Tsirkuleerivate antikoagulantide põhjustatud hüübimishäired: põhjused, sümptomid, diagnoosid, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Tsirkuleerivate antikoagulante tüüpiliselt esindatud autoantikehad, mis neutraliseerivad spetsiifilise hüübimisfaktorite in vivo (näiteks autoantikehade tegurid VIII ja V) või pärsivad valguga seotud fosfolipiidid in vitro. Mõnikord põhjustab hilja tüüpi autoantikeha verevoolu in vivo, seondudes protrombiiniga.
Vormid
VIII faktori isoantikehad arenevad 15-30% -l raske hemofiilia A patsientidel kui asendusravi korduval kokkupuutel VIII faktori tavapäraste molekulidega.
Antikoagulandid, mis mõjutavad VIII faktori taset
Antikeha faktor VIII võib mõnikord tekkida patsientidel, kellel ei ole hemofiilia, näiteks naiste pärast sünnitust ilming süsteemsed autoimmuunhaigused rikkudes mööduv immuunreaktsiooni eakatel patsientidel puudumisel teisi haigusi. VIII faktori antikoagulantidega patsientidel võib tekkida eluohtlik verejooks.
Plasma antikehi sisaldavaid faktor VIII, mida iseloomustab üha suurenev osalist tromboplastiini aega, mis ei korrigeerita, lisades normaalse plasma VIII faktori või muust allikast vahekorras 1: 1 koos patsiendi plasma. Katsetamine toimub vahetult pärast segamist ja pärast inkubeerimist.
Ravi tsüklofosfamiidi ja glükokortikoididega võib vähendada autoantikehade tootmist patsientidel, kellel puudub hemofiilia. Sünnitusjärgsetel naistel võivad autoantikehad iseeneslikult kaduda.
Diagnostika hüübimishäired
Esinemine veres antikoagulante, tuleb kahtlustada patsientidel, kellel on raske verejooksu suurenemist nii uute osalise tromboplasti tööaega ja protrombiini aeg, mida ei parandatud kordusuuringute segude vereplasma normaalne ja patsiendi plasmas vahekorras 1: 1.
Antifosfolipiidantikehad soodustavad tavaliselt tromboosi tekkimist. Mõnedel patsientidel seonduvad antikehad protrombiini-fosfolipiidide kompleksiga, indutseerides hüpopromboosi, mis võib põhjustada märkimisväärset verejooksu.
Kellega ühendust võtta?
Ravi hüübimishäired
Ravi tsüklofosfamiidi ja glükokortikoididega võib vähendada autoantikehade tootmist patsientidel, kellel puudub hemofiilia. Sünnitusjärgsetel naistel võivad autoantikehad iseeneslikult kaduda.
Rohkem informatsiooni ravi kohta