T-rakuline lümfoom: perifeersed, angioimmunoblastid, mitte-Hodgkini anaplastilised

Vähktõbi peetakse üheks kõige ohtlikumaks inimese haiguseks. Ja kui arvestada, et kohutav diagnoos peidab mitmeid sorte surmava haiguse, katkestas paljude inimeste elu, tahes-tahtmata, olla huvitatud selle probleemiga, et vältida sama saatust. Võtke näiteks üks enim ohtlikest vere vähktõvedest, mis mõjutavad lümfisüsteemi ja nahka, mida nimetatakse T-rakuliseks lümfoomiks. Seda patoloogiat põhjustavad paljud eakad inimesed kauaoodatud pensioni ega ela seda väga lühikese aja jooksul. Kuigi ausalt öeldes peab selle patoloogia kujunemise riskirühma registreerima mitte ainult eakad inimesed.

Epidemioloogia

Mis puudutab lümfoomi statistikat, on T-rakuline lümfoom silmapaistval kohal vere vähkkasvaja patoloogiate hulgas, mida täheldatakse vanemas eas. Kuid seda vaevalt võib nimetada eakate haiguseks, kuna on olnud palju juhtumeid isegi laste ja noorukite kohta. Pealegi on mehed haigusele rohkem eelsoodumusega kui naised.

Patoloogia epidermotroofne iseloom näitab, et haigus lokaliseerub peamiselt naha, elundite ja lümfisõlmede vahetus läheduses. Sellisel juhul on haiguse kõige levinum vorm naha T-rakuline lümfoom ja eriti seente mükoos.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Põhjused t-rakuline lümfoom

Lümfoom on kasvaja, mis koosneb lümfisüsteemi modifitseeritud rakkudest. Juhul T-rakuline lümfoom osalejad patoloogilist protsessi muutunud T-rakud (T-lümfotsüüdid) arenevas harknääre pretimotsitov millest sisalduvad punase luuüdi, kust rändavad harknääre.

T-lümfotsüüdid on tegur, mis tagab organismi immuunvastuse erinevatele välismõjudele ja reguleerib selle sees toimuvat protsessi. Niisiis põhjustab mis tahes põletikuline protsess organismis T-lümfotsüütide ümberjaotumist, mis koguneb lümfisüsteemi käigus kahjustuse lähedale. Pärast põletiku peatumist omandavad lümfisõlmed algupärase suuruse ja elastsuse. Alas, see ei juhtu alati.

Teadlased ei ole veel valmis, et anda täielik vastus küsimusele, mida põhjustab kontrollimatu kogunemine lümfotsüütide ühel hetkel ilma nähtava põhjuseta ja mis põhjustab mutatsiooni lümfisüsteemi rakkude, mis hakkavad suurenenud rajoon (leviku), mis viib soovimatu levik kudede keha sees. Kontrollimatu poliferatsiya rakkudes viib kasvu suuruse lümfisõlmed ja elundite, mida tarnitakse muteerunud T-lümfotsüüdid. See kõik põhjustab organite ja näärmete ohtlikke rikkumisi, mis viib patsiendi surma.

Enamik teadlasi usub, et T-rakuline lümfoom on tundmatu leukeemia (ka leukeemia) tagajärg. Leukeemia korral ilmneb muteerunud rakud, mis on moodustunud luuüdi ebaküpsetest hemotsütoblastidest, mis on vererakkude prekursorid. T-rakulise leukeemiaga täheldatakse lümfoblastide ja protümotsüütide mutatsioone, T-lümfotsüütide prekursorid.

Sellised vähkkasvaja kloonid luuüdist ja saab sisestada harknääre ja NENDE muteerunud kujul T-lümfotsüüdid, on kalduvus kontrollimatu leviku ja lümfisüsteemi. Seega on kõige olulisem T-rakulise lümfoomi põhjustaja tüüp I T-rakuline leukeemia (HTLV 1-inimese T-lümfotropiline viirus 1), mis kuulub retroviiruste perekonda.

Kuid see teooria ei selgita küpsete T-lümfotsüütide mugglingut, mis alguses ei erine patogeensusega. Selgub, et lisaks HTLV-1 viirusele, mis põhjustas mutatsioonid, tekkis neil mõne muu faktori negatiivne mõju.

Ühena teooriaid moodustama T-rakuline lümfoom hüpoteesi negatiivset mõju kvaliteedile teatavate lümfotsüüdi viirused (nt herpesviirus tüüp 6 ja 4. Tüüpi HCV, HIV). Neid viirusi leidub tihtipeale verevähiga patsientidel ja seetõttu ei võimalda nende mõju välistada.

Kuna põlvkonna T-lümfotsüüdid viiakse läbi kontrolli all immuunsüsteemi Lahknevused töös võib viia täiustatud põlvkonna T-lümfotsüüdid underachieving küpse luuüdi rakkudes ja suurem tõenäosus kromosoomide mutatsioonid sees. Ebapiisav reaktsiooni immuunsüsteemi Stiimulile ning võib avalduda kujul akumulatsiooni epiteeli nahakihtidesse kiiresti jagunevad lümfotsüüdid kloonide viiva microabscesses täheldatuga T-rakuline lümfoom, naha.

Samaaegselt lümfotsüütide proliferatsiooniga väheneb pro-tumor-kaitsega rakkude aktiivsus.

Lümfotsüüdid ja mõned muud organisisesed rakud on võimelised tekitama spetsiifilisi informatsiooni molekule, mida nimetatakse tsütokiinideks. Need molekulid sõltuvad nende tüübist, tagavad omavahel rakkude omavahelise interaktsiooni, määravad kindlaks nende eluea, stimuleerivad või inhibeerivad rakkude kasvu, nende jagunemist, aktiivsust ja surma (apoptoos). Nad tagavad ka immuunsüsteemi, närvisüsteemi ja endokriinsete näärmete koordineeritud töö. Tsütokiinide seas on molekule, mis inhibeerivad põletikulisi ja kasvajaprotsesse ning neid, mis reguleerivad immuunvastust. Nende molekulide aktiivsuse vähendamine võib avada teed kasvajate tekkele.

[10], [11], [12]

Riskitegurid

T-rakulise lümfoomi tekkimise riskifaktorit võib arvestada:

• Inimese põletikulised protsessid, mis põhjustavad immuunsüsteemi vastavat reaktsiooni ja viivad lümfotsüütide akumuleerumisele mõjutatud piirkonnas.
• Viirusliku nakkuse esinemine kehas (herpesviirused 1,4 ja 8 tüüpi, B- ja C-hepatiidi viirused, lümfotsüütne viirus, HIV-infektsioon ja isegi chalkobacter pylori).
• Immuunsüsteemi ebapiisav toimimine varasemate mutatsioonide ja struktuurimuutuste tõttu. See puudutab autoimmuunpatoloogiaid, immunosupressantide sissetoomist kehasse, mis vähendavad immuunsüsteemi tööd.
• Pikaajaline kokkupuude ainetega - kantserogeenid.
• Pärilik eelsoodumus ja kaasasündinud immuunpuudulikkuse seisund.
• Pikaajaline kokkupuude ioniseeriva ja ultraviolettkiirgusega, mõned kemikaalid, mis põhjustavad lümfotsüütide mutatsioone.
• Krooniline erinevaid dermatoosidesse (psoriaas, atoopiline dermatiit ja muu taoline), mis viib aja kahjustatud piirkonnas lümfotsüüdid, provotseerida vähenedes immuunsuse ja proliferatsiooni pahaloomuliste kloonide kohalikku piirkonda. See võib põhjustada pahaloomulise protsessi tekkimist nahal.
• Vanadus.

Kõige sagedamini ei ole haiguse põhjuseks mitte üks põhjus, vaid mitme teguri kombineeritud mõju. Võib-olla sellepärast on haiguse spetsiifilised ilmingud täheldatud peamiselt täiskasvanueas, pärast seda, kui organism pikka aega koges mitmete tegurite negatiivset mõju.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Sümptomid t-rakuline lümfoom

Rääkides haiguse sümptomitest, on vaja mõista, et T-rakulise lümfoomi liigi mitmekesisus jätab selle haiguse kliinilise pildi iga konkreetse juhtumi korral selle jäljendi. Sellegipoolest on mõnede onkoloogiliste patoloogiate puhul tavalised tunnused.

Esimesed, ehkki mittespetsiifilised haiguse arengu tunnused on järgmised:

• iiveldamatu langus, seedetrakti rikkumine,
• kaalulangus, hoolimata asjaolust, et toiduainete kogus ja kalorsus ei muutunud oluliselt
• krooniline nõrkus, vähenenud töövõime,
• apaatia, mis toimub ümber
• suurenenud vastus stressifaktoritele,
• suurenenud higistamine (hüperhidroos), eriti öösel
• pidevalt veidi kõrgendatud temperatuur (subfebriili temperatuur on 37-37,5 kraadi)
• krooniline kõhukinnisus, kui kasvaja paikneb vaagnapiirkonnas,

T-rakulise lümfoomi erisümptomid on:

• mitte lümfisõlmede suuruse ja tihenemise suurenemiseni,
• siseorganite suuruse suurenemine (enamasti maks ja põrn);
• naha punetus ja põletamine, haavandite, naastude, papulide kujul tekkivate kiiresti kasvavate kahjustuste ilmnemine
• luukoe struktuuri (hävitamise) rikkumine.

Vormid

Haigusel võib olla erinev rada, millega seoses eristatakse järgmisi patoloogia vorme:

• Äge vorm.

Seda iseloomustab haiguse kiire areng. Esimeste märkide ilmumisest ja kuni kõikide sümptomite avaldumiseni jõuab täielikkuseni mitte rohkem kui 2 nädalat. Sellist haigusjuhet täheldatakse enam kui pooled kõigist T-rakulise lümfoomiga diagnoositud patsientidest.

Selle patoloogilise vormi lümfisõlmede suurenemine on tavaliselt puudu. Surm kuue kuu algust tüsistusi nagu kopsupõletik, infektsioonidele mõjutatud nahapiirkondadele, luuhävimine koos mürgistuse keha lagunemine tooteid, madal immuunsus, leptomeningita psüühikahäirega jne

• Lümfogeneesi vorm.

Sarnaselt eespool toodud kliinilises pildil. Siiski on üheks patoloogia sümptomiks lümfisõlmede suurenemine. See haigusjuht on täheldatud viiendikul patsientidest.

• Krooniline vorm.

Kliiniline pilt ilmub täiesti pikema aja vältel ja on vähem väljendunud. Sellisel juhul ei kannata närvisüsteemi, seedetrakti ja luustiku süsteeme, kui haigus ei muutu ägedaks. Patsiendid elavad ligikaudu 2 aastat patoloogias.

• Emberi vorm.

Haiguse kõige haruldasem vorm, mis on tüüpiline 5 patsiendil 100st. On väike kogus muteerunud T-lümfotsüüte, proliferatsioon esineb aeglasemalt kui teiste lümfoomide puhul. Sellegipoolest on naha ja kopsukahjustuse sümptomid märgatavad. Patsientide oodatav eluiga on umbes 5 aastat.

Üksikasjalikumalt T-rakulise lümfoomi manifestatsioonide kohta räägime erinevate patoloogiate tüüpidest ja nende kursuste eripärast.

Kuna T-rakulised lümfoomid võivad erineda mitte ainult patoloogilise protsessi lokaliseerimisel, vaid ka välistest ilmingutest ja moodustamismehhanismist, on tavaks neid liigitada järgmistesse kategooriatesse:

• T-rakuline lümfoom nahas.

Põhjuseks sellised mutatsioonid peetakse kasvajad küpse T-lümfotsüütide kahjuliku mõju (viirused, kiirgus, põletused), kusjuures nad suudavad aktiivselt vohada moodustamaks klastris kloonide muteerunudY epidermisekihis.

Kliiniline pilt: erinevate nahalööbete (plekid, villid, laigud, papulid jne) välimus nahal.

Patoloogia leiab aset tavaliselt kolmes etapis. Haiguse alguses märgivad patsiendid eksematsoonsete täppide väljanägemist, mis hakkavad sügelema ja helvesid, siis ilmuvad nende kohale naastud, mis järk-järgult kasvavad ja tõusevad üle kehapinna. Lisaks "valetele" lümfotsüütidele nahas on kloonitud mutandid, mis tsirkuleeruvad läbi lümfisüsteemi, põhjustab vähk metastaase, mis põhjustab patsiendi surma 2-5 aastat.

• Perifeerne T-rakuline lümfoom.

See mõiste hõlmab kõiki tuumori elemente, mis on moodustunud T- või NK-lümfotsüütidest (põletikuvastased elemendid ja looduslikud tapjad, mis tagavad kasvajavastase toime). Protsessi kaasatakse ainult täiskasvanud rakud, mille kalduvus on liigne levik. Sellised lümfoomid võivad moodustuda lümfisõlmedes ja siseorganites lümfisõlmede lähedal. Need mõjutavad vere kvaliteeti, naha ja luuüdi seisundit, põhjustavad luukoe hävitamist.

Kliiniline pilt: lümfisõlmede suurenemine kaelas, kubemes ja kaenlaalustes. Seda tüüpi patoloogiat iseloomustavad eespool kirjeldatud haiguse mittespetsiifilised sümptomid ning mõned ebameeldivad ilmingud, mis on seotud elundite (tavaliselt maksa ja põrna) suurenemisega. Patsiendid teatavad hingamisraskustest, korduval mitteteadlikust köhest, kõhu raskust.

"Perifeersete lümfoomide" arstide diagnoos pannakse üsna harva, kui nad ei suuda teatud tüüpi patoloogiat kanduda. Perifeerset lümfoomi iseloomustab akuutne (agressiivne) liikumine, mille käigus tekib metastaasid teistele elunditele.

• Angioimmunoblastiline T-rakuline lümfoom.

Selle iseloomulikuks tunnuseks on immuunoblastide ja plasmarakkude kujul infiltreeritavate tihendite lümfisõlmede moodustumine. Samal ajal kustutatakse lümfisõlmede struktuur, ent selle ümbruses on suur hulk patoloogilisi veresooni, mis kutsub esile uute patoloogiate ilmnemise.

Haigusel on äge käre. Kohe toimub erinevate lümfisõlmede, maksa ja põrna suurenemine, kõhulahtisus ja muud vähi sümptomid. Plasmarakke võib leida veres.

• T-rakuline lümfoblastiline lümfoom, mis meenutab ägeda T-lümfoblastilise leukeemia teket.

Närvisüsteemi struktuuri T-lümfotsüüdid on kaasatud kasvajaprotsessi arengusse. Neil ei ole aega küpseda, sest neil on ebatäiuslik tuum, mille tõttu nad hakkavad kiiresti jagama, moodustades samasid ebakorrapärase kuju struktuure.

See on üsna haruldane patoloogia, mis on piisavalt hea prognoos, kui haigus leiab aset enne, kui see mõjutab luuüdi.

Erinevate liikide T-rakulised lümfoomid arendavad tavaliselt nelja etappi:

1. Patoloogia esimesel etapil suureneb ainult üks lümfisõlm või ühe rühma lümfisõlmed.
2. Teist etappi iseloomustab erinevate rühmade lümfisõlmede suurenemine diafragma ühel küljel.
3. Haiguse kolmandat etappi peetakse olevat siis, kui lümfisõlmed on diafragma mõlemal küljel laienenud, mis näitab pahaloomulise protsessi levikut.
4. Neljas etapp on metastaaside levik. Vähk mõjutab mitte ainult lümfisüsteemi ja nahka, vaid laieneb ka siseorganitele (neerud, kopsud, maks, seedetrakti organid, luuüdi jne).

Seega, mida varem tuvastatakse lümfoom, seda suurem on tõenäosus, et inimene peab haigusega toime tulema. Neljandas etapis vähendatakse neid võimalusi nullini.

T-rakuline mediaanne lümfoom

Kahjulik vähivormide arv kasvab. Igal aastal täieneb onkoloogilisi kliinikuid üha rohkemate patsientidega, sealhulgas lõviosa mediastiinse T-rakulise lümfoomi diagnoosiga.

Neile, kes ei ole päris tuttav meditsiinilise terminoloogia ja inimese anatoomia, selgitas, et keskseinad - see ei ole üks organite vahele jääv ala rinnaku ja lülisamba, kus kõik elundid rinnus (söögitoru, bronhi, kopsud, süda, harknääre, pleura, palju närve ja veresooni).

Kui T-lümfotsüütide kontrollimatu jaotus põhjustab rindkere organite tuumori arengut, siis räägivad nad kõhunäärme lümfoomi. Selle oht seisneb selles, et protsess võib kiiresti levida teistesse elunditesse. Lõppude lõpuks liiguvad vähirakud rahulikult läbi lümfisüsteemi, mis pesustab erinevaid organeid (sealhulgas haiguse poolt mõjutatud) vähemalt ühte lümfisõlmede rühma ja edasi.

Mediastiinumi lümfoomi sümptomid on üldiselt kõigile onkoloogilistele patoloogiatele (nõrkus, iiveldus, kehakaalu langus, hingelduse ilmnemine jne). Spetsiifiline sümptom, mis viitab patoloogilise protsessi lokaliseerimisele, on lümfisõlmede suurenemine rindkere ja selle ümbruses (kaela, aksilla, kubeme, kõhu). Mis on oluline, kui vajutad valu paistes lümfisõlmedes, patsient ei tunne, et see ei tähenda mitte põletikulist, vaid ka pahaloomulise protsessi olemasolu nendes.

Tema praeguses keskmise T-lümfoom ei kao isegi 4, vaid 5 sammu:

1. Mõnede kahtlaste täppide tekkimine nahal
2. Naha kahjustuste arv suureneb, kuid lümfisõlmed jäävad muutumatuks
3. Kohtade piirkonnas ilmneb paistetus,
4. Löögid hakkavad põletuma ja punetama
5. Protsess ulatub keskele asuva piirkonna organidesse.

T-rakulise mediaan-lümfoomi diagnoositakse kõige sagedamini keskmise vanuse ja eakate inimeste hulgas, viimasel juhul on see raskem, üsna kiiresti metastaasid kogu organismis.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Erinevad naha T-rakulised lümfoomid

Seda tüüpi lümfoomi tunnuseks on see, et kontrollimatu rakkude proliferatsioon pärineb mitte lümfisõlmedest ja elunditest, vaid nahas, kust protsess levib kehasse. Seedetailide T-raku lümfoomide hulgas võivad olla nii kiiresti kasvavad (agressiivsed) alamliigid kui ka liikid, millel on loid vool.

Agressiivseteks lümfoomideks, mis hakkavad kiiresti metastaseeruma teistele elunditele ja näärmetele, ütlevad arstid:

• Sezary sündroom, mida käsitleb kategooriasse patoloogiate milles eosinofiilide suurenenud sisaldust veres. Selles tingimata käesoleva sümptom 3: erütrodermiat (punetus plaatjate koorimine, kompleksne punetav lööve), lümfadenopaatia (suurenenud lümfisõlmed) ja kui esinevad konkreetsed vererakkude volditud tuumadega ajal leitakse laboratoorsete uuringute ja biopsia.
• T-rakuline leukeemia-täiskasvanu lümfoom on retroviiruse HTLV-1 poolt põhjustatud nahainfektsioon. Sümptomid nahakahjustus ja lümfisõlmedes, põrnas ja maksas laienemine (hepatosplenomegaalia), täielik, no asendatavad luu resorptsiooni tingitud metastaasid (osteolüüsi).
• Transranoodaalse T-rakulise lümfoomi (polümorfne retikuloos) nasaalne tüüp. See areneb NK-like T. Ebakorrapärase kujuga leukotsüütidest. Mõjutab naha ülemisi hingamisteid (bronhid, hingetoru, kopsud) ning seedetraktile, mediaan kolju struktuuri näol (taevas, nina, mõnel pool kesknärvisüsteemi). Haiguse 3 etappidel on juba täheldatud naha kahjustusi hermeetikute kujul (pruunikasinat värvi).
• Naha perifeerne, täpsustamata T-rakuline lümfoom. Epidermise kihtidest koosnevate kahjustuste väljanägemise ja lümfisõlmede suurenemise tagajärjel võib protsess protsessi levida kehasse.
• Primaarne naha agressiivne epidermotropnaya CD8 + T-rakuline lümfoom. Nahal tekkisid polümorfsed elemendid (sõlmed, naastud, laigud), sageli tsentraalsed haavandid. Infiltratsiooni võib leida ka kopsudest, munanditest, limaskestadest, kesknärvisüsteemist.
• Naha γ / δ T-rakuline lümfoom, kus nekrootilised sõlmed ja tuumorid esinevad peamiselt jäsemetes, mõnikord limaskestadel. Luuüdi, lümfisõlmed ja põrn kannatavad harva.

See on mittetäielik nimekiri kiiresti kasvavatest lümfoomidest, mitte üle 2-aastaste patsientide eluea. Kiire areng on tüüpiliselt perifeersete lümfoomide puhul. Tõenäoliselt on see tingitud asjaolust, et lümfi liikumine suunatakse perifeeriast keskele, mis tähendab, et "haigeid" leukotsüüte jõuavad kiiresti erinevatesse siseorganitesse, kus nad saavad elama ja kiirendada paljunemist.

Protsessi aeglane voog on täheldatud sellistes patoloogiates nagu:

• Seentõve, kus paljud patsiendid ei ole seotud vähiga sest tema sarnasusi mõned nahahaiguste patoloogiate. Sümptomid: naha välimust plaadid eri kuju ja suurusega (mõnikord kestendav ja sügelus, mis meenutab psoriaas), mis järk-järgult suurendada suuruse ja muundatakse kasvaja. Samuti märgitakse nahaturse, lümfisõlmede suurenemine (lümfadenopaatia), naha paksenemine peopesad ja tallad (hüperkeratoodi), juuste väljalangemine, halvenemine küünte seisundit, ja pöördus sees silmalaugude, suurenenud maks ja põrn.
• Primaalne anaplastiline T-rakuline lümfoom, mis on üks patoloogilisest alamliigist koos üldnimetusega "suurrakuline lümfoom". Seda iseloomustab erineva suurusega (1-10 cm) sarapuu-punaste sõlmede naha välimus. See võib olla üks lööve, kuid üsna tihti on suur hulk sõlmes. 
• Pannikuliiditaoline T-rakuline lümfoom on subkutaanne. Kasvajaprotsess algab nahaalusesse koesse. Sümptomid: tõus veres eosinofiilide, sügelus ja lööve nahal, püsiv palavik, suurenenud maks ja põrn, lümfisõlmede, kollatõbi, tursed sündroom, kaalukaotus.
• Primaarne naha CD4 + pleomorfne T-rakuline lümfoom. Infiltraat koosneb väikestest ja suurtest rakkudest. Lööve ja sõlme kujul võib näha nägu, kaela ja ülemist keha.

Need ja mõned teised naha T-rakulise lümfoomi alamliigid võimaldavad teil elada 5-aastase või rohkem aastaga.

[28], [29], [30], [31]

Tüsistused ja tagajärjed

Mis puudutab T-raku kasvaja patoloogiaid, mis on liigitatud pahaloomulisteks mitte-Hodgkini lümfoomideks, siis pole patoloogia iseenesest nii hirmutav kui selle komplikatsioonid. Varasemates etappides mõjutab T-rakuline lümfoom ainult nahka ja lümfisüsteemi, mis avaldub kerge halb enesetunne. Kuid suurenenud kasvaja suurenemine ja metastaasid teistele elunditele katkestab järk-järgult kogu organismi töö, mis toob kaasa patsientide surma.

Eriti suurendatud lümfisõlme võib suruma pealmise õõnesveeni sätestab verevoolu südame, söögitoru ja seedetrakti, hingamisteede ja sapijuha mochevyvodyashie piirates liikumist selle vedelikud, õhk, toit. Seljaaju kokkusurumine põhjustab valu ja jäsemete tundlikkuse häiret, mis mõjutab nende aktiivsust.

Lümfisüsteemi vähirakud võivad levida luude, aju ja seljaaju, luudesse, maksa ja muudesse organidesse, mida pestakse lümfis, mis läbib ühte lümfisõlmede rühma. Kasvaja suurendab organi suurust, vähendades sisemist mahtu või hävitades struktuuri, mis tingimata mõjutab selle funktsionaalsust.

Kokkuvarisemist suur hulk kasvajarakud viib mürgistusalase palavik, halb enesetunne, katkestused liigeste kuhjumise tõttu kusihappe neist (moodustunud lagunemist rakutuuma).

Igasugune vähihaigus esineb immuunsuse üldise vähenemise taustal, mis võimaldab vabalt siseneda mitmesuguste infektsioonide (bakterid, viirused, seened) kaudu. Seega võib infektsioonhaigused komplitseerida lümfoomi.

T-rakuliste lümfoomide tagajärjed sõltuvad protsessi pahaloomulisusest, levimuse määrast, diagnoosi täpsusest ja ravi õigeaegsusest.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Diagnostika t-rakuline lümfoom

Hoolimata paljude T-rakulise lümfoomi tüüpi sarnasusest võivad nende ravimeetodid ja lähenemisviisid nende ravile olla erinevad. See tähendab, et arst peab võtma haiguse diagnoosi eriti ettevaatlikult, et täpselt välja selgitada selle välimus, arenguetapp ja välja töötada strateegia võitluses kohutava haiguse vastu.

T-rakulise lümfoomi diagnoosimine, nagu tavaliselt, algab onkoloogi läbivaatusel. Väga oluline on arstile öelda kõik sümptomid ja nende tekkimise aeg. See on vajalik haiguse staadiumi ja selle prognoosi täpselt kindlakstegemiseks. Tuleb märkida perekonna onkoloogiliste haiguste juhtumeid.

Vastuvõtmise ajal teeb arst laienenud lümfisõlmede palpatsiooni ja määrab nende valulikkuse määra. Vähktõve patoloogiate puhul on lümfisõlmed valutumad.

Seejärel suunatakse patsiendile analüüsi. Esialgu saadi suunas verre (ja biokeemiliste) ja uriinist, mis suudavad tuvastada juuresolekul põletik organismis, kontsentratsiooni muutuse erinevate verekomponentide (nt pikem eosinofiilid), juuresolekul võõr- või modifitseeritud komponente mürgiseid aineid.

Lisaks viiakse läbi vere immunoloogiline uurimine. Kui selline analüüs näitab liiga väikest IgG-d, on suur tõenäosus rääkida pahaloomulisest tuumoriprotsessist lümfisüsteemis. Antikehade veri analüüs võib näidata viiruste esinemist kehas, mis võib põhjustada lümfoomi arengut.

Alternatiivina erakliinikus saab läbida põhjalik molekulaar- ja geeniuuringute, mis sisaldab vere- ja uriinianalüüsid, HRV-analüüsi, uuringuid hormoonid, infektsioonid, viirused jne, või isegi parem keha onkoskrining.

Lisaks sellele viiakse nahavigastused haavatavast piirkonnast välja, eemaldatakse lümfisõlmede suurenemine või siseorganite kahtlus, et tehakse punktsioonibiopsia. Saadud materjal saadetakse tsütoloogilise analüüsi jaoks.

T-rakulise lümfoomi instrumenteeritud diagnoos sisaldab:

• Radiograaf
• Arvuti ja magnetresonantstomogramm, mis võimaldab teil näha keha seisukorda erinevatest nurkadest.
• Kõhuõõne ultraheli, mille puhul on tekkinud mediaanne lümfoom.
• Stsintigraafia metastaaside ja luukude kahjustuste avastamiseks.
• Elektrooniline telgmomograafia.

Sõltuvalt T-rakulise lümfoomi tüübist ja selle staadiumist valib onkoloog-arst praeguseid haiguse diagnoosimise meetodeid.

[43], [44], [45], [46], [47]

Diferentseeritud diagnoos

Eristusdiagnoos on olulise tähtsusega, et luua täpset diagnoosi, eriti naha lümfoomid suuresti sarnanevad nahahaiguste (näiteks ekseem, psoriaas, dermatiit), ja seotud haiguste lümfadenopaatia. See viimane punkt on väga tähtis, sest suurenenud lümfisõlmi võib olla kas pahaloomuline (lümfoomid) ja healoomuliste (põletikulised protsessid organismis).

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Ravi t-rakuline lümfoom

Onkoloogilisi patoloogiaid pole ravi kunagi peetud kergeks, kuid T-rakuline lümfoom, hoolimata olukorra ohust, ei ole vabanduseks loobumiseks. Kava ja suures ulatuses ravi tulemus sõltub alati kasvajavastase tegevuse õigsusest ja T-raku patoloogia liigist.

Põletikuliste lümfisüsteemi kasvajate vastu võitlemise peamised meetodid on:

• Süsteemne ravi keemiliste ravimitega, mis lõpetavad kasvaja kasvu (keemiaravi).
• Mõju ioniseeriva kiirguse kasvajale (elektronkiireteraapia, mis on ainus pahaloomuliste lümfoomide füsioterapeutiline ravi).
• Kortikosteroidide sissevõtmine (põletikuvastane ravi),
• Ravimite vastuvõtt, mis aktiveerivad kasvajavastaseid protsesse organismis (bioteraapia). Preparaadid valmistatakse otse patsiendi raku struktuuridest.
• Luuüdi siirdamine. Selles esimeses läbi intensiivset keemiaravi (Müeloablatiivne ravi), mis on suunatud alla täielik hävitamine vähirakke ja allasurumist immuunsüsteemi vältida transplantaadi hülgamise, seejärel patsiendile manustatakse tüvirakkudest tervelt doonorilt või selle sama võetakse enne kemoteraapia alguses.
• Immuunsüsteemi stimuleerivate ravimite ja immuunsuse suurendamiseks vajalike vitamiinide võtmine.
• Kirurgiline ravi. Kasvaja kirurgiline eemaldamine toimub ainult üksikute kahjustustega, peamiselt siis, kui kasvajaprotsess on diagnoositud seedetraktis. Et vältida kasvaja kordumist pärast selle eemaldamist, näidatakse kemoteraapiat samaaegselt mitme kasvajavastase ravimiga (polühemoteraapia).

T-rakulise lümfoomi kirurgiline ravi ei ole alati õigustatud. Esiteks on enamasti leitud kahjustusi ja patoloogiliste rakkude migratsioon läbi lümfisüsteemi aitab kaasa haiguse suhteliselt kiirele levimisele teistesse organitesse (metastaasid), mis mõnikord nõuab mitte ühtki, vaid mitut operatsiooni. Ja kui te arvate, et vähk märgatavalt kehas oluliselt nõrgestab, siis mitte iga patsient võib taluda isegi üht, mitte mitut kirurgilist sekkumist.

Loomulikult võib ravi lähenemine olla erinev sõltuvalt protsessi lokalisatsioonist ja levimusest. Nii kergekujulise seenhaiguse (erütematoosne) raviks on näidustatud kortikosteroidide ja interferooni preparaatide määramine. Keemiaravi ei ole ette nähtud, kiiritamist ei teostata.

Teiste T-rakuliste nahaaluste lümfoomide vormis võib olla ette nähtud nii süsteemne kui ka lokaalne ravi. Nahavähi T-patoloogiate kohalikku ravi võib läbi viia USA-s toodetava preparaadiga gel "Valhlor". Paraku pole see ravim meie riigis veel kättesaadav.

Ravimi toimeaineks on mekloretamiin. Seda toimeainet (näiteks "Embichin") kasutatakse nimetatud nahavähi T-rakuliste vormide süsteemseks raviks. Ka kombinatsioonkemoteraapia võib kasutada selliseid kasvajavastane ainet nagu "Vinblastiin", "Fludarabiin", "Dakarbasiini", "hlorbutin", "Adriamütsiin", "Vinkristiini", "Cyclophosphamide" jt.

Kui naha patoloogiate kehtivad ka kasvajavastane antibiootikumid (nt "rubomycin"), kortikosteroidid (nt "prednisoloon", "triamtsinoloondiatsetaat") ja fototeraapia (PUVA'ga ravi on sageli).

Kui bioloogiline T-rakulised lümfoomid saab kasutada ravimitena patsiendi rakkudesse ja monoklonaalsed antikehad ravimitena 'rituksaanil', 'Mabthera "," Campath "," Kampat "," Avastin "," Bexar ".

Suure annusega müeloablatatiivse ravi tagajärgede ravimine viiakse läbi preparaatide "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" jt abil.

Ravimeid võib manustada suu kaudu või intravenoosselt. Enamik ravimeid on ette nähtud tilkade manustamiseks. Ravi tuleb läbi viia onkoloogi range järelevalve all.

T-rakulise lümfoomi kiiritusravi viiakse tavaliselt läbi 21-40 päeva jooksul. Kiiresti on kohalik iseloom, ilma et see kahjustaks ülejäänud keha. Aja ja kiirgusdoosi määrab radioloog, sõltuvalt kasvajaprotsessi asukohast ja etapist.

Patoloogia esialgsetes staadiumides võib kiiritusravi välja kirjutada iseseisva ravimeetodina, siis seda kasutatakse juba kombinatsioonis keemiaraviga.

T-lümfoomi hiilgavate vormidega on arstides aeg-ajalt ette nähtud konservatiivne ravi, oodates-nägemist. Onkoloogil on regulaarselt täheldatud patsienti ja ägenemise korral antakse talle vastav ravi vastavalt patoloogia tüübile.

T-rakulise lümfoomi ravimid

Väärib märkimist, et igasuguse etioloogiaga vähi ravi on tõsine probleem, millega spetsialistid peavad tegelema. Milliseid ravimeid konkreetse patoloogia jaoks mõjutavad ja millist ravi raamistikku kohaldatakse, otsustab spetsialisti arst. Arstid kategooriliselt ei soovita ennast ravida.

Kasvajahaiguste raviks on üsna palju ravimeid. Kui me räägime nende tõhususest, siis tuleb märkida, et ravi õigeaegne alustamine annab enamasti positiivseid tulemusi. On selge, et vähi kaugelearenenud staadiumid ületavad isegi keemiaravi võimsust. Lisaks on iga organism individuaalne ja see, mis toob soovitud leevenduse ühele, ei aita alati teise patsiendi elu päästa.

Mõtle ainult väheseid ravimeid, mida arstid kasutavad erinevate päritolu T-rakuliste lümfoomide raviks.

"Embichin" on alküüliv tsütotoksiline ravim, mille toime on suunatud geenimutatsioonide T-lümfotsüütide kloonide raku struktuuri hävitamisele.

Sisestage ravim intravenoosselt vastavalt ühele kahest skeemist:

• Löögi meetod on mõeldud 4-päevase keemiaravikursuse jaoks. Päevas, üks kord päevas, manustatakse patsiendile annust 0,1 mg kehamassi kilogrammi kohta. Mõnikord manustatakse ravimit täisannuses üks kord.
• Fractional-traction meetod. Seda ravimit manustatakse 3 korda nädalas. Tavaline annus on 5-6 mg. Kursus - 8 kuni 20 tutvustust.

Võimalik sissejuhatus pleura- ja kõhuõõnde.

Ravimit ei ole ette nähtud haiguse keeruliseks muutumiseks, raske aneemia, teatud verehaigused (leukopeenia ja trombotsütopeenia). Probleem ravimi kasutamise võimaluse kohta tekib ka neerude ja maksa tõsise kahjustuse, samuti südame-veresoonkonna patoloogiate korral.

Sageli esinevate kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda muutused veres, aneemia sümptomid, seedetrakti häired, mõnikord nõrkus ja valu peas. Kui ravim imendub naha süstimise ajal, võib see põhjustada infiltratsiooni ja koe nekroosi tekkimist manustamiskohal. Suuremate kõrvaltoimete tõsidus intensiivraviga on palju tugevam kui ravimi fraktsionaalne manustamine.

"Vinblastiin" on antineoplastiline ravim, mis põhineb vinca alkaloidil. On kasvajavastane, kuna see blokeerib rakkude jagunemist.

Ravimit võib manustada ainult intravenoosselt, püüdes vältida naha allutamist. Annus valitakse vastavalt valitud kemoteraapia režiimile. Standarddoos on 5,5 kuni 7,4 mg kehapinna ruutmeetri kohta (imiku annus 3,75 kuni 5 mg ruutmeetri kohta). Seda ravimit manustatakse 1 kord nädalas, mõnikord 1 korda 2 nädala jooksul.

On veel üks manustamisskeem, milles nad alustavad ravi minimaalse imiku annusega, suurendades seda järk-järgult 18,5 mg-ni ühe ruutmeetri kohta. Keha Lastel on algannus 2,5 ja maksimaalne annus 12,5 mg 1 m² kohta.

Ravi käigus sõltub valgete vereliblede arv.

Ravimit ei kasutata luuüdi raske funktsioonihäire, nakkushaiguste, raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ärge kasutage ravimit ülitundlikkust selle komponentide suhtes.

Sage kõrvaltoimed: leukopeenia ja granulotsütopeenia. Muude elundite ja süsteemide häired on palju vähem levinud.

"Rubomütsiin" - ravim, mis kuulub kasvajavastaste antibakteriaalsete ainete kategooriasse, st ta võitleb samaaegselt nii vähkkasvaja kui ka bakterirakke.

Ravimit manustatakse ka intravenoosselt, et vältida nahakudede infiltratsiooni ja surma. Ravikursuse määramine 5 päeva jooksul, mille kestel patsient saab ravimit annuses 0,8 mg 1 kg kehamassi kohta. Korda kursust 7-10 päeva pärast. Nüüd manustatakse ravimit 3 kuni 5 päeva jooksul annuses 0,5-1 mg kehakaalu kg kohta päevas. Pediaatriline annus - 1 kuni 1,5 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Ravimit kasutatakse kombinatsioonis teiste kasvajavastaste ravimitega, kus annus ja vastuvõtmise sagedus võivad varieeruda, on palju vähi raviskeeme.

Ravimite kasutamise vastunäidustused on südame, veresoonte, maksa ja neerude rasked patoloogiad, luuüdi funktsiooni pärssimine, rasedus ja imetamine. Akuutsete nakkushaiguste korral esineb erinevate komplikatsioonide tekke oht. Keelatud on juua alkoholi.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on granulotsütopeenia ja trobotsütopeenia (granulotsüütide ja vereliistakute kontsentratsiooni langus veres).

"Campath" - ettevalmistus põhineb monoklonaalsed antikehad, mis seostuvad lümfotsüütide ja need lahustada, luuüdi tüvirakke jäävad puutumata ja seega tootmise T-lümfotsüüdid ei ole kahjustatud. Täiskasvanud ja lümfotsüüdid juba küpsed.

Ravim süstitakse kehasse infusiooni teel, samas kui intravenoosne infusioon on pikk ja vähemalt 2 tundi. Vältimaks allergilisi reaktsioone ja valulisi tundeid, võetakse enne tilgutamist analgeetikume ja antihistamiine.

Ravim 3 päeva jooksul manustatakse vastavalt skeemile koos suurenenud annustega: 3, 10 ja 30 mg, jälgides samas pidevalt organismi ravivastust. Seejärel manustatakse ravimit üksteist päeva 1-3 kuud. Maksimaalne annus on sama - 30 mg päevas.

Ravimi halva tolerantsusega kõrvaltoimete esinemisel suureneb annus järk-järgult alles pärast seda, kui ravimi reaktsioon on normaliseerunud.

Ravim ei ole lubatud kasutada ägeda staadiumi nakkusliku patoloogia püsiva iseloomuga, sealhulgas HIV-nakkuse, kasvaja, ei lümfotsüütiline milline rasedus ja rinnaga toitmise ajal, kui esineb ülitundlikkust koostisainetega. Ravim on tühistatud, kui esineb toksilisi reaktsioone või haiguse edasine areng.

Uimasti mõju lastel on ebapiisav.

Ravimi kõige levinumad kõrvaltoimed on: külmavärinad, palavik, suurenenud väsimus, madal vererõhk, peavalud. Paljud reaktsioonid on ära märgitud seedetraktist, nagu iiveldus, vahel oksendamine ja kõhulahtisus, muutused vere (vähendamine granulotsüüdid ja vereliistakud, aneemia), lööve, allergilised reaktsioonid. Samuti võib tekkida sepsis, herpes simplex, pneumoonia. Sageli märgivad patsiendid õhupuudust (düspnoed).

"Nejpomaks" - ravim, mis stimuleerib leukotsüütide produktsiooni, toimeaine - filgrastiim.

Kemoterapeutiliste ainete suurte annuste kasutuselevõtt enne luuüdi siirdamist põhjustab sageli leukotsüütide produktsiooni vähenemist, mida tuleb enne protseduuri alustamist korrigeerida. Sama nähtust võib täheldada ka pärast tavalist kemoteraapiat. Seetõttu võivad neutropeeniaga patsiendid (neutrofiilsete leukotsüütide ebapiisav tootmine) ja filgrastiimil põhinevad ravimid välja kirjutada.

Ravim on ette nähtud üks päev pärast kemoteraapiat annuses 5 μg päevas. Sisestage ravim subkutaanselt. Ravi ei tohi kesta üle 14 päeva. Ravi jätkatakse kuni saavutatakse optimaalne neutrofiilide arv veres.

Müeloablatiivse raviga manustatakse ravimit annuses 10 μg 4 nädala jooksul. Sisestage see intravenoosselt tilguti.

Ravimit ei kasutata raske põdeva neutropeenia korral (Kastmanni sündroom) ja ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Ettevaatlik on sirprakuline aneemia.

Seas kõrvaltoimeid ravimi saab identifitseerida: düspepsia, lihasvalu ja liigesevalu, suurenenud maks ja põrn, välimus infiltraatide kopsus, bronhospasmid ja õhupuuduse. Samuti mõnikord on vähenenud luutihedus, vererõhu hüppamine, südame löögisageduse suurenemine, näo turse, ninaverejooks, nõrkus. Mõnel juhul täheldatakse muutusi verekompositsioonis: trombotsüütide arvu vähenemine ja valgete vererakkude arvu tõus (trombotsütopeenia ja leukotsütoos). Uriinis võib avastada proteiini ja verd (valk ja hematuria).

[56], [57], [58], [59], [60],

Mittetraditsioonilised vähktõve ravi meetodid

Tundub, et on olemas tõhusad meetodid vähktõve vastu võitlemiseks (sama kiirgus ja keemiaravi), ja ravimeid, mis suudavad rakud tappa, on küllaldased, kuid kõik ei saa seda ravi lubada. Lisaks pakuvad traditsioonilise meditsiini meetodid paljusid uusi probleeme, mida tuleb ka edaspidi ravida.

Näiteks võib kemoteraapiase toimeid esineda alopeetsia (aktiivse juuste väljalangemine), kehakaalu suurenemine isu suurenemise, südame rütmihäirete ja südamepuudulikkuse arengu tõttu. Mõnel juhul diagnoositakse uus diagnoos (tavaliselt teise tüüpi verevähk). Meeste puhul võib kemoteraapia ohustada laste võimetust (viljatus).

Tüsistuste juhtumid pärast kiiritusravi on samuti levinud. See võiks olla vähendamist funktsionaalsust kilpnääre (areneb tavaliselt hüpotüreoidism), arengu Kiiritusravi iseloomustab armide kudedes kopsudesse, soolepõletik või põis (põiepõletik ja koliit), vähene süljeeritus, kiirgus põletusi.

Selgub, üks kohtleb - teine on halvatud. See hetk ja T-rakulise lümfoomi ja teiste onkoloogiliste patoloogiate teraapia kõrge hind mõjutavad inimesi uute ja uute meetodite leidmiseks kohutava haiguse raviks.

Internetis saate nüüd leida mitut postitust vähktõve ravimisel mittetraditsiooniliste meetoditega. Keegi lükkab tagasi alternatiivse ravi, viidates asjaolule, et see ei päästis tuttavate elu, teised kasutavad seda aktiivselt, saavutades häid tulemusi. Me ei võta kummalgi poolt, vaid anname ainult vähese informatsiooni väljaspool onkoloogilises haiglas kasutatavate ravimite kohta.

Palju järgijaid mittetraditsioonilistest vähiraviks (sealhulgas paljud arstid!) Lähenevad et see juhtum arengutasemele pahaloomulised kasvajad on happelises keskkonnas organism, mis ei ole piisav hapniku normaalseks funktsioneerimiseks rakkudes. Kui sisekeskkonna pH tase tõuseb, paraneb rakkude hingamine ja rakkude proliferatsioon peatub. Selgub, et tooted, mis vähendavad keha happesust ja parandavad rakkude hapnikku, võivad peatada pahaloomuliste protsesside arengu.

Erilist tähelepanu pööratakse sellele tootele, mis on igal köögis tegelikult olemas - söögisoodat. Nagu leelised, on see võimeline vähendama mis tahes keskmise happesust, sealhulgas keha sisemist keskkonda. See soovitab kasutada sooda nagu suukaudselt (GI alkalizes, kuuluvad teatud summa ja veres) ja vormis süstid, mis suudab leelise Kõikjal keha kaudu vereringesse. Kuid eelsotis on soovitatav kustutada keeva veega.

Vastavalt meetodi Itaalia arst (!) Tulio Simoncini sooda tuleb võtta kaks korda päevas, ning poole tunni enne sööki (järk-järgult annust suurendada 1/5 kuni 2 tl), lahjendades seda kuuma veega ja juua klaasitäie vedelikuga (vesi, piim). On vaja, et sooda lahusega otsekokkupuutes vähirakkude seetõttu ravimiseks erinevate vähitüüpide kehtivad ka vedelikud, inhalandid, süstid, douches.

Üks selle vähktõve ravimeetodi järgijaid on meie kaasmaalane professor Ivan Pavlovich Neumyvakin, kes on välja töötanud süsteemi mitmesuguste vähkide raviks naatriumhüdroksiidi ja vesinikperoksiidi abil. Sellisel juhul ei kasutata puhast peroksiidi, vaid selle lahust (1 kuni 10 tilka 3% vesinikperoksiidi võetakse 50 ml vees). Võtke ravimit kolm korda päevas tund enne sööki, suurendades iga päev tilka peroksiidi arvu 1 (esimene päev - 1 tilk, teine - kaks jne). Pärast 10-päevast ravi tehke 5-päevane paus.

Muide, et vähendada happesust sisekeskkonda ja blokeerida tee vähi teadlased toetajad aluseliseks keha on soovitatav pöörata erilist tähelepanu oma dieeti, kui meie toit sisaldab tooteid, mis võivad või suurendada või vähendada pH. Leelistavate toodete hulka kuuluvad ürdid, puuviljad (va väga magusad), kuivatatud aprikoosid, mandlid, piim ja piimatooted, marjad, köögiviljad. Kuid liha, vorstid ja suitsetooted, kala ja mereannid, munad, saiakesed, viinamarjamahl, moosid, säilivus aga vastupidi suurendavad keha happesust. Muide, leeliselist toodet peetakse ilma suhkruta sidruniks vaatamata selle happele, kuid kui seda kasutatakse suhkruga, on selle mõju otse vastupidine.

Huvi on põhjustanud selline vähktõbe võitlemise meetod joogi- peedi mahlana, mis parandab ka rakulist hingamist ja suudab vähirakkude kasvu ja arengut peatada. Ja kui me võtame arvesse ereda punase juuri rikaste vitamiinide ja mineraalide koostist, siis võime kindlalt öelda, et sellega ravimine aitab tugevdada immuunsüsteemi, närvisüsteemi ja muid kehasüsteeme. See võimaldab organismil iseseisvalt võidelda erinevate haigustega, sealhulgas vähiga.

Suhkrupeedimahla tarbimine on täiesti ühendatud traditsiooniliste ravimeetoditega ja isegi vähendab nende negatiivseid tagajärgi. Kuid on ka teavet vähktõve ravis ainult peedi mahlaga, mis onkoloogilises haiglas on palju odavam kui ravikuur.

Töötlemiseks kasutatakse värskelt pressitud mahla, mida hoitakse külmkapis vähemalt 2 tundi, ning seda valmistatakse erksavärvilistest lauasortide viljadest. Piisava kasvaja tagajärje saavutamiseks peate päeva jooksul jooma 600 ml mahla. Joogi jooma tuleks veidi süüa poole tunni jooksul enne söömist. Võite seda porgandimahlaga segada.

Joogipuuvilja mahl väikeste 100-milliliitriste päevas ühe vastuvõtmise kohta. Ravi kestus on pikk (1 aasta või rohkem). Et stabiliseerida mahla jook koguses 1 tass päevas.

Samuti on kasulik kasutada keedetud peet, sest lühikese kuumtöötlusega see ei kaota oma kasulikke omadusi.

Muide, alternatiivsete ravitsejate valik langes suhkrupeedile. Selle kasvajavastased omadused on tunnustatud ja ametlikud ravimid. Suhkrupeedi alusel on isegi üks tuumorivastaseid ravimeid välja töötatud.

Paljudel taimedel on kasvajavastased omadused ja laseb T-rakulise lümfoomi ja teiste vähivormide korral laialdaselt levinud ravimitega ravida, on positiivseid vastuseid ja sellist ravi.

Isegi ametlikus meditsiinil on kasvajavastased ained tunnustatud taimseid ravimeid, mis sisaldavad patogeensete rakkude surmamiseks vajalikke karikloonilisi mürgiseid. Sellisteks mürkideks on paljudes taimedes leitud alkaloidid, laktoonid ja südameglükosiidid:

• alkaloidide sisaldus: kollasus briljantsete ja gorgeous (mugulad), õietolm, barberry, rue, kaspähkel, kollane vill ja mõned teised,
• laktoosi sisaldav: podofiilne kilpnääre ja Himaalaja, eukommia, heelenium, mandli truudus, gaylyardia.
• Kardiaalsete glükosiidide sisaldus: valge, kahekohaline ja tshernoplodny, raevukas kurk, kolokünt, ravim auraan jne

Tuleb mõista, et eespool nimetatud taimed sisaldavad mürgiseid aineid ja seetõttu on nende annused rangelt piiratud.

Põletikuvastane ja kasvajavastane toime on kuulus ka Jaapani sophora, rediseseemnete, ristikte, vanurite ja saberi viljade eest. Ja T-rakulise lümfoomi immunomodulaatoritena võite kasutada ženšenni, ehhinatsea, elleuterokoki ekstrakte. Ärge jätke neid maha ja selliseid populaarseid taimi nagu tillukesed, tselluloos, kartongid, võilill, string.

Mis puutub homöopaatiasse, siis ei teosta ta täielikult agressiivsete pahaloomuliste kasvajate ravimist, kuid mõned selle ravimeetodid on täiesti sobivad täiendavateks ja ennetavateks. Seega, kui pärast pahaloomulise lümfoomi traditsioonilist ravi esineb ägenemisi. Homöopaatiliste võib arst pikaajalise manustamise homöopaatiliste preparaatide baarium karbonikum (5 graanulid keele alla 2 korda päevas) ja Konium (7 graanulid enne magamaminekut).

Nagu vähivastased ravimid on tõestatud ja Kartsinozinum Fitolyakka kuid immunostimulaatoritena Echinacea kompozitum kasutatud, limaskesta kompozitum "EDAS-308", Galium-Konts jt. Homeopathic ravimeid.

Ärahoidmine

Kõrge suremusega onkoloogiliste patoloogiate, sealhulgas T-rakuline lümfoom, arengu ennetamine on üsna keeruline. Ausalt öeldes ei tea teadlased ikkagi selget vastust küsimusele: kuidas vältida vähi tekkimist.

Kui arvestame neid tegureid, mis suurendavad onkoloogiliste patoloogiate tekkimise tõenäosust, võib mõista, et mitte kõiki neid ei saa nende elust välja jätta. Päriliku eelsoodumusega ja immuunpuudulikkusega inimesed peavad tegema palju pingutusi, et vältida onkoloogiliste haigustega seotud sugulaste saatust.

Üks peaks mõistma, et vähiriski on väiksem neile inimestele, kes lihtsalt põletikuliste haiguste (sh nahahaiguste), takistades nende krooniline, ei tööta kantserogeenidega elada ökoloogiliselt puhas ala, mitte kiiritada. Ie. On mõelda, sest teie elu on kaalul.

Väga suurt rolli vähktõve ennetamisel mängivad vähki põdenud haigusseisundite ravi (enneaegsed seisundid). Teadlased-fütoteraapiad arendasid isegi taimede saagi, mis takistab kontrollimatu raku jagunemist. Oma koostises leiame: nõgestõugu lehed ja psyllium 5 g, küünte ja kaskide kõrvarõngad 10 g, lagritsad (juured) 3 g koguses.

Põhjalikult purustatud toorainet segatakse, võetakse 10 g kompositsiooni ja keedetakse 1 spl. Keeva veega, seejärel hoitakse seda veevannis ligikaudu 20 minutit. Pärast perkolatsiooni selgub, et klaas on mittetäielik. Peate selle lisama keedetud veega.

Saadud infusiooni tuleks juua iga päev kolm korda päevas. 1 tass ravimit on piisav 1 päev. Sa pead seda jooma pool tundi enne sööki 1 või 2 kuud.

Ükskõik mis see oli, aga paremini on tarvitusele võtta kõik vähivastase ennetamise meetmed, kui võidelda oma elu pärast pärast kohutava diagnoosi kuulmist.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Prognoos

T-rakulise lümfoomi prognoos ei ole üldjuhul hüppeline, eriti selle agressiivsete liikide puhul, mille puhul mõnikord ei ole lihtsalt aega võitlemiseks. Mida varem haigus avastatakse, seda tõenäolisem on see, et seda hävitatakse. Kui haigus on selle arengu esimeses faasis kinni püütud, on võimalikud ellujäämised veel 5 või rohkem aastat 85-90%, sõltuvalt patsiendi patoloogia tüübist ja vanusest.

Halvim on angioimmunoblastiliste ja T-lümfoblastsete lümfoomide prognoos, kui see protsess on levinud luuüdisse ja teistesse elunditesse. Angioimmunoblastiliste T-rakuliste lümfoomidega surevad patsiendid tavaliselt 2-3 aastat ja ainult veidi enam kui 30% elab kauem. Lümfoblastilise komplitseeritud lümfoomi paranemist võib täheldada ainult viiendikul patsientidest. Kuigi kui hakkate haiguse ravi alustama, on prognoos enamasti üsna soodne.

Mis puudutab seenekoosi, siis kõik sõltub patoloogia vormist ja staadiumist. Klassikalist vormi iseloomustab parim prognoos. Aja jooksul ravi alustamisel komplikatsioonide puudumisel võib anda patsientidele veel 10 või rohkem aastat elus. Komplitseeritud patoloogiatega lühendatakse eluiga 2-5 aastat. Kuid Vidal-Brocki vormis sureb enamik patsiente ühe aasta jooksul.

T-rakuline lümfoom, nagu ka teised vähistõvega seotud haigused, toidab meie hirmu. Seetõttu sõltub eluea prognoos suuresti patsiendi meeleolust. Meditsiinipraktikas leidis aset "imelise" paranemise juhtumeid, kui inimesed, kes seisid haua äärel, mida arstid ei saanud aidata, taastavad ainult sellepärast, et nad uskusid võimalust võitu surmava haiguse vastu. Olenemata sellest, kuidas olukorda areneb, ei tohiks kunagi loobuda, sest elu on inimese jaoks kõige väärtuslikum ja seda väärt võidelda.

[67]