Artikli meditsiiniline ekspert

Lastearst

Uued väljaanded

Sahharoosi-isomaltaasi puudus

Aleksei Krivenko, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

3 kirjeldatud fenotüübi kaasasündinud puudulikkusega ensüümi tingitud mutatsioonid geenis kontrolliv sünteesi ensüümi kompleksi. Avaldatud andmed lokaliseerimine geeni kromosoomis 3. Patogeensete sarnased muutused laktaasi puudulikkus välja arvatud, et sahharoos ja isomaltitoos - mitte prebiootikumide rikutakse nende lõhustamist viib arengut soole düsbioosi. Haigus avaldub esimest elukuud ainult siis kunstliku toitmise tärklist sisaldavate dekstriine (maltodekstriin), sahharoosi või lapse dopaivanii vees koos suhkruga. Tavaliselt esineb haigus pärast täiendavate toitude sisseviimist.

ICD-10 kood

E74.3. Muud süsivesikute imendumise häired sooles.

Diagnostika

Diagnostika põhineb tärklisesisalduse suurendamisel koproloogilises uuringus, suurendades süsivesikute kontsentratsiooni väljaheites. Diagnoosimise "kullastandardit", nagu laktaasi puudusena, loetakse ensüümi aktiivsuse määramiseks peensoole limaskesta biopsiaproovis. See meetod võimaldab diferentseerida erinevat tüüpi disahhariidaasi puudujääke omavahel.

Ravi

Ravi koosneb eliminatsiooni toidus, välja arvatud sahharoos, dekstriin, tärklis, söödav suhkur.

trusted-source [1], [2], [3], [4]