Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Mis põhjustab megaloblastilist aneemiat?
Viimati vaadatud: 19.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Megaloblastilise aneemia tekkimise põhjused on järgmised.
B-vitamiini 12 puudus :
Toitainete puudusest (vitamiinisisaldus dieedid toiteallika 12 <2 mg / päevas, vitamiinipuuduse 12 ema, mille tulemusena väheneb ka vitamiini B 12 inimese rinnapiima);
Vitamiini B 12 imendumise rikkumised :
- Sisemise teguri ebapiisavus (Castle factor):
- kahjutu aneemia;
- kirurgiline sekkumine maos:
- kogu gastrektoomia;
- osaline gastrektoomia;
- mao ümbersõit;
- söövitavate ainete toime;
- sisemise faktori funktsionaalne anomaalia;
- bioloogiline võistlus:
- liigne bakteriaalne kasv peensooles;
- anastoomis ja fistul;
- pimedad silmad ja taskud;
- striktuurist;
- sklerodermia;
- Achlorgiddria;
- helmintide (Laiuss latum);
- iivelduse malabsorptsioon:
- vitamiini B 12 imendumise perekonna selektiivne kahjustus (Imerslundi-Gresbeki sündroom);
- ravimist põhjustatud malabsorbtsiooni vitamiini B 12;
- kõhunäärme kroonilised haigused;
- Zollinger-Ellisoni sündroom;
- hemodialüüs;
- ileumi haigused:
- jämesoole resektsioon ja šunt;
- lokaalne enteriit;
- tsöliaakia;
Häired B-vitamiini transportimisel 12 :
- transkobalamiin II pärilik puudus;
- transkobalamiin II ajutine puudus;
- transkobalamiin I osaline defitsiit;
B-vitamiini 12 metaboolsed häired :
- pärilik:
- adenosüülkobalamiini puudulikkus;
- metüül malonüül-CoA mutatsiooni puudus (muf, mut);
- metüülkobalamiini ja adenosüülkobalamiini kombineeritud puudus;
- metüülkobalamiini puudus;
- ostetud:
- maksahaigus;
- valkude puudus (kwashiorkor, marasmus);
- Narkootikumidega indutseeritud (nt aminosalitsüülhape, kolhitsiin, neomütsiin, etanool, suukaudsed kontratseptiivid, metformiin).
Folaadi puudus:
- toiduainete puudus;
- suurenenud vajadus:
- alkoholism ja maksatsirroos;
- rasedus;
- vastsündinud;
- suurenenud rakkude proliferatsiooniga seotud haigused;
- foolhappe kaasasündinud malabsorptsioon;
- ravimite poolt põhjustatud foolhappe imendumise rikkumine;
- ekstensiivne soole resektsioon, resektsioon kõhupiirkonnast.
Foolhappe ja B-vitamiini 12 kombineeritud puudus :
- troopiline sprue;
- gluteenist sõltuv enteropaatia.
Kaasasündinud DNA sünteesi häired:
- uriinis aciduria;
- Lesha-Nihani sündroom;
- tiamiinist sõltuv megaloblastiline aneemia;
- foolhappe metabolismi jaoks vajalike ensüümide puudus:
- N5-metüül-tetrahüdrofolaat-transferaas;
- formiminotransferaas;
- dihüdrofolaadi reduktaas;
- transkobalamiin II puudus;
- ebanormaalne transkobalamiin II;
- homotsüstiinuria ja metüülmalonaan aciduria.
Uimastite ja toksiinide indutseeritavad DNA sünteesihäired:
- folaadi antagonistid (metotreksaat);
- Puriini analoogid (merkaptopuriin, asatiopriin, tioguaniin);
- pürimidiini analoogid (fluorouratsiil, 6-asauridine);
- ribonukleotiidreduktaasi inhibiitorid (tsütosiin-arabinoos, hüdroksükarbamiid);
- alküülivad ained (tsüklofosfamiid);
- lämmastikoksiid;
- arseeni;
- kloraat.
Lisaks võib meegalablastiline aneemia põhjustada erütroleukeemia.