Kas on olemas selline asi nagu vitamiin B17?

Enne B17-vitamiini reklaamimist vähidiagnoosimisel küsige, kuidas mõne Rosaceae (roosaõieline) perekonna esindajate seemnete tuumades sisalduv amügdaliin muutus amügdaliiniks ja seejärel vitamiiniks B17.

Amügdaliin

Farmakoloogiline eepos, mis sai USA meditsiiniringkondades ja ametlikes organites ajaleheartiklite, raamatute ja arutelude teemaks, sai alguse amiglaliinist.

See orgaaniline keemiline ühend (d-mandelonitriil 6-O-β-d-glükosido-β-d-glükosiid) on mandlihappe nitriili derivaat (seotud disahhariidi genziobioosiga). See on aprikoosi, mõru mandli, ploomi ja virsiku tuumade looduslik glükosiid, mille eraldasid 1830. aastatel prantsuse keemikud P. Robiquet ja A. Boutron-Charlar mõrumandli (Prunus dulcis var. amara) tuumadest. [1], [2]

Muide, kõige rohkem amügdaliini leidub roheliste ploomiseemnete tuumades; järgnevad aprikoosid, tumedad ploomid, virsikud, kirsid, õunaseemned ja linaseemned.

Seemnete tuumades sünteesitakse amügdaliini küpsemise käigus tsüanogeense glükosiidi mandelonitriili glükolüüsi teel, tsüanohüdriini (sisaldab lämmastikuaatomiga seotud süsinikuaatomit) bensoealdehüüdi derivaadi. Inimese makku sattudes läbib amügdaliin kahefaasilise ensümaatilise hüdrolüüsi mandelhappe algseks nitriiliks (mandelonitriiliks), moodustades mürgise vesiniktsüaniid (HCN) – vesiniktsüaniid või vesiniktsüaniidhappe.

Amügdaliini hakati vähi raviks kasutama eelmise sajandi alguses, kuid eriti populaarseks sai see 1960ndatel ja 70ndatel vähihaigete täiendava ja alternatiivse ravina. NCI (National Cancer Institute) sponsoreeritud amügdaliini in vitro uuringud erinevatel vähirakuliinidel näitasid selle kasvajavastast toimet, kuid USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) 1970. aastate lõpus tehtud avalduse kohaselt ei kinnitanud in vivo uuringud seda. .

Lisaks põhjustas amügdaliini suukaudne manustamine kõrvaltoimeid mürgistuse kujul vesiniktsüaniidhappega (vesiniktsüaniid), mis on klassifitseeritud tugevaks toksiiniks: kord veres ja interakteerudes raku mitokondriaalsete membraanide oksüdatiivse ensüümi (tsütokroom) erinevate isovormidega. oksüdaas), see põhjustab hüpoksia kudede (hapnikunälg) ja tervete kehasüsteemide üksikute organite talitlushäired.

Mürgistus väljendub selliste sümptomitena nagu: peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhukrambid, pearinglus, nõrkus, segasus, krambid, südameseiskus, vereringe- ja hingamispuudulikkus, kooma ja äärmuslikel juhtudel surm. Ja tsüaniidimürgistuse neuroloogiliste tüsistuste hulka kuuluvad perifeersete närvide demüelinisatsioon, optiline neuropaatia, kurtus ja parkinsonismi sündroom.

Selle tulemusena keelas FDA amügdaliini kui ravimi müügi.

Amügdaliin

1950. aastate lõpus algab lugu amügdaliinist (d-mandelonitriil-β-glükuroniidist), mis on aprikoosiseemne amügdaliini poolsünteetiline derivaat (saadud hüdrolüüsi teel), mille patenteeris 1961. aastal Nevadast pärit Ernst T. Krebs, Jr.

Tuleb märkida, et Krebsi (kellel polnud meditsiinilist haridust) ideed vähist põhinesid vastuolulisel teoorial, mille esitas 20. sajandi alguses Šoti embrüoloog J. Bird, mille kohaselt oli vähi põhjuseks patoloogiliselt lokaliseeritud kasvajate kasv. sugurakud (trofoblastid).

Amügdaliini kasutamise näidustused hõlmasid onkoloogiat ja manustamisviis hõlmas intravenoosset manustamist, suukaudset manustamist - tableti kujul ja rektaalseks manustamiseks mõeldud lahus (pärasoolde).

Amügdaliini toimepõhimõte ehk farmakodünaamika ilmnes selles, et selle hüdrolüüsil ensüümi beeta-glükosidaasi toimel vabaneb vesiniktsüaniid, põhjustades mis tahes lokaliseerimisega vähirakkude apoptoosi. Kuid uuringud on näidanud, et HCN võib kahjustada ka terveid koerakke.

Reklaamimine tegi oma töö: alternatiivmeditsiini pooldajad võtsid amügdaliini hästi vastu ja paljudes osariikides anti ravimile luba kasutada terminaalse vähiga patsientidel.

Kuid amügdaliin hüdrolüüsitakse kaksteistsõrmiksooles ja soolestikus bensaldehüüdiks ja vesiniktsüaniidiks, põhjustades kõrvaltoimeid - mürgistust, mida täheldatakse: palavik, pearinglus ja peavalud, vererõhu langus, maksafunktsiooni kahjustus, mis põhjustab tasakaalu kadu ja kõndimisnärvi raskusi. kahju.

Samadel aastatel veensid kaks FDA poolt heaks kiidetud kliinilist uuringut, mida toetas NCI, ACS-i (Ameerika Vähiliit) ja AMA-d (Ameerika Meditsiiniassotsiatsioon), et amügdaliinil puudub tõhusus ja tsüaniidimürgistuse (500 mg) kõrvaltoimete oht on põhjendamatult suur. tablett võib sisaldada kuni 25 mg vesiniktsüaniidhapet).

Cochrane'i süstemaatilise ülevaate andmebaasis 2015. aastal märgiti, et kontrollitud kliinilised uuringud ei toeta amügdaliini väidetavaid eeliseid.

Kõik see on viinud amügdaliini kasutamise keelustamiseni. Seda on keelatud müüa Lääne-Euroopas (sealhulgas Ühendkuningriigis) ja Austraalias, kuigi see jääb turule ja seda reklaamitakse alternatiivse vähiravina.

Amügdaliini kui vähivastase ravimi reklaamimist peetakse meditsiinivaldkonnas klassikaliseks ja üheks tulusaimaks näkimise näiteks. Ja uimasti levitajad on USA-s kohtu alla antud.

Vitamiin B17

Ettevõtlik "Dr. Krebs Jr püüdis oma eksperimentaalravimi turgu laiendada ja 1950. aastatel turg tõepoolest kasvas. Samal ajal jälgis FDA amügdaliini kasutamist. Ja pärast 1962. aasta föderaalse toidu-, ravimi- ja kosmeetikaseaduse muudatust, mille kohaselt ei saa tootja registreerida uut ravimit ilma selle tõhususe teaduslike tõenditeta (st randomiseeritud kontrollitud uuringud muutuvad kohustuslikuks), kirjutas Krebs FDA-le, et "tsüanogeensed glükosiidid on toiduvitamiinid ja neid ei tohiks liigitada ravimiteks".

Nii viidi amügdaliini 1970. aastatel seadusepiirangutest mööda minnes üle vitamiinide staatusesse. Nii tekkis vitamiin B17 – toidulisandina "vähiennetuseks" täiesti tervete inimeste seas. Uue vitamiini "leiutaja" väitis avalikult, et kõik vähid on põhjustatud selle puudusest toidus.

Toitumisalased teadlased märgivad, et vitamiin B17 ei vasta tõelise vitamiini kriteeriumidele. Organismis ei toimu biokeemilisi protsesse, mis seda ainet nõuavad või selle puudumist toidus või selle puuduse ilminguid, ega saagi olla. Ja Ameerika Toitumisinstituudi nomenklatuurikomitee ei tunnustanud mõistet "vitamiin B-17".

Ernst T. Krebsi esitas California osariik 1971. aastal kohtu alla, süüdistatuna ilma litsentsita meditsiinitöös ja keelatud ravimi levitamises; kohus karistas teda rahatrahviga ja keelustas igasuguse arstiga tegelemise.

Järelsõnana.

Amügdaliini lugu jätkub: viimaste aastate uuringud ja käimasolevad publikatsioonid erialaajakirjades nende tulemuste kohta näitavad, et amügdaliinist võib alternatiivse ravina olla kasu võitluses pahaloomuliste kasvajatega ning selle uurimist jätkatakse.

B17-vitamiini on traditsioonilises Hiina meditsiinis kasutatud astma, bronhiidi, kolorektaalse vähi, emfüseemi, pidalitõve, valu ja leukoderma raviks. [3], [4]Mitmed uuringud on teatanud, et vitamiinil B17 on mitmeid farmakoloogilisi omadusi, sealhulgas antioksüdant, põletikuvastane, köha pärssiv, astmavastane, aterogeenne, vähi- ja haavandivastane omadus ning see võib pärssida või ennetada fibroosi. . [5]Lisaks võib Prunus Armeniaca seemnetest saadav vitamiin B17 esile kutsuda apoptoosi. B17-vitamiin võib pärssida maksavähi, põievähi, emakakaelavähi levikut ning omada astma-, köha- ja seedimist soodustavat toimet. [6]

Näiteks saab amügdaliini tsütotoksilist toimet kasvajarakkudele kasutada ACNP süsteemis, mis on kapseldatud alginaat-kitosaani nanoosakestesse, et toimetada ja reguleerida selle ühendi vabanemist ilma terveid kudesid kahjustamata.

Ja loll majandusteadus. 74% üle 55-aastastest ameeriklastest võtab regulaarselt vitamiini- ja mineraaltoitaineid. USA vitamiinide ja toidulisandite (VNS) tööstuse tulud on viimase viie aasta jooksul kasvanud 6%, ulatudes peaaegu 40 miljardi dollarini. Ja selle keskmine kasumimarginaal on 38%, väga tulus äri. Euroopa toidulisandite turu suuruseks hinnati 2021. aastal ligi 18 miljardit dollarit ning aastane liitkasvumäär on üle 9%.

Loe ka:

• Vitamiinid ja mineraalid: küsimused ja vastused
• vitamiinipuudus