Kas on olemas selline asi nagu vitamiin B17?

Enne reklaamimist B17-vitamiini reklaamimisel vähi diagnoosimisel küsige, kuidas amügdaliin, mis sisaldub perekonna rosaatseae seemnete tuumades (roosa lillega), muudetud letrilliks ja seejärel B17-vitamiiniks.

Amügdaliin

Farmakoloogiline eepos, millest sai Ameerika Ühendriikide meditsiiniliste ringkondade ja ametlike organite ajalehtede artiklite, raamatute ja arutelude objektiks, sai alguse Amiglalinist.

See orgaaniline keemiline ühend (D-mandelonitriili 6-O-β-D-glükosiid-β-d-glükosiid) on mandlikhappe nitrili derivaat (seotud disahhariidide genziobioosiga). See on aprikoosi, mõru mandli-, ploomi- ja virsikutuumade looduslik glükosiid, mis eraldati 1830. aastatel mõru mandli (Prunus Dulcis var. Amara) tuumadest Prantsuse keemikute P. robiquet ja A. Boutron-Charlar. [1], [2]

Muuseas, kõige amügdaliini leidub roheliste ploomi seemnete tuumades; millele järgnevad aprikoosid, tumedad ploomid, virsikud, kirsid, õunaseemned ja linaseemned.

Seemnete tuumades sünteesitakse amügdaliin tsüanogeense glükosiidi mandelonitriili glükolüüsi ajal, tsüanohüdriin (mis sisaldab lämmastiku aatomiga seotud süsinikuaatomi) glükolüüsi, derivatiivi derivaati. Kui inimese maos on, läbib amügdaliin kahefaasilise ensümaatilise hüdrolüüsi mandeelhappe algse nitriilini (mandelonitriil), moodustades toksilise vesiniktsüaniidi (HCN) - vesiniktsüaniidi või vesinikküüniinhappe.

Amügdaliini hakkas vähktõve raviks eelmise sajandi alguses, kuid see sai eriti populaarseks 1960. ja 70ndatel vähihaigete täiendava ja alternatiivse teraapiana. NCI (National Cancer Institute) sponsoreeris amügdaliini in vitro uuringuid erinevate vähirakuliinide kohta selle kasvajavastase aktiivsuse kohta, kuid in vivo uuringud, selgub USA toidu- ja ravimiameti (FDA) avaldusest 1970ndate lõpus, seda ei kinnitanud.

Lisaks põhjustas amügdaliini suukaudne manustamine hüdrotsüanilise (vesiniktsüaniidi) happega mürgistuse kujul kõrvaltoimed, mis klassifitseeritakse potentsiaalseks toksiiniks: üks kord veres ja interakteerudes rakkude mitokondriaalsete membraanide oksüdatiivse ensüümi mitmesuguste isovormidega (tsütokroome oksüdaas)! (hapniku nälgimine) kudede ja tervete kehasüsteemide üksikute organite halvenenud funktsiooni.

Mürgitus avaldub selliste sümptomitega nagu: peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhukrambid, pearinglus, nõrkus, segadus, krambid, südameseiskus, vereringe- ja hingamispuudulikkus, kooma ja äärmuslikes juhtumites. Ja tsüaniidimürgituse neuroloogiliste komplikatsioonide hulgas on perifeersete närvide demüelinatsioon, optiline neuropaatia, kurtus ja parkinsonismi sündroom.

Selle tulemusel keelas FDA amügdaliini müügi ravimina.

Latriil

1950ndate lõpus algab lugu Latrile (D-Mandelonitrile-β-glükuroniid), mis on aprikoosiseemne amügdaliini poolsünteetiline derivaat (saadud hüdrolüüsi teel), mille 1961. aastal patenteeris Nevada põliselanik Ernst T. Krebs, Jr.

Tuleb märkida, et Krebsi (kellel polnud meditsiiniharidust) vähi kohta põhinevad ideed Šotimaa embrüoloogi J. Bird, mille kohaselt vähktõve põhjustajaks oli idurakkude patoloogiliselt lokaliseeritud kasv (trofoblastid), esitatud vastuolulisel teoorial.

Näidustused LEETRILI KASUTAMISEKS onkoloogia kasutamiseks ja manustamisviis hõlmasid intravenoosset manustamist, suukaudset manustamist - tableti kujul ja rektaalse manustamise lahenduses (pärasoole).

Laetrili toimet, s.o farmakodünaamikat nähti selles, et ensüümi beeta-glükosidaasi hüdrolüüs vabastab vesiniktsüaniidi, põhjustades vähirakkude apoptoosi mis tahes lokaliseerimiseks. Kuid uuringud on näidanud, et HCN võib kahjustada ka terveid kudede rakke.

Avalikkus tegi oma töö: alternatiivmeditsiini advokaadid võtsid Laetrile hästi vastu ja paljudes osariikides oli ravimil lubatud kasutada terminaalse vähiga patsientidel.

Kuid Latrile, nagu amügdaliin, hüdrolüüsitakse kaksteistsõrmiksoole ja soolestikus bensaldehüüdi ja vesiniktsüaniidiks, põhjustades kõrvaltoimeid - mürgistust, mida märgitakse: palavik, pearinglus ja peavalud, vähenenud BP, kahjustatud maksafunktsiooni, põhjustades tasakaalu ja raskuste kadumist kõndimise kahjustuseks.

Samadel aastatel veensid kaks FDA poolt heaks kiidetud kliinilist uuringut, mida NCI toetas, ACS-i (American Cancer Society) ja AMA (American Medical Association), et Latriil ei olnud efektiivsust ja tsüaniidimürgitusest saadud kõrvaltoimete põhjendamatult kõrge riskiga (500 mg tablet võib sisaldada kuni 25 mg hüdroküanhapet).

2015. aastal süstemaatilise ülevaate Cochrane'i andmebaas märkis, et kontrollitud kliinilised uuringud ei toeta LEETRILE väidetavaid eeliseid.

Kõik see on ühendanud nii, et see on keelustatud LEETRILE. Sellel on keelatud müük Lääne-Euroopas (sealhulgas Ühendkuningriigis) ja Austraalias, ehkki see on endiselt turul kättesaadav ja seda reklaamitakse alternatiivse vähiravina.

Amügdaliini reklaamimist vähivastase ravimina peetakse klassikaliseks ja üheks tulus näiteks meditsiinivaldkonnas. Ja narkootikumide levitajaid antakse vastu Ameerika Ühendriikides.

B17-vitamiin

Ettevõtlik "dr" Krebs Jr püüdis laiendada oma eksperimentaalse ravimi turgu ja 1950ndatel kasvas turg tõepoolest. Samal ajal jälgis FDA LEETRILE'i kasutamist. Ja pärast 1962. aasta föderaalse toidu-, ravim- ja kosmeetikaseaduse muudatust, mille kohaselt ei saa tootja uut ravimit registreerida ilma selle efektiivsuse teaduslike tõenditeta (s.o randomiseeritud kontrollitud uuringud muutuvad kohustuslikuks), kirjutas Krebs FDA-le, et "tsüanogeensed glükosiidid on toiduprobleemid ja neid ei tohiks klassifitseerida ravimitena".

Seega kanti 1970. aastatel LEETRILE, kes möödus juriidilistest piirangutest, vitamiinide staatusesse. Nii ilmnes B17-vitamiin - täiesti tervete inimeste seas vähktõve ennetamise toidulisandina. Uue vitamiini "leiutaja" väitis avalikult, et kõik vähkkasvajad on põhjustatud dieedi puudusest.

Toitumisteadlased märgivad B17-vitamiini ebaõnnestumist tõelise vitamiini kriteeriumidele. Kehal pole biokeemilisi protsesse, mis seda ainet nõuavad, ega selle puudumist dieedis ega selle puuduse ilmnemise korral ega ka seda. Ja Ameerika toitumisinstituudi nomenklatuurikomisjon ei tunnistanud mõistet "B-17-vitamiin".

Ernst T. Krebs esitas California osariik 1971. aastal süüdistuse, süüdistati meditsiini praktiseerimises ilma litsentsita ja keelatud narkootikumide levitamises; Kohus trahvis teda ja keelas tal mingil moel meditsiini praktiseerida.

Järelsõnana.

Amügdaliini lugu jätkub: viimaste aastate uuringud ja nende tulemuste spetsialiseerunud ajakirjades käimasolevad väljaanded näitavad, et Amygdalin võib olla kasulik võitluses pahaloomuliste neoplasmide vastu - alternatiivse kohtlemisena - ja seda uuritakse jätkuvalt.

B17-vitamiini on kasutatud traditsioonilises Hiina meditsiinis astma, bronhiidi, kolorektaalse vähi, emfüseemi, pidalitõbi, valu ja leukoderma raviks. [3],. [5] Lisaks võib B17 vitamiin Prunus armeenia seemnetest esile kutsuda apoptoosi. B17-vitamiin võib pärssida maksavähi, põievähi, emakakaelavähi levikut ning sellel on astmaatilise, astmaatilise ja seedetraktivastase toime. [6]

Näiteks saab amügdaliini tsütotoksilisi toimeid kasvajarakkudele kasutada ACNP-süsteemis - kapseldatud alginaat-kitosaani nanoosakestesse - selle ühendi edastamiseks ja reguleerimiseks ilma terveid kudesid kahjustamata.

Ja loll ökonoomika. 74% üle 55-aastastest ameeriklastest võtab regulaarselt vitamiini- ja mineraalide toidulisandeid. Vitamiini- ja toidulisandite (VNS) tööstuse tulu USA-s on viimase viie aasta jooksul kasvanud 6%, ligi 40 miljardi dollarini. Ja selle keskmine kasumimarginaal on 38%, väga kasumlik äri. Euroopa toidulisandite turu suurus oli 2021. aastal hinnanguliselt ligi 18 miljardit dollarit, mille aastane kasvutempo oli üle 9%.

Loe ka:

• Vitamiinid ja mineraalid: küsimused ja vastused
• Vitamiinipuudus