Kas on olemas selline asi nagu vitamiin B17?

Enne reklaamis propageeritava B17-vitamiini kasutamist vähi diagnoosimisel küsige, kuidas amügdaliin, mis sisaldub mõnede Rosaceae (roosade õitega) sugukonna esindajate seemnetes, muutus laetriiliks ja seejärel B17-vitamiiniks.

Amügdaliin

Farmakoloogiline eepos, millest sai ajaleheartiklite, raamatute ning meditsiiniringkondades ja ametlikes organites peetud arutelude teema Ameerika Ühendriikides, sai alguse amiglaliinist.

See orgaaniline keemiline ühend (d-mandelonitriil-6-O-β-d-glükosido-β-d-glükosiid) on mandli happe nitriili derivaat (seotud disahhariidi genziobioosiga). See on aprikoosi-, mõrumandli-, ploomi- ja virsikutuumade looduslik glükosiid, mille eraldasid mõrumandli (Prunus dulcis var. Amara) tuumadest 1830. aastatel prantsuse keemikud P. Robiquet ja A. Boutron-Charlar. [ 1 ], [ 2 ]

Muide, kõige rohkem amügdaliini leidub roheliste ploomiseemnete tuumades; järgnevad aprikoosid, tumedad ploomid, virsikud, kirsid, õunaseemned ja linaseemned.

Seemnete tuumades sünteesitakse amügdaliin valmimise ajal tsüanogeense glükosiidi mandelonitriili glükolüüsi teel. Mandelonitriil on tsüanohüdriin (sisaldab lämmastikuaatomiga seotud süsinikuaatomit). Inimese maosse jõudes läbib amügdaliin kahefaasilise ensümaatilise hüdrolüüsi mandelhappe (mandelonitriili) algseks nitriiliks, moodustades toksilise vesiniktsüaniidi (HCN) – vesiniktsüaniidi ehk vesiniktsüaniidhappe.

Amügdaliini hakati vähiravis kasutama juba eelmise sajandi alguses, kuid eriti populaarseks muutus see 1960. ja 70. aastatel vähihaigete täiendava ja alternatiivse ravina. NCI (Riiklik Vähiinstituut) sponsoreeritud amügdaliini in vitro uuringud erinevatel vähirakuliinidel näitasid selle kasvajavastast toimet, kuid in vivo uuringud seda USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) 1970. aastate lõpu avalduse kohaselt ei kinnitanud.

Lisaks põhjustas amügdaliini suukaudne manustamine kõrvaltoimeid mürgistuse näol vesiniktsüaniidhappega (vesiniktsüaniidhape), mida liigitatakse tugevatoimeliseks toksiiniks: kui see on veres ja interakteerub rakkude mitokondriaalsete membraanide oksüdatiivse ensüümi (tsütokroomoksüdaas) erinevate isovormidega, põhjustab see kudede hüpoksiat (hapnikupuudust) ja kogu keha süsteemide üksikute organite funktsioonihäireid.

Mürgistus avaldub selliste sümptomitega nagu peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhukrambid, pearinglus, nõrkus, segasus, krambid, südameseiskus, vereringe- ja hingamispuudulikkus, kooma ja äärmuslikel juhtudel surm. Tsüaniidimürgistuse neuroloogiliste tüsistuste hulka kuuluvad perifeersete närvide demüelinisatsioon, nägemisnärvi neuropaatia, kurtus ja parkinsonismi sündroom.

Selle tulemusel keelas FDA amügdaliini müügi ravimina.

Laetriil

1950. aastate lõpus algab laetriili (d-mandelonitriil-β-glükuroniid) lugu. See on aprikoosiseemne amügdaliini (saadud hüdrolüüsi teel) poolsünteetiline derivaat, mille patenteeris 1961. aastal Nevada põliselanik Ernst T. Krebs Jr.

Tuleb märkida, et Krebsi (kellel puudus meditsiiniline haridus) ideed vähi kohta põhinesid Šoti embrüoloogi J. Birdi poolt 20. sajandi alguses esitatud vastuolulisel teoorial, mille kohaselt vähi põhjuseks oli sugurakkude (trofoblastide) patoloogiliselt lokaliseeritud kasv.

Laetriili kasutamise näidustuste hulka kuulus onkoloogia ja manustamisviis hõlmas intravenoosset manustamist, suukaudset manustamist - tableti kujul ja lahust rektaalseks manustamiseks (pärasoolde).

Laetriili toimepõhimõte ehk farmakodünaamika seisneb selles, et selle hüdrolüüs ensüümi beeta-glükosidaasi abil vabastab vesiniktsüaniidi, mis põhjustab mis tahes lokalisatsiooniga vähirakkude apoptoosi. Kuid uuringud on näidanud, et HCN võib kahjustada ka terveid koerakke.

Reklaam tegi oma töö: alternatiivmeditsiini pooldajad võtsid laetrili hästi vastu ja paljudes osariikides lubati ravimit kasutada terminaalse vähiga patsientidel.

Kuid laetriil, nagu amügdaliin, hüdrolüüsitakse kaksteistsõrmiksooles ja soolestikus bensaldehüüdiks ja vesiniktsüaniidiks, põhjustades kõrvaltoimeid - mürgistust, mida täheldatakse: palavikku, pearinglust ja peavalu, vererõhu langust, maksafunktsiooni häireid, mis põhjustavad tasakaalu kaotust ja raskusi kõndimisega, närvikahjustusi.

Samadel aastatel veensid kaks FDA poolt heakskiidetud ja NCI toetatud kliinilist uuringut ACS-i (Ameerika Vähiliit) ja AMA-d (Ameerika Meditsiiniassotsiatsioon), et laetriilil puudub efektiivsus ja tsüaniidimürgistuse kõrvaltoimete risk on ebamõistlikult suur (500 mg tablett võib sisaldada kuni 25 mg vesiniktsüaniidhapet).

Cochrane'i süstemaatilise ülevaate andmebaasis 2015. aastal märgiti, et laetrili väidetavaid eeliseid ei toeta kontrollitud kliinilised uuringud.

Kõik see on viinud laetrili kasutamise keelustamiseni. Selle müük on keelatud Lääne-Euroopas (sealhulgas Ühendkuningriigis) ja Austraalias, kuigi see on endiselt turul saadaval ja seda reklaamitakse alternatiivse vähiravina.

Amügdaliini reklaamimist vähivastase ravimina peetakse klassikaliseks ja üheks tulusamaks šarlatanluse näiteks meditsiinivaldkonnas. Ja ravimi levitajaid süüdistatakse Ameerika Ühendriikides.

Vitamiin B17

Ettevõtlik "dr." Krebs Jr. püüdis oma eksperimentaalse ravimi turgu laiendada ja 1950. aastatel turg tõepoolest kasvas. Samal ajal jälgis FDA laetrili kasutamist. Ja pärast 1962. aasta muudatust föderaalses toidu-, ravimi- ja kosmeetikaseaduses, mille kohaselt ei saa tootja uut ravimit registreerida ilma teaduslike tõenditeta selle efektiivsuse kohta (st randomiseeritud kontrollitud uuringud muutuvad kohustuslikuks), kirjutas Krebs FDA-le, et "tsüanogeensed glükosiidid on toiduvitamiinid ja neid ei tohiks liigitada ravimiteks".

Seega, 1970. aastatel anti laetriil, mööda minnes seaduslikest piirangutest, vitamiinide staatusesse. Nii ilmuski vitamiin B17 – toidulisandina "vähi ennetamiseks" täiesti tervete inimeste seas. Uue vitamiini "leiutaja" väitis avalikult, et kõik vähid on põhjustatud selle puudusest toidus.

Toitumisteadlased märgivad, et vitamiin B17 ei vasta ühelegi tõelise vitamiini kriteeriumile. Kehas ei ole biokeemilisi protsesse, mis seda ainet nõuaksid, ega ka selle puudumist toidus ega selle puuduse mingeid ilminguid, ega saagi olla. Ameerika Toitumisinstituudi nomenklatuurikomitee ei tunnustanud terminit "vitamiin B17".

California osariik esitas Ernst T. Krebsile 1971. aastal süüdistuse litsentsita meditsiini praktiseerimises ja keelatud ravimi levitamises; kohus määras talle rahatrahvi ja keelas tal igasuguse meditsiini praktiseerimise.

Järelsõnana.

Amügdaliini lugu jätkub: viimaste aastate uuringud ja nende tulemusi käsitlevad erialaajakirjades ilmuvad publikatsioonid näitavad, et amügdaliin võiks olla potentsiaalselt kasulik võitluses pahaloomuliste kasvajate vastu – alternatiivse ravina – ja seda uuritakse jätkuvalt.

Vitamiin B17-d on traditsioonilises Hiina meditsiinis kasutatud astma, bronhiidi, kolorektaalse vähi, emfüseemi, leepra, valu ja leukodermia raviks. [ 3 ], [ 4 ] Mitmed uuringud on näidanud, et vitamiinil B17 on mitmeid farmakoloogilisi omadusi, sealhulgas antioksüdantne, põletikuvastane, köha pärssiv, astmavastane, ateroosivastane, vähivastane ja haavandivastane toime ning see võib pärssida või ennetada fibroosi. [ 5 ] Lisaks võib Prunus Armeniaca seemnetest saadud vitamiin B17 esile kutsuda apoptoosi. Vitamiin B17 võib pärssida maksavähi, põievähi ja emakakaelavähi levikut ning omada astmavastast, köhavastast ja seedimist soodustavat toimet. [ 6 ]

Näiteks saab amügdaliini tsütotoksilist toimet kasvajarakkudele ära kasutada ACNP-süsteemis – mis on kapseldatud alginaat-kitosaani nanoosakestesse –, et selle ühendit reguleeritult vabastada, kahjustamata terveid kudesid.

Ja rumal majandusteadus. 74% üle 55-aastastest ameeriklastest võtab regulaarselt vitamiini- ja mineraaltoidulisandeid. Vitamiini- ja toidulisandite (VNS) tööstuse tulu USAs on viimase viie aasta jooksul kasvanud 6%, ulatudes ligi 40 miljardi dollarini. Ja selle keskmine kasumimarginaal on 38%, mis on väga tulus äri. Euroopa toidulisandite turu suuruseks hinnati 2021. aastal ligi 18 miljardit dollarit, mille liitkasvumäär oli üle 9%.

Loe ka:

• Vitamiinid ja mineraalained: küsimused ja vastused
• Vitamiinipuudus