Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Acrokeratosis verruciformis Gopf: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Akrokeratoos verruciformis Hopf on autosoom-dominantse pärandumisviisiga genodermatoos. Mõnikord esineb see kombinatsioonis Darieri tõvega, mis mõnede autorite sõnul on kaasasündinud keratiniseerumisdefekti väljendus. Seda iseloomustab suur hulk tüükadeta papuleid, peamiselt käte ja jalgade seljapindadel. Papulid on normaalse naha värvusega või punakaspruunid, sageli kaetud hüperkeratootiliste kihtidega.
Hopfi akrokeratoosi verruciformise patomorfoloogia. Iseloomulik hüperkeratoos, akantoos koos granuleeritud tüve paksenemisega, epidermise moodustised on piklikud ja ebaühtlased. Mõnikord täheldatakse papillomatoosi, mis võib olla märkimisväärne, kombineerituna epidermise piiratud tõusudega "spiraali" kujul, aeg-ajalt epidermise atüüpiliste moodustistega. Kui akrokeratoos esineb koos Darieri tõvega, võib kahjustustes näha viimase märke. Epidermise "spiraali" kujulised tõusud on Hopfi akrokeratoosile tüüpilised, kuid need võivad puududa, mistõttu on vaja eristada seda tavalistest ja lamedatest tüükadest, mille puhul täheldatakse parakeratoosi ja epidermise ülemiste kihtide rakkude vakuolisatsiooni.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Millised testid on vajalikud?