Acrokeratosis verruciform Hopf: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 20.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - autosomaalse valitseva pärandi genodermatoos. Mõnikord esineb koos Daria haigusega, mis mõnede autorite järgi on keratiniseerumise sünnidefekt. Seda iseloomustab suur hulk verineid papuleid, peamiselt käte ja jalgade seljapindadel. Normaalse nahavärvi papuulid või punakaspruunid, sageli kaetud hüperkeratootiliste kihtidega.
Vertexformi Gopf akrokeratoosi patomorfoloogia. Iseloomustab hüperkeratoodi, acanthosis paksenemist granuleeritud alalise epidermaalse outgrowths laiendada ja ebaühtlane. Mõnikord on papillomatoos, mis võib olla märkimisväärne, seostati piiratud tõusu epidermis vormis "spire", vahetevahel ebatüüpilise kasvajate epidermis. Kui akrokeratoosi kombineeritakse kahjustustega Darya tõvega, võib näha kahjustuse tunnuseid. Elevation "kui epidermise" capstan "" tüüpilise akrokeratoza Hopf, kuid neid võib ära jätta, mis teeb vajalikuks eristada seda tavalised ja lamedad tüükad milles parakeratoos ja tähistatud vakualisatsioon rakkude ülemise epidermise kihtidesse.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Millised testid on vajalikud?