Agiflux

Adjiflux on kombineeritud toimega ravim. Vaatleme selle kasutamise omadusi, vastunäidustusi, annust ja muid juhendi reegleid.

Ravimit määratakse patsientidele, kellel on erinevad seedetrakti haigused. Terapeutiline toime tuleneb selle koostises sisalduvatest komponentidest. Ravimil on antatsiid (maohappe neutraliseerimine), adsorbent (erinevate ainete imendumine gaasidest ja vedelikest seedetrakti pinnakihi poolt), katvad, kolereetilised ja karminatiivsed omadused.

Näidustused Agiflux

Seedetrakti haiguste ravi on pikk protsess, mis hõlmab lisaks ravimteraapiale ka spetsiaalset dieeti ja elustiili muutusi.Ravimid valitakse haiguse raskusastme ja patsiendi keha individuaalsete omaduste põhjal.

Vaatleme Adjifluxi kasutamise näidustusi:

• Gastriit (äge, hüperhappesus)
• Äge duodeniit
• Kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandilised kahjustused
• Ülemise seedetrakti limaskesta erosioonid
• Äge pankreatiit ja selle ägenemise faasid
• Sümptomaatilised haavandid
• Refluksösofagiit
• Hüperfosfateemia
• Hiataalsed herniad
• Kõrvetised
• Gastralgia
• Mädanev või kääriv düspepsia
• Hüperfosfateemia

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Vabastav vorm

Adjiflux on saadaval tableti kujul, samuti geeli ja suspensiooni kujul. Üks närimistablett sisaldab: 400 mg alumiiniumhüdroksiidi kuiva geeli ja 400 mg magneesiumhüdroksiidi. Abikomponendid on: sahharoos, povidoon, sorbitoolilahus, naatriumsahhariin, kolloidne ränidioksiid, piparmündiõli, magneesiumstearaat.

Tabletid on valged, ümmargused, lamedad, magusa maitsega. Ühes pappkarbis on kaks 10 tabletiga blistrit.

Farmakodünaamika

Ravimi toimemehhanism põhineb selle koostises olevate komponentide efektiivsusel. Magneesiumhüdroksiidi farmakodünaamika näitab selle lahtistavat toimet, algedraadil on imavad, ümbritsevad ja antatsiidsed omadused.

Ravim neutraliseerib seedetraktis vaba HCl-i, vähendades maomahla aktiivsust. Seob kaksteistsõrmiksoole tagasivoolu tõttu maosse sattuvaid sapphappeid ja inaktiveerib pepsiini. Omab seedetraktile kaitsvat toimet, kiirendab kõigi selle osade motoorikat. Ei põhjusta alkaloosi ega HCl sekundaarset hüpersekretsiooni.

Farmakokineetika

Adjifluxi imendumine on madal. Terapeutiline toime ilmneb 15–30 minuti jooksul pärast manustamist. Ravimi farmakokineetikat ei ole üksikasjalikult uuritud.

Annustamine ja manustamine

Erinevate seedetrakti patoloogiate efektiivseks raviks valib Adzhifluxi manustamisviisi ja annuse raviarst. Reeglina määratakse patsientidele 2-3 tabletti 1-2 tundi pärast sööki või enne magamaminekut. Peptilise haavandi korral võetakse tablette 30 minutit enne sööki. Vajadusel võib ühekordset annust suurendada 3-4 tükini päevas. Pärast soovitud terapeutilise efekti saavutamist on näidustatud säilitusravi - 1-2 tabletti päevas 2-3 kuu jooksul.

Ravimi efektiivsuse suurendamiseks on soovitatav kapsleid närida või lahustada, kuni need on täielikult lahustunud. Enne suspensiooni või geeli kasutamist tuleb ravimipudelit korralikult loksutada, st homogeniseerida.

[ 2 ]

Kasutamine Agiflux raseduse ajal

Adjifluxi kasutamise võimalust raseduse ajal määrab raviarst, keskendudes naise keha seisundile ja võimalikele ohtudele lootele. Seda kasutatakse rinnaga toitmise ajal erilise ettevaatusega, kuna aktiivsed komponendid võivad imenduda rinnapiima.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud selle komponentide individuaalse talumatuse, Alzheimeri tõve, hüpofosfateemia, kroonilise neerupuudulikkuse ja raseduse korral. Erilise ettevaatusega määratakse see alla 12-aastastele patsientidele ja imetamise ajal.

Kõrvalmõjud Agiflux

Ravimi vale kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Adjiflux kutsub kõige sagedamini esile iivelduse ja oksendamise hooge, kõhukinnisust, maitsetundlikkuse muutusi. Suurte annuste pikaajaline kasutamine on ohtlik hüpofosfateemia, hüperkaltsiuuria, osteoporoosi, osteomalatsia, hüpokaltseemia, entsefalopaatia ja neerufunktsiooni häirete tekke tõttu.

Kui tablette määratakse neerupuudulikkusega patsientidele, on oht vererõhu languseks, suurenenud janu ja suukuivuseks, hüporefleksiaks.

[ 1 ]

Üleannustamine

Ravimi suuremate annuste kasutamine võib esile kutsuda üledoosi kõrvaltoimeid. Patsientidel esinevad järgmised sümptomid: lihasnõrkus, suurenenud väsimus, nõrgenenud kõõluste refleksid, osteoporoos, kõhuvalu ja soolesulgus, entsefalopaatia, südame rütmihäired, nahaallergilised reaktsioonid.

Ravi on sümptomaatiline ning on vaja lõpetada ravimi edasine kasutamine ja pöörduda arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Adjiflux võib teiste ravimitega koostoimes põhjustada kõrvaltoimeid. Selle vältimiseks peaks kõiki ravimite kombinatsioone jälgima raviarst. Tabletid aeglustavad ja vähendavad digoksiini, indometatsiini, fenütoiini, H2-histamiini retseptori blokaatorite, tetratsükliini antibiootikumide, kaudsete antikoagulantide ja beetablokaatorite imendumist. M-antikolinergiliste ravimitega koos kasutamisel aeglustub mao tühjenemine, Adjifluxi toime tugevneb ja pikeneb.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimuste kohaselt tuleb tablette hoida kuivas, päikesevalguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Soovitatav säilitustemperatuur ei ole üle 25 °C. Säilitamistingimuste mittetäitmine viib ravimi enneaegse riknemiseni.

Säilitusaeg

Adjifluxi kõlblikkusaeg on 60 kuud alates valmistamiskuupäevast. Kõlblikkusaeg on märgitud ravimi pakendil. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravim meditsiiniliseks otstarbeks vastunäidustatud ja tuleb utiliseerida.