Bensobarbitaal

Bensobarbitaal on krambivastane aine, mis tugevdab kesknärvisüsteemis GABAergilist inhibeerivat toimet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Näidustused Bensobarbitaal

Ravimi näidustuste hulgas:

• epilepsia konvulsiivsetes vormides, millel on erinev päritolu (eriti kui patoloogia fookus on lokaliseeritud ajukoores);
• polümorfse või mittekonvulsiivse tüübi krambid (võetakse koos teiste epilepsiavastaste ravimitega);
• hüperbilirubineemia funktsionaalsed vormid (sealhulgas need, mis tekivad pärast hepatiiti);
• Gilberti sündroom;
• kolestaatilise vormi hepatiidi krooniline staadium;
• healoomuline korduva kolestaasi vorm, mis areneb maksas;
• suprahepaatiline kollatõbi.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Vabastav vorm

Seda toodetakse tableti kujul. Täiskasvanute tablettide maht on 0,1 g ja laste tablettide puhul 0,05 g. Üks blister sisaldab 10 tabletti pakendis - 5 blisterplaati.

[ 10 ]

Farmakodünaamika

Ravim aitab vähendada epilepsiahoogude sagedust. Lisaks suurendab see maksaensüümide mikrosomaalse süsteemi aktiivsust ja glükuronisatsiooni protsesse atsetüülimisega. Ravim kiirendab ka väliste ja sisemiste ühendite, sealhulgas bilirubiini biotransformatsiooni protsessi.

[ 11 ]

Farmakokineetika

Ainevahetusprotsessi käigus moodustub aine fenobarbitaal, millel on epilepsiavastased omadused. Plasmavalkudega süntees on üsna nõrk.

Ravimit leidub neerudes, maksas ja ajus suurtes kontsentratsioonides. See läbib histohematoloogilise barjääri ja eritub ka rinnapiima. Poolväärtusaeg on 3-4 tundi.

Eritumine toimub neerude kaudu, aine eritub muutumatul kujul, samuti lagunemisproduktide kujul.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast sööki. Annused valitakse sõltuvalt rünnakute regulaarsusest ja iseloomust, samuti patsiendi vanusest.

Täiskasvanud - 0,1 g kolm korda päevas (maksimaalne päevane annus on 0,8 g), lapsed (ka kolm korda päevas): vanusekategoorias 3-6 aastat - 0,025-0,05 g, perioodil 7-10 aastat - 0,05-0,1 g, vanuses 11-14 aastat - 0,1 g (mitte rohkem kui 0,45 g päevas).

Ravikuur algab ühekordse annusega ja seejärel 2-3 päeva pärast suurendatakse ööpäevast annust järk-järgult optimaalse tasemeni. Ravimi kasutamise kestus säilitusannuses on individuaalne ja sõltub ravimi terapeutilisest efektiivsusest. Tablette on soovitatav võtta vähemalt 2 aastat (isegi kui krambid on juba lakanud).

Hüperbilirubineemia kõrvaldamiseks peaksite võtma tablette 2-3 nädala jooksul samades annustes, mis on ette nähtud epilepsia raviks.

Kasutamine Bensobarbitaal raseduse ajal

Bensobarbitaali kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
• Kroonilise südamepuudulikkuse 2-3 staadium;
• bronhiaalastma, aneemia, suhkurtõve, porfüüria, samuti neerupealiste või hingamispuudulikkuse esinemine;
• depressiooni teke (koos enesetapukatsetega), hüperkinees;
• bensobarbitaali komponendi talumatus.

[ 16 ]

Kõrvalmõjud Bensobarbitaal

Ravimi kasutamise tulemusena võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: unehäired, unisus või letargia, kõneprobleemid, vaimsete reaktsioonide pärssimine, isutus, ataksia või nüstagmuse teke.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Üleannustamine

Üledoosi tunnuseks on ravimi kõrvaltoimete suurenemine.

Häirete kõrvaldamiseks on vaja teha maoloputust, anda patsiendile aktiivsüsi ja seejärel läbi viia ravi, mille eesmärk on sümptomitest vabaneda.

[ 21 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim suurendab antipsühhootikumide, tritsükliliste antidepressantide, unerohtude, narkootiliste valuvaigistite, anesteetikumide, samuti etüülalkoholi ja rahustite toimet.

Bensobarbitaaliga kombineeritud kasutamise tulemusena väheneb tetratsükliini ravimite, paratsetamooli, GCS-i, ksantiinide, antikoagulantide, mineralokortikosteroidide, griseofulviini, kinidiini, samuti südameglükosiidide ja kaltsiferooli efektiivsus.

Kombineeritud kasutamine müelosupressiivsete omadustega ravimitega põhjustab hematotoksilise toime suurenemist.

[ 22 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kohas, kus kehtivad ravimitele standardsed tingimused. Temperatuur – mitte üle 25°C.

[ 23 ]

Säilitusaeg

Bensobarbitaali on lubatud kasutada 4 aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]