Cefenap-M

Cefenap-M on MSPVA ja sellel on reumavastased omadused.

Näidustused Cefenapa-M

Seda kasutatakse järgmiste häirete raviks:

• palavikuga seisund, mis tekib nakkusliku ja põletikulise päritoluga haiguse tekke ajal, samuti jämesoole põletikuliste patoloogiate korral (näiteks sfinkteriit koos proktosigmoidiidiga, pärasoole praod ja hemorroidid );
• palavikualandaja, valuvaigistava ja põletikuvastase ravimina olukordades, kus sarnase terapeutilise toimega suukaudsed ravimid põhjustavad pärast manustamist seedetraktis ärritust, mis muudab nende kasutamise võimatuks.

Lisaks saab ravimit kasutada peavalu või hambavalu, vigastuste või operatsioonide põhjustatud valu, samuti neuralgia korral.

[ 1 ]

Vabastav vorm

See vabaneb rektaalsete ravimküünalde kujul.

Farmakodünaamika

Kompleksne ravim, mis sisaldab kahte MSPVA-d - salitsüülamiidi ja naprokseeni. Neil on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikualandaja toime. Samuti võimendab ravimis sisalduv kofeiin ülaltoodud omadusi.

Farmakokineetika

Naprokseeni poolväärtusaeg on 12-15 tundi, seega võib ravimit võtta kaks korda päevas. Naprokseen akumuleerub sünoviaalkoes aktiivsemalt võrreldes teiste propioonhappe derivaatidega. Selle tulemusena tekib põletikukohas kõrge ravimikontsentratsioon. Aine terapeutiline aktiivsus areneb kiiresti, säilitades kõrge kiiruse kuni 12 tundi.

Annustamine ja manustamine

Suposiidid tuleb sisestada rektaalselt, sügavale. Protseduur viiakse läbi pärast tahtlikku roojamist või puhastavat klistiiri. On vaja sisestada 1 suposiit 1-3 korda päevas. Pärast protseduuri peab patsient jääma veel 30-40 minutiks horisontaalasendisse.

Teraapia kestus on maksimaalselt 6 päeva.

Kasutamine Cefenapa-M raseduse ajal

Cefenap-M'i tuleb imetavatele või rasedatele naistele määrata äärmise ettevaatusega. Ravi ajal on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• ülitundlikkuse olemasolu ravimite suhtes;
• kõrgenenud vererõhu väärtused väljendunud kujul;
• haigused, mis mõjutavad südame-veresoonkonna süsteemi ja millel on orgaaniline iseloom;
• unetus või tugev erutuvus;
• glaukoom;
• MSPVA-de kasutamisest tingitud bronhospasmide anamnees;
• rasked maksa- või neeruprobleemid;
• eakad inimesed.

Kõrvalmõjud Cefenapa-M

Suposiitide kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• allergia tunnused;
• trombotsütopeenia või granulotsütopeenia, samuti aplastiline aneemia;
• nõrkuse või unisuse tunne, pearinglus, tinnitus ja psühhomotoorsete reflekside kiiruse vähenemine;
• kuulmishäired;
• neeru- või maksafunktsiooni häired;
• valu ja sügelus, mis tekivad pärasoole piirkonnas.

Mõnikord võib oodata tahhükardia või agitatsiooni teket, samuti vererõhu tõusu.

[ 2 ]

Üleannustamine

Ravimi mürgistus võib põhjustada tahhükardiat, pearinglust, bronhide spasme ning valu või sügelust pärasooles. Lisaks võib tekkida südamepuudulikkus või neeru- või maksafunktsiooni häire ning vererõhk võib tõusta.

Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravim ära jätta ja võtta sümptomaatilisi meetmeid, sealhulgas alandada vererõhku ja säilitada südamefunktsiooni.

Kui pärasoole piirkonnas tekib sügelus või ebamugavustunne, tuleb patsiendile klistiiri kaudu anda päevalilleõli.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsefenap-M-iga on keelatud kombineerida antihüpertensiivseid, diureetikume ja hüpoglükeemilisi ravimeid, samuti antikoagulante ja liitiumravimeid.

Ravim nõrgestab AKE inhibiitorite ja β-blokaatorite antihüpertensiivset toimet ning suurendab ka sulfonüüluurea derivaatide ja antikoagulantide toimet.

Tugevdab antihüpertensiivsete ravimite ja krambivastaste ravimite terapeutilisi omadusi.

Kombinatsioon SG-ga võib viia nende plasmaväärtuste suurenemiseni, südamepuudulikkuse süvenemiseni ja glomerulaarfiltratsiooni nõrgenemiseni.

Kombineeritud kasutamine diureetikumidega suurendab MSPVA-de, mis on ravimi osa, nefrotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

Liitiumi sisaldavate ravimitega kombineerimine vähendab erituva liitiumi mahtu, mis võib suurendada vedelikukaotust ja vähendada nende ravimite talutavust.

Probenetsiid (urikosuuriline aine) pärsib naprokseeni eritumist ja suurendab selle taset vereplasmas.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Cefenap-M'i tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur peaks olema vahemikus 8–15 °C.

Säilitusaeg

Cefenap-M-i on lubatud kasutada 24 kuu jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.

Lastele mõeldud taotlus

Ravim on välja kirjutatud noorukitele, kes on jõudnud 16-aastaseks.

Analoogid

Ravimi analoogid on Movex ja Afenak, samuti Rebon ja Zelid Plus.