Cetirinax

Cetirax on süsteemne antihistamiinravim, piperasiini derivaat.

[ 1 ]

Näidustused Cetirinax

Seda kasutatakse järgmiste haiguste korral:

• hooajalise riniidi allergiline vorm (heinapalavik);
• aastaringne allergiline riniit;
• idiopaatiline urtikaaria kroonilises vormis.

Vabastav vorm

Saadaval tablettidena, 7, 10 või 20 tükki eraldi pakendis.

Farmakodünaamika

Tsetirisiin on selektiivne H1-retseptori antagonist, millel on tugevad omadused. See on võimeline pärssima allergilist reaktsiooni histamiini toimele isegi selle vahetus faasis. Lisaks vähendab aine põletikuliste rakkude liikumist ja nõrgestab hilinenud allergilise toimega seotud juhtide vabanemise protsessi. Mõju teistele retseptoritele on ebaoluline, mistõttu ravimil puuduvad antiserotoniini ja kolinolüütilised omadused.

Farmakokineetika

Aine imendub seedetraktist kiiresti. Samaaegse toidu tarbimise korral resorptsioon ei muutu, kuid protsessi kiirus võib seetõttu veidi aeglustuda.

Täheldatakse kõrget sünteesi taset plasmavalkudega. Bioloogiline poolväärtusaeg tervel inimesel on 6-7 tundi ja alla 4-aastastel lastel 5,5 tundi.

Eritumine toimub peamiselt uriiniga (muutumatul kujul) - umbes 70% 5 päeva jooksul. Umbes 10% eritub väljaheitega. Bioloogiline poolväärtusaeg mõõduka või kerge neerupuudulikkuse korral on 19...21 tundi.

Annustamine ja manustamine

Tablett võetakse suu kaudu koos vedelikuga ja ilma närimiseta.

Täiskasvanutele ja noorukitele alates 11. eluaastast on annus 1 tablett (10 mg) päevas. 6–11-aastastele lastele – 0,5–1 tablett (5–10 mg) päevas.

Maksa- või neerupuudulikkusega inimestel (kreatiniini kliirens <11–31 ml/min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniini kliirens <7 ml/min) tuleb vähendada ööpäevast annust 0,5 tabletini (5 mg).

[ 2 ]

Kasutamine Cetirinax raseduse ajal

Cetiraxi ei tohi raseduse ajal võtta.

Vastunäidustused

Ravimi peamised vastunäidustused:

• ülitundlikkus tsetirisiini või ravimi täiendavate komponentide suhtes;
• kuna ravimi abikomponent on laktoos, ei ole seda ette nähtud glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni või galaktoseemia all kannatavatele inimestele;
• laktoosipuuduse korral keelatud kasutada;
• alla 6-aastased lapsed;
• Imetamise ajal on ravimi võtmine keelatud, kuna see eritub rinnapiima.

Kõrvalmõjud Cetirinax

Tablettide võtmine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• KNS-i reaktsioonid – pearinglus, unisus või ärrituvus, peavalud ja väsimus;
• autonoomse närvisüsteemi ilmingud – näo punetus, isutus, suurenenud süljeeritus;
• seedesüsteemi reaktsioonid – suukuivus, iiveldus, ebamugavustunne;
• kardiovaskulaarsed reaktsioonid – tahhükardia või südamepekslemise teke;
• limaskestad ja nahk - lööbe ilmnemine.

Selliste häirete korral on vaja jagada päevane annus (10 mg) kaheks eraldi annuseks – 5 mg hommikul ja 5 mg õhtul.

Üleannustamine

Üleannustamise korral kogevad täiskasvanud unisust, lapsed aga esialgu ärevust koos erutusega ja alles siis tekib unisus.

Häire sümptomeid saab kõrvaldada toetava ja sümptomaatilise ravi abil. Kui ravimit on kogemata suure annuse sisse võetud, on vajalik maoloputus. Ravimil puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Koostoimed teiste ravimitega

Teofülliin vähendab tsetirisiini kliirensi kiirust, mõjutamata aine biotransformatsiooni.

Tsetirisiini ei tohi kombineerida kesknärvisüsteemi pärssivate ainetega, kuna see võib põhjustada keskendumisvõime langust, mis omakorda võib põhjustada probleeme normaalse elutegevusega.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Cetirinaxi tuleb hoida väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuuriindikaatorid - maksimaalselt 25 ^° C.

[ 5 ]

Säilitusaeg

Cetiraxi võib kasutada 3 aasta jooksul alates tablettide valmistamise kuupäevast.