Chlorophyllipt

Klorofüllipt on ravim, millel on bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Näidustused Chlorophyllipt

Tableti kujul kasutatakse seda ülemiste hingamisteede patoloogiate (näiteks farüngiidi ja larüngiidiga tonsilliidi) kõrvaldamiseks, lisaks stomatiidile (selle haavandiline või aftoosne vorm).

0,25% lahust kasutatakse stafülokoki päritoluga septiliste häirete (mis tekivad pärast kirurgilisi operatsioone, sünnitust ja ka infektsioone) korral ning samal ajal stafülokoki päritoluga mädaste-põletikuliste tüsistuste ja operatsioonijärgsete tüsistuste kõrvaldamiseks:

• stafülokokiline endokardiit südameoperatsiooni läbinud inimestel;
• põletushaigus;
• osteomüeliit;
• kopsupõletik;
• abordijärgne sepsis;
• peritoniit või pleuriit;
• endometriit müometriit;
• ägeda või subakuutse põletikulise iseloomuga günekoloogilised patoloogiad, mis ei ole seotud abordi ega sünnitusega;
• mädase-destruktiivse iseloomuga püelonefriit või urosepsi tekkega komplitseeritud (kombineeritud ravi).

Ravimit tuleb manustada parenteraalselt teatud haiguste korral, mis on põhjustatud ravimite toimele resistentsete mittestafülokokk-patogeenide aktiivsusest. Näiteks kasutatakse ravimit tuberkuloosi (mis tahes lokaliseerimise), erüsiipelite ja listeriainfektsioonide korral.

Nakkusliku ja põletikulise iseloomuga stafülokokkhaiguste (see hõlmab ka antibiootikumiresistentsete tüvede aktiivsusest tingitud patoloogiaid) kõrvaldamiseks tuleks kasutada ravimi alkoholipõhist lahust (1%).

Klorofüllipti kasutatakse ka krooniliste haavapindade, troofiliste haavandite paranemise kiirendamiseks ning lisaks sellele ka emakakaela erosiooni ja samal ajal põletushaiguste raviks. Raviainet määratakse ka operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks. Lisaks kasutatakse seda soolestiku puhastamiseks patogeense stafülokoki kandjatel.

Ravimi õlipõhist lahust kasutatakse antibiootikumiresistentsete stafülokokitüvede aktiivsuse põhjustatud patoloogiate kõrvaldamiseks ja samal ajal sanitaartingimustes - isikutele, kes on patogeensete stafülokokkide kandjad. Lisaks kasutatakse seda kanistri otsa määrdeainena terapeutiliste klistiiride tegemise protseduuride ajal.

LS-i kasutamine on soovitatav järgmistel juhtudel:

• põletushaigused;
• raskesti paranevad ja kauakestvad haavapinnad;
• jäsemete troofilise iseloomuga haavandilised patoloogiad;
• sfinkteriit või hemorroidid;
• maohaavand;
• haavandiline koliit;
• proktiidi erosiooniline vorm;
• erüsiipelad;
• silmaümbruse põletused, mille korral sarvkesta membraan on kahjustatud;
• keeb või karbunkulid ninal ja nasolabiaalses piirkonnas;
• Mädase-põletikulise päritoluga ENT-haigused (ravim on efektiivne etmoidiidi ja sinusiidi ravis);
• hambapatoloogiad;
• praod nibu piirkonnas naistel imetamise ajal.

Selliste günekoloogiliste haiguste raviks nagu emakakaela erosioon, tupe pisarad ja ka fistulid rektovaginaalses piirkonnas on ette nähtud õlipõhine klorofüllipti lahus.

Sprei kujul kasutatakse ravimit antibiootikumiresistentsete stafülokokitüvede põhjustatud haiguste ravis: ösofagiit, ägedad hingamisteede viirusnakkused, tonsilliit, põletused ja troofilised haavandid.

[ 4 ]

Vabastav vorm

Ravimit toodetakse tablettide kujul - 12,5 mg (20 tükki pakendis) ja 25 mg (20 ja 40 tükki pakendis).

Alkoholipõhise süstelahuse kujul (0,25%) – 2 ml ampullides (10 ampulli pakendis). Samuti alkoholipõhise lahuse kujul – paikseks kasutamiseks ja suukaudseks manustamiseks (1%), 20, 50 ja 100 ml klaaspudelites (1 pudel pakendis) ning 100 ml klaaspurkides (1 purk karbis).

Õlipõhise lahuse kujul (2%) – 20 ml klaaspudelites. Karbis on 1 selline pudel.

Kohalikuks raviks mõeldud sprei kujul - 15 ml anumates. Pakendis - 1 selline anum.

[ 5 ]

Farmakodünaamika

Klorofüllipt on eukalüpti (Eucalýptus globúlus) lehtede klorofüllist saadud segu. Sellel on etiotroopne ja antimikroobne toime stafülokokkidele (sealhulgas antibiootikumiresistentsetele ja antibiootikumsõltuvatele tüvedele).

Ravim on võimeline elimineerima mikroobide resistentsusgeene, mis põhjustavad bakteriaalseid infektsioone plasmiidi ökosüsteemi kuuluvate antibiootikumide suhtes. Samuti suurendab see kudede hapnikusisaldust ja omab väljendunud detoksifitseerivat toimet.

Kõik need omadused võimaldavad ravimit kasutada organismi nõrgenenud loomuliku immuunsuse korral, kõrvaldada kudede hüpoksiat ja lisaks sellele suurendada ravimiga koos võetavate antimikroobsete ainete meditsiinilist efektiivsust.

Eksperimentaalsed testid on näidanud, et ravimil on kopsukoe suhtes tropism ning sellel ei ole teratogeenset, embrüotoksilist, kantserogeenset ega mutageenset toimet.

Ravimi bakteritsiidsed näitajad veres tekivad pärast 8 ml 0,25% lahuse ühekordset süstimist intravenoosselt. Ravimi bakteriostaatiliste väärtuste saavutamiseks on vaja poole väiksemat annust. Ravimi terapeutiline tase pärast intravenoosset süstimist püsib keskmiselt umbes 6 tundi – seetõttu on kõige optimaalsem süstimisprotseduure läbi viia neli korda päevas.

[ 6 ], [ 7 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimi kasutamine tableti kujul.

Täiskasvanute puhul määratakse 12,5 või 25 mg tablettide võtmise raviskeem patoloogia raskusastme põhjal. Tabletti tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud. Neelamine või närimine on keelatud.

Annustamisskeem on 1 tablett, mis võetakse päeva jooksul 4-5 tunni järel. Täiskasvanu võib võtta maksimaalselt 125 mg ravimit päevas. See kuur kestab keskmiselt 7 päeva.

Ravimite kasutamine alkoholipõhise lahuse kujul.

Põletushaiguste, kopsupõletiku ja septiliste seisundite ravis on vaja ravimit patsiendile aeglaselt intravenoosselt manustada. Eraldi ampulli sisu (2 ml ravimit) tuleb vahetult enne protseduuri lahjendada steriilses 0,9% naatriumkloriidi soolalahuses (38 ml). Valmis aine peab olema täiesti läbipaistev.

Chlorophyllipti intravenoosne manustamine toimub neli korda päevas, iga päev 4-5 päeva jooksul. Ühe portsjoni suurus on 40 ml.

Püotooraksi või peritoniidi korral kestab ravi maksimaalselt 8 päeva. Ravimit tuleb lahjendada novokaiini lahuses (0,25%) suhtega 1:20. Seejärel manustatakse ravim patsiendile pleuraõõnde drenaažitoru abil.

Lahuse manustamine suukaudseks ja lokaalseks kasutamiseks.

Alkoholil (1%) põhinevat klorofüllipti võib võtta suu kaudu või kasutada paikselt.

Täiskasvanu suukaudne annus on 5 ml ravimit, mis on lahjendatud tavalises vees( 30 ml). Tüsistuste vältimiseks pärast operatsiooni või soolestiku puhastamiseks inimestel, kes on patogeensete stafülokoki tüvede kandjad, peate lahust jooma iga päev, kolm korda päevas( pool tundi enne sööki).

Soole puhastamise ajal manustatakse lahust klistiiri abil - rektaalselt. Esimese klistiiri lahuse valmistamiseks tuleb 20 ml ravimit lahjendada tavalise veega (1 l). Seda protseduuri tuleks läbi viia iga kahe päeva tagant. Kogu kuur koosneb 10 sellisest protseduurist.

Ravimi lokaalsel kasutamisel (põletuste, krooniliste haavade ja troofiliste haavandite raviks) lahjendatakse seda novokaiini lahuses (0,25%) suhtega 1:5. Seejärel tuleb kahjustatud piirkonda töödelda lahuses leotatud marli sidemetega. See kuur kestab 2-3 nädalat.

ESM-ravi ajal on enne ravimi kasutamist vaja kuivatada kõik tupevoldid ja emakakaela tupepiirkond tampoonide abil. Seejärel tuleb emakakaela kanalit määrida klorofülliptiga, mis on eelnevalt lahjendatud vahekorras 1:10. Neid protseduure tuleb korrata 10 päeva jooksul.

Seejärel määratakse patsiendile 14 päeva jooksul ravimit kasutades douching. Selle lahuse valmistamiseks tuleb 1 supilusikatäis ainet lahjendada tavalises vees (1 liiter). Kui pärast kuuri lõppu ei ole emakakaela täielikku epiteeliseerumist toimunud, on vaja kuuri korrata.

Kasutades õlipõhist klorofüllipti lahust.

Õlilahust saab kasutada paikselt või võtta sisse.

ESM-ravi ajal määritakse sellega emakakaela kanalit - tuppe tuleb sisestada ravimiga immutatud tampoon. Kogu protseduur peaks kestma umbes 15-20 minutit. See kuur kestab 10 päeva.

Seejärel peaks naine ravimit 14 päeva jooksul tupesse loputama. See lahus valmistatakse samades proportsioonides kui alkoholilahus. Pärast iga loputusprotseduuri on vaja lahjendamata ravimainega leotatud tampoon jätta 12 tunniks tuppe.

Ravikuuri on vaja korrata, kui pärast eelmist ei ole emakakaela täielikku epiteeliseerumist toimunud.

Krooniliste haavandite ja troofiliste haavandite ravis kasutatakse ravimit lokaalselt - ravimiga immutatud sidemete pealekandmisega kahjustatud piirkondadele (vaheldumisi ravimi alkoholilahuses (1%) immutatud sidemetega, mis lahjendati suhtega 1:10).

Lahust kasutatakse kanistri otsa määrimiseks, mida kasutatakse meditsiiniliste klistiiride ajal või kohalike tüsistuste - sfinkteriidi või hemorroidide - ravis.

Patogeensete stafülokokkide antibiootikumiresistentsete tüvede aktiivsuse põhjustatud haiguste ravis võetakse õlilahust suu kaudu - 1 teelusikatäis( maht 5 ml) neli korda päevas. Selline ravi peaks kestma 2-3 nädalat.

Maohaavandite ravis kasutatakse ravimit kombineeritud ravis - 3 korda päevas, 1 teelusikatäis portsjon, 3 nädala jooksul. 3 kuu pärast tuleb seda kuuri korrata.

Õlipõhist lahust kasutatakse järgmisel viisil:

• 1. annus - tühja kõhuga, enne hommikusööki (60 minutit). Ravimit on vaja eelnevalt suus segada - kuni see muutub emulsiooniks. Sellisel juhul tuleb 1 teelusikatäis ravimit segada tavalise veega (30 ml);
• 2. annus – 4 tunni pärast, 1 tund enne lõunat. Ravimit võetakse samas koguses sama skeemi järgi;
• 3. annus – enne magamaminekut, 2 tundi pärast õhtusööki. Annus jääb samaks.

Haavandite korral on ravimi manustamine endoskoobi abil – otse kahjustatud piirkonda – samuti väga efektiivne. Seda protseduuri tuleks läbi viia üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Erüsipelade ravi ajal manustatakse ravimit lokaalselt, kasutades sidemeid.

Hambaravis (näiteks stomatiidi ravis) kasutatakse igemete ja suu limaskesta raviks õlilahust.

ENT-haiguste (sinusiit või etmoidiit) kõrvaldamiseks peaks täiskasvanu võtma ravimit suu kaudu (ühekordne annus - 5 ml; protseduuride sagedus - neli korda päevas), lisaks sellele kasutama ninasõõrmeravimit. Täiskasvanu puhul on tilgutatava osa suurus minimaalselt 10 tilka / maksimaalselt pool pipetti. See osa tuleb manustada igasse ninasõõrmesse 3-4 korda päevas. Lastele on annus 2-5 tilka.

Lahuse manustamise protseduur tuleb läbi viia selili lamades, pea tahapoole kallutatud. Patsient peaks sellesse asendisse jääma veel 15 minutit pärast protseduuri lõppu.

Kurgu raviks( sellised haigused nagu larüngotrakeiit või larüngiit), samuti bronhide põletiku korral kasutatakse ravimit 20 ml päevas. See annus tuleb jagada neljaks annuseks( iga annuse kohta - 1 teelusikatäis LS-i). Sellistel juhtudel tuleb klorofüllipti kasutada 7-10 päeva jooksul.

Tonsilliidi ravis leotatakse ravimis vatitükke, mille järel ravitakse nendega kahjustatud mandleid.

Akne (sh tuulerõugete) ja lisaks sellele lihtsate keediste ravimisel kasutatakse õlipõhises preparaadis leotatud sidemeid vaheldumisi alkoholipõhises klorofülliptis (1%) leotatud sidemetega vahekorras 1:10. Neid sidemeid tuleb vahetada 2-3 korda päevas.

Imetavate emade nibupiirkonna pragude vältimiseks on vaja nibusid pärast iga toitmiskorda preparaadiga töödelda. Sellisel juhul tuleb enne järgmist toitmist ülejäänud lahus keedetud veega maha pesta.

Ravimi kasutamine pihusti kujul.

Põletikulise iseloomuga hingamisteede patoloogiate raviks peavad nii 12-aastased lapsed kui ka täiskasvanud kasutama pihustit 3-4 korda päevas: ainet on vaja pihustada neelule, tehes 2-3 süsti. Ravimit tuleb kasutada 3-4 päeva.

Pärast suuõõne pihustamist on soovitatav 20–30 minutit hoiduda söömisest ja joomisest.

Erosioonide, põletuste ja troofiliste haavandite ravi ajal on vaja naha või limaskesta kahjustatud piirkonda kanda pihustiga leotatud marli salvrätik - 2 korda päevas 15-20 minuti jooksul. Haavu tuleb ravida iga päev 10 päeva jooksul.

Klorofüllipti lahjendamise skeem alkoholi baasil garglingi protseduuride jaoks.

Suu-neelus tekkivate põletike korral on näidustatud 1% alkoholisisaldusega preparaadi kasutamine. Ravimi lahjenduse proportsioonid igas vanuses patsientidel on samad.

Loputuslahuse valmistamisel tuleb ravimit (5 ml annuses) lahjendada soojas vees (pool klaasi).

Loputamisel tuleb ära kasutada kogu saadud ravimpreparaadi portsjon. Loputamist tuleks jätkata vähemalt 5 minutit. Soovitatav on seda teha pärast sööki ja vähemalt 4-5 korda päevas (optimaalne režiim on 3-tunnise intervalliga protseduuride vahel). Pool tundi pärast loputamist tuleks hoiduda söömisest ja joomisest.

Rasedatel naistel kuristamiseks ravimilahust lahjendada samades proportsioonides nagu kõigil teistel patsientide kategooriatel.

Enne protseduuri tuleb läbi viia ka allergiatest. Seda tehakse järgmiselt: loputage suud 25 ml alkoholi sisaldava ainega, mis on eelnevalt lahjendatud soojas vees( samuti 25 ml).Kui 6-8 tunni pärast ei esine naisel allergilisi sümptomeid, saab ravimit raviks kasutada.

Ravimi lahjendamine inhalatsiooniprotseduuride jaoks.

Inhaleerimiseks on vaja alkoholipõhist lahust (1%). Seda ravimeetodit kasutatakse hingamisteedes tekkinud stafülokokk-infektsioonide kõrvaldamiseks.

Inhalatsiooniprodukt valmistatakse vastavalt järgmisele skeemile: klorofüllipt lahjendatakse soolalahuses suhtega 1:10. Ühe inhalatsiooniprotseduuri läbiviimiseks nebulisaatori abil piisab 3 ml valmistatud ainest. Raviprotseduure tuleb korrata 3 korda päevas.

[ 9 ]

Kasutamine Chlorophyllipt raseduse ajal

Chlorophyllipti võtmise ohutust ja efektiivsust imetavatele või rasedatele naistele ei ole uuritud. Seetõttu on ravimit vaja välja kirjutada ainult juhtudel, kui naisele tõenäoline kasu kaalub üles lootele või lapsele tekkivate tagajärgede tekkimise võimaluse.

Vastunäidustused

Ravimi mis tahes ravimvormide kasutamine on keelatud taime Eucalyptus globuluse lehtede ekstrakti, samuti ravimi teiste elementide talumatuse korral.

Samuti on vastunäidustus alkoholipõhise lahuse (1%) suukaudseks manustamiseks alla 18-aastastele isikutele.

[ 8 ]

Kõrvalmõjud Chlorophyllipt

Chlorophyllipti kasutamisel võib esineda ülitundlikkusreaktsioone. Süstelahus võib põhjustada häireid manustamiskohas.

Üleannustamine

Mürgistuse tõttu võivad kõrvaltoimete raskusastmed suureneda.

Koostoimed teiste ravimitega

Chlorophylliptis sisalduvad toimeained võimendavad teiste antiseptikumide omadusi.

[ 10 ], [ 11 ]

Ladustamistingimused

Süstelahust, tablette ja Chlorophyllipt'i spreid tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25°C. 1-2% lahuste puhul on see piir 20°C.

Säilitusaeg

Klorofüllipti 1-2% lahuses ja tablettides võib kasutada 2 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast. Sprei kõlblikkusaeg on 3 aastat ja 0,25% lahuse puhul 5 aastat.

Arvustused

Klorofüllipt on universaalne antimikroobne ravim, mis aitab vabaneda patogeensest mikrofloorast (see on kõige tõhusam stafülokokkide vastu). Ravim leevendab suurepäraselt põletikku, kiirendab haavade paranemisprotsessi, toimib tõhusalt sinusiidi ja tonsilliidi, imikute kipitava palaviku, teismeliste akne ning lisaks hemorroidide, põletuste ja günekoloogiliste patoloogiate korral.

Ravimi arvustused on valdavalt positiivsed. Õlipõhised lahused, pihustid ja tabletid on efektiivsed nii ühes vormis kui ka omavahel kombineerituna erinevates kombinatsioonides. Seda toodet kasutanud inimesed peavad seda kõige tõhusamaks nohu ja kurguvalu ravis.

Ravimi eeliste hulgas on selle madal hind (võrreldes sarnaste ravimitega), samuti selle ravimvormide mitmekesisus, mis võimaldab teil valida konkreetse diagnoosi jaoks sobiva vormi, samuti patsiendi vanuse.