Autoimse türeoidiidi praegu praktiseeritav ravi ei suuda taastada kahjustatud näärme võimet normaalselt toimida ja sünteesida organismile vajalikke hormoone.
IV klassi haiguste korral on sellel patoloogial (teised nimetused on autoimmuunne krooniline türeoidiit, Hashimoto tõbi või türeoidiit, lümfotsütaarne või lümfomatoosne türeoidiit) ICD 10 kood E06.3.
See haigus ei saa tekkida patsiendi enda süü tõttu. Pärast mitmeid uuringuid tehti kindlaks, et lapse autoimmuunse türeoidiidi tekke peamine põhjus on päriliku eelsoodumuse olemasolu.
Üks ohtlikumaid hüpotüreoidismi tüsistusi on hüpotüreoidne kooma. Kõige sagedamini esineb see hüpotüreoidismi all kannatavatel patsientidel, vanemas eas ja seniilses eas ning enamasti mõjutab see naisi.
Vee-elektrolüütide tasakaalu rikkumine kehas toimub järgmistes olukordades: hüperhüdratsiooniga - vee liigne kogunemine kehas ja selle aeglane vabanemine.
Neerupealiste hüperplaasia on tõsine patoloogia, mida seletatakse paarisnäärme funktsionaalsete tunnustega - spetsiaalsete hormoonide (glükokortikoidid, androgeenid, aldosteroon, adrenaliin ja noradrenaliin) tootmisega, mis reguleerivad kogu organismi elutähtsaid funktsioone.
Kilpnäärme difuussed muutused on muutused kogu kilpnäärme kudedes, mis avastatakse ultraheliuuringu (UH) ajal. Teatud näärme muutuste korral märgitakse ultraheli diagnostika abil kilpnäärmekoe võime muutust heli peegeldada (nimetatakse ehhogeensuseks).
