Tõhusad psoriaasi pillid

Seda haigust on pikka aega uuritud ja selle põhjused on siiani teadmata. Psoriaasi (nimetatakse ka psoriaasiks) ravi on väga individuaalne.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Näidustused psoriaasi pillid

Kõigi allpool nimetatud ravimite näidustuste hulka kuulub erineva raskusastmega psoriaas. Ravi alustatakse kergemini talutavate ravimitega, millel on minimaalsed kõrvaltoimed. Kui leevendust ei toimu, minnakse üle võimsamatele ja samal ajal kaugeltki mitte kahjututele ravimitele.

Vabastav vorm

Ravimid, mis aitavad haiguse ägenemisi pikka aega unustada, kuuluvad täiesti erinevatesse farmakoloogilistesse rühmadesse ja sellest hoolimata kasutatakse neid kõiki psoriaatiliste löövete kõrvaldamiseks.

Psorilom

Homöopaatiline ravim PsoriLom sisaldab komponentide kompleksi, mis leevendab psoriaasi ägenemise sümptomeid. Patsiendid, kellel on kahjustused, mis katavad mitte rohkem kui viiendiku kogu nahapinnast, võivad seda kasutada peamise monoravimina. Suurema lööbeala korral kasutatakse PsoriLomi täiendava ravimina koos teiste ravimitega.

Ravimi farmakodünaamikat määrab selle koostis, mis sisaldab homöopaatilistes lahjendustes looduslikke komponente, mis hoiab ära tõsiste kõrvaltoimete tekkimise.

Seda toodetakse tablettide kujul, pakend on väga mitmekesine, 10 kuni 200 tükki; suhkrugraanulid - 15 kuni 50 g purgis.

Ravimis sisalduv grafiit aitab kõrvaldada pragusid ja lööbeid, kuldvits täiendab seda toimet ja leevendab põletust. Kudermari koorib pustuloosseid naastusid, pakkudes samaaegselt sügelust leevendavat toimet. Kaaliumbromaat võitleb kõigi psoriaasi ilmingutega karvastel aladel. Salitsüülhappel on tõhus põletikuvastane ja desinfitseeriv toime, tsinkpüritioon kuivatab haavu, kuid nende annused kompositsioonis on tühised ja kõrvaltoimeid võib eirata.

Seda ravimit saab kasutada ka remissiooni ajal ägenemiste vältimiseks.Vaatamata Psorilomi näilisele ohutusele ei tohiks seda siiski kasutada raseduse ja imetamise ajal, samuti laste raviks.

Vastunäidustatud koostisosade suhtes allergia korral. Harva võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.

Manustamisviis: keelealune, kolm korda päevas( tabletivorm - 1 ühik, granuleeritud - 8 ühikut).Ravi kestus on kaks kuni kolm kuud, pärast kuu pikkust pausi võib võtta korduva annuse.

Üleannustamise kliinilisi tagajärgi ja koostoimeid teiste ravimitega ei ole registreeritud.

Hoida temperatuuril 15–25 °C mitte rohkem kui viis aastat.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Neotigazon

Dermatotroopset ravimit Neotigazon kasutatakse raskete dermatooside, sealhulgas psoriaatiliste nahakahjustuste korral. Ravimi toimeaine on atsütetriin (sünteesitud retinoehape), mis normaliseerib rakkude kasvu ja arengu protsesse.

Seda toodetakse 10 mg kapslites, mis on suletud kümne tükiga blisterpakenditesse, pakendatud kolme, viie või kümne blisterpakendisse.

Normaliseerib naharakkude paljunemise ja surma kiirust, parandab nende struktuuri ja omab koorivat toimet.

Farmakokineetika: Seedetrakti sattumisel imendub Neotigazon kudedesse hästi, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse ühe kuni nelja tunni jooksul. Biosaadavus (≈60%) suureneb samaaegselt toiduga või pärast sööki võtmisel. Seondub peaaegu täielikult albumiinidega.

Neotigazone'i põhiosa (≈99%) eritumine toimub viie nädala jooksul metaboliitidena uriinis ja sapis võrdsetes kogustes.

Mõnedes organismides moodustub tigasoon, mille puhul täielik eliminatsioon pikeneb kuni kahe aastani pärast ravi lõppu.

Vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele, kuna see läbib platsentaarbarjääri ja leidub rinnapiimas, samuti karotenoidide ja retinoidide derivaatide allergia, maksa- ja neerufunktsiooni häirete korral.

Neotigazoni võtmise soovimatud tagajärjed väljenduvad hüpervitaminoosi A tunnuste ilmnemises.

Manustamisviis - suu kaudu koos toidu või piimaga üks kord päevas. Täiskasvanute algannus on 0,025–0,03 g kahest nädalast kuni kuuni, seejärel võib seda suurendada 0,05 g-ni kuue kuni kaheksa nädala jooksul. Vajadusel suurendatakse annust 0,075 g-ni.

Laste päevane annus arvutatakse esialgu 0,5 mg 1 kg kehakaalu kohta, vajadusel saab seda lühikese aja jooksul suurendada 1 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta, samas kui laste ühekordne annus ei tohiks ületada 35 mg, säilitusannus peaks olema võimalikult väike.

Üleannustamise nähtude hulka kuuluvad pearinglus ja peavalu, mille tõttu tuleb Neotigazoni kasutamine lõpetada.

Ärge kasutage koos tetratsükliini antibiootikumide, metotreksaadi, fenütoiini, retinooli ja selle derivaatidega. Alkoholi sisaldavad ravimid, alkohoolsed joogid aitavad kaasa tigasooni moodustumisele.

Neotigazoni kasutamisel on ette nähtud mitmete meetmete jälgimine: maksafunktsiooni jälgimine, diabeetikutel glükeemia, lastel kasvu ja skeleti arengu jälgimine. Fertiilses eas naised peavad ravimi kasutamise ajal ja järgmise kahe aasta jooksul kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Vajadusel lõpetatakse rinnaga toitmine.

Hoida mitte kauem kui kolm aastat, säilitades temperatuuri kuni 25°C, madala õhuniiskuse ja valguse puudumisel.

Metotreksaat

Psoriaasi raskete vormide korral, kui muud ravimid on ebaefektiivsed, määratakse tsütostaatikum metotreksaat (B9-vitamiini antimetaboliit). See pärsib rakkude jagunemist ja kudede, sealhulgas vähkkasvajate vohamist.

Saadaval tablettide kujul 2,5 mg, 50 ühikut pakendis.

Ravimi kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on rangelt vastunäidustatud, kuna see on teratogeenne( selle kasutamine viib embrüo surmani või kaasasündinud patoloogiateni).Kui patsient rasestub ravi ajal, tekib küsimus raseduse katkestamisest.

See on vastunäidustatud ka luuüdi, maksa ja neerude patoloogiatega patsientidele.

Metotreksaat põhjustab palju kõrvaltoimeid, nii üldiseid kui ka kõiki organeid ja süsteeme, sealhulgas nahakahjustusi. Seda saab kasutada ainult vastavalt ettekirjutusele ja arsti järelevalve all.

Metotreksaati määratakse annuses 0,01–0,25 g nädalas. Annust suurendatakse järk-järgult ja pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse seda, peatudes minimaalse efektiivse annusega.

Metotreksaadi üledoosi iseloomulikke tunnuseid ei ole tuvastatud, see määratakse ravimi kontsentratsiooni järgi vereseerumis. Vastumürgiks on kaltsiumfolinaat, mida manustatakse kohe pärast suurenenud kontsentratsiooni tuvastamist, ning võetakse muid meetmeid ravimi organismist eritumise kiirendamiseks.

Nagu kõigil tsütostaatikumidel, on ka metotreksaadil pikk nimekiri koostoimetest teiste ravimitega, mis on lisatud sellele lisatud juhistesse. Eelkõige on ohtlik selle kombinatsioon MSPVA-de, penitsilliini, tetratsükliini antibiootikumide ja retinoididega raske joobe tekkimise tõttu, mis võib lõppeda surmaga.

Hoida mitte kauem kui kolm aastat, hoides temperatuuril kuni 25°C, päikesevalguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Laminiin

Bioaktiivne toidulisand Laminin, mis paneb keha kahjustatud funktsioone rakulisel tasandil iseseisvalt taastama ja seega, nagu tootjad väidavad, keha täielikult uuendama ja tervendama. Omamoodi võlupill, mis otsustab nii patsiendi kui ka arsti eest, mida ravida ja taastada. Laminini peamised koostisosad on üheksa päeva viljastatud kanamuna ekstrakt, kollaste herneste valgud ja süvamerehai kõhred. See on positsioneeritud toitumiskorrektorina, mis on täiesti ohutu ja kasulik kõigile - ja lastele alates kuuest kuust, rasedatele ja imetavatele emadele. Ja mis kõige tähtsam, nii haigetele kui ka tervetele! Sellel ei ole kõrvaltoimeid, lühidalt öeldes kasutatakse seda piiranguteta. Tootja möönab aga, et organismil võib tekkida ravimi suhtes ülitundlikkus.

Manustamisviis ja annustamine: alates 12. eluaastast on päevane annus üks kuni neli kapslit. Tõsiste patoloogiatega inimesed peaksid alustama ühe kapsliga päevas, suurendades annust järk-järgult kahe või kolme kapslini kaks korda päevas.

Alla 12-aastaste laste puhul vähendatakse annust poole võrra. Väikelaste puhul võib kapsli avada ja sisu veega segada. Laminini võtmise ajal tuleb juua vähemalt kaks liitrit vett päevas, välja arvatud tee, kohv, mahl ja vedelad toidud.

Tõhusama toime saavutamiseks on enne laminiini võtmist soovitatav läbida soolepuhastuskuur; lihtsaim viis on linaseemnetega: lahjendage kohviveskis jahvatatud supilusikatäis linaseemneid vees ja jooge hommikul (pool tundi enne hommikusööki) ja enne magamaminekut.

Foolhape

Haiguse põhjuseks nimetatakse mõnikord foolhappe (vitamiin B9) puudust. Selle vitamiini kuur võimaldab saavutada pikaajalist remissiooni. Ravirežiimi määrab arst.

Saadaval tablettide kujul, mis sisaldavad 1 mg, 10 ja 30 ühikut.

Ilma foolhappeta ei toimu organismis oksüdatsiooni-redutseerimise reaktsioone. Selle osalusel reguleeritakse maksa, soolte ja vereloome protsesse ning tugevdatakse immuunsust. Foolhappe võtmine raseduse ajal välistab emakasisese patoloogiate riski.

Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktis täielikult ja peaaegu kogu annus on veres tuvastatav vähem kui kuue tunni jooksul. See metaboliseerub maksas, pool manustatud kogusest eritub neerude kaudu ja pool soolestiku kaudu.

Profülaktilistel eesmärkidel on see näidustatud rasedatele naistele ja seda võib määrata imetamise ajal.

Vastunäidustatud B9-vitamiini sensibiliseerimise korral ja alla kolmeaastastele lastele.

Mõnikord on võimalik kõrvaltoimete teke allergiate kujul.

Võtke suu kaudu pärast sööki, üks või kaks tabletti üks kuni kolm korda päevas (mitte rohkem kui viis).

Üle kolmeaastaste laste puhul on maksimaalne ööpäevane annus kaks tabletti.

Teraapiakursuse kestus ei ole pikem kui kuu.

Koostoime teiste ravimitega:

• foolhappe kombinatsioon tetratsükliini antibiootikumide, polümüksiini, neomütsiini, kloramfenikooliga vähendab selle imendumist soolestikus;
• Foolhappe kombineerimine PAS-naatriumsoola, fenütoiini, primidooni, sulfosalasiini, klorfenikooli ja hormonaalsete rasestumisvastaste tablettidega vähendab nende efektiivsust. Üleannustamise kohta andmed puuduvad.

Hoida temperatuuril 15–25 °C, madala õhuniiskuse ja päikesevalguse eest kaitstult mitte kauem kui kolm aastat.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Letsitiin

Sageli määratakse dermatooside ravis letsitiini osana ravimite kompleksist, mis võib haiguse ilminguid oluliselt nõrgendada. Inimkehas koosneb letsitiin peamiselt rakuseintest, seega on selline toidulisand vajalik kahjustatud rakkude taastamise peamise ehitusmaterjalina. Letsitiin transpordib rakkudesse toitaineid ja vitamiine, aitab suurendada võetud ravimite toimet, siduda vabu radikaale ja takistab kudede oksüdeerumist.

Kroonilise letsitiinipuudusega inimene kaotab võime taastuda ja uueneda ning ükski ravim ei aita teda enne, kui see puudus on täiendatud.

Saadaval 1,705 g kapslites, mis koosnevad 98,6% letsitiinist, 0,8% monoglütseriididest ja ülejäänu on niiskus.

Letsitiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal on lubatud ja isegi soovitatav.

Vastunäidustus on organismi sensibiliseerimine letsitiini suhtes.

Suukaudselt söögi ajal, kaks kuni kolm kapslit päevas; raskete psoriaasi vormide korral on vaja suuremat annust (arsti poolt määratud).

Hoida temperatuuril kuni 25°C, niiskuse ja päikesevalguse eest kaitstult, mitte kauem kui kolm aastat.

Milgamma

Pikaajaline psoriaas ja sagedased ägenemised põhjustavad patsientide närvisüsteemis patoloogilisi muutusi. Selliste patsientide kompleksses ravis kasutatakse ravimit Milgamma B-vitamiinide puuduse täiendamiseks, stabiliseerides närvisüsteemi ja vereloome toimimist.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid sisaldavad benfotiamiini (B1-vitamiini lipofiilne derivaat) - 0,1 g, püridoksiinvesinikkloriidi - 0,1 g. Need vitamiinid fosforüülitakse organismi kudedes, muutudes bioaktiivseteks komponentideks ja osalevad paljudes olulistes füsioloogilistes kudede ainevahetusprotsessides. Benfotiamiini metaboliidid osalevad süsivesikute metabolismis (tiamiintrifosfaat) ja aldehüüdrühmade transportimisel, süsivesikute otseses oksüdeerimises (tiamiinpüruvaat). Püridoksiini metaboliidid osalevad enamiku aminohapete metabolismis hormoonide (adrenaliin, türamiin, dopamiin, histamiin, serotoniin) moodustumisel, samuti hemoglobiini sünteesi protsessis.

Tiamiini poolväärtusaeg on 35 minutit, see ei akumuleeru kudedes ja eritub neerude kaudu.

Tableti teine komponent, mis on muutunud püridoksaal-5-fosfaadiks, seondub vereseerumis albumiiniga, kus see hüdrolüüsitakse ja seejärel tõenäoliselt rakkudesse akumuleerub.

Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav seda ravimit kasutada, kuna selle mõju lootele ja selle eritumise võimalust rinnapiima ei ole uuritud.

Vastunäidustatud südamefunktsiooni häirete, koostisosade suhtes allergia, laste ja noorukite vanuses 0–15 aastat korral.

Kõrvaltoimed: allergiad erinevates vormides, nõrkus, aeglane pulss, ebaregulaarne südamerütm, pearinglus, iiveldus, krambid.

Milgamma suukaudne manustamine kuni kolm tabletti päevas (üks tablett kolm korda päevas), säilitusannus on üks tablett päevas. Ravikuuri kestus on neli nädalat.

Tiamiin koos teiste vitamiinidega pärsib nende aktiivsust; sulfaatlahustes laguneb see täielikult; tiamiini aktiivsust pärsivad penitsilliin, glükoos, elavhõbekloriid, äädik-, süsi- ja vesinikjodiidhapete soolad ja estrid, tanniinhape, riboflaviin, sidrunhape, ammooniumraud, metabisulfit ning see väheneb koos vasega ja aluselises keskkonnas. Püridoksiini
ei määrata koos levodopa ja seda sisaldavate ravimitega.

Üleannustamine põhjustab kõrvaltoimeid meenutavaid sümptomeid.

Hoida mitte rohkem kui viis aastat, säilitades temperatuuri kuni 25°C, madala õhuniiskuse ja päikesevalguse eest kaitstult.

Mumiyo tablettidena

Tablettides olev mumiyo on biostimulant, mis on ette nähtud mitmesuguste haiguste jaoks, ennetades geenimutatsioonide teket, immunostimulant, mis kiirendab kahjustatud organites ja kudedes reparatiivseid protsesse.

Valmistis sisaldab umbes kolm tosinat mikro- ja makroelementi, umbes tosinat metalloksiidi, fosforpentoksiidi, ränidioksiidi ühendeid ja paljusid orgaanilisi aineid.

Saadaval 0,2 g tablettidena (20 tükki pakendis).

Mumiyo kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel ei ole soovitatav, kuigi selle ravimi negatiivsete mõjude kohta teave puudub.

Vastunäidustatud komponentide allergia korral. Kõrvaltoimeid ei ole kirjeldatud.

Võtke suu kaudu hommikul( pool tundi enne hommikusööki) ja õhtul( kahetunnise intervalliga pärast õhtusööki).Annuse määrab arst, võttes arvesse patsiendi kehakaalu ja vanust.

Võib välja kirjutada koos teiste ravimitega, ettevaatusega - eufilliiniga.

Üleannustamise tagajärgedeks võivad olla seedehäired.

Hoida mitte rohkem kui viis aastat, säilitades madala õhutemperatuuri ja niiskuse.

Befungin

Befungin on looduslik valuvaigisti, ainevahetusprotsesside regulaator. See toniseerib ja tugevdab immuunsüsteemi inimestel, kes on pikka aega haiged.

Extra Befungin on saadaval ümmarguste õhukese polümeerikattega tablettidena. Sisaldab kaseseene-parasiit-chaga ekstrakti, pegust (taruvaigu element) ja naistepuna.

Farmakodünaamikat määravad ravimi komponendid. Sellel on süsteemne kaitsev, tugevdav ja valuvaigistav toime, normaliseerib ainevahetust ja immuunsüsteemi. Normaliseerib vereloomet.

Psoriaasi korral kasutatakse seda ägenemiste ennetamiseks.

Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav seda ilma arstiga konsulteerimata võtta.

Vastunäidustatud ülitundlikkuse korral Befungini komponentide suhtes. Kõrvaltoimed – düspepsia ja allergia.

Täiskasvanutele soovitatav annus on üks teelusikatäis dražeed keele alla kolm korda päevas.Ravi kestus võib olla mitu aastat.

Kasutamine ei tekita sõltuvust, seega võib sümptomaatiline ravi jätkuda mitu aastat.

Befungini kasutamise kliinilisi uuringuid lapsepõlves ei ole läbi viidud, kuid tootja nõuab, et ravimit saab kasutada alates üheaastasest.

Hoida mitte kauem kui kolm aastat, hoides temperatuuri kuni 20°C, madala õhuniiskusega ja valguse eest kaitstult.

[ 13 ], [ 14 ]

Psoriaasi tabletid dr Nona

Sellest psoriaasi raviks mõeldud ravimite kompleksi bioaktiivsete toidulisandite seeriast on soovitatav võtta kapsleid "Ravsin". Seda soovitatakse neile, kes ei suutnud nahadefektide kõrvaldamisega muul viisil toime tulla. See on dr nona sarja peamine vahend nahadefektide vastu võitlemiseks.

Sisaldab ekstraheeritud kalaõli, tokoferoolatsetaati, Surnumere mineraalide kompleksi.

Saadaval 0,7 g kapslites.

Vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele, lastele ja neile, kellel on allergia toidulisandi komponentide suhtes.

Võtke üks kapsel kolm korda päevas koos toiduga. Enne ravi alustamist on soovitatav konsulteerida arstiga.

Üleannustamise kohta andmed puuduvad.

Hoida mitte kauem kui kaks aastat, hoides temperatuuri kuni 25ºС ja madalat õhuniiskust. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Psoriaasi sügeluse tabletid

Ägenemise ajal sügelevad psoriaatilised naastud palju ja see tekitab tõsist ebamugavust päeva jooksul ja eriti öösel, kui sügelus ja põletustunne segavad und.

Suprastin

Selle haiguse ägenemiste keerulises ravis kasutatakse seisundi leevendamiseks antihistamiine. Näiteks Suprastin, millel on sügelust leevendav ja kerge hüpnootiline toime.

Seda toodetakse 0,025 g tablettidena, mis on suletud 10 ja 20 ühikut sisaldavatesse blisterpakenditesse või pakendatud 20 ühikut sisaldavatesse plastpurkidesse.

Sellel ravimil on selle farmakoloogilise rühma esindaja klassikaline farmakodünaamika. See blokeerib organite ja kudede reaktsioone histamiinile, lisaks on sellel kesknärvisüsteemile pärssiv toime ja kerge hüpnootiline toime. Toimeaine on kloropüramiinvesinikkloriid (histamiin H1-retseptori blokaator), millel on võime eemaldada oksendamise tung, leevendada spasme ja rahustada närvisüsteemi. Selle efektiivsust on tunda poole tunni jooksul pärast suukaudset manustamist. Maksimaalne leevendus saabub tunni aja pärast ja kestab kolm kuni kuus tundi.

Farmakokineetika: suukaudsel manustamisel imendub suprastini annus seedetraktist peaaegu täielikult ning jaotub organites ja kudedes, sealhulgas närvides. Ainevahetus toimub maksas, eritub uriiniga. Lapsepõlves on ainevahetus ja eritumine kiirem.

Ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele, samuti bronhiaalastma paroksüsmide, Suprastini suhtes ülitundlikkuse ja vastsündinute korral. Eesnäärme adenoomi ja uriinipeetusega patsientidele, suletud nurga glaukoomi, maksa- ja neerupuudulikkuse, südame- ja veresoonkonna patoloogiate ning eakate inimestele määramisel tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi võtmise kõrvaltoimed on praktiliselt olematud ja kaovad pärast ravimi ärajätmist.

Närvisüsteemi häire sümptomid (nõrkus, unisus, pearinglus, närviline erutus, treemor, peavalu, eufooria), düspeptilised häired; hüpotensioon, tahhükardia, südame löögisageduse häired; urineerimisraskused; silmasisene hüpertensioon, valgustundlikkus, väga harva - vereloome häired.

Seansi ajal ei tohiks teha tööd, mis nõuab keskendumist.

Võtke suu kaudu söögi ajal, peske maha vähemalt klaasi veega.

Ühe kuu kuni ühe aasta vanustele lastele antakse veerand tabletti kaks või kolm korda päevas, jahvatades selle pulbriks; 1-5 aastat - veerand tabletti kolm korda või pool tabletti kaks korda päevas; 6-13 aastat - pool tabletti kaks või kolm korda päevas; alates 14. eluaastast - üks tablett kolm kuni neli korda päevas.

Üleannustamine põhjustab hallutsinatoorseid häireid, ülesütlemist, akineesiat, krampe ja krampidejärgset depressiooni, koomat; väikelastel – ärevust, suukuivust, fikseeritud laienenud pupilli, hüpereemiat, siinustahhükardiat, urineerimisraskusi, palavikku, koomat.

Esmaabi – enterosorbendid, maoloputus.

Suprastini määramisel koos rahustite, valuvaigistite, trankvilisaatorite ja antidepressantidega, atropiiniga, sümpatolüütikumidega on vaja arvestada ravimite toime vastastikuse tugevnemisega.

Hoida temperatuuril 15–25 °C mitte rohkem kui viis aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Tavegil

Sarnase toimega on Tavegil, mis on saadaval 1 mg tablettidena (20 ühikut pakendis). See on klassikaline antihistamiin, millel praktiliselt puudub hüpnootiline toime.

Sellel on pikem allergiavastane toime kui Suprastinil, umbes 12 tundi (mõnikord päevas).

Ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele, alla kuueaastastele lastele.

Sellel on sarnased vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Võtta suu kaudu enne sööki rohke veega.

Kuue kuni kaheteistaastastele lastele on ette nähtud pool või terve tablett kaks korda päevas; pärast 12-aastaseks saamist võtke üks tablett kaks korda päevas.

Rasketel juhtudel suurendatakse ööpäevast annust, kuid mitte rohkem kui 6 mg.

Üleannustamine põhjustab närvisüsteemi depressiooni või stimulatsiooni, suukuivust, laienenud pupilli, verejooksu pähe ja düspeptilisi häireid.

Koos unerohtude, rahustite, trankvilisaatorite, m-antikolinergiliste ravimite ja alkohoolsete jookidega tugevnevad nende ravimite toimed vastastikku.

Raviperioodil peaksite hoiduma tööst, mis nõuab suuremat keskendumist.

Hoida temperatuuril 15–30 °C mitte rohkem kui viis aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Cetrin

Moodsam pikaajalise toimega antihistamiinravim on Cetrin.

Saadaval tablettidena 0,01 g, blisterpakendis - 20 ühikut.

Toimeaine on tsetirisiin, mis blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Vähendab allergiasümptomeid ja omab ennetavat toimet, samuti vähendab eritist ja sügelust, blokeerib põletiku aktivatsioonifaktorite vabanemist hilisemates staadiumides ja histamiinist põhjustatud allergiliste reaktsioonide teket varases staadiumis. Ei oma rahustavat toimet.

Vastuvõtu mõju saavutatakse pooltel patsientidest kolmandiku tunni pärast, ülejäänud - tunni pärast ja kestab 24 tundi. See ei tekita sõltuvust, pärast ravimi võtmise lõpetamist kestab toime veel 72 tundi.

Kõrgeim kontsentratsioon vereseerumis on täheldatud üks tund pärast imendumist seedetraktist; see väheneb 23%, kui Cetrini võetakse söögi ajal.

Metaboliseerub maksas, ei akumuleeru kudedes ja organites, eritub täiskasvanutel seitsme kuni kümne tunni pärast, lastel - kuue tunni pärast. Põhiosa eritub neerude kaudu (2/3), soolestiku kaudu - 10%. Eakatel inimestel pikeneb poolväärtusaeg 1,5 korda.

Rasedate ja imetavate naiste kasutamine on vastunäidustatud ning seda ei ole ette nähtud ka 0–5-aastastele lastele ega tsetirisiini ja hüdroksüsiini suhtes sensibiliseerimise korral.

Selle farmakoloogilise rühma ravimitele on iseloomulikud kõrvaltoimed.

Võtta suu kaudu koos veega. 6–12-aastased lapsed – pool tabletti kaks korda päevas, üle 12-aastased isikud – üks tablett päevas. Manustamiskuur: ühest nädalast kuuni, vajadusel kuni kuue kuuni.

Koostoime rahustite ja teofülliiniga on ebasoovitav.

Soovitatava annuse ületamine põhjustab unisust, värisemist, südame löögisageduse tõusu, löövet, uriinipeetust, sügelust. Esmaabi: maoloputus, oksendamise esilekutsumine, enterosorbendid ja lahtistid.

Hoida mitte kauem kui kaks aastat, hoides temperatuuril kuni 25°C, pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

[ 15 ]

Hormonaalsed tabletid psoriaasi raviks

Psoriaasi klassikaline raviskeem hõlmab ravi alustamist kõige kahjutumate ravimitega, näiteks prednisolooniga, ja ainult siis, kui need on ebaefektiivsed, määratakse võimsamad ravimid.

Ameerika dermatoloogid praktiseerivad aga teistsugust taktikat: ravi alguses määratakse peamiste sümptomite leevendamiseks efektiivne uue põlvkonna hormonaalne ravim, samas kui säilitusravi viiakse läbi mõõdukama ravimiga.

Kuid igal juhul kasutatakse lühikestel kursustel tugevaid ravimeid, kuna need põhjustavad palju tõsiseid kõrvaltoimeid.

Betametasoon

Psoriaasi ravis kasutatavatest hormonaalsetest tablettidest kasutatakse süsteemset glükokortikoidi betametasooni või selle analooge. Seda kasutatakse psoriaasi raskete vormide, eriti psoriaatilise artriidi korral.

See on saadaval 0,5 mg betametasooni tablettidena, pakendatud 30, 100 või 500 ühikutesse.

Sellel on võimas toime põletikuliste ja allergiavastaste tegurite vastu protsessi kõigis etappides, kõrvaldades kiiresti põletustunde ja sügeluse.

Tugevdab rakumembraane, sealhulgas lüsosoome, mis viib nende tiheduse vähenemiseni põletikutsoonis, pärsib neutrofiilide ja makrofaagide liikumist sellesse tsooni, samuti nende fagotsüütilist aktiivsust. Normaliseerib mikrotsirkulatsiooni, tugevdab veresoonte seinu ja ahendab nende valendikku, vähendab eritist.

Pärsib kudede proliferatsiooni, vähendades B- ja T-lümfotsüütide, nuumrakkude arvu, samuti antikehade moodustumist, efektorrakkude sensibiliseerimist proallergiliste mediaatorite suhtes. Pärsib immuunsust, vähendades B- ja T-lümfotsüütide aktiivsust ning takistades interleukiinide vabanemist leukotsüütidest ja makrofaagidest.

See mõjutab ainevahetusprotsesse: kiirendab glükoosi tootmist maksas, valkude katabolismi, rasvade ümberjaotumist, säilitab naatriumi ja vett, soodustab kaaliumi ja kaltsiumi eritumist.

Farmakokineetika: omab häid imendumisomadusi - suukaudsel manustamisel saavutatakse kõrgeim kontsentratsioon ühe kuni kahe tunni pärast.

Seondub verevalkudega. Läbib hästi histohemaatilisi barjääre (sh platsentaarbarjääri), leidub rinnapiimas. Metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid metaboliite. Eritub neerude kaudu.

Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav kasutada hormonaalseid tablette.

Vastunäidustatud arteriaalse hüpertensiooni, suhkurtõve, raskete vereringehäirete, avatud tuberkuloosi, seedetrakti haavandiliste kahjustuste, süüfilise, hüpokaltseemia, vaimsete patoloogiate, glaukoomi ja generaliseerunud seeninfektsioonidega patsientidele.

Kõrvaltoimed: kehakaalu tõus, hüpokaltseemia, pikkade luude luumurrud, hüpertensioon, tursed, seedetrakti peptiline haavand, loid nakkusprotsesside ägenemised, veresuhkru taseme tõus, ärrituvus, unetus, menstruaaltsükli häired, neerupealise koore talitlushäired.

Manustamisviis – annuse ja raviskeemi määrab arst, lähtudes patsiendi haigusloost ja ravivastusest. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust järk-järgult 0,025–0,05 g võrra iga kolme päeva järel kuni säilitusannuseni.

Soovitatav on ravimit võtta hommikul, mis vastab hormoonide sekretsiooni loomulikule biorütmile.

Koostoime fenobarbitaali, difeniini, rifampitsiini ja efedriiniga kiirendab betametasooni lagunemisprotsessi, vähendades selle efektiivsust.

Östrogeeni sisaldavad preparaadid suurendavad oluliselt selle efektiivsust.

Diureetikumidega kombineerimisel väheneb kaaliumi sisaldus veres.

Kombinatsioon digoksiiniga suurendab viimase toksilisust ja südameglükosiididega suurendab see südame rütmihäirete riski.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C mitte kauem kui kolm aastat.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Maksa puhastavad tabletid psoriaasi korral

Psoriaasi keerulises ravis, eriti keeruliste vormide korral, kasutatakse hepatoprotektoreid, mis puhastavad ja taastavad maksarakke.

Heptraal

Saadaval tablettide kujul, pakendis 0,4 g, 10 või 20 ühikut.

Toimeaine ademetioniin on inimkeha kudede ja füsioloogiliste vedelike looduslik komponent, antidepressantidega hepatoprotektor. See suurendab sapi tootmist ja hõlbustab sapi väljavoolu, leevendab joovet, taastab maksarakke, seob vabu radikaale ja ennetab fibroosi. Ademetioniini taseme langus põhjustab depressiooni, masendust. Heptral mitte ainult ei kompenseeri selle aine puudust, vaid kiirendab ka selle sünteesi maksas, ajus, seljaajus ja teistes organites. Selle kasutamisega kaasneb maksafunktsiooni testide positiivne dünaamika.

Normaalne sapi sekretsioon ja maksarakkude funktsioon püsivad veel kolm kuud pärast ravimi ärajätmist.

Ademetioniin, mis siseneb organismi ravimiga, läbib sarnaseid muutusi nagu looduslik aine. Kui selle tase tõuseb, normaliseerub fosfolipiidide metüleerimine neuronite membraanides, pikendades seeläbi nende eluiga ja stabiliseerides närviimpulsside ülekannet.

Antidepressantide toime areneb kiiresti, maksimaalne toime ilmneb nädala lõpus.

Heptrali tablettide kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel ei ole soovitatav. Vajadusel (kui naise tõenäoline kasu kaalub üles ohu tema sündimata lapsele) võib ravimit kasutada 7.-9. kuul. Imetavatele emadele määramisel kaalutakse lapse kunstlikule toitmisele üleviimise võimalust.

Vastunäidustatud koostisosade suhtes ülitundlikkuse korral.

Kõrvaltoimed: allergiad, düspeptilised sümptomid, unehäired.

Manustamisviis ja annustamine – suu kaudu kaks kuni neli tabletti hommiku- ja lõunasöögi vahel, kuna ravimil on kerge stimuleeriv toime. Pese veega maha, ära purusta. Ravikuuri keskmine kestus on kaks kuni kaheksa nädalat. Ravimi
annuse ületamise juhtumeid ei ole teada.

Hoida temperatuuril kuni 25ºС mitte kauem kui kolm aastat.

Fosfogliv

Saadaval 0,1 g kapslites, millest fosfolipiidid - 0,065 g, naatriumglütsürrisinaat - 0,035 g.

Kompleksne ravimpreparaat, mis stabiliseerib rakumembraane ja kaitseb maksarakke kahjustuste, sh viiruste kahjustuste eest. Toimeained: fosfolipiidid, mis sisaldavad tsütoprotektor fosfatidüülkoliini ja viirusevastast ainet glütsürritsiinhapet.

Fosfatidüülkoliin, maksarakkude looduslik element, taastab kahjustatud rakumembraanide struktuure, mille abil reguleeritakse valkude ja lipiidide ainevahetust. Fosfolipiidid takistavad ensümaatiliste ja teiste komponentide kadu maksarakkude poolt, aktiveerivad maksa võimet toksiine eemaldada ning takistavad ka sidekoe moodustiste (fibroos ja tsirroos) kasvu maksas.

Glütsürritsiinhape on aktiivne viiruste ja põletike antagonist. See takistab viiruste paljunemist, stimuleerib interferoonide tootmist ja suurendab looduslike fagotsüütide aktiivsust. Hape tugevdab maksarakkude seinu ja seob vabu radikaale. Suurendades endogeensete kortikosteroidide aktiivsust, takistab see põletiku ja allergiliste reaktsioonide teket.

Psoriaasi korral takistab see ravim naastude ilmumist ja levikut, stabiliseerides rakumembraane ja ainevahetusprotsesse, pärssides põletikulisi tegureid ja leevendades joovet.

Suukaudselt manustatud Phosphoglivi toimeained imenduvad seedetraktis hästi, seondudes veres plasma valkude ja lipoproteiinikomponentidega. Ravimiga saadud fosfolipiidid ühinevad endogeensete fosfolipiididega mõne tunni jooksul alates manustamisest, glütsürritsiinhappe terapeutiline kontsentratsioon ringleb kehakudedes umbes pool päeva. Selle eritumine toimub sapiga.

Fosfoglivi kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel ei ole soovitatav, kuna mõju embrüole ja rinnapiimale ei ole uuritud.
Vastunäidustatud patsientidele, kellel on kindlaks tehtud allergia toote komponentide suhtes, lastele vanuses 0–12 aastat ja isikutele, kellel on portaalveeni hüpertensioon.

Ravimi kasutamise tulemusena võivad mõnel juhul tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• allergilised reaktsioonid;
• arteriaalne hüpertensioon;
• turse.

Kasutusmeetod ja annustamine: neelake kapsel tervelt koos veega söögi ajal, soovitatav on võtta üks või kaks kapslit kolm kuni neli korda päevas. Kasutamise kestus varieerub ühest kuust kuue kuuni, raviskeemi määrab arst.

Koos GCS-iga suureneb nende toime ja kõrvaltoimete tõenäosus.

Teavet ravimi üledoosi tagajärgede kohta ei ole avaldatud.

Hoida temperatuuril 15-20ºС mitte rohkem kui kolm aastat.

Essentiale Forte

Saadaval 0,3 g kapslites, pakendatud 30 või 100 ühiku kaupa.

Toimeaine on essentsiaalsed fosfolipiidid (kõrgelt puhastatud fosfatidüülkoliini fraktsioon), mis on struktuurilt sarnased endogeensete fosfolipiididega, kuid ületavad neid polüküllastumata rasvhapete, eriti linoolhappe sisalduse poolest. Fosfolipiidid, mis on maksarakkude loomulik komponent, osalevad otseselt rakkude paljunemisprotsessides. Nad reguleerivad hepatotsüütide membraanide läbilaskvust, rakusisest hingamist, biooksüdatsiooni ja ainevahetust. Mürgise maksakahjustuse korral on endogeensete fosfolipiidide tootmine ja sellest tulenevalt ka nende funktsioonid häiritud.

Essentiale'i toime on suunatud rakkude ja nende membraanide terviklikkuse rikkumiste kõrvaldamisele, maksafunktsiooni taastamisele ja normaliseerimisele. Rasedate ja imetavate naiste kasutamine on võimalik ainult spetsialisti ettekirjutuse kohaselt.

Vastunäidustatud ravimi komponentide suhtes teadaoleva ülitundlikkuse korral.

Väga harva võib kõrvaltoimena esineda kõhulahtisust.

Psoriaasi ligikaudne raviskeem: algannus on kaks kapslit kolm korda päevas kahe nädala jooksul, seejärel kümme intravenoosset süsti kombinatsioonis PUVA-raviga, seejärel suukaudne manustamine kahekuulise kuuri jooksul.

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud ja üleannustamise tagajärgi ei ole teatatud.

Hoida mitte kauem kui kolm aastat, säilitades temperatuurirežiimi kuni 25 °C, madala õhuniiskusega ruumides. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Karsil

Saadaval 0,03 g dražeedes, pakendatud 80 ühiku kaupa.

Toimeaine on silümariin (piimaohaka viljaekstrakt). Silümariin on rakumembraani stabilisaator, mis vähendab toksiinide mõju maksarakkudele ja stimuleerib nende uuenemist. Sellel on võime siduda vabu radikaale ja normaliseerida ainevahetusprotsesse hepatotsüütides.

Karsili võtmisel on positiivne terapeutiline toime, mis mõjutab nii patsiendi heaolu kui ka laboratoorsete testide normaliseerumist. See eritub peamiselt neerude kaudu.

Kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel – rangete meditsiiniliste näidustuste kohaselt.

Vastunäidustatud Karsili koostisosade allergia korral, 0-5-aastastel lastel.

Kõrvaltoimed: düspeptilised sümptomid, väga harva – juuste väljalangemine ja vestibulaarsed häired, mis kaovad iseenesest pärast ravi lõpetamist.

Ravirežiimi määrab arst, soovitatav annus ei ole rohkem kui neli tabletti kolm korda päevas, ravi kestus ei ole lühem kui kolm kuud.
Laste päevane annus arvutatakse järgmiselt - 5 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna kolmeks annuseks.

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud ja üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Hoida temperatuuril 16–25 °C, madala õhuniiskuse ja valguse eest kaitstult mitte kauem kui kolm aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Psoriaas on üks tuntumaid ja levinumaid ning samal ajal salapärasemaid haigusi. Selle põhjused on endiselt spekulatsioonide sfääris ja ilmingud on väga individuaalsed. Vulgaarse psoriaasi tüsistusteta ägenemisi ravitakse peamiselt kohalike ravimitega. Sellisel juhul kasutatakse nn "terapeutiliste meetmete redelit", mis liigub lihtsatest kohalikest abinõudest üha tugevamateni. Kui välised abinõud on ebaefektiivsed, siis alles siis, kui 2/3 redelist on läbitud, määratakse tabletid. Neist tugevaimad on immunosupressandid, väga tõhusad, kuid väga mürgised.

Uue põlvkonna psoriaasi tabletid ilmusid 21. sajandi alguses. Neil on võime selektiivselt pärssida T-lümfotsüütide aktiivsust (alefatsept, ustekinumab, adalimumab, infliksimab). Need ravimid on väga tõhusad, kuid immuunbarjääri vähenemise taustal on suur sekundaarse infektsiooni tõenäosus. Lisaks pole nende farmakoloogilisi omadusi veel piisavalt uuritud.

Kõige tipuks võib tõhusaid psoriaasi tablette leida ainult konkreetse patsiendi ravimisel dermatoloogi järelevalve all.