Egonil

Väsimus, peavalu, depressioon, probleeme südame funktsiooni - siluda ebameeldivad sümptomid ja isegi vabaneda haigusnähte võimaldab Eglonil - kaasaegne antipsühhootilise. Ärge andke seda ise endale - see on kvalifitseeritud spetsialisti küsimus. See, kes suudab õigesti valida annuse ja määrata ravi. 

Näidustused Egonil

Kaasaegne neuroleptikum, mis tõhusalt blokeerib dopamiini retseptoreid, on Eglonil. Seda ravimit koostati algselt Prantsuse-Ukraina ühisettevõte Sanofi Winthrop Industry Sanofi-Aventis (Ukraina), et tõhusalt toime tulla probleemidega, mis on seotud inimese vaimse seisundi teatud häiretega.

Eglonili kasutamise peamised näpunäited:

• Erineva geneesia psühoosid, mis paiknevad haiguse kroonilises või ägedas faasis:

• Mõtlemise pärssimine.
• Kõne rikkumine, mis avaldub kõnelaulude tekitamisel või tajumise raskustes (agrammatism).
• Abulia - tahtluse puudumine, algatusvõime puudumine, alahinnatud motivatsioon.
• Teadvuse segadus.
• Mõtte absurdsus, deliirium.

• Aeglane skisofreenia on psühhootiline isiksusehäire, mis on seotud mõtlemisprotsesside lagunemise ja emotsionaalsete reaktsioonidega.
• Erineva iseloomuga neuroosid.
• Erinevad psühhosomaatilised haigused:

• Mao limaskesta ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandid.
• Hemorraagiline rektokoliit.

Vabastav vorm

Kaasaegsete apteekide riiulites on seda ravimit võimalik leida mitmesugustes erinevates doosides ja vabanemise vorm on erinev.

Sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist, patsiendi vanusest võib arst valida ravimi kõige tõhusama vormi ja annuse.

1. Toote liigi - tableti, toodetud kahesuguseid erinevad teineteisest toimeaine kontsentratsioon nendes sulpiriidiga: 0,05 g või 0,2g Samaaegne keemilised ühendid on: talk, ränidioksiid, metüültselluloosi, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, magneesiumstearaat. Kollase varjundiga tabletid. Lennukis ühest küljest on selgesti nähtavad isolatsiooni soon ja teine pind on selge reljeefpunktide "SLP200". Klassikaline pappkarp on toodetud ühe blisteriga, milles asuvad 12 ravimikomplekti.
2. Lihasesse süstimiseks mõeldud lahus. Sulfiriidi (sulpiridiumi) kontsentratsioon ühes ampullis on 0,1 g, täiendavad ühendid on väävelhape, vesi, naatriumkloriid. Vedelik ilma värvide ja lõhnata.
3. Väljalaskevorm - kollakas varjundiga želatiinkapslid. Raske želatiinkihi sees on valge kergelt kollakas pulber. Toimeaine kontsentratsioon ravimis on 0,05 g. Karppakend sisaldab kolme blisterpakendit, millest igaüks sisaldab 10 Egonili ühikut.
4. Sisemine manustamine on mõeldud peamiselt väikestele patsientidele (0,5%). 100 ml ravimil on olemas 0,5 g toimeainet sulpiriidi. Lahus väljastatakse klaasi pudelites mahuga 200 ml.

Farmakodünaamika

Väikesed aktiivsete keemiliste ühendite kogused mõjutavad patsiendi organi otseselt kesknärvisüsteemi dopamiinergilistest D1 ja D2 retseptoritest, mis paiknevad peamiselt postsünaptilisel membraanil. Dopamiini retseptorite blokeerimine toimub selektiivselt, mis on teraapia positiivne tegur. Farmakodünaamika Egloniili on väljendatud üsna mõõdukas neuroleptilise efektiivsusega, mis väljendub võimes närviimpulsside töö desintegreerumiseks. Väikeste annuste manustamisel peetakse ravimit efektiivseks stimulantideks ja antidepressantideks. Sulpiridiravi ajal ei avalda ravimi osa oluliselt sedatiivset toimet.

Kui ravimi annus on üle hinnatud ja see ületab 600 mg päevas, on psühhoosivastane ravitulemus võimeline vähendama produktiivseid sümptomeid. Võite jälgida rahustite omaduste ilmingut. 

Farmakokineetika

Eeldatav terapeutiline efektiivsus suukaudse manustamise korral toimub viis tundi pärast manustamist ja intramuskulaarne parenteraalne terapeutilise ravi meetod - pärast 30 minutit. Selle aja jooksul saavutatakse maksimaalne toimeaine sisaldus veres. Kui sisestate 200 mg tablette, on C _max maksimaalne kontsentratsioon 0,73 mg / l. 100 mg lahuse parenteraalse manustamise korral on toimeaine piigi kogus ligikaudu 2,2 mg / l.

 Farmakokineetika Egloniilil on suhteliselt madal biosaadavus - ainult umbes 25 - 35%. Selline protsentuaalne tõus sõltub tervislikust seisundist ja patsiendi keha tundlikkusest. Sulpiride näitab suurepäraseid jaotuslikke ja läbitavaid võimeid. Suurim invasiooni määr on täheldatud maksa- ja neerukude puhul, kuid hüpofüüsi rakkudes tuvastatakse maksimaalne kontsentratsioon.   

Sulpiridi seonduvad omadused verevalkudega on 40%. Ravimi toimeaine ei metaboliseeru, see tähendab, et sellega ei kaasne biotransformatsiooni. Ravimi kogukliirens, vereplasma kliirens, on 126 ml minutis.

Egloniili eliminatsiooni poolväärtusaeg (T _1/2 ) vastab ligikaudu seitsmele tunnile. Praktiliselt kogu ravim (ligikaudu 92%) eritub neerude kaudu uriiniga, glomerulaarfiltratsiooni ja sekretsiooni teel. Umbes üks protsent manustatud annusest eritub rinnapiima.

Annustamine ja manustamine

Selle farmakoloogilise rühma kuuluvat ravimit peaks määrama ainult spetsialist. Arst kasutab ravimi manustamisviisi ja annust sõltuvalt patsiendi haigusmudelist, diagnoosist ja seisundist määramise ajal.

Psühhoosi diagnoosimisel manustatakse Eglonili intramuskulaarse süstimise lahusena. Ravimit manustatakse annuses 0,2 kuni 0,8 g päevas. Ravi kestus on umbes kaks nädalat.

Juhul negatiivsed ilmingud sulpiriidiga manustatakse suukaudselt tablettides või kapslites - sisend- annus 0,2-0,6 g päevaraha juhul toodavad sarnaseid sümptomeid pealekandmismeetodi ja päevane annus on määratud kiirusega 0,8-1,6 g

Mootorsõidukite aeglustumise või psühhosomaatiliste häirete ilmnemise korral on Egloniili päevane kogus 0,1 kuni 0,2 g.

Maohaavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandi diagnoosimisel määrab gastroenteroloog ravimi patsiendile 0,15 g päevas. Haavandite ravi kestus on tavaliselt neli kuni kuus nädalat.

Väiksetele patsientidele manustatakse ravimit koos sisesel teel manustatava lahusega. Ravimi päevaannus arvutatakse igal üksikul juhul eraldi: 5-10 mg kilogrammi beebi kehakaalu kohta. Üks tl omab 25 mg lahust ja neli tilka - 1 mg.

Mõned hoiatused ja soovitused:

1. Ravimit tuleb manustada hiljemalt neli tundi enne kavandatud magamaminekut. See vähendab unetuse ohtu.
2. Eglonili kasutamise ajal on soovitav hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest liikumismehhanismidest.
3. Ravimitesse sisenemisel tuleb olla ettevaatlik, kui patsiendil on Parkinsoni tõbi või epilepsiapõletike kalduvus.
4. Erilist tähelepanu tuleb pöörata annuse korrigeerimisele neerupuudulikkuse, samuti laste ja vanurite korral.

[1]

Kasutamine Egonil raseduse ajal

Ravimi väljakirjutamise ajal ei ole vastunäidustusi, kui naine vilja kandub. Aga seal on tõendeid, kinnitatud meditsiinilise statistika, et kui sisestate ravimi kogus ületab 200 mg päevas, veidi, vaid sündinud beebi, see oli võimalik jälgida keerukas mootoriga ilmnevad häired neuroloogiline tüsistusi (ekstrapüramidaalsed sündroom). Seetõttu, kui te peate Eglonili kasutamist raseduse või imetamise ajal kasutama, on vajalik terapeutilise annuse vähendamine ja ravi kestus.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Eglonili kasutamisel on tähtsusetud ja ainult nendega:

• Ravimi komponentide individuaalne talumatus.
• Pheokromotsütoom on neerupealise või adenokarpaalse lokalisatsiooni sümtoatadrenaalse süsteemi hormonaalselt aktiivne kromafiinirakkude kasvaja. Või ei ole veel kinnitanud ega kahtlustanud seda.
• Kallus allergia suhtes.

Kõrvalmõjud Egonil

Kui ravimi annused ja manustamisviis on täidetud, tekib Egloniil kõrvaltoimeid harva. Harvadel juhtudel võib pikaajalise ravi või märkimisväärsete annuste kasutamisega jälgida järgmist:

• Tegevuste ja mõtteprotsesside pärssimine.
• Kaalutõus
• Probleemid libiido, naissoost frigidity ja meessoost impotentsus.
• Ekstrapüramidaalsed häired.
• Hüperprolaktineemia - hormooni prolaktiini sisalduse suurenemine veres.
• Langus ja unisus.
• Günekomastia - piimanäärmete suuruse suurenemine.
• Düskineesia - liikumisaktiivsuse häired: silmaümbruse krambid, silmaülekande tahtmatu liikumine ja teised.
• Galaktorröa - piima või ternespiima jaotumine nibudest, mis ei ole seotud rinnaga toitmisega.
• Amenorröa on menstruaaltsükli puudumine.
• Veresoonte toonuse reguleerimine.
• Pahaloomulised neuroleptilised komplikatsioonid.

Üleannustamine

Kui soovitatud terapeutilised annused ei ole täidetud või on meditsiiniline vajadus määrata suurtes kogustes ravimi manustamist, võite selle patsiendi veres suure hulga selle sisu hankida. Sulpiriidi üleannustamist võib väljendada selliste negatiivsete sümptomite ilmnemisega:

• Motoorse funktsiooni koordineerimise häired.
• Lihasspasmid, mis võivad põhjustada kõverust.
• Visuaalse seadme häired.
• Podtashnivanie.
• Arteriaalne hüpertensioon.
• Suurenenud higi näärmete sekretsioon.
• Suu limaskesta kuivus.
• Nõrkus, üldise tooni vähenemine.
• Ekstrapüramidaalne toime.

Kui teil on ülaltoodud loendist üks või mitu sümptomit, peate sellest oma arstile teatama. Ta võib välja kirjutada hemodialüüsi, mis sellisest olukorrast annab vähemalt mõne kergenduse ja isegi eemaldab ebamugavuse täielikult. Peamine sümptomaatiline teraapia on läbi viidud, üldise holinoblokeerijate kasutuselevõtt on tõeline.

Koostoimed teiste ravimitega

Haigelise organismi reaktsiooni monoteraapiaga on palju lihtsam ennustada. Erilist tähelepanu tuleb pöörata kompleksravi määramisele, kus kasutatakse samaaegselt kahte või enamat ravimit. Vajaliku terapeutilise efektiivsuse saavutamiseks, vältides patoloogilisi tüsistusi, on vaja teada, milliseid tagajärgi on Eglonili koostoime teiste ravimitega.

Süpiriidi ja selliseid ravimeid, nagu levodopa, kabergoliini ja kinagoliidi samaaegne manustamine, on rangelt keelatud - need on vastastikused antagonistid. Ärge ühendage etanooli ja teiste rahustavate ravimitega seotud ravimitega.

Bensodiasepiinide või morfiini derivaatide samaaegne manustamine koos Eglonil'i pärssiva toimega närvilõpule ja impulssreaktsioonide kiirus.

Egloniili ja ravimite tandemiga sisenemist tuleb hoolikalt jälgida, mille farmakodünaamika võib põhjustada vererõhu langust.

Ärge kombineerige ja paralleelset vastuvõttu ravimitega, pärast mille kasutuselevõttu on parokseksiliseks ventrikulaarse tahhükardia tekke oht reaalne. Barbituraadi rühma ravimid on võimelised suurendama kesknärvisüsteemi impulsside inhibeerimist.

Selliste farmakoloogiliste keemiliste ühenditega on vaja jätta tandeme vastuvõtt:

• Pentamidiin.
• Amantadiin.
• Seenevastased ained.
• Entakapone.
• Dizopüramidom.Lizuridom.
• Lumefantriin.
• Bromokriptiin.
• Kinidiin.
• Apomorfiin.
• Moksifloksatsiin.
• Selegilin.
• Metadoon.
• Halofantriin.
• Sotalolom.
• Pramipeksool.
•  Ibutülide.
• Klorpromasiin.
• Haloperidool.
• Dofetiliid.
• Tsisapriid.
• Erütromütsiin.
• Ja teised farmakoloogilised rühmad.

Antihüpertensiivsed ravimid koos Egloniliga võivad põhjustada posturaalse hüpotensiooni või vererõhu järsu languse. Negatiivne toime kesknärvisüsteemile ja sellel on ühtegi sulpirüüdi koos trankvillisaatoritega .

[2], [3]

Ladustamistingimused

Selleks et tagada kogu vastuvõetava ladustamisaja jooksul, et Egonil ei ole oma terapeutilisi omadusi kaotanud, on vaja täiesti täita kõik Eglonili säilitamistingimused:

• Ravimi säilitamine peab olema pimedas ruumis, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest.
• Temperatuur ei tohiks ületada 30 kraadi.
• Ladustamiskoht ei tohiks lastele juurde pääseda.

Säilitusaeg

Kui kõik Egonili säilitamistingimused püsivad, on ravimi kõlblikkusaeg kolm aastat. Kuid pärast kolmeaastast perioodi ei ole ravimi edasine kasutamine lubatud, et vältida negatiivsete sümptomite ilmnemist.