Famotidiin

Famotidiin on ravim, mida kasutatakse seedetrakti haiguste korral. Vaatleme selle peamisi näidustusi, võimalikke kõrvaltoimeid, annust ja vastunäidustusi.

Ravimit määratakse seedetrakti kahjustustega patsientidele, kellel on kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandid. Tabletid on H2-histamiini retseptori blokaatorid. Ravim pärsib nii vesinikkloriidhappe kui ka selle enda sekretsiooni. See on tingitud gastriini, histamiini ja atsetüülkoliini stimuleerimisest. Samal ajal väheneb valke lagundavate ensüümide - pepsiini - aktiivsus. Terapeutiline toime ilmneb 60 minutit pärast ühekordset annust ja kestab 12-14 tundi.

Enne ravimi kasutamist tuleb meeles pidada, et see võib varjata mao kartsinoomi sümptomeid. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja välistada pahaloomulised kasvajad. Ravimi võtmisest keeldumine peaks olema järkjärguline, kuna järsu ärajätmise tõttu on oht tagasilöögisündroomi tekkeks. Nõrgenenud immuunsüsteemi ja närvihäiretega patsientide pikaajalise ravi korral on võimalik mao bakteriaalne infektsioon ja infektsiooni edasine levik.

H2-histamiini retseptori blokaatoreid on lubatud võtta 2-3 tundi pärast selliste ravimite nagu itrakonasool, ketokonasool, histamiin, pentagastriin võtmist. See aitab vältida nende imendumise vähenemist ja mao happe moodustava funktsiooni mõjutamist. Histamiini kasutamisel pärsivad aktiivsed komponendid nahareaktsiooni, st nad provotseerivad vale-negatiivseid tulemusi. Seetõttu on enne diagnostilistel eesmärkidel nahatestide tegemist vaja lõpetada H2-histamiini retseptorite võtmine. Lisaks on ravi ajal vaja vältida mao limaskesta ärritavate toitude ja jookide söömist.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Näidustused Famotidiin

H2-histamiini retseptoreid määratakse patsientidele, kellel on erinevad seedetrakti haigused. Vaatleme famotidiini kasutamise peamisi näidustusi:

• Maohaavand
• Kaksteistsõrmiksoole haavand
• Söögitorupõletik (põhjustatud mao sisu tagasivoolust elundisse)
• Zollinger-Ellisoni sündroom
• Süsteemne mastotsütoos
• Erosiivne gastroduodeniit
• Funktsionaalne düspepsia (sarnane suurenenud sekretoorse funktsiooniga)
• Refluksösofagiit
• Korduva verejooksu ennetamine postoperatiivsel perioodil
• Seedetrakti sümptomaatiliste ja stressihaavandite ravi ja ennetamine
• Aspiratsioonipneumoniidi ennetamine
• Polüendokriinne adenomatoos
• Mendelsoni sündroomi ennetamine (maomahla aspiratsioon patsientidel, kellele tehakse üldnarkoosis operatsioon)
• Düspepsia koos epigastrilise või rinnusvaluga, mis tekib öösel või on seotud toidu tarbimisega
• Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalise kasutamisega seotud retsidiivide ennetamine

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vabastav vorm

Famotidiin on saadaval tablettide kujul. Kapslid on saadaval järgmistes annustes:

• 20 mg (0,02 g) – 20 tükki pakendis
• 40 mg (0,04 g) - 20 tükki igas pakendis

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, kilega kaetud, lõhnatud.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Famotidiin "lx"

Üks H2-histamiini retseptori blokaatori variantidest on famotidiin "lx". Ravimi rahvusvaheline ja keemiline nimetus: famotidiin; N2-(aminosulfonüül)-3-[[[2-(diaminometüleen)amino]tiasol-4-üül]metüül]tio]propaanamidiin. Ravim on tableti kujul, mis on kaetud enterokattega ja sisaldab 0,02 g toimeainet.

• Farmakoterapeutiline rühm – ainevahetust ja seedesüsteemi mõjutavad ravimid. See on kolmanda põlvkonna H2-retseptori antagonist. Pärsib ja vähendab vesinikkloriidhappe tootmist ja pepsiini aktiivsust. Pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktist kiiresti, kuid mitte täielikult. Biosaadavus on 45% ja muutub toidu juuresolekul, poolväärtusaeg on 3–5 tundi.
• Seda kasutatakse kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandite ägenemiste, Zollinger-Ellisoni sündroomi raviks ja ennetamiseks. Annus valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt. Reeglina on ette nähtud 40 mg päevas enne magamaminekut, ravi kestus on 1-2 kuud. Terapeutilise efekti saavutamisel on näidustatud säilitusannus 20 mg päevas.
• Kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalud, pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, nahaallergilised reaktsioonid ja maksafunktsiooni häired. Tablette ei kasutata ülitundlikkuse korral nende komponentide suhtes, raseduse ja imetamise ajal ning alla 14-aastastel patsientidel. Üleannustamine avaldub suurenenud kõrvaltoimetena.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Famotidiin 10 ravimit

Seedetrakti haavandite raviks kasutatakse paljusid ravimeid. Kuid erilist tähelepanu tuleks pöörata Famotidiin 10 Medicale. Selle keemiline ja rahvusvaheline nimetus on famotidiin; [1-amino-3-[[[2-[(diaminometüleen)-amino]-4-tiasolüül]metüül]tio]propülideen]sulfamiid. Üks tablett sisaldab 10 mg toimeainet. See kuulub gastroösofageaalse reflukshaiguse ja peptilise haavandi raviks ja ennetamiseks mõeldud ravimite farmakoterapeutilisse rühma.

• Ravim pärsib vesinikkloriidhappe sekretsiooni (basaalset ja gastriini, histamiini ja atsetüülkoliini poolt stimuleeritud) ning inhibeerib nõrgalt maksas tsütokroom P450 oksüdaasi süsteemi. Ühekordne kasutamine pärsib tõhusalt maomahla sekretsiooni ja tugevdab seedetrakti limaskesta kaitsemehhanisme. See on tingitud maolima ja glükoproteiinide moodustumise suurenemisest ning vesinikkarbonaadi sekretsiooni stimuleerimisest, mis kiirendab limaskesta kahjustuste paranemisprotsessi.
• Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on täheldatud 2-2,5 tunni pärast. Biosaadavus on 20-60%, umbes 10-30% aktiivsetest komponentidest seondub vereplasma albumiinidega. 20-35% eritub muutumatul kujul uriiniga, 30-35% metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 3-4 tundi, kuid kreatiniini kliirensiga patsientidel võib see ulatuda 20 tunnini.
• Seda kasutatakse maomahla liigsest happesusest, ebatervislikust toitumisest või jookidest, alkoholi kuritarvitamisest ja suitsetamisest tingitud mittehaavandilise düskineesia sümptomaatiliseks raviks ja ennetamiseks. Tablette võetakse 10 mg 2 korda päevas tund enne sööki. Igapäevase kasutamise korral ei tohiks ravi kestus ületada 14 päeva.
• Kõrvaltoimed mõjutavad kõiki organeid ja süsteeme, kuid enamasti on need: peavalud, pearinglus, seedetrakti häired, suurenenud väsimus, arütmia, leukopeenia, naha allergilised reaktsioonid, lihasvalu, kuiv nahk.
• Ei kasutata toimeaine suhtes ülitundlikkuse korral, raseduse ja imetamise ajal, alaealiste raviks. Üleannustamise korral on võimalik vererõhu langus, kollaps, jäsemete treemor, oksendamine, tahhükardia. Hemodialüüs on efektiivne, viiakse läbi sümptomaatiline ravi ja maoloputus.

[ 18 ], [ 19 ]

Famotidiin 20-cl

Gastroösofageaalse reflukshaiguse ja peptiliste haavandite raviks mõeldud ravimid aitavad normaliseerida seedetrakti tööd ja minimeerida negatiivset mõju organismile. Selliste ravimite kategooriasse kuulub ka famotidiin 20-sl.

• Kasutatakse kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandiliste kahjustuste kõrvaldamiseks. Efektiivne mao verejooksu, refluksösofagiidi, st seisundite korral, mis nõuavad maomahla sekretsiooni pärssimist. Kasutatakse maomahla suurenenud sekretsiooni - Zollinger-Ellisoni sündroomi - korral ja seedetrakti erosiooniliste ja haavandiliste kahjustuste ennetava meetmena MSPVA-de võtmise ajal.
• Toimeaine on famotidiin, üks tablett sisaldab 20 mg. Ravim pärsib sekretsiooni, vähendades maos toiduensüümi pepsiini ja vesinikkloriidhappe sisaldust. Tänu sellele on seedetrakt kaitstud agressiivsete tegurite mõju eest, mis provotseerivad haavandi progresseerumist. Annus ja ravi kestus sõltuvad patsiendi keha individuaalsetest omadustest ja haiguse raskusastmest.
• Pärast suukaudset manustamist lahustub see seedetraktis kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-4 tunni pärast, biosaadavus on 43%. Söömine ei mõjuta imendumise ja jaotumise protsessi.
• Famotidiin on üldiselt hästi talutav, kuid kõrvaltoimed on võimalikud. Kõige sagedamini on need peavalud, kõhulahtisus, lihas- ja liigesevalu, kõhukinnisus, iiveldus, kõhupuhitus ja nahaallergilised reaktsioonid. Seda ei kasutata raseduse ja imetamise ajal, alla 14-aastastel patsientidel ja toimeainete suhtes ülitundlikkuse korral.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Famotidiin 40-cl

Seedetrakti haavandiliste haiguste raviks kasutatakse ravimeid, mis pärsivad vesinikkloriidhappe ja toiduensüümide sekretsiooni. Nende hulka kuulub ka famotidiin 40-sl, kuna see kaitseb magu ja kaksteistsõrmiksoole patoloogilisi haigusi põhjustavate agressiivsete tegurite eest.

• Ravim on saadaval tablettide kujul. Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: tabletid on kaetud enterokattega, ümmargused ja kaksikkumera pinnaga. Üks kapsel sisaldab 40 mg toimeainet. Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saabub 1-4 tunni pärast.
• Toit ei mõjuta imendumist ega biosaadavust. See jaotub neerude, maksa, seedetrakti, submandibulaarse ja kõhunäärme kudedes. Seondumine verevalkudega on 20%, poolväärtusaeg on 3 tundi, kuid farmakoloogilised toimed kestavad kauem.
• Ravim on ette nähtud seedetrakti haavandiliste kahjustuste raviks, maomahla sekretsiooni häirete korral, ennetava meetmena seedetrakti erosiooniliste ja haavandiliste kahjustuste vastu, mis on põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest. Annus ja manustamisviis sõltuvad haiguse raskusastmest. Toidu tarbimine ei mõjuta ravimi farmakokineetilisi omadusi.
• Kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalu ja pearinglus, suurenenud väsimus, suukuivus ja seedetrakti häired. Tablette ei kasutata toimeainete suhtes ülitundlikkuse korral, rasedatel ja alla 14-aastastel patsientidel. Üleannustamise sümptomid väljenduvad suurenenud kõrvaltoimetena.
• Enne ravi alustamist on vaja veenduda, et maos ja kaksteistsõrmiksooles ei ole pahaloomulisi kahjustusi. See on tingitud asjaolust, et ravim võib varjata maovähi sümptomaatilist pilti. Seda kasutatakse eriti ettevaatlikult maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel.

[ 25 ], [ 26 ]

Famotidiin-darnitsa

Mao seinte H2-histamiiniretseptorite blokaatoreid, mis vähendavad maomahla sekretsiooni, kasutatakse seedeelundkonna haavandiliste haiguste raviks. Famotidiin-Darnitsa vähendab maomahla ja pepsiini hulka ja kontsentratsiooni. Tabletid on efektiivsed Zollinger-Ellisoni sündroomi, refluksösofagiidi, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi korral.

• Famotidiin on saadaval annustes 20 ja 40 mg. Seda võetakse öösel, kuna see vähendab maomahla basaalset ja öist sekretsiooni. See ei mõjuta gastriini taset enne ega pärast sööki, mao tühjenemist ja pankrease sekretoorset funktsiooni, portaalverevoolu ega maksa vereringet.
• Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult. Bioloogiline kättesaadavus on 40% ja ei sõltu mao sisust. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on 1-3 tunni pärast, korduv manustamine põhjustab kumulatiivset efekti. Seondumine plasmavalkudega on 15-20%, poolväärtusaeg on kuni 20 tundi. Metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu.
• Mao ja kaksteistsõrmiksoole healoomuliste kahjustuste raviks võtke 40 mg korraga või 20 mg hommikul ja õhtul 4-8 nädala jooksul. Ennetuslikel eesmärkidel - 20 mg üks kord päevas 1-4 nädala jooksul. Kroonilise gastriidi (suurenenud happe moodustava funktsiooniga) kõrvaldamiseks määrake 40 mg päevas 2-4 nädala jooksul. Zollinger-Ellisoni sündroomi korral on soovitatav annus 20 mg 4 korda päevas, ravikuuri kestus on individuaalne.
• Kõrvaltoimed avalduvad kõikides organites ja kehasüsteemides, kuid kõige sagedamini on need: arütmia, iiveldus, oksendamine, valu kõhukelmes, kõhulahtisus või kõhukinnisus, allergilised nahareaktsioonid, lihas- ja liigesevalu. Harvadel juhtudel esineb bronhospasme, maksa- ja neerufunktsiooni häireid.
• Vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toote komponentide suhtes, samuti raseduse, imetamise ajal ja lastel. Üleannustamise korral suureneb kõrvaltoimete esinemissagedus. Kõige sagedamini on see vererõhu langus, tahhükardia, oksendamine ja treemor. Ebasoovitavate sümptomite kõrvaldamiseks kasutatakse toetavat ja sümptomaatilist ravi.

Famotidiin-tervis

Ukraina ravimifirma Zdorovye ja Pharmex Group LLC tegelevad erinevate ravimite tootmisega. Famotidiin-zdorovye on selle ettevõtte toodetav ravim, mis on kolmanda põlvkonna H2-retseptorite selektiivne antagonist. Toimeaine on famotidiin, üks tablett sisaldab 20 mg. Ravimit kasutatakse gastroösofageaalse reflukshaiguse ja peptilise haavandi raviks.

• Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult; toidu tarbimine seda protsessi ei mõjuta. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on 1-3 tunni pärast, seondumine verevalkudega on 15-20%, biosaadavus on 40-45%. See metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivse sulfoksiidi metaboliidi, ja eritub neerude kaudu. See tungib läbi platsentaarbarjääri, tserebrospinaalvedelikku ja rinnapiima.
• Toimemehhanism tuleneb mao seina H2-histamiiniretseptorite pärssimisest. Selle tulemusena väheneb maomahla sekretsioon ja maht ning pepsiini aktiivsus. Tugevdab mao limaskesta kaitsemehhanisme, suurendades maolima sekretsiooni. See kiirendab olemasolevate kahjustuste paranemisprotsesse.
• Vastunäidustatud H2 histamiini retseptori antagonistide ja ravimi mis tahes muude komponentide talumatuse korral. Kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel ja patsientidel, kes võtavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Ei ole ette nähtud rasedatele, imetamise ajal ja alla 14-aastastele patsientidele. Annustamine ja ravi kestus sõltuvad haiguse raskusastmest ja patsiendi vanusest.
• Üleannustamise korral esineb oksendamine, motoorne agitatsioon, vererõhu langus, südame löögisageduse tõus, värisemine. Ravina kasutatakse sümptomaatilist ravi, maoloputust või oksendamise esilekutsumist. Hemodialüüs on efektiivne.
• Kõrvaltoimed põhjustavad kõige sagedamini seedetrakti häireid - oksendamist, iiveldust, hepatiiti, kõhupuhitust, kõhulahtisust, kõhukinnisust, suukuivust. Võimalikud on hematopoeetilise süsteemi soovimatud sümptomid - leukopeenia, trombotsütopeenia. Kõige sagedamini esinevad peavalud, pearinglus, krambid, lihasnõrkus, depressioon, ärevus ja rahutus, segasus, allergilised reaktsioonid.

[ 27 ], [ 28 ]

Farmakodünaamika

Famotidiin kuulub H2-histamiiniretseptorite blokaatorite farmakoloogilisse kategooriasse. Vaatleme selle ravimi farmakodünaamika peamisi omadusi:

• Pärsib nii basaalset kui ka gastriini, histamiini ja atsetüülkoliini poolt stimuleeritud HCl tootmist. Vähendab pepsiini aktiivsust ja tõstab pH-d.
• Maolima ja glükoproteiinide mahu suurenemise tõttu tugevdab see mao limaskesta kaitset ning Pg endogeense sünteesi ja vesinikkarbonaadi sekretsiooni stimuleerimise taset. Kiirendab kahjustuste paranemisprotsessi ja peatab tõhusalt seedetrakti verejooksu.
• Terapeutiline toime ilmneb 60 minutit pärast manustamist ja saavutab oma haripunkti 3 tunni jooksul. Terapeutiline toime püsib 12–24 tundi. Toimeaine pärsib nõrgalt tsütokroom P450 oksüdaasi süsteemi maksas. Intravenoosse manustamise korral täheldatakse maksimaalset tulemust 30 minuti pärast. 10 või 20 mg tableti võtmine pärsib sekretsiooni 10–12 tunniks.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Farmakokineetika

Famotidiini efektiivsust näitab mitte ainult selle koostis, vaid ka protsessid, mis sellega pärast suukaudset manustamist toimuvad. Farmakokineetika võimaldab teil õppida tundma kasutatava ravimi imendumist, jaotumist, metabolismi ja eritumist.

• Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 1-4 tunni pärast.
• Toimeaine tungib tserebrospinaalvedelikku, läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Seondumine plasmavalkudega on 15–20%.
• Ligikaudu 35% toimeainest metaboliseerub maksas, moodustades S-oksiidi.
• Eliminatsiooniprotsess toimub neerude kaudu. Ligikaudu 25–40% eritub muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg on 2–4 tundi ja maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel 10–12 tundi.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimite kasutamisel stabiilse terapeutilise efekti saavutamiseks koostab arst raviplaani. Famotidiini manustamisviis ja annus sõltuvad ravitava haiguse raskusest, patsiendi vanusest ja tema keha individuaalsetest omadustest.

• Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (äge faas), erosioonilise gastroduodeniidi ja sümptomaatiliste haavandite korral võtke 20 mg 2 korda päevas või üks kord 40 mg öösel. Vajadusel suurendatakse ööpäevast annust 80-160 mg-ni. Ravi kestus on 4-8 nädalat.
• Mao sekretoorse funktsiooni suurenemisega seotud düspepsia kõrvaldamiseks kasutage 20 mg 1-2 korda päevas.
• Zollinger-Ellisoni sündroomi korral on annus ja ravi kestus iga patsiendi jaoks individuaalne. Algannus on 20 mg iga 6 tunni järel, kuid seda võib suurendada 160 mg-ni.
• Refluksösofagiidi korral - 20–40 mg 1–2 korda päevas 6–12 nädala jooksul.
• Haavandite kordumise ennetamine - 20 mg üks kord päevas enne magamaminekut.
• Maomahla aspiratsiooni ennetamine üldnarkoosi ajal – 40 mg hommikul/õhtul enne operatsiooni.

Tablette ei närida, vaid neelatakse alla koos rohke vedelikuga.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]

Kasutamine Famotidiin raseduse ajal

Raseduse ajal on naistel eriti raske seedetrakti haigusi, eriti kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandeid ravida. Famotidiini kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Seda seletatakse asjaoluga, et ravim on H2-histamiini retseptori blokaator. Selle farmakoloogilise rühma ravimid tungivad kõikidesse bioloogilistesse vedelikesse, st läbi platsentaarbarjääri ja isegi rinnapiima.

See võib negatiivselt mõjutada loote arengut ja põhjustada emal mitmeid negatiivseid sümptomeid. Ravimit ei kasutata imetamise ajal. Kui ravimi kasutamine on kohustuslik, peaks lapseootel ema mõistma kõiki riske. Kuid reeglina valitakse rasedatele naistele ohutumad ravimid, millel on minimaalsed kõrvaltoimed.

Vastunäidustused

Igal ravimil on teatud piirangud kasutamiseks. Vaatleme famotidiini kasutamise peamisi vastunäidustusi:

• Individuaalne talumatus aktiivsete komponentide suhtes
• Ülitundlikkus histamiini H2 retseptori blokaatorite suhtes
• Rasedus
• Imetamine
• Alla 16-aastased patsiendid

Ravimit tuleb eriti ettevaatlikult kasutada eakatel patsientidel ja neeru- ja maksafunktsiooni häiretega patsientidel.

[ 40 ], [ 41 ]

Kõrvalmõjud Famotidiin

Mõnel juhul põhjustab konkreetse ravimi kasutamine mitmeid negatiivseid sümptomeid. Selle põhjuseks võib olla soovitatava annuse mittetäitmine või ravikuuri kestuse ületamine.

Vaatleme famotidiini peamisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakti häired - oksendamine, iiveldus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres, kõhukinnisus ja kõhulahtisus, kolestaatiline ikterus, valu kõhukelmes.
• Peavalud ja pearinglus, suurenenud väsimus, mitmesugused vaimsed häired (närvilisus, depressioon, unetus, apaatia), maitsetundlikkuse häired.
• Lihas- ja liigesevalu
• Naha allergilised reaktsioonid
• Sügelus
• Valgete vereliblede arvu vähenemine
• Granulotsüütide vähenemine veres
• Trombotsüütide arvu vähenemine veres
• Bronhospasmid
• Kardiovaskulaarsed häired
• Pantsütopeenia (harva)

Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Üleannustamine

Mis tahes farmaatsiatoote kasutustingimuste mittetäitmine toob kaasa mitmeid negatiivseid tagajärgi. Üleannustamine avaldub kõige sagedamini kõrvaltoimete raskusastme suurenemisena. Patsiendid kurdavad oksendamist, iiveldust, vererõhu langust, tahhükardiat, motoorset agitatsiooni, treemorit ja kollapsit.

Ülaltoodud sümptomite raviks tehakse maoloputus või esile kutsutakse oksendamine. Hemodialüüs on efektiivne. Keha normaalse toimimise taastamiseks on näidustatud sümptomaatiline ja toetav ravi. Harvadel juhtudel on võimalikud krambid, mille kõrvaldamiseks kasutatakse intravenoosselt diasepaami, ventrikulaarse arütmia korral lidokaiini ja bradükardia korral atropiini.

[ 49 ], [ 50 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Mis tahes haiguse ravis kasutatakse paljusid ravimeid, mida tuleb terapeutilise efekti suurendamiseks samaaegselt kasutada. Vaatleme famotidiini koostoime peamisi nüansse teiste ravimitega:

• Klavulaanhappe ja amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel suureneb nende imendumine.
• Ühildub 0,9/0,18% naatriumkloriidi lahuse, 4,2% naatriumvesinikkarbonaadi lahuse ja 4/5% dekstroosilahusega.
• Magneesiumi, sukralfaadi ja alumiiniumi sisaldavate antatsiididega koosmanustamisel väheneb ravimi imendumise tase. Selle efekti vältimiseks peaks ravimite võtmise vaheline intervall olema vähemalt 1-2 tundi.
• Ravim pärsib diasepaami, propranolooli, teofülliini, heksobarbitaali, lidokaiini ja kaudsete antikoagulantide metabolismi.
• Kuna ravim põhjustab mao sisu pH tõusu, siis ketokonasooli ja itrakonasooliga suheldes väheneb nende imendumine.
• Samaaegsel kasutamisel luuüdi pärssivate ravimitega suureneb neutropeenia tekkimise risk.

[ 51 ], [ 52 ]

Ladustamistingimused

Kuna ravim on saadaval tableti kujul, vastavad säilitustingimused sellele vabanemisvormile:

• Hoida famotidiini originaalpakendis.
• Säilitada toatemperatuuril
• Hoida lastele kättesaamatus kohas ja eemal päikesevalgusest.

[ 53 ]

Säilitusaeg

Igal ravimil on aegumiskuupäev, mille möödudes selle omadused ja efektiivsus vähenevad. Lisaks võib aegunud famotidiin põhjustada kõrvaltoimeid kõigile organitele ja süsteemidele.

Famotidiini kõlblikkusaeg on 36 kuud alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Pärast seda perioodi ei tohiks ravimit võtta ja see tuleb ära visata.

[ 54 ]