Faspik

Laialt tuntud mittesteroidsed põletikuvastased ravimi ibuprofeen, efektiivse antipüreetikum-valuvaigisti, nüüd esindajad Šveitsi farmatseutide uutes ravimvorm graanulite valmistamiseks suukaudse lahusena, maitsestatud erinevate maitseained, maskeerivad kibedat maitset toimeainet.

Selle kaubanime Faspik all on saadaval ka tableti vorm alifaatse happe arginiini L-isomeeri soola kujul, mis aitab suurendada ibuprofeeni seeditavust ja efektiivsust. 

Näidustused Faspika

Sümptomaatiliseks leevendamiseks liigese-, lihase-, peavalu, menstruaaltsükli, hambavalu, närvivalu, lisaks - valus ja palavikuga sündroom seostatud ägeda viirusinfektsioonid, gripp ja nohu. 

Vabastav vorm

See ravim valmistatakse tahkel kujul tablettide, kaetud gastrosolyubilnoy kaablikest, mis sisaldavad toimeainena 0,4g - ibuprofeeni samuti - granuleeritud kujul olev valmistamiseks sooja joomislahus, pakendatud kotikeste:

• Faspik piparmündi maitseaine sisaldab 0,2 g toimeainet ja abiaineid: naatriumvesinikkarbonaat, sünteetiline magusaine - aspartaami, L-arginiini, sahharinaati, roosuhkur, toidu lõhnaaine "mint";
• Faspik aprikoosi maitse toodetud kahe teostuse Annustamisjuhis toimeainet 0,4 ja 0,6 g, erineb eelmisest vormi esinemise järgi koostises toit maitseainet "aprikoosi";
• Faspik koos piparmündi-maitsega on toodetud aktiivse koostisaine kahes versioonis 0,4 ja 0,6 g ulatuses, selle liigi abikoostis sisaldab kahte toidu maitset - piparmünt ja aniis.

         Kõikides vormides sisaldub toimeaine (ibuprofeen) alifaatse happe arginiini L-isomeeri soolana.

[1]

Farmakodünaamika

Selle ravimi toime määrab tema ibuprofeeni koostis - mittehormonaalne aine, mis vähendab põletikuliste vahendajate tootmist. Selle nähtuse mehhanism on seotud tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse pärssimisega, katalüsaatorina arachidoonhappest prostaglandiinide tootmiseks. Nende arvu vähenemine termoregulatsiooni hüpotalamuse keskmes põhjustab patsiendi kehatemperatuuri languse, samal ajal vähendab selektiivselt üksnes ebanormaalselt kõrget temperatuuri, kui see on normaalne, siis ei vähene.

Prostaglandiinide taseme languse tagajärjel väheneb valu mediaatorite tundlikkus.

Tsüklooksügenaasi inhibeerimine mõjutab ka endogeense tromboksaanproagregandi sünteesi, verd lahjendades ja avaldades trombolüütilist toimet.

Farmakokineetika

Toimeaine imendub seedetraktist hea kiirusega ja jaotatakse kehasiseste kudede hulka. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse pärast 15 minutit, mõnikord pikeneb see periood, kuid see ei ületa poole tunni alates vastuvõtmise hetkest. 

Maksakahjustus tekib, mis eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitide kujul. Toimeaine vererõhu pooltsükkel on üks kuni kaks tundi.

Annustamine ja manustamine

Seedete kahjustuste tekke tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav ravimi võtmine koos toiduga.

Arenenud vanusega patsiendid, samuti - elutähtsate elundite organiseeritud või funktsionaalse häirega väljendunud annust korrigeeritakse allapoole.

Tabletid: ravi alustamisel võetakse üks tablett annuse kohta, päevas ei tohi võtta rohkem kui 1,2 g ravimit, peab intervall ühest annusest teise olema vähemalt neli tundi. Tablett neelatakse tervelt alla, pestakse puhta veega selleks vajalikus mahus.

Lahus valmistatakse järgmiselt: kotikeses olevad graanulid valatakse ½ tassi sooja keedetud vette, lahustatakse, kergelt loksutades. Võtta kohe pärast lahustamist. Vastuvõtmise reeglid on tablettidega sarnased.

Toimeaine maksimaalne üksikannus on 0,6 g.

Mis tahes vormi kestus ei tohi ületada nädalat.

[4]

Kasutamine Faspika raseduse ajal

Ravim on vastunäidustatud rasedatele ja rinnaga toitvatele emadele, seda ei soovitata rasedust planeerivatele patsientidele.

Vastunäidustused

1. Ravimi koostisainete sensibiliseerimine, NVP-i ajalooga (eriti - aspiriini triada).
2. Rasedus ja imetamine.
3. Ravi kestusega teise tsüklooksügenaasi inhibiitoriga.
4. Madal protrombiiniindeks, hemorraagiline diatsiis, verejooksu tendents, täpsustamata, hemofiilia.
5. Fenüülketonuuria.
6. Seedetrakti hemorraagia, perforatsioonid ja haavandilis-erosioonilised kahjustused, ägedad ja anamneesis.
7. Väljendatud ja progresseeruv süda, neerude ja maksapuudulikkus.
8. Vanus 0-11 aastat, annus 0,6g - 0-18 aastat.
9. Nägemisnärvi patoloogiad.
10. Gyperkaliemia.
11. Sahharoosi-isomaltaasi kaasasündinud ensümaatiline puudulikkus, fruktosemia, galaktoosemia.

Olge eakatel diabeeti põdevatele patsientidele, sidekoehaigused, neerufunktsiooni, maks, astma ja bronhospasmid altid võtab ravimeid, mis suurendab tõenäosust, et verevalum.

[2], [3]

Kõrvalmõjud Faspika

Selle ravimi lühiajaliseks raviks on kõige tõenäolisem naha- ja hingamisteede allergiliste reaktsioonide tekkimine kuni anafülaktilise šokini.

Pikem vastuvõtt võib tekitada järgmiste nähtuste arengut:

Digestive: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine (võib sisaldada verd), kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõrvetised ja muud seedetrakti protsessi erosiive ja haavandiline kahjustuste käigus seedetrakti, seedetrakti verejooks (tõenäoliselt tugevam surmarisk); on olemas oht kõhunäärmepõletik, söögitoru või kaksteistsõrmiksoole, Crohni tõbi, kollatõbi, gepatonekroz, maksapõletik ja rikkudes sellega oma funktsioone.

Neuroloogia: migreeni-sarnane valu, mida ei saa mitte-narkootilisteks analgeetikumideks valmistada, isegi suurtes annustes; pearinglus, kohin kõrvus, letargia, emotsionaalne labiilsus, või vastupidi, ärrituvus, unetus, ärevus, rahutus, lihaskrambid, kuulmishäired.

Genitoomia süsteem: neerude akuutne häired, urineerimishaigused, põletikulised ja degeneratiivsed protsessid ureetra ajal, viljakuse langus;

Ametite vereloomet: agranulotsütoos, aneemia (sh - aplastiline), vähendavad kvantitatiivne sisaldus vererakkude: leukotsüüdid, vereliistakud, erütrotsüüdid, eosinofiilid taseme tõstmiseks;

Südame ja veresooned: vererõhu järsk langus kuni kooma tekkeni; südame rütmihäired, südame löögisageduse tõus; südame ja tserebraalse vaskulaarse puudulikkuse sümptomid; ravimi suured annused võivad põhjustada akuutse insuldi, arteri trombemboolia tekkimist.

Sensibiliseerimisreaktsioonid: tarudest ja allergilisest riniidist šokini.

Silmad: värvide tajumise rikkumine, nägemise selgus, "laisk silm".

Kollogeneesiga inimestel võib aseptilise meningiidi tekkimine tekkida.

Ravimi võtmisega kaasnevate soovimatute kõrvaltoimete risk on oluliselt vähenenud lühiajalise kasutamise korral minimaalse efektiivse annusega. 

Üleannustamine

Soovitatud annuste ületamine võib põhjustada mõlemat kõrvaltoimet või nende kombinatsiooni ägedas vormis kuni surmava olekuseni.

Ravi viiakse läbi vastavalt sümptomitele. Kui suurte ravimvormide võtmise ajavahemik ei ole pikem kui pool tundi, võite pesta maha ja anda aktiivsöe või enterosseeli. Antidoot ei ole teada.

[5], [6]

Koostoimed teiste ravimitega

Järgmiste ravimite kombineeritud vastuvõtt ibuprofeeniga võib põhjustada tagajärgi:

• moodustamine mitme erosive-Haavautunut kahjustuste seedetrakti limaskesta ja verejooks neilt - ravimid, mis pärsib selektiivselt sünteesi serotoniini, takistades trombide teket glükokortikosteroidid;
• hüpotooniliste ja diureetiliste ravimite efektiivsuse vähenemine;
• südameglükosiidide, metotreksaadi ja liitiumi plasmakontsentratsioonid;
• verehüübimist ja suhkru taset vähendavate ravimite mõju tugevdamine;
• tsüklosporiini ja takroliimuse toksiline toime neerudele suureneb;
• mifepristooni efektiivsuse vähenemine (annuste vaheline intervall peab olema vähemalt kaheksa päeva);
• suurendab kinoloonirühma antibiootikumide võtvate patsientide krampivastase sündroomi tõenäosust.

Te ei tohiks Faspikit kombineerida teiste NVP-de ja alkohoolsete jookidega.

HIV-nakkusega patsiendid, kes võtavad zidovudiini, peaksid teadma, et samaaegne Faspic'i manustamine suurendab hemartroosi ja verevalumite tekke riski.

[7], [8]

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril vahemikus 15-25 ℃. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

[9]

Säilitusaeg

3 aastat.