Gamma B6

Ravimid Gamalate B6 viitab psühhostimuleerivatele ja nootropilistele ravimitele, mida kasutatakse ülemäärase aktiivsuse ja tähelepanuhäirete sündroomides.

Ravimit toodab Hispaania farmaatsiaettevõte Ferrer Internacional. 

Gamalate B6 on mõeldud apteekide võrgustikule retsepti saamiseks.

[1]

Näidustused Gamma B6

Gamalati B6 võib täiskasvanud patsientidel manustada funktsionaalse asteenia sündroomi kõrval koos järgmiste sümptomitega:

• emotsionaalne ebastabiilsus;
• mäluprotsesside häired ja tähelepanu koondamine;
• depressiivsed seisundid;
• sotsiaalse kohanemise rikkumine. 

[2]

Vabastav vorm

Gamalate B6 toodetakse tablettide kujul blisterpakendites. Üks blister sisaldab 10 tabletti (kotis). Pappkastis on 2 blisterit, see tähendab 20 tabletti.

 Ravimi koostis:

• magneesiumglutamaat 0,75 g;
• γ-aminobutüürhape 0,75 g;
• γ-amino-β-hüdroksüvõihape 0,37 g;
• püridoksiinvesinikkloriid 0,37 g.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamilised omadused Gamalate B6 esitleb kompleksi toimet komponente nagu 4-aminovõihape, amino-β-hüdroksübutüürhapet püridoksiin: need ained samaaegselt on loomulikud komponendid ajukoe struktuuris. Medpreparat avaldab neuro-regulatoorse toime ajus esinevatele reaktsioonidele, samuti on see väike rahustav ja neurotooniline toime.

 GABA moodustub glutamiinhappe lõhustumise reaktsioonil. Seda protsessi võimendab GDK ja püridoksiini toime. Lõpptulemusena on moodustunud amino-β-hüdroksübutüürhape, mis on võimeline suurendama õppimisvõimet ja stimuleerima mälu.

 Lisaks saab GABA-d ümber happeks muuta, mis aitab kaasa ajukudede hapniku täiendavale tarnimisele.

 Ajute funktsionaalsete häirete korral tekib inhibeerimisreaktsioonide puudulikkus, mis on seotud inhibeerimisprotsessi peamise neuromediitori GABA taseme langusega. Gamalate B6 kasutamine võimaldab tagada, et GABA väljastpoolt jõuab närvirakkudesse ja selle piisav kogus võib põhjustada järgmisi toimeid:

• neuroniteabe edastamine, ergastamisprotsesside mahasurumine;
• glükoosi ülekandmine ja assimilatsioon ajus;
• rakulise hingamise ja oksüdatiivse fosforüleerimise säilitamine;
• mõningate aminohapete ühendamine ja valkude moodustamine;
• valkude tootmise reguleerimine ajus. 

[8]

Farmakokineetika

 Ravimi Gamalate B6 komponendid on enamasti füsioloogiliste ainetega (GABA, γ-amino-β-hüdroksüvõihape ja püridoksiin). Selles olukorras pole standardseid meetodeid farmakokineetiliste omaduste uurimiseks kohaldatav, sest ei ole võimalik väliseid ja sisemisi komponente kvantifitseerida. Ravimikompositsioon ei võimalda ka radioaktiivselt märgistatud ravimi analüüsi läbi viia märkimisväärse raadionavigatsiooni tõttu. 

[9], [10],

Annustamine ja manustamine

Gamalate B6-d kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks. Ravim võetakse suu kaudu koguses 2 tabletti 2-3 korda päevas.

Ravi kestuse pikkus võib sõltuda patsiendi heaolust ja patoloogiast. Reeglina kestab ravi 2 kuud kuni pool aastat.

[13]

Kasutamine Gamma B6 raseduse ajal

Arvestades teabe puudumine farmakokineetilisi omadusi ravimi nimetuse Gamalate B6 raseduse ja rinnaga toitmise on lubatud ainult järelevalve all meditsiinitöötaja, ja ainult siis, kui oodatav kasu ravi on kindlasti suurem kui tõenäoline kujutab endast ohtu lootele ning tiinuse protsessi. 

Vastunäidustused

 Gamalate B6 määramiseks on vastunäidustatud individuaalne ülitundlikkus mõne koostisosa suhtes. 

Kõrvalmõjud Gamma B6

Mõnel juhul, eriti kui ravimit manustatakse ebaõigesti, võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• Düspeptilised häired (iivelduse, oksendamise, väljaheidete häired);
• allergiate ilmingud (nahalööve, naha punetus, sügelus).

Kõrvaltoimed (välja arvatud allergiad), läbivad tavaliselt ravimi annustamise läbivaatamise.

[11], [12]

Üleannustamine

Gamalati B6 peetakse madala mürgisusega ravimiks. Sel põhjusel ei arvestata ravimi mürgistuse võimalust.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu puudub Gamalate B6 võimalike koostoimete kirjeldus teiste ravimitega.

[14]

Ladustamistingimused

Ravimeid tuleb säilitada lastele kättesaamatus kohas t ° kuni +30 ° C. 

[15]

Säilitusaeg

Ravimit peetakse sobivaks kasutamiseks viie aasta jooksul alates valmistamiskuupäevast.

[16], [17]