Hexoral

Hexoral on ravim, millel on antiseptilised omadused.

[ 1 ]

Näidustused Hexoral

Seda kasutatakse (mõlemas vabanemisvormis) järgmiste häirete korral:

• nakkusliku iseloomuga suuõõne või neelu põletik;
• neelu ja suuõõne mädaste või palavikuga patoloogiate rasked staadiumid (koos sulfonamiidide ja antibiootikumidega);
• stenokardia, tonsilliit või farüngiit;
• periodontopaatiad ja lisaks igemete veritsus ja gingiviit;
• glossiit, aftoossed haavandid, samuti stomatiit ja superinfektsioonide ennetamine;
• kandidaalse iseloomuga stomatiit ja lisaks sellele mitmed muud seenhaigusega suuõõne ja neelu nakkuslikud kahjustused;
• infektsiooni teke alveolaarses piirkonnas pärast hamba väljatõmbamise protseduuri;
• enne suuõõne või neelu operatsiooni, samuti pärast seda;
• süsteemsete patoloogiate korral täiendava suuhügieeni tagamiseks;
• halva hingeõhu kõrvaldamiseks (näiteks inimestel, kellel on suuõõne või neelu sees hävitavad kasvajad);
• adjuvandina külmetushaiguste ravis.

Vabastav vorm

Seda toodetakse kahes ravimvormis: aerosool ja lahus.

Aerosooli kontsentratsioon on 0,2% ja see on pakendatud 40 ml kanistritesse. Lisaks kanistrile on pakendis spetsiaalne pihustiga otsik.

Lahuse kontsentratsioon on 0,1% ja see on pakendatud 200 ml pudelitesse.

Farmakodünaamika

Ravimi antimikroobne toime tekib bakteriaalse metabolismi oksüdatiivsete protsesside pärssimise tulemusena (ravimi aktiivne element on tiamiini antagonist).

Hexoral omab laia spektriga antibakteriaalset ja antimükootilist toimet. Sellel on terapeutiline toime nii Candida seentele kui ka grampositiivsetele mikroobidele. Lisaks suudab see demonstreerida efektiivsust Proteuse ja Pseudomonas aeruginosa aktiivsuse põhjustatud infektsioonide kõrvaldamisel. Ravim kontsentratsioonis 100 mg/ml pärsib enamiku bakteritüvede toimet. Resistentsuse teket ravimi suhtes ei ole täheldatud.

Samuti on sellel limaskestale kerge anesteetiline toime.

Farmakokineetika

Pärast limaskestaga kokkupuudet näitab heksetidiini element aktiivset adhesiooni, kuid praktiliselt ei imendu.

Pärast ühekordset kasutamist täheldatakse ravimi aktiivse elemendi jälgi igemete limaskestal 65 tunni jooksul.

Ravimkomponendi aktiivsete kontsentratsioonide olemasolu hambakattudes täheldatakse 10-14 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kasutamine ravimlahuse kujul.

Lahust kasutatakse suu ja kurgu loputamiseks.

Täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele on loputus ette nähtud annuses 15 ml (lahust ei ole vaja lahjendada). Protseduur peaks kestma vähemalt pool minutit. Seda tuleks läbi viia kaks korda päevas - hommikul ja seejärel õhtul. Kui on vaja ravida suuõõne haigusi, on vaja ravimit manustada tampooni abil.

Kuna toimeaine kleepub suu limaskestale, tuleks ravimi efektiivsuse tagamiseks kasutada pärast söömist.

Ravimit on lubatud sagedamini kasutada, kuna see on tervisele ohutu. Siiski on selle lahuse neelamine keelatud. Ravi kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse tüüpi.

Ravimite kasutamine aerosoolvormis.

Meditsiiniline aerosool tuleb manustada aine pihustamisega kurku ja suuõõnde. Seda määratakse täiskasvanud patsientidele ja üle 3-aastastele lastele.

Ühekordse annuse pihustamiseks vajutage otsikut ja hoidke seda 1-2 sekundit all. Protseduuri tuleks läbi viia kaks korda päevas - hommikul ja seejärel õhtul.

Aerosooli on lubatud kasutada sagedamini, kuna ravimit peetakse ohutuks. Ravimit tuleb kasutada pärast sööki. Kursuse kestus määratakse patoloogia tüübi järgi ja selle määrab patsiendi raviarst.

[ 2 ]

Kasutamine Hexoral raseduse ajal

Hexorali negatiivse mõju kohta raseduse või imetamise ajal teave puudub. Seetõttu on ravimit lubatud nendel perioodidel välja kirjutada, kuid ainult olukordades, kus arst on hinnanud kasu/riski suhet. Enne ravimi kasutamise alustamist on vaja konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

Vastunäidustus on terapeutilise aine komponentide talumatuse olemasolu.

Kõrvalmõjud Hexoral

Ravimi kasutamisel esinevad kõrvaltoimed üsna harva. Mõnel juhul tekivad ülitundlikkuse tunnused ja pikaajalise ravi korral on võimalikud maitsepungade häired.

Üleannustamine

Heksetidiini komponent ei oma ettenähtud annuses kasutamisel toksilist toimet.

Suure koguse ravimi allaneelamisel kannatanu oksendab, seega tugevat imendumist ei toimu. Ravimi allaneelamisest tingitud alkoholimürgistuse juhtumeid ei ole esinenud.

2 tunni jooksul pärast suure osa ravimi allaneelamist on vajalik maoloputus ja sümptomaatilised protseduurid. Lisaks on oluline selle juhtumi osas konsulteerida oma arstiga.

Ladustamistingimused

Hexorali lahuse kujul tuleb hoida maksimaalselt temperatuuril 25 °C; aerosooli kujul ei tohi temperatuur ületada 30 °C. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

[ 3 ]

Säilitusaeg

Hexorali mõlemas vabanemisvormis võib kasutada 2 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast. Pärast ballooni avamist on ravimi kõlblikkusaeg 0,5 aastat.

Lastele mõeldud taotlus

Oluline on meeles pidada, et ravimit on lubatud välja kirjutada ainult üle 3-aastastele lastele. Lahust saab kasutada alles pärast vanuse saavutamist, mil laps saab teadlikult kurku ja suud loputada ilma vedeliku neelamise riskita.

Aerosooli võivad kasutada ka ainult üle 3-aastased lapsed. Last on vaja hoiatada, et ta ei kardaks otsikut suus ja saaks pihustamise ajal lühikeseks ajaks hinge kinni hoida.

Analoogid

Hexoralil on järgmised meditsiinilised analoogid: Hexosept, Hexetidiin, samuti Stopangin koos Stomatidiiniga jne.

[ 4 ], [ 5 ]

Arvustused

Hexoral saab palju positiivseid arvustusi - nad kirjutavad selle kohta, et see aitab kõrvaldada valu ja muid ebameeldivaid sümptomeid, mis tekivad tonsilliidi ja teiste haiguste korral.

Negatiivsete aspektide hulgas märgivad mõned patsiendid ravimi ebameeldivat maitset.