Ibunorm Baby

Ibunorm baby on ravimvormis valge suukaudne suspensioon, millel on spetsiifiline lõhn.

Näidustused Ibunorm Baby

Ibunorm baby kasutamise näidustused võivad olla õigustatud, kui on vaja sümptomaatilist ravi palaviku ja valu korral, mis tekivad mitmesuguste tegurite, sh vaktsineerimisjärgse palaviku tõttu.

Järgmine juhtum, mil ravimi kasutamine võib olla õigustatud ja sobiv, on ägedate hingamisteede viirusnakkuste esinemine. Ibunorm baby kasutamine terapeutilistel eesmärkidel on õigustatud ka gripi korral ja lisaks lapse hammaste tuleku perioodil. Ravim on hea vahend hamba väljatõmbamise järgse valu intensiivsuse vähendamiseks.

Selle ravimi väljendunud valuvaigistavate ja põletikuvastaste omaduste tõttu võib see olla kasulik erineva päritoluga valu korral, sealhulgas kehas esinevate põletikuliste protsesside põhjustatud valu korral.

Nagu ilmne, ilmnevad Ibunorm baby kasutamise näidustused siis, kui on vaja alandada lapse kõrget palavikku, mis ilmneb külmetushaiguste, põletike jms tagajärjel, ning vähendada ka sellega seoses ilmnevate valusümptomite intensiivsust.

[ 1 ], [ 2 ]

Vabastav vorm

Ibunorm baby ravimvorm on suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon. Suspensioon on valge, sellel on spetsiifiline meditsiiniline lõhn, see maitseb magushapu, ilma puuvilja- või kommimaitseta. Seda pakutakse plastpudelis, mille maht võib olla 50 või 100 ml. Papist pakendis on koos ravimipudeli ja kasutusjuhendiga ka doseerimisseade. See näeb välja nagu spetsiaalne mõõteskaalaga süstal. Kuna suspensioonil on üsna paks konsistents, tagab sellise süstla kasutamine mugava ravimi vajaliku annuse saamise ja lapse ühekordseks suukaudseks manustamiseks vajaliku ravimikoguse suure täpsuse.

Kuna see ravim on mõeldud lastele, on see ravimi suspensiooni kujul vabastamise vorm optimaalne, kuna see muudab selle kasutamise väga lihtsaks ja kõigile kättesaadavaks. Ja kuna Ibunorm Baby maitse võib lastele olla üsna atraktiivne, on see positiivne tegur selles osas, et laps tõenäoliselt ei hakka sellisele ravimile vastu ega keeldu kangekaelselt sellest.

Farmakodünaamika

Ibunorm baby farmakodünaamika avaldub eelkõige selles, et selle põhikomponent ibuprofeen, mis on mittesteroidne põletikuvastane ravim, avaldab valuvaigistavat toimet ja aitab normaliseerida kehatemperatuuri. See saavutatakse tänu tsüklooksügenaasi ensüümi (COX-1 ja COX-2) mitteselektiivsele blokeerimisele mõlema vormi puhul.

Ibunorm baby toime seisneb ka selles, et see toimib Pg-prostaglandiinide sünteesiprotsesside inhibiitorina. Ravimi toimel väheneb peamise ainevahetusensüümi arahhidoonhappe aktiivsus, mis vastutab põletiku ja valu patogeneesi ning palaviku tekke eest.

Selle ravimi valuvaigistavad omadused aktiveeruvad prostaglandiinide tootmise pärssimise tõttu nii perifeerias kui ka nende sünteesiprotsesside pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis. Valuvaigistav toime on kõige ilmekam põletikulise päritoluga valu korral.

Seega on Ibunorm baby farmakodünaamikal omad omadused, mis avalduvad organismile keerulises toimes, mis seisneb ühelt poolt põletikku provotseerivate mehhanismide aktiivsuse minimeerimises ja teiselt poolt sellega seoses tekkivate valusümptomite intensiivsuse vähendamises.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokineetika

Mis juhtub ravimiga pärast selle võtmist ja organismi sisenemist ning milline on Ibunorm baby farmakokineetika, käsitleme allpool.

Seda ravimit iseloomustab hea imendumine seedetraktist, mis toimub peaaegu täielikult. Kui Ibunorm baby't võetakse samaaegselt toiduga, on imendumiskiirusel kalduvus veidi aeglustuda. Kui ravimit võetakse tühja kõhuga, on TCmax 45 minutit, pärast sööki võtmisel pikeneb see aeg poolteist kuni kaks ja pool tundi. Sünoviaalvedelikus, kus moodustub suurem kontsentratsioon kui vereplasmas, on see 2 kuni 3 tundi.

Ravimi põhikomponent ibuprofeen seondub plasmavalkudega 90% ulatuses.

Pärast imendumist muundatakse ligikaudu 60 protsenti farmakoloogiliselt inaktiivsest ibuprofeeni R-vormist aktiivseks S-vormiks.

Maksas toimub presüsteemne ja postsüsteemne metabolism ensüümi CYP2C9 osalusel. Eliminatsiooni iseloomustab kahefaasiline kineetika, T1/2 2–2,5 tundi, mõnedes aeglustatud vormides kuni 12 tundi.

Pärast 90% metaboliseerumist maksas (T1 _/2 on 2-3 tundi) eritub see uriiniga. Sellest 70% on metaboliitidena ja 10% väljub organismist muutumatul kujul. 20% eritub soolestiku kaudu metaboliitidena.

[ 6 ], [ 7 ]

Annustamine ja manustamine

Ibunorm baby on ette nähtud ainult suukaudseks kasutamiseks ja selle annus arvutatakse lapse vanuse ja kehakaalu suhte põhjal.

Ühekordse annuse määramise peamine näitaja peaks olema väärtus 5–10 mg 1 kg kohta.

Maksimaalne päevane annus on 30 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

Alla kuue kuu vanuste laste puhul on normiks võtta suspensioon koguses 2,5 milligrammi kolm korda päevas 8-tunnise pausiga. Maksimaalne võimalik päevane annus ei tohiks ületada 7,5 ml, mis vastab 150 mg-le.

Kuue kuu kuni ühe aasta vanuselt peaks laps võtma 50 mg või 2,5 ml ravimit iga 6 tunni järel. Tavaline annus ei ületa 200 mg või 10 ml päevas.

Ühe- kuni kolmeaastasele lapsele määratakse 100 mg (5 ml) suspensiooni, mille annuste vaheline intervall on 8 tundi. Päevane annus peaks olema 15 ml või 300 mg.

4-6-aastaselt suureneb maksimaalne suspensiooni kogus päevas 450 mg-ni. Ravimit tuleb võtta 150 mg kolm korda päevas.

7–9-aastased lapsed peaksid võtma 200 mg (10 ml) ravimit kolm korda päevas. Maksimaalne koguannus on seega 600 mg.

10–12-aastaste laste puhul on suspensiooni päevane annus 900 mg. See kogus tuleb võtta kolmes 300 mg annuses.

Immuniseerimisjärgse palaviku annus on 2,5 ml korraga ja seejärel vajadusel sama kogus suspensiooni 6 tunni pärast. Tuleb meeles pidada, et ravimi kogus peaks päeva jooksul jääma 5 ml piiresse.

Ibunorm baby manustamisviis ja annus määratakse lapse keha individuaalsete omaduste, eelkõige kehakaalu põhjal, ning lisaks tuleks arvesse võtta tema vanust ja haiguse olemust. Ravikuur on tavaliselt kolm päeva, kuid mõnel juhul võib osutuda vajalikuks ravimi pikem kasutamine.

Kasutamine Ibunorm Baby raseduse ajal

Ravimit Ibunorm Baby võib raseduse ajal kasutada.

Vastunäidustused

Vaatamata kõigile selle põletikuvastase ja valuvaigistava ravimi tingimusteta eelistele ja eelistele lastele, on Ibunorm beebi kasutamisel ka teatud vastunäidustused.

Esimene neist on järgmine: kuna sellel ravimil on madalam ohutusprofiil kui paratsetamoolil, mille toime piirdub tsentraalse tasemega, on selle kasutamine alla kolme kuu vanustel lastel lubatud ainult arsti ettekirjutusel.

Seda ravimit ei ole lubatud kasutada, kui lapsel on kroonilised haigused, astma, seedetrakti haavandid, gastriit.

Ibunormi beebi kasutamise takistuseks võib olla ülitundlikkus ibuprofeeni või mõne muu ravimi komponendi suhtes, samuti halb taluvus teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Bronhiaalastma, riniidi, urtikaaria anamneesis, mille põhjuseks olid atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ravi tagajärjed.

Te peaksite hoiduma Ibunorm baby kasutamisest lapse raviks, kui tal on normist erinevad verejooksu või verehüübimise näitajad.

See ravim on vastunäidustatud, kui lapsel on pärilike tegurite tõttu allergia fruktoosi suhtes.

Eelnevat arvesse võttes on selle ravimi kasutamise alustamise otsustamisel vaja arvestada kõigi olemasolevate Ibunorm baby kasutamise vastunäidustustega, et saavutada efektiivne paranemine ilma lapse tervist kahjustamata.

Kõrvalmõjud Ibunorm Baby

Ibunorm beebi kõrvaltoimeid iseloomustavad mitmed spetsiifilised ilmingud, sealhulgas: anafülaksia, mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid, bronhiaalastma üleminek ägedasse staadiumisse, bronhospasmi ilmnemine, mitmesugused nahalööbed.

Seedetrakt võib ravimi kasutamisele reageerida iivelduse ja oksendamise, ebamugavustunde ja valu näol epigastimaalses piirkonnas, samuti lahtistava toime ilmnemisega. Võimalik on maohaavandi ägenemine ja verejooks.

Kesknärvisüsteem annab ravimi kasutamisest tingitud keha toimimise häirest märku peavalude ja pearingluse kaudu.

Kardiovaskulaarsete ja hematopoeetiliste süsteemide organites võivad Ibunorm baby negatiivsed tagajärjed avalduda aneemia tekkes, agranulotsütoosi, leukopeenia ja trombotsütopeenia esinemises.

Selle ravimi võimalike kahjulike mõjude tõttu reageerib kuseteede süsteem neerufunktsiooni häirete tekkega.

Kui ilmnevad Ibunorm baby kõrvaltoimed, tuleb ravim koheselt katkestada ja alustada sümptomaatilist ravi.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Üleannustamine

Mõnikord võib Ibunorm Baby üledoos tekkida lapse vanusele ja kehakaalule vastava optimaalse annuse vale arvutamise tõttu.

See laste tervisele ebasoodne olukord võib tekkida siis, kui suukaudselt manustatud ravimi kogus ületab 400 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta. Selle tagajärjel tekib äge joove, millega kaasnevad mitmed järgmised negatiivsed nähtused.

Ilmnevad iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, peavalu ja pearinglus. Laps langeb uniseks, tema nägemine on halvenenud, tekib nüstagm. Võib esineda ka tinnitus ja vererõhu langus. Teatud asjaoludel tekib atsidoos, tekib neerupuudulikkus ja teadvusekaotus.

Selle ravimi üledoosi korral ei ole spetsiifilist vastumürki võimalik kasutada, kuna see põhimõtteliselt puudub. Seetõttu on parim viis selle seisundi vastu võitlemiseks ja sellest tulenevate tüsistuste edasise arengu vältimiseks ravimi kasutamise kohene lõpetamine ja sümptomaatilise ravi määramine.

[ 12 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ibunorm baby koostoimet teiste ravimitega iseloomustavad mitmed põhiprintsiibid.

Seega tundub nende koostoimest tulenevate mõjude kombineerimise otstarbekus ühe ravikuuri jooksul mõnede ravimite puhul põhjendamatu. Esiteks puudutab see Ibunorm baby ja atsetüülsalitsüülhappe kombineeritud kasutamist. Lisaks soovitatakse sageli mitte kombineerida ibuprofeeniravi teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega. Selle väite õigustuseks võib olla tõenäosus, et see võib muutuda riskiteguriks seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosuse suurendamisel.

Antikoagulantide kasutamine võib samuti avaldada negatiivset mõju, kuna see võib esile kutsuda verejooksu.

Diureetikumide ja ravimi kooskasutamisel on vaja olla maksimaalselt ettevaatlik ja tähelepanelik - vältida võimalikke negatiivseid vastastikuseid protsesse, mis mõjutavad neere.

Enne liitiumipreparaatide ja metotoksaatravimite kasutamist koos Ibunorm Baby'ga on vaja kõike hoolikalt kaaluda, kuna on andmeid nende sisalduse suurenemise kohta veres.

Tsüklosporamiinid võivad omakorda põhjustada ka suurenenud nefrotoksilisust.

Seega tuleks ravikuuri kavandada, võttes arvesse, millised positiivsed või soovimatud tagajärjed võivad tuleneda Ibunorm baby koostoimest teiste ravimitega.

[ 13 ], [ 14 ]

Ladustamistingimused

Ibunorm baby säilitustingimused nõuavad, et ravim oleks pakendatud originaalpakendisse ja hoitakse lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.

[ 15 ], [ 16 ]

Erijuhised

Ravim kuulub mittesteroidsete ravimite rühma, millel on põletikuvastane ja reumavastane toime.

Selle suspensiooni mõju organismile seisneb selles, et see toimib prostaglandiinide tootmise protsesside inhibiitorina, mis on põletikuliste nähtuste, palaviku ja valu sümptomite mediaatorid.

Ravimi toime seisneb selle valuvaigistavate, palavikuvastaste ja põletikuvastaste omaduste aktualiseerimises. Lisaks viib ibuprofeen, selle ravimi peamine toimeaine, trombotsüütide agregatsiooni aktiivsuse vähenemiseni.

Suukaudsel manustamisel imendub ibuprofeen maksimaalselt lühikese aja jooksul. Selle kõrgeim kontsentratsioon veres saavutatakse ühe kuni kahe tunni pärast. Ibuprofeen seondub peaaegu täielikult vereplasmas sisalduvate valkudega ja selle olemasolu ilmneb sünoviaalvedelikus. Ibuprofeeni metabolismi tulemusena maksas moodustuvad kaks inaktiivset metaboliiti. Neerud eritavad need lühikese aja jooksul täielikult. Umbes kümnendik mahust eritub muutumatul kujul.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.