Kaalium-normin

Ravim, mis aitab kõrvaldada kaaliumipuudust inimkehas - Kaalium-normiin. Selle ravimi töötas välja ja toodab Ungari-Saksa ühine farmaatsiaettevõte Alkaloid Chemical Company ZAO ettevõtte "MEDA Pharma GmbH & Co. KG" jaoks.

Näidustused Kaalium-normin

Kõnealune ravim töötati spetsiaalselt välja ja vabastati kitsa toimega ravimina. Kaalium-normiini kasutamise näidustused on sellise olulise mikroelemendi nagu kaaliumi puuduse probleemi leevendamine, mis selle puudulikkuse korral põhjustab hüpokaleemiat. Selle probleemi teke võib olla erinev:

1. Erinevad haigused, mis põhjustavad kaltsiumikaotust.
2. Diureetikumide pikaajaline kasutamine. Koos uriiniga eritub organismist ka kaalium.
3. Teiste farmakoloogiliste rühmade ravimite võtmine: südameglükosiidid, glükokortikosteroidid.
4. Oksendamine.
5. Kõhulahtisuse sümptomid, näiteks lahtised väljaheited.
6. Hüpokaleemia ennetamine.

[ 1 ]

Vabastav vorm

Tootmisettevõte toodab kõnealust ravimit ainult tableti kujul – see on seni ainus vabanemisviis.

Väärib märkimist, et kaalium-normiini kaasaegsetel tabletivormidel on pikaajaline toime.

Ravimi ümmargune kuju, millel on mõlemal küljel kumerad küljed. Ravim on valget värvi. Tablett on mõru maitsega, ilma selge lõhnata.

Ravimi peamine toimeaine on kaaliumkloriid (kalii chloridum), mille kontsentratsioon ravimiühikus on 1 g, mis vastab 524,44 mg kaaliumioonidele.

Täiendavad keemilised ühendid, mis on ravimüksuse elemendid, on: tsetüülalkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polüvinüülbutüraal (0,0575 g), veevaba kolloidne ränidioksiid (0,01 g), magneesiumstearaat (0,001 g).

Ravim ise, Potassium-normin, on apteekide riiulitel pakendatud kümnekaupa pudelitesse. Papppunkend, mis sisaldab alati infolehte ravimi kasutamise soovitustega, sisaldab kolme sellist pudelit. See tähendab, et pakend sisaldab 30 Potassium-normini tabletti.

[ 2 ]

Farmakodünaamika

Vaatlusaluse ravimi, kaalium-normina, peamine toimeaine on kaaliumkloriid. Selle farmakoloogilised omadused määravad selle ravimi farmakodünaamika.

Kaaliumkloriid pärsib müokardi erutuvust, vähendades efektiivselt selle juhtivust. See aine pärsib südameglükosiidide toksikoloogilisi ilminguid, jäädes samal ajal inertseks nende positiivse inotroopse funktsiooni suhtes.

Kaaliumkloriidi väikeste annuste manustamisel täheldatakse pärgarterite voolu ristlõike suurenemist. Samal ajal, nagu uuringud on näidanud, vähendavad suured veresooned seda näitajat.

Kaalium - Normin normaliseerib närviimpulsside juhtivust ning aktiveerib arvukate tsütoplasmaatiliste ensüümide sünteesi ja tööd. Kaaliumkloriid jälgib ja normaliseerib valgusünteesi protsessi, normaliseerib rakus osmootset pinget ning osaleb aminohapete transportimisel kogu kehas.

Kaaliumnormiinil on positiivne mõju skeletilihaste tööle, põhjustades nende aktiivsemat kokkutõmbumist, kõrvaldades müasteenia (geneetiline patoloogia, mis avaldub vöötlihaste kiire väsimusena) või lihasdüstroofia diagnoosi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokineetika

Konkreetse ravimi raviprotokolli lisamisel on lisaks ravimi farmakoloogilisele dünaamikale haigust raviv spetsialist huvitatud ka selle farmakokineetikast. Igas teraapias on oluline tegur ravimi, antud juhul kaalium-normiini, võime kiiresti imenduda limaskestale ning samuti pole vähem oluline organismi võime ravimi jäägid või metaboliidid patsiendi kehast tõhusalt eemaldada.

Pärast ravimi sisenemist organismi suuõõne kaudu imendub see limaskestale üsna kiiresti ja suure kvantitatiivse protsendiga. Selle ravimi adsorptsiooni tase on umbes 70%. Samal ajal on kliiniliste uuringute analüüs näidanud, et kaaliumkloriidi kontsentratsioon annab peensooles oluliselt kõrgemaid näitajaid kui vereplasmas.

Kui tablett läbib seedetrakti, lahustub see järk-järgult ja aeglaselt ning toimeaine vabaneb, olles valmis „töötama“.

Niudesooles ja jämesooles "vahetavad kaaliumiioonid (K ⁺ ) kohad" positiivsete naatriumiioonidega (Na ⁺ ), mis võimaldab neil koos uriiniga organismist erituda. Uriiniga, neerude kaudu, väljub organismist kümnendik mikroelemendist.

Pärast kehasse manustamist läbib kaaliumkloriid järgmise kaheksa tunni jooksul jaotumisprotsessi.

_{Ravimi elementide kaalium-Normin (T1 /2} ) poolväärtusaeg adsorptsiooni taustal on keskmiselt 1 tund ja 20 minutit. See ravimi ühikust vabanemise näitaja aeglustub (bioloogiliste protsesside aeglustumine) umbes kuue tunni pärast.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Annustamine ja manustamine

Iga inimene peaks teadma, et ravimit, sealhulgas kaaliumnormiini, tohib välja kirjutada ainult kvalifitseeritud ja kogenud spetsialist. Ravimi väljatöötajad on soovitanud vaid soovitatavat manustamisviisi ja annuseid ning täpsem manustamisskeem, ravi ja annuse kohandamine jääb raviarsti otsustada.

Tootja soovitab tablette suu kaudu võtta päevase annusena 1–2 g (sõltuvalt patoloogia kliinilisest pildist ja patsiendi keha individuaalsetest omadustest).

Kui terapeutilist efektiivsust ei ole saavutatud ja olukord nõuab päevase annuse kohandamist, on võimalik seda suurendada 6 g-ni, kuid mitte rohkem.

Ravi kestuse määrab raviarst individuaalselt. Ja ainult tema saab ravimit välja kirjutada, annust kohandada ja selle kasutamist tühistada.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Kasutamine Kaalium-normin raseduse ajal

Iga normaalne rase või imetav naine tagab, et tema keha saab võimalikult vähe aineid, mis võivad mõjutada loote arengu loomulikku kulgu. Kuid ei tohiks unustada naise tervist, sest see tegur võib põhjustada probleeme nii lapse arengus kui ka sünnitusabi ajal.

Praeguseks ei ole kõnealuse ravimi mõju embrüole, selle moodustumisele ja arengule veel täielikult uuritud. Seetõttu ei soovita arstid ja apteekrid ravimit Kaalium-Normin raseduse ajal kasutada.

Erandiks võib olla olukord, kus meditsiiniline vajadus lapseootel ema tervise abistamiseks kaalub üles võimaliku riski, mis ohustab lapse arengut.

See on tingitud andmete puudumisest kaaliumnormiini võimaliku negatiivse mõju ja imendumise kohta rinnapiima, soovitavad arstid, et kui naine vajaliku ravi ajal vastsündinut rinnaga toidab, tuleks toitmine katkestada.

Ravi ajal võõrutage laps rinnast ja lülitage ta toitmisele spetsiaalselt kohandatud valemitega.

Vastunäidustused

Farmaatsiatoode on ravim, kuna see on võimeline avaldama patsiendi kehale teatud mõju. Ja see mõju, kui see on suunatud ühe probleemi leevendamisele, ei mõjuta alati teisi inimkeha piirkondi ja süsteeme, mõjutades nende funktsionaalsust.

Ravimi Kaalium-normin kasutamise vastunäidustused on loetletud allpool:

1. Hüperkaleemia on patoloogiline seisund, mis tekib kaaliumi kontsentratsiooni suurenemise tõttu rakuvälises vedelikus ja vereplasmas.
2. Patsiendi keha suurenenud individuaalne talumatus ühe või mitme kaalium-Normini komponendi suhtes.
3. Kalduvus allergilistele reaktsioonidele.
4. Neerufunktsiooni häire, mis on progresseerunud kroonilise haiguse staadiumisse.
5. Täielik AV-blokaad on närviimpulsside ülekande häire südamejuhtivussüsteemis.
6. Neerupealiste talitlushäire.
7. Hüpovoleemia (vere kogumahu vähenemine) koos hüponatreemiaga (seerumi naatriumikontsentratsiooni oluline langus).
8. Mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta erosioonilised ja haavandilised kahjustused.
9. Atsidoos on vere happesuse liigne suurenemine.
10. Kaaliumi säästvate diureetikumide kasutamisega kaasnev ravi.
11. Ajavahemik, mille jooksul naine kannab last.
12. Imetamise aeg.
13. Kui patsient on alla 18-aastane, ei ole lubatud ravimit Kaalium-normin võtta.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Kõrvalmõjud Kaalium-normin

Enamasti talub patsient ravimit hästi. Mõnel juhul võivad siiski esineda kõnealuse ravimi kõrvaltoimed.

Keha individuaalsete omaduste tõttu võib kaaliumnormin esile kutsuda:

1. Iivelduse ilmnemine epigastimaalses piirkonnas, mis intensiivsel kujul võib esile kutsuda oksendamise.

2. Segadus.

3. Lahtised väljaheited, kõhulahtisus, tung roojamiseks rohkem kui kolm korda päevas.

4. Sisemise seedetrakti verejooksu ilmnemine.

5. Allergia ravimi suhtes.

6. Kõhuvalu sündroom.

7. Vererõhu langus.

8. Seedetrakti limaskesta perforatsioon.

9. Lihastoonuse vähenemine.

10. Soolesulgus.

11. Paresteesia – naha tundlikkuse häire, jäsemete tuimus.

12. Blokaad või täielik südameseiskus.

13. Hüperkaleemia on liiga suur kaaliumisisaldus rakuvälises vedelikus ja vereplasmas.

[ 17 ], [ 18 ]

Üleannustamine

Nagu kliinilised vaatlused on näidanud, on kaaliumnormiini juhtiva aktiivse keemilise komponendi, kaaliumkloriidi, üledoos täiesti võimalik nii aine liigse manustatud koguse kui ka patsiendi keha individuaalse tundlikkuse tõttu. Sellisel juhul reageerib patsiendi keha sellele patoloogilise sümptomatoloogiaga:

1. Hüperkaleemia esinemisele ja arengule viitavate tegurite ilmnemine. Tasub meeles pidada, et see tüsistus võib areneda asümptomaatiliselt ja lühikese aja jooksul surmaga lõppeda. Seetõttu on ravi ajal vajalik regulaarselt jälgida kaaliumioonide taset organismis.

1. Müokardi lihaste poolt läbi viidavate impulsside kiiruse vähenemine.
2. Vähenenud lihastoonus.
3. Jäsemete tuimus, naha tundlikkuse häire.
4. Südame rütmihäired kuni selle seiskumiseni (kaasa arvatud).

Praegu puudub ühest vastumürgist, mis probleemi täielikult peataks. Ravi on sümptomaatiline. Vajadusel saab elustamisprotokolli lisada peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Väga sageli lisatakse kõnealune ravim, kaaliumnormiin, haiguse keerulise ravi protokolli. Selle ravimi väljakirjutamisel peab raviarst olema teadlik, milliseid farmakoloogilisi struktuure saab ühendada üheks raviprotokolliks ja millised koosmanustamisel võivad olukorda ainult süvendada.

On vaja teada koostoimeid teiste ravimite ja kõnealuse ravimiga Kaalium - Normin.

Nagu kliinilised vaatlused on näidanud, vähendab kaaliumkloriidi manustamine südameglükosiidide kõrvaltoimete kvantitatiivset ja kvalitatiivset intensiivsust.

Kaalium-normiini samaaegne kasutamine (või kui selline tandemmanustamine on vajalik, on vaja protsessi ranget jälgimist) koos kaaliumi säästvate diureetikumide, AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitorite, otseselt kaaliumipõhiste ravimite ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmadega ei tohiks olla lubatud. See ettevaatusabinõu on tingitud asjaolust, et selliste paaride koostoime suurendab hüperkaleemia tekkimise tõenäosust.

Kaaliumnormiini ja kinidiini tandemmanustamise korral näitab raviprotsessi jälgimine viimase farmakoloogiliste omaduste suurenemist.

Kuid kui seda kombineerida disopüramiidiga, näitavad nende kasutamise tulemused disopüramiidi kõrvaltoimete sümptomite suurenemist.

[ 25 ], [ 26 ]

Ladustamistingimused

Selleks, et ravi annaks maksimaalset efekti, on vaja hoolikalt järgida mitte ainult raviarsti soovitusi ja nõudeid, vaid kasulik oleks tutvuda ka kaalium-Normini säilitamistingimustega ja neid järgida, mis on tingimata kirjeldatud iga farmakoloogilise aine infolehel - juhistes. Kui ravimit ei säilitata õigesti, võib selle kasutamise efektiivsus raviprotokollis oluliselt väheneda.

Kui järgite absoluutselt kõiki soovitusi, võite olla kindel, et ravim "teenib" tõhusalt kogu tootmisettevõtte spetsialistide määratud lubatud kõlblikkusaja jooksul.

Ravimit tuleb säilitada vastavalt järgmistele nõuetele:

1. Kaalium-normiini säilitamiskoht peab olema kaitstud otsese päikesevalguse eest.
2. Toatemperatuur peab olema vastuvõetavates piirides: +15 kuni +30 kraadi üle nulli.
3. Niiskuse protsent on üsna madal.
4. Ravimit tuleb hoida kohtades, mis on teismelistele ja väikelastele kättesaamatud.

[ 27 ]

Säilitusaeg

Iga ravimifirma-tootja poolt apteegiturule siseneva toote pakendil peavad olema kuupäevaindikaatorid, mis näitavad, millal antud ravim toodeti. Teine number tähistab lõppkuupäeva, pärast mida ei tohiks kõnealust ravimit konkreetse haiguse raviks kasutada.

Kaalium-normiini vabastamisel määrati aegumiskuupäevaks 3 aastat alates ravimi tootmise kuupäevast.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]