Koliidi antibiootikumid

Koliiti nimetatakse põletikuliseks protsessiks, mis hõlmab peensoole sisemist limaskest. Koliit on äge ja krooniline. Ägeda koliidi korral on haiguse sümptomid väga ägedad ja haiguse käik on vägivaldne ja kiire. Selles põletikulises protsessis ei saa mitte ainult katta jämesoole, vaid ka õhuke. Krooniline koliit on aeglaselt ja piisavalt pikk ja pidev.

Koliidi tekkeks on mitu põhjust:

• sooleinfektsioonid, viiruslik ja bakterite laad,
• põletikuline soolehaigus,
• mitmesugused talitlushäired, mis hõlmavad soole ringlust,
• režiimi rikkumised ja toitumise kvaliteet,
• erinevate parasiitide esinemine soolestikus,
• pikk antibiootikumravi,
• Lahjistavate ainete kasutamine, mis sisaldavad antroglükosiide,
• jämesoole keemiline mürgistus,
• teatud tüüpi toiduga seotud allergilised reaktsioonid
• selle haiguse geneetiline eelsoodumus
• autoimmuunsed probleemid
• liigne kehaline aktiivsus ja väsimus
• vaimne üleküllus, pikaajaline stress ja normaalse psühholoogilise õhkkonna puudumine ning puhkevõimalused igapäevaelus,
• tervislike eluviiside reeglite rikkumine,
• Päeval vale rutiin, mis hõlmab probleeme toitumise, töö ja vaba aja veetmisega.

Koliidi ravi peamine meetod on eriline toitumine ja tervisliku eluviisi reeglite järgimine. Koliidi antibiootikumid on ette nähtud ainult juhul, kui haiguse põhjus on sooleinfektsioon. Samuti on soovitatav antibakteriaalsete ravimite kasutamine kroonilise koliidiravi korral, kui seedetrakti limaskesta kahjustuse taustal ilmnes bakteriaalne nakkus limaskestade kahjustatud osades. Kui koliit oli põhjustatud antibiootikumide pikaajalisest kasutamisest teise haiguse ravimiseks, siis need tühistatakse ja kasutatakse patsiendi täiendavaid loodusliku taastusravi meetodeid.

Tavaliselt kasutavad spetsialistid keerulisi koliidiravi meetodeid, mis koosnevad toitumisest, termilisest töötlemisest, terapeudi külastustest, ravimite ravist ja sanatooriumi ravist.

Antibiootikumid koliidi raviks

Kui antibiootikumide vajadus on tõestatud (näiteks laboratoorsete tulemuste põhjal), siis määravad eksperdid järgmiste ravimite kasutamise:

• Sulfoonamiidide rühmad on vajalikud koliidi leevendamiseks kerge ja keskmise raskusega haigusega.
• Antibakteriaalsed ravimid, millel on laia toimespektriga - haiguse rasketes vormides või muude ravivõimaluste puudumisel.

Kui antibakteriaalne ravi oli pikenenud või kui kombineeritud ravi kasutas kahte või enamat ravimit, tekkis düsbakterioos peaaegu kõigil juhtudel. Selle haiguse soole mikrofloora muutusi: kasulike bakterite hävitab antibiootikume koos kahjulike, mis viib välimus häire sümptomite sooles ja halvendada patsiendi tervislikust seisundist. Sellised soolestikuga seotud probleemid ei aita mitte ainult patsiendi taastumist, vaid vastupidi, stimuleerivad seda kroonilise koliidi ägenemist ja fikseerimist patsiendil.

Seega, et saavutada kõrge kasuteguriga ravi tuleb kasutada paralleelselt antibiootikumides normaliseerimiseks seisundist soole mikrofloora. Samaaegselt või pärast antibiootikumi ravikuuriga kannavad probiootikumid (bioloogilised lisandid, mis sisaldavad elusaid mikroorganismide kultuuridega) või agentide, kompositsiooni piimhappe käärima. Samuti on oluline kasutada narkootikumide ja normaliseerides kõik sisikond: näiteks Nystatin, tegutsedes patogeensete seente ja colibacterin kuhu elusate Escherichia coli, samuti abiaineid soole - taruvaigu, soja ekstraktid ja köögivilja.

Koliidi ravis kasutatavad antibiootikumid ei ole imerohi, nii et nad peavad olema väga ettevaatlikud ja vältima enesepireerimist, et vältida tõsiseid tüsistusi nende kasutamisest.

[1], [2], [3], [4]

Koliidi antibiootikumide kasutamise näpunäited

Nagu sai teada, ei pea kõikidel haigusjuhtudel ravi ajal vaja antibakteriaalseid ravimeid. Esimesed antibiootikumide kasutamise näitajad koliidis on veenvad tõendid selle kohta, et esineb mis tahes soolepõletik, mis põhjustas põletiku soolestikus.

Nii saavad kõik sooleinfektsioonid jagada kolmeks rühmaks:

• bakteriaalne olemus
• viirusliku iseloomuga
• parasiitne olemus.

Kõige sagedamini on koliit põhjustanud perekonna Shigella ja Salmonella bakterid, samas kui patsient hakkab kannatama šigelloosi düsenteeria ja salmonelloosi all. Samuti esineb soole tuberkuloos, mis põhjustab selle põletikku. Samuti on iseloomulik koliit, mida põhjustavad viirused, samas kui patsiendi seisund on liigitatud soolestiku gripiks. Parasiitinfektsioonidest koliidini võib kaasneda amoeba nakkus, mis väljendub amüeeni düsenteeria.

Peamised nakkushaigused, mis põhjustavad põletikulisi protsesse sooles, on kirjeldatud eespool. Kuigi enne koliidi antibakteriaalse ravi alustamist peate läbima kvalitatiivse diagnoosi ja laboratoorsed uuringud haiguse tekitanud infektsiooni tuvastamiseks.

Väljastamise vorm

Praegu ei toodeta ravimeid ühes vormis. Ravimi vabanemise vorm tähendab, et see sobib kasutamiseks nii täiskasvanutele kui ka lastele.

• Levomütsetiin.

Valmistatud tablettidena, mis on pakitud kümme tükki kontuuriga lamamellpakendis. Üks või kaks pakendist asetatakse kartongi.

Samuti valmistatakse preparaat pulbri kujul viaalides, mille abil valmistatakse süstelahus. Iga viaal võib sisaldada kas 500 mg või 1 grammi ravimit. Valmistatakse papp pakendeid, mis sisaldavad kas ühte pudelit või kümmet tüpilist viaali.

• Tetratsükliin.

Seda toodetakse kapslites annusena kakssada viiskümmend milligrammi ainet. Samuti saadaval tableti kujul kaetud tablettide kujul. Aine annus dražeelis on viis, sada kakskümmend viis ja kakssada viiskümmend milligrammi. Laste jaoks on loodud depootiliste tablettide tootmine, mis sisaldavad saja ja kahekümne milligrammi toimeainet. Täiskasvanud patsientidel on depoo tabletid, milles on kolmsada seitsekümmend viis milligrammi toimeainet. Ravim on saadaval ka 10% suspensioonis, samuti iga kolme milligrammi graanulites, millest siirup valmistatakse suukaudseks manustamiseks.

• Oletaterrin.

Valmistatud kaetud tablettidena, mis asetatakse mullpakendisse, igaüks neist 10 tk. Paberisse pannakse kaks mullpakendit, nii et igas pakendis on kahekümne ravimi tablett.

Samuti saadaval kapslites. Üks kapsel sisaldab sada kuuskümmend seitse milligrammi tetratsükliini vesinikkloriidi, kaheksakümmend kolm milligrammi oleadromütsiinfosfaati ja abiaineid.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

Valmistatud steriilsetes pudelites, mille annus on kakssada viiskümmend milligrammi või viissada milligrammi.

• Polümüksiin-m sulfaat.

See on valmistatud viaalides, mis sisaldavad iga viaali kohta viissada tuhande või ühe miljoni ühikuga injektsioonilahust. Samuti toodetakse tablettidena, mis koosnevad sada tuhandest ühikutest, pakendis on kahekümne viit sellist tabletti. Kui tabletid vabanevad viis tuhandet tableti ühikut, sisaldab pakend viiekümne sarnase tableti.

• Streptomütsiinsulfaat.

Toodetud pudelisse ravimi lahusega annusena kakssada viiskümmend viis millimeetrit, samuti ühe grammi ühes pudelis. Pudelid on valmistatud klaasist, neil on kummikork, mis sulgeb iga pudeli ja ülemine osa on alumiiniumkattega. Viaalid asetatakse pappkarpi, kus hoitakse viiskümmend tüki mahutid.

• Neomütsiinsulfaat.

Valmistatud tablettidena 100 milligrammi iga ja kakssada viiskümmend milligrammi iga. Samuti toodetakse klaaspudelites iga viiesaja milligrammi kohta.

• Monitsiin.

Valmistatud klaaspudelites, mis sisaldavad toimeaine lahust. Viaalid on kahte tüüpi: lahuses toimeainena väljendatud kakssada viiskümmend milligrammi ja viissada milligrammi.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Koloites antibiootikumide farmakodünaamika

Igal ravimil on oma farmakoloogilised omadused, mis võivad soolehaiguste raviks olla tõhusad. Koloitide antibiootikumide farmakodünaamikat väljendatakse järgmiselt:

• Levomütsetiin.

Ravim on bakteriostaatiline antibiootikum, millel on lai valik toimet. Samal ajal aitab see kaasa mikroobide rakus valkude sünteesi protsesside rikkumisele. See on efektiivne penitsilliini, tetratsükliinide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsete bakterite tüvede vastu.

Kas on aktiivsus gram-positiivsete ja gramnegatiivsete bakterite hävitamiseks. Sama efekt on täheldatud mitmesuguste haiguste patogeenide puhul: pankrease infektsioonid, tüsuinflektor, düsenteeria, meningokokkide infektsioonid, hemofiilsed bakterid ja paljud teised bakterite ja mikroorganismide tüved.

See ei ole efektiivne võitluses Happekindlate bakterid, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, teatud tüvede stafülokokid resistentsed toimeainega ravimi, samuti algloomad ja seened. Mikroorganismide resistentsuse tekkimine ravimi toimeaine suhtes toimub aeglaselt.

• Tetratsükliin.

Ravim on bakteriostaatiline antibakteriaalne aine ja kuulub tetratsükliinide rühma. Ravimi toimeaine põhjustab transpordi RNA ja ribosoomide vahelise kompleksi moodustumise katkemist. See protsess pärsib valgu tootmist rakus. Ta on aktiivne grampositiivsete mikrofloora - stafülokokid, sealhulgas tüved, mis toodavad penitsillinaasist streptokokid, listeria, Põrnatõvebatsill, Clostridium, bacillus ja muud spindli. Ta on ennast tõestanud kui ka võitluses gramnegatiivsete mikrofloora - bakterid Haemophilus influenzae, läkaköha, Escherichia coli, enterobakterite, gonorröa, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Riketsiooside, Borrelia, Treponema pallidum ja muud. Seda saab rakendada mõned gonococci ja stafülokokid, mida ei saa läbi ravi penitsilliinid. Aktiivselt võitleb Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Mõned mikroorganismid on resistentsed ravimi toimeaine suhtes. Nende hulka kuuluvad Pseudomonas aeruginosa, Proteus ja Serratia. Ka tetratsükliin ei saa mõjutada enamikku bakteriagenide, seente ja viiruste tüvesid. Sama resistentsus leiti ka grupis A kuuluvatest beethemolüütilistest streptokokkidest.

• Oletaterrin.

Ravim on kombineeritud antimikroobne ravim ja laia toimespektriga toimeaine, mis sisaldab tetratsükliini ja oleandomütsiini. Ravim näitab aktiivset bakteriostaatilist efektiivsust. Sellega seoses on toimeained võimelised inhibeerima mikroobide valgusrakkude tootmist, mõjutades rakulisi ribosoome. See mehhanism põhineb peptiidsidemete ilmnemise häiretel ja polüpeptiidahelate arengul.

Komponendid ravimi aktiivse vastu järgmise patogeensete organismide: Staphylococcus, bakterite siberi, difteeria, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, läkaköha, Haemophilus influenzae bakterid, Klebsiella, enterobakterite Clostridium, Ureaplasma, klamüüdia, riketsiad, mükoplasmad, spirochetes.

Teadusuuringute tulemusena ilmneb patogeensete mikroorganismide resistentsus isetrini suhtes. Kuid sarnane harjumisharjum toimib aeglasemalt kui iga ravimi iga toimeaine eraldi võtmisel. Seetõttu võib tetratsükliini ja oleandomütsiini monoteraapia olla vähem efektiivne kui ontriiniraviga ravimine.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

See viitab antibakteriaalsetele ravimitele, mis toodetakse teatud tüüpi spoori moodustavate pinnase bakterite abil. Seda võib moodustada ka teiste mikroobide abil, mis on seotud eespool nimetatud bakteritega.

See näitab kõrget aktiivsust gramnegatiivsete patogeensete mikrofloora: kõrvaldab suure hulga bakteritüvede hulka Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Mõned bakteritüübid näitavad resistentsust ravimi suhtes. Need on proteus, samuti grampositiivsed kookid, bakterid ja mikroorganismid. Ravim ei ole rakkude sees oleva mikrofloora suhtes aktiivne.

• Polümüksiin-m sulfaat.

See on antibakteriaalne ravim, mis toodab spoori moodustavat pinnase bakterit. Bakteritsiidne toime avaldub mikroorganismi membraani rikkumises. Toimel toimeaine, selle imendumist toimub fosfolipiidid rakumembraani mikroob, mille tulemusel suureneb selle läbitavust ja lüüsi mikroorganismi rakkudes.

Mida iseloomustab aktiivsus gramnegatiivsete bakterite vastu, milleks on E. Coli, düsenteeria varras, kõhutüüfus, paratüüfoobia A ja B, Pseudomonas aeruginosa. Mõõdukas toime on fusobacterials ja bakteroididel, välja arvatud bakteriaalne Fragilis. See ei ole efektiivne kookospiroloogide - stafülokokkide, streptokokkide, sealhulgas streptokokkide kopsupõletiku, gonorröa ja meningiidi tekitajatele. Samuti ei mõjuta see paljude valkude, mükobakteri tuberkuloosi, difteeria patogeeni ja seente tüvede olulist aktiivsust. Mikroorganismide vastupidavus ravimile areneb aeglaselt.

• Streptomütsiinsulfaat.

Ravim viitab antibakteriaalsetele ravimitele, millel on laia toimespektriga toimeaine, mis sisaldab aminoglükosiidide rühma.

Eksponeerib toime tuberkuloossete mükobakteriteta Kõige gramnegatiivsete mikroorganismide, nimelt Escherichia coli, Salmonella Shigella, Klebsiella, sealhulgas Klebsiella, põnev kopsupõletik, gonokokk, Silmaeritiste meningiit, Yersinia pestis, Brucella, ja muud. Samuti alluvad toimeaine ja grampositiivsed mikroorganismid nagu stafülokokid, Corynebacterium. Streptokokkide ja enterobakteri suhtes on täheldatud väiksemat efektiivsust.

See ei ole efektiivne ravim anaeroobsete bakterite, riketsea, protea, spiroheede, pseudomonas aeruginosa vastu.

Bakteritsiidne toime avaldub, kui seondub bakteriaalse ribosoomi 30S subühik. Selline destruktiivne protsess põhjustab seejärel patogeensetes rakkudes proteiinisisalduse peatumise.

• Neomütsiinsulfaat.

Ravim, millel on laia spektri toime, viitab antibakteriaalsetele ainetele ja nende kitsamale aminoglükosiidide rühmale. Ravim on A-, B- ja C-tüüpi neomütsiinide segu, mis toodetakse teatud kiirgava seente liigi jooksul. Tal on tugev bakteritsiidne toime. Toimeaine patogeense mikrofloora mõju mehhanism on seotud rakuliste ribosoomide mõjuga, mis põhjustab bakterite valgu tootmise inhibeerimist.

Ta toimib mitmesuguseid gramnegatiivsete ja grampositiivsete patogeensete mikrofloora, nt E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptokokid, pneumokokid. Sama kehtib ka mükobakterite tuberkuloosi kohta.

On väike aktiivsus Pseudomonas aeruginosa ja streptokokkide suhtes.

See ei ole tõhus võitluses patogeensete seente, viiruste ja anaeroobsete bakteritega.

Mikrofloora stabiilsuse tekkimine toimeaine suhtes toimub aeglaselt ja piisavalt madalal tasemel.

Kanamütsiini, framitsiini, paromomütsiini ristresistentsuse fenomen on olemas.

Ravimi suukaudne manustamine viib selle kohalikule efektiivsusele ainult seoses soolestiku mikroorganismidega.

• Monitsiin.

Ravim on aktiivne grampositiivsete ja mitmete gram-negatiivsete bakterite (Staphylococcus, Shigella, erinevate serotüüpide E. Coli, Friedlander pneumobacillus, mõned Proteus tüved) vastu. Puudub aktiivsus streptokokkide ja pneumokokkide vastu. Ei mõjuta anaeroobsete mikroorganismide, patogeensete seente ja viiruste arengut. See võib pärssida teatud algloomade rühma (amoeba, leishmania, trichomonads, toksoplasm) elulist aktiivsust. Ravimil on tugev bakteriostaatiline toime.

Antibiootikumide farmakokineetika koliidis

Organism reageerib erinevalt kõikidele toimeainetele, mis on soolehaiguste raviks kasutatavad ravimkomponendid. Koliidi antibiootikumide farmakokineetika on väljendatud järgmiselt:

• Levomütsetiin.

Uimastihülgamisprotsess toimub peaaegu täielikult, see tähendab üheksakümmend protsenti ja kiiresti. Toimeaine biosaadavus on kaheksakümmend protsenti. Vereplasma valkude seost on iseloomulik viiekümne kuni kuuskümmend protsendi ulatuses ja enneaegsed vastsündinud lapsed näitavad sellest protsessist kolmkümmend kaks protsenti. Toimeaine maksimaalne sisaldus veres on täheldatud pärast ravimi võtmist üks kuni kolm tundi. Sel juhul täheldatakse aktiivse komponendi terapeutilise kontsentratsiooni taset veres kasutamise alguses neli kuni viis tundi.

See suudab tungida hästi kõigisse keha vedelikesse ja kudedesse. Maks ja neerad kogunevad aine suurima kontsentratsioonini. Seene kogub kuni kolmkümmend protsenti inimestest võetud annusest. Tserebrospinaalvedeliku kontsentratsiooni saab määrata pärast neli kuni viis tundi pärast ravimi manustamist. Puhastamata meninge koguneb kuni 50% ulatuses ainest plasmas. Sissepuhutud aju membraanid kontsentreerivad kuni kaheksakümmend üheksa protsenti vereplasmas sisalduvast ainest.

Võimaldab tungida platsentaarbarjääri. Loote vere seerum kontsentratsioon koguses kolm kuni viiskümmend protsenti aine kogusest ema veres. Võimalik tungida rinnapiima.

Enam kui üheksakümmend protsenti aine metaboliseerub maksas. Intestina soodustab ravimi hüdrolüüsi ja inaktiivsete metaboliitide moodustumist, see protsess toimub soolestiku bakterite mõju all.

Kahe päeva jooksul kehast eemaldatud: üheksakümmend protsenti kõrvaldamine on vajalik neerud, ühe kuni kolme protsenti abiga sooles. Poolestusaeg on täiskasvanutel alates poolteist kuni kolm ja pool tundi neerufunktsiooni häirega täiskasvanutel - 3-11. Termin poolväärtusaeg lastel ühest kuust kuusteist aastased kolm kuni kuus ja pool tundi, imikutel, elu, mis on üks kuni kaks päeva - kakskümmend neli tundi või rohkem imikutel perspektiivis elu 10-16 päeva - kümme tundi.

Toimeaine on veidi hemodialüüsi suhtes vastuvõtlik.

• Tetratsükliin.

Ravimi imendumise protsess ulatub seitsmekümne seitse protsendini, mille kogus väheneb, kui toidu tarbimine toimub samaaegselt ravimi kasutamisega. Vereplasma proteiinid seonduvad toimeainega koguses kuni kuuskümmend viis protsenti.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon allaneelamisel saavutatakse kaks kuni kolm tundi. Aine terapeutiline kontsentratsioon saavutatakse ravimi pideva kasutamisega kahe kuni kolme päeva jooksul. Siis pärast järgmise kaheksa päeva möödumist on ravimi kogus veres järk-järgult vähenenud. Ravimi maksimaalse kontsentratsiooni tase on kuni kolm ja pool milligrammi liitri kohta verest, kuigi terapeutiline efekt tekib, kui kogus on üks milligramm liitri kohta verest.

Toimeaine jaotumine on ebaühtlane. Suurim kogus selle kogub maksa, neerud, kopsud, põrn, lümfisõlmed. Vana või kümme korda rohkem ravimit koguneb sapi kui vere kogunemine. Kilpnäärme- ja eesnäärme närvis on tetratsükliini kontsentratsioon sarnane seerumiga. Ema piim, pleura astsiit vedelik ja sülje kontsentraat iseenesest moodustavad kuuest kuni sada protsenti veres esinevat ainet. Suurtes kontsentratsioonides tetratsükliin koguneb luukoe, dentiini ja piimahammaste emalga, kasvajad. Tetratsükliini iseloomustab nõrk tungimine läbi vere-aju barjääri. Tserebrospinaalvedelik võib sisaldada kuni kümmet protsenti ainest. Patsiendid, kellel on kesknärvisüsteemi haigused ja aju membraanide põletikulised protsessid, iseloomustavad ravimi suuremat kontsentratsiooni tserebrospinaalvedelikus - kuni 36 protsenti.

Ravim suudab tungida platsentaarbarjääri, leitakse rinnapiima.

Väike ainevahetus toimub maksas. Ravimi poolväärtusaeg tekib mõne tunni järel - üksteist tundi. Uriine sisaldab aine kontsentratsiooni kaks tundi pärast ravimi kasutamist. Sama kogus püsib kuus kuni kaksteist tundi. Esimesed kaksteist tundi võivad neerud toota kuni 20 protsenti ainest.

Väiksem kogus ravimit - kuni kümme protsenti - võtab sapi otse soolestikku. On osaline tagasipöörduva vaakumprotsess, mille tagajärjeks on toimeaine pikkune ringlus kehas. Ravim eritub soolestikus kuni viiekümne protsendi võrra kogutud kogusest. Hemodialüüs eemaldab aeglaselt tetratsükliini.

• Oletaterrin.

Ravimil on hea soole imendumise omadus. Aktiivsed komponendid jaotuvad hästi kudede ja kehavedelike vahel. Ravimi komponentide terapeutilised kontsentratsioonid moodustuvad kiiresti. Samuti on neil ainetel tungimine hematoplatsentaarset barjääri, leitakse rinnapiima.

Ravimi aktiivsed koostisained erituvad peamiselt neerude ja soolte kaudu. Toimeainete kogunemine tekib sellistes organites nagu põrn, maks, hambad, samuti tuumori kudedes. Ravim on madala toksilisusega.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

Tundub nõrk imendumine seedetraktis. Sellisel juhul vabaneb suurem osa ravimist väljastpoolt roojaga muutumatul kujul. Kuid need kontsentratsioonid on piisavad terapeutilise tulemuse saavutamiseks võitluses soole infektsioonide vastu.

Seda antibakteriaalset ravimit, mis on tingitud seedetrakti halvenenud imendumisomadustest, ei tuvastatud vereplasmas ega kudedes ega muudes kehavedelikes.

Seda ei kasutata parenteraalselt, kuna neerukude toksilisus on suur.

• Polümüksiin-m sulfaat.

Suukaudsel manustamisel erinevad seedetrakti imendumise halvad parameetrid, mistõttu need võivad olla produktiivsed ainult soolestiku infektsioonide ravis. Selles uimastitarbimismeetodis on madala toksilisusega aine. Ravimi parenteraalset manustamist ei soovitata kõrge nefrotoksilisuse ja sama neurotoksilisuse taseme tõttu.

• Streptomütsiinsulfaat.

Ravim on seedetraktist nõrk imendumine ja see on peaaegu täielikult eemaldatud soolestikust. Seetõttu kasutatakse ravimit parenteraalselt.

Streptomütsiini intramuskulaarne manustamine soodustab aine kiiret ja peaaegu täielikku imendumist veres. Maksimaalset ravimi kogust täheldatakse vereplasmas pärast ühe või kahe tunni möödumist. Keskmise terapeutilise koguse streptomütsiini ühekordne süstimine viitab antibiootikumi tuvastamisele veres kuue kuni kaheksa tunni jooksul.

Kõige enam koguneb kopsude, neerude, maksa ja rakuvälise vedeliku aine. See ei ole võimeline tungima hematoentsefaalbarjääri, mis on kahjustamata. Ravimit leidub platsentris ja ema piimas, kus see võib tungida piisavas koguses. Toimeaine suudab siduda vereplasma valke kümne protsendi ulatuses.

Säilitatud neerude eritumisfunktsiooniga, isegi korduvate süstidega, ravim ei kumuleeru organismis ja see eritub sellest hästi. Seda ei saa metaboliseeruda. Ravimi poolväärtusaeg on vahemikus 2 kuni 4 tundi. See eritub organismist läbi neerude (kuni üheksakümmend protsenti ainest) ja seda ei muutu enne seda protsessi. Kui neerufunktsiooni on rikutud, aeglustub aine eliminatsiooni kiirus, mis suurendab ravimi kontsentratsiooni kehas. Selline protsess võib põhjustada neurotoksilist laadi kõrvaltoimeid.

• Neomütsiinsulfaat.

Toimeaine suu kaudu manustamisel näitab seedetraktis seedetrakti halva imendumise suutlikkust. Ligikaudu üheksakümmend seitse protsenti ravimit eritub organismist väljaheitega ja muutumatul kujul. Kui soolel on limaskesta epiteeli põletikulised protsessid või selle kahjustus, suureneb see imendumise protsent. Sama kehtib ka maksa tsirroosiga seotud protsesside kohta. On andmeid toimeaine imendumise protsessi kaudu kõhukelme, hingamisteede, kusepõie, imendumise kaudu haavade ja naha põletikku.

Kui ravim imendub kehasse, eemaldatakse see neerud kiiresti konserveeritud kujul. Aine poolväärtusaeg on kaks kuni kolm tundi.

• Monitsiin.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravim näeb seedetraktist halvasti imendumist - umbes kümme või viieteist protsenti võetud ainest. Ravimi peamine kogus ei muutu seedesüsteemis ja eritub väljaheitega (umbes kaheksakümmend viis kuni üheksakümmend protsenti). Ravimi tase vereseerumis ei tohi ületada 2 ... 3 milligrammi liitri kohta verest. Uriine eemaldab umbes ühe protsendi võetud ainest.

Intramuskulaarne süstimine soodustab ravimi kiiret imendumist. Vereplasma maksimaalne sisaldus täheldatakse poole tunni või tunni jooksul pärast süstimise algust. Terapeutilist kontsentratsiooni võib säilitada nõutaval tasemel kuus kuni kaheksa tundi. Ravimi annus mõjutab selle kogust veres ja organismi kestust. Korduva ravimi manustamine ei aita kaasa aine kumuleerumisele. Vere-seerumi valgud seonduvad toimeainega väikestes kogustes. Ravimi jaotumine toimub peamiselt rakuvälises ruumis. Ravimi kõrge kontsentratsioon akumuleerub neerud, põrn, kopsud, sapid. Väiksem kogus akumuleerib maksa, müokardit ja teisi organismi kudesid.

Ravim tungib hästi läbi platsentaarbarjääri ja levib loote veres.

See ei läbida inimese keha biotransformatsiooni ja võib erituda aktiivses vormis.

Inimeste väljaheidete ravimi kõrge sisaldus näitab selle kasutamist erinevate sooleinfektsioonide ravis.

Parenteraalne manustamine aitab eemaldada kuni kuuskümmend protsenti ravimit uriiniga. Kui neerufunktsioon on kahjustunud, aitab see aeglustada mono-mütsiini vabanemist, samuti suurendab selle kontsentratsiooni vereplasmas ja kudedes. See aitab kaasa ka aktiivse aine ringluse kestusele organismis.

Milliseid antibiootikume juua koliidiga?

Patsientidel, kes põevad probleeme soolestikuga, mõelge sageli: millised antibiootikumid juua koliidis? Kõige efektiivsem on need antibakteriaalseid aineid, mis on halvasti imendub sooles verre ning praktiliselt muutumatuks, ja kõrges kontsentratsioonis eritub väljaheites.

Ka antibakteriaalsed ravimid, millel on laia spektriga toime, on head, sest esiteks ei ole alati võimalik täpselt määratleda, mis mikrofloral oli koliidi põhjus. Lisaks võib raskete haigusseisundite korral esineda komplikatsioone teiste sooleinfektsioonide ilmnemise vormis. Seepärast on oluline valida võimalikult paljude patogeense mikroflooraga kõige tõhusam vahend.

Antibiootikumid, mis verele on viletsalt imendunud, on samuti head, sest neil on kehas vähene toksilisus. Suu kaudu manustamisel võib patsient päästa suure hulga kõrvaltoimeid. Sel juhul saavutatakse eesmärgi - patogeensete mikroorganismide hävitamine soolestikus.

Loomulikult ei näidata täpselt neid ravimeid alati ja mitte kõiki, seega on allpool loetelu kõige tõhusamatest koliidist koosnevatest ravimitest, millel on erinevad omadused.

Koliidi antibiootikumide nimetused

Praegu on palju antibakteriaalseid ravimeid, mida saab kasutada bakteriaalse infektsiooni põhjustatud seedetrakti probleemide raviks. Siiski soovitame keskenduda aeglaselt testitud ravimitele, mis on osutunud tõhusaks patogeense mikroflooraga võitlemisel.

Spetsialistide soovitatavad koliidi antibiootikumide nimed on järgmised:

1. Levomütsetiin.
2. Tetratsükliin.
3. Oletaterrin.
4. Polümüksiini-in-sulfaat.
5. Polümüksiin-m sulfaat.
6. Streptomütsiinsulfaat.
7. Neomütsiinsulfaat.
8. Monitsiin.

Mõistetakse, et vajadust võtta ülalmainitud ravimeid määrab spetsialist, kaaludes iga ravimi kõiki eeliseid ja puudusi konkreetse haiguse raviks. Sellisel juhul tuleb arvesse võtta patsiendi individuaalseid omadusi, valitud ravimi vastunäidustuste esinemist ja ülitundlikkust ravimi toimeainete suhtes, sealhulgas allergilisi reaktsioone. Lisaks on enne valitud ravimi kasutamist ravi alustamisel oluline kontrollida, kas patogeenne soole mikrofloor on ravimi toimeaine suhtes tundlik. Seetõttu ei tohiks te ise enesega ravida ega ette kirjutada ennast ravimit ise võtma ilma spetsialistiga konsulteerimata ja eksperimenteerimiseta.

Haavandilise koliidi antibiootikumid

Haavandiline koliit on haigus, mida iseloomustavad põletikulised protsessid jämesooles ja seal esinevad haavandid. Sellisel juhul on kõige sagedamini mõjutatud pärasoole limaskesta epiteeli ja teisi jämesoole osi. Haigus on korduv või pidev krooniline.

Haavandiline koliit tekib reeglina kolmel põhjusel: immunoloogilise olemuse rikkumiste tõttu, mis on tingitud soolestiku düsbioosi arengust ja patsiendi muutunud psühholoogilisest seisundist. Haavandilise koliidi antibiootikume saab kasutada ainult teisel juhul, kui haiguse põhjuseks on mis tahes sooleinfektsioon.

Intestinaalne düsbiosus esineb seitsmekümmend kuni sada protsenti haavandilise koliidi all kannatavatest patsientidest. Ja mida raskem on patoloogiline protsess ise, seda suurem on haavandiline koliit ja seda sagedamini saab tuvastada. Düsbakterioos seedes osaleb otseselt haavandilise koliidi arengus. Seda seetõttu, et tingimata patogeenset soole mikrofloorat toodab oma elutähtsate tegevuste käigus mitmesuguseid toksilisi derivaate ja nn "agensiooni ensüüme". Kõik see põhjustab seedetrakti kahjustusi ja kahjustab epiteeli rakke. Need mikroorganismid aitavad kaasa asjaolule, et soolestikus ja inimese kehas on superinfektsioon, mikroobne allergia ja autoimmuunsed protsessid, mis häirivad selle aktiivsust.

Sellisel juhul on näidatud erinevate antibakteriaalsete ainete kasutamine, mis kõrvaldavad haiguse algpõhjused. Paralleelselt kasutatakse dieettoimist sulfasalasiini ja selle derivaate, glükokortikoide ja immunosupressante ning sümptomaatilist ravi.

[13], [14], [15], [16], [17]

Annustamine ja manustamine

Iga ravimi kasutamiseks peate hoolikalt läbi lugema annuseid, mis on näidatud juhendis. Kuigi enamikul juhtudel määrab spetsialisti pärast patsiendiga konsulteerimist manustamisviis ja annus. Ärge ennast ennast ravime ennast ja määrake endale ravim antibiootikumide rühma kohta.

Tavaliselt manustatakse ravimit järgmiselt.

• Levomütsetiin.

Ravimi tabletivorm on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks. Tablett neelatakse tervena, ei purune ega purusta. Seda tuleb pesta rohkete vedelikega.

Ravimit võetakse pool tundi enne söömist. Kui patsiendil esineb ravimi iiveldus, on soovitatav seda kasutada tund pärast jahu lõppu. Ravimit võetakse intervallidega, mis peaksid olema võrdsed.

Ravikuuri ja annuse määrab spetsialist, kuna see on iga patsiendi jaoks individuaalne. Tavaliselt on täiskasvanute annus vahemikus kahest sajast viiekümne kuni viissada milligrammi iga ravimi kohta, mis võib olla kolm kuni neli korda päevas. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on neli grammi.

Kolme kuni kaheksa aasta vanused lapsed võtavad ravimi üksteist kakskümmend viis milligrammi kolm kuni neli korda päevas. Kahe kuni kuueteistkümneaastased lapsed saavad seda ravimit kasutada kakssada ja viiskümmend milligrammi annusega kolm või neli korda päevas.

Tavaline ravi kestab 7-10 päeva. Kui ravim on patsiendil hästi talutav ja puuduvad kõrvaltoimed, võib ravikuur suurendada kuni 14 päeva.

Selle lahuse alusena kasutatakse preparaadi pulbri vormi, mida kasutatakse intramuskulaarsete ja intravenoossete süstitena, st parenteraalselt. Lapsepõlves on näidatud ainult ravimi intramuskulaarset süstimist.

Lahus valmistatakse järgmiselt: viaali sisu lahustub kaks või kolm milliliitrit süstevett. Samuti võite kasutada sama kogust 0,25- või 0,5-protsendilist novokaamiini lahust. Levomütsetiini lahus sütutakse sügavale gluteuslihasse, nimelt selle ülemisse kvadrandisse.

Intravenoosne lahus valmistatakse järgmiselt: viaali sisu tuleb lahustada 10 ml süstevees või sama koguses glükoosilahuses 5 või 40%. Süstimise kestus on kolm minutit ja need viiakse läbi sama palju aega.

Raviprotseduuri ravimiga ja annust arvutab spetsialist, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest. Tavaline ühekordne annus on 500 kuni 1000 milligrammi, mis võetakse kaks või kolm korda päevas. Maksimaalne ravimi kogus on neli grammi päevas.

Lapsed ja teismelised vanuses kolm kuni kuusteist aastat saavad seda ravimit kaks korda päevas kasutada kahekümne milligrammi kohta patsiendi keha kilogrammi kohta.

• Tetratsükliin.

Enne seda on vaja kindlaks teha, kui patogeenselt on patsiendi mikrofloora ravim. Ravimit kasutatakse suu kaudu.

Täiskasvanud võtavad iga kuue tunni järel kakssada viiskümmend milligrammi. Päevane annus võib olla kuni kaks grammi. Seitsmeaastastele lastele määratakse ravim 25-5 milligrammi iga kuue tunni järel. Kapslid neelatakse alla närimata.

Tabletid tetratsükliini depoo on ette nähtud täiskasvanutele ühe tükkina iga kaheteistkümne tunni tagant esimesel päeval, järgmisel päeval - üks tükk päevas (375 milligrammi). Lapsed võtavad ravimi esimesel päeval ühe tükk iga kaheteistkümne tunni järel, seejärel järgmistel päevadel - üks tükk päevas (120 milligrammi).

Suspensioonid on ette nähtud lastele koguses kakskümmend viis kuni kolmkümmend milligrammi kilogrammi kohta päevas, selle ravimi kogus jagatakse neljaks meetodiks.

Täiskasvanu kasutab siirupeid seitsmetele milliliitrit päevas, jagatuna neljaks vastuvõtuks. Selleks kasutatakse üht või kahte grammi graanuleid. Lapsed võtavad siirupit koguses kakskümmend kuni kolm milligrammi kilogrammi lapse kehakaalu kohta. See ravimi maht on jagatud neljaks päevaseks annuseks.

• Oletaterrin.

Ravim võetakse suu kaudu. Parim viis on kasutada ravimit pool tundi enne sööki, samal ajal kui ravimit tuleb pesta suure hulga joogiveega mahus kuni kakssada milliliitrit.

Kapslid neelatakse alla, nende membraanide terviklikkust ei ole võimalik hävitada.

Ravikuuri ja ravimi annuse määrab spetsialist, lähtudes patsiendi omadustest ja haiguse olemusest.

Tavaliselt võtavad täiskasvanud ja noorukid ühe ravimi kapsli neli korda päevas. Parim on seda teha samal ajavahemikul, näiteks kuue tunni järel. Raskekujuline haiguse vorm on näide ravimi annuse suurendamiseks. Maksimaalne võib võtta kuni kaheksa kapslit päevas. Keskmine ravi kestus on viis kuni kümme päeva.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

Enne ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha selle aine suhtes tundlikkuse olemasolu patogeense mikrofloora puhul, mis põhjustas haiguse.

Intramuskulaarne ja intravenoosne (tilk) manustamine toimub ainult statsionaarsetes tingimustes spetsialistide järelevalve all.

Intramuskulaarse meetodi jaoks on vajalik 0,5 kuni 0,7 milligrammi kilogrammi patsiendi kaalu kohta, mida kasutatakse kolm või neli korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on kuni kakssada milligrammi. Lastele manustatakse ravimit 0,3 kuni 0,6 milligrammi kilogrammi lapse kehakaalu kohta kolm kuni neli korda päevas.

Intravenoosseks manustamiseks tuleb 25 kuni 50 milligrammi ravimi lahustada kakssada kuni kolmsada milliliitrit viieprotsendilise glükoosilahuse kohta. Lahus sisestatakse seejärel tilgutamismeetodiga kiirusega 60 kuni 80 tilka minutis. Täiskasvanute maksimaalne annus päevas on kuni ükssada ja viiskümmend milligrammi ravimi. Lapsed saavad intravenoosselt 0,3 kuni 0,6 milligrammi ravimi kilogrammi kohta lapse kehakaalust, mida lahjendatakse kolmekümne kuni sada milliliitri glükoosilahuses 5-10 protsenti. Neerufunktsiooni häire korral väheneb ravimi annus.

Ravimi sees kasutatakse vesilahust. Täiskasvanud võtavad iga kuue tunni järel 0,1 grammi, lapsed - 0,004 grammi beebi kehakaalu kilogrammi kohta kolm korda päevas.

Ravimi ravikuur on 5-7 päeva.

• Polümüksiin-m sulfaat.

Enne kasutamist tuleb kontrollida, kas patogeense mikrofloora, mis põhjustas haiguse, on tundlik ravimi toime suhtes.

Täiskasvanud näitavad ravimi kasutamist viissada milligrammi - üks gramm nelja kuni kuue korra päevas. Ravimi maksimaalne päevane kogus on kaks või kolm grammi. Ravi kestus on viis kuni kümme päeva.

Laste ravimi annus päevas on: kolme kuni nelja aasta vanustele lastele - sada milligrammi kilogrammi lapse keha kohale, mis jaguneb kolmeks või neljaks vastuvõttuks; lastele 5-7 aastat - 1,4 grammi päevas; kaheksat - kümme aastat lastele - 1,6 grammi; lapsed üheteistkümne - neljateistkümne aasta jooksul - kaks grammi päevas. Ravi käigus määratakse haiguse iseloom ja raskus, kuid mitte vähem kui viis päeva ja mitte rohkem kui kümme päeva.

Haiguse ägenemine võib põhjustada täiendava ravivajaduse pärast kolme kuni nelja päeva möödumist.

• Streptomütsiinsulfaat.

Ravimi intramuskulaarne süstimine hõlmab ühekordset kasutamist viiesaja milligrammi ulatuses - ühe grammi ravimi kohta. Ravimi ööpäevane kogus on üks gramm, maksimaalne ööpäevane annus on kaks grammi.

Patsiendid, kelle kehakaal on vähem kui viiekümne kilogrammi, ja üle 60-aastased inimesed võivad võtta kuni seitsekümmend viis milligrammi ravimit päevas.

Imiku ja noorukite annus päevas on 15 kuni 20 mg / kg lapse kehakaalu kohta. Kuid päev ei tohi kasutada rohkem kui pool grammi ravimit lastele ja noorukitele - rohkem kui grammi.

Ravimi ööpäevane annus jagatakse kolmeks või neljaks süstimiseks koos süstide vaheliste intervallidega 6-8 tundi. Tavaline ravi kestab 7-10 päeva, maksimaalne raviperiood on 14 päeva.

• Neomütsiinsulfaat.

Enne ravimi kasutamist on oluline uurida patogeense mikrofloora tundlikkust ravimi suhtes.

Toas on tableti kujul ja lahustes.

Täiskasvanute jaoks on võimalik kasutada ühekordset annust saja või kakssada milligrammi kujul, ravimi päevane kogus on neli milligrammi.

Imiku- ja lasteelanikud saavad ravimi võtta nelja milligrammi kilogrammi lapse kehakaalu kohta. See ravimi kogus jagatakse kaheks päevaseks annuseks. Ravi võib kesta viis, maksimaalselt - seitse päeva.

Rinnavähkidel soovitatakse kasutada ravimi lahust, mis valmistatakse arvutusest - ühe milliliitri vedelik nelja milligrammi ravimi kohta. Seega võib laps võtta nii palju miljoneid lahuseid kui palju kilogrammi ta kaalub.

• Monitsiin.

Ravimit tuleb hinnata haiguse tekitanud mikroorganismide tõhususe suhtes.

Suu kaudu on ette nähtud täiskasvanutele kakssada viiskümmend milligrammi ravimi, mida tuleb võtta neli kuni kuus korda päevas. Lapsed võtavad kümme kuni kakskümmend viis milligrammi kilogrammi kohta päevas, jagatuna kaheks või kolmeks vastuvõttudeks.

Intramuskulaarselt manustatakse seda ravimit täiskasvanutele kakssada viiskümmend milligrammi kolm korda päevas. Lapse annus on neli või viis milligrammi kilogrammi lapse kehakaalu kohta, mida jagatakse kolm korda päevas.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Antibiootikumide kasutamine koliidi puhul raseduse ajal

Ootan, et laps on otseselt vastunäidustatud mitme ravimi kasutamisele. Antibiootikumide kasutamine koliidil raseduse ajal ei ole tavaliselt soovitatav. Selle grupi narkootikumide kasutamist sellel naisel on võimalik lugeda allpool.

• Levomütsetiin.

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Imetamisperioodil on vaja lapse rinnaga toitmist katkestada, mistõttu on tähtis, et raviarstile antakse nõu ravimi kasutamise vajaduse kohta antud ajahetkel.

• Tetratsükliin.

Ravim on raseduse ajal kasutamisel vastunäidustatud, sest tetratsükliin tungib läbi platsentaarbarjääri ja akumuleerub luukoe sees ja loote hammaste alguses. See põhjustab nende mineraliseerumise rikkumist ja võib loote luukoe kujunemisele kaasa tuua ka tõsiseid häireid.

Ravim ei sobi rinnaga toitmisega. Aine imendub täielikult ema piima ja kahjustab lapse arenevaid luu ja hambaid. Lisaks võivad tetratsükliinid põhjustada lastel reageerida fotosensibiliseerimisele, samuti suuõõne ja vagina kandidoosi arengule.

• Oletaterrin.

Ravimit ei tohi raseduse ajal kasutada. Kuna tetratsükliin, mis on ravimi osa, mõjutab loote negatiivselt. Näiteks põhjustab tetratsükliin luukoe kasvu aeglustumist ja stimuleerib ka rasvmaksa infiltratsiooni.

Samuti ei ole soovitatav planeerida rasedust Otheltrin-ravi abil.

Imetamisperiood on vastunäidustus selle ravimi kasutamisele. Kui on tekkinud küsimus ravimi kasutamise olulisuse kohta selles ajavahemikus, siis on vajalik rinnaga toitmine lõpetada.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

Rasedatele mõeldud ettekirjutuste tegemisel võetakse arvesse ainult ema jaoks olulise näidustuse vajalikkust ja vähese ohu elule ja loote arengule. Tavaliselt ei soovitata raseduse ajal kasutada.

• Polümüksiin-m sulfaat.

Ravim on keelatud kasutada raseduse ajal.

• Streptomütsiinsulfaat.

Seda kasutatakse selles ajavahemikus ainult ema elutähtsate näidustuste jaoks, kuna puuduvad kvalitatiivsed uuringud ravimi mõju kohta inimesele. Streptomütsiin põhjustab kurtust lastel, kelle emad võtsid ravimit raseduse ajal. Toimeaine suudab tungida platsenta ja kontsentreeruda loote vereplasmas koguses, mis moodustab viiskümmend protsenti embrüo veres olevast ainest. Samuti põhjustab streptomütsiini nefrotoksiline ja ototoksiline toime lootele.

See tungib teatud määral rinnapiima, see mõjutab lapse soolestiku mikrofloorat. Kuid seedetrakti seedetrakti imendumise madala taseme korral ei ole imikute jaoks muid komplikatsioone. Imetamine on soovitatav ajal, mil emal esineb streptomütsiini ravi. 7

• Neomütsiinsulfaat.

Raseduse ajal võib ravimit kasutada vaid ägeda ema elutähtsuse tagamiseks. Süsteemne imendumine põhjustab ototoksilist ja nefrotoksilist toimet lootele. Puuduvad andmed neomütsiini tungimise kohta rinnapiima.

• Monitsiin.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vastunäidustused antibiootikumide kasutamisel koliidis

Igal ravimil on juhtumeid, kus seda ei saa kasutada. Vastunäidustused koliidi antibiootikumide kasutamisel on järgmised.

1. Levomütsitiin.

Ravim on vastunäidustatud järgmistel patsientidel:

• kellel on individuaalne tundlikkus ravimi toimeainete suhtes
• kellel on tiamfenikooli ja asidamfenikooli tundlikkus
• hematopoeetilise funktsiooni rikkumisega
• kellel on raskeid maksa- ja neeruhaigusi, samuti glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkust,
• kalduvus naha seenhaigustele, psoriaas, ekseem, porfüüria,
• kellel on ägedad hingamisteede haigused, sealhulgas stenokardia,
• vanuses kuni kolm aastat.

Hoolikalt määratud ravimid inimestele, kes juhivad sõidukeid, vanurid, samuti südame-veresoonkonna haigused.

2. Tetratsükliin.

• toimeaine suure tundlikkuse olemasolu;
• neerutalitluse häire,
• leukopeenia esinemine,
• koos seenhaiguste esinemisega
• alla kaheksa-aastaste laste vanus
• on piiratud kasutamiseks maksapuudulikkusega patsientidel,
• ettevaatlikult patsientidele, kellel on püsivad allergilised reaktsioonid.

3. Oletaterrin.

• tetratsükliini ja oleandomütsiini talumatus ning tetratsükliinide ja makroliidide rühma kuuluvad antibakteriaalsed ained,
• ilmselgete neerukahjustuste esinemine
• olemasolevad probleemid maksa toimimisega,
• esinemine leukopeenia anamneesis,
• laste vanus kuni kaksteist
• vitamiinide K ja B rühma puudujääkide olemasolu ning ka nende aeroobse esinemise suur tõenäosus
• ettevaatlikult kardiovaskulaarse puudulikkusega patsientidele
• ei ole samuti soovitatav patsientidele, kellel on vaja kiiret psühhomotoorset reaktsiooni ja suure tähelepanu kontsentratsiooni.

4. Polümüksiini-in-sulfaat.

• neerufunktsiooni kahjustus,
• myasthenia gravisi olemasolu - lihaste nõrkus,
• ülitundlikkuse esinemine ravimi toimeainete suhtes,
• saadaval patsiendi allergiliste reaktsioonide ajaloos.

5. Polümüksiin-m sulfaat.

• ravimi individuaalne sallivus
• maksafunktsiooni kahjustus
• funktsionaalse ja orgaanilise looduse neerukahjustus.

6. Streptomütsiinsulfaat.

• haigused kuulmis- ja vestibulaarfunktsiooni aparaadid, mis on põhjustatud põletikuliste protsesside kaheksa kraniaalnärve ja tulenevad sellest komplikatsioonide olemasolevate otonevrita - sisekõrva haiguse
• kellel on anamneesis kõige tõsisem südame-veresoonkonna puudulikkus - haiguse 3. Etapp,
• raske neerupuudulikkuse vorm,
• ajuveresoonte vereringe rikkumine,
• näljutulise endarteriidi ilmnemine - põletikuliste arterite sisekestal esinevad põletikulised protsessid, mis väheneb selliste laevade valendikus,
• ülitundlikkus streptomütsiini suhtes,
• müasteenia gravis,
• lapse imetamise vanus.

7. Neomütsiinsulfaat.

• neeruhaigus - nefroos ja nefriit,
• kuulmisnärvi haigused,
• ettevaatlikult patsientidel, kelle anamneesis on näidustatud allergiliste ilmingute esinemine.

8. Monitsiin.

• tõsine degeneratiivsete muutuste tase, mis on seotud elundite, nagu neerude ja maksa koe struktuuri katkestamisega
• kuulmisnärvi neuritis - selles elundis põletikulised protsessid, millel on erinev päritolu põhjus,
• ettevaatlikult patsientidele, kellel on varem esinenud allergilisi reaktsioone.

[11], [12]

Koliidi antibiootikumide kõrvaltoimed

1. Levomütsetiin.

• Seedetrakt: iiveldust, oksendamist, seedetrakti funktsioonid, probleemid tool, välimus stomatiit, glossiit seotud häired soole mikrofloora esinemine enterokoliidile. Ravimi pikaajaline kasutamine kutsub esile pseudomembranoosse koliidi ilmnemise, mis näitab ravimi täielikku ärajätmist. Ravimi suurte annuste korral ilmnevad hepatotoksilised toimed.
• Kardiovaskulaarse süsteemi ja vereloomesüsteemi funktsiooni: esineb granulotsütopeenia arengu patsitopenii, erythropenia, aneemia (aplastiline ka haiguse tüübist), agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia, muutused vererõhus, kollaps.
• Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi: välimus peavalu, pearinglus, emotsionaalne labiilsus, entsefatopaty, segadust, väsimus, hallutsinatsioonid, halvenenud nägemise ja kuulmisega funktsioone, samuti maitsemeele.
• Allergilised nähud: nahalööbed, sügelus, nõgestõbi, dermatoosid, turse Quincke.
• Muud reaktsioonid: kardiovaskulaarse kollapsi tekkimine, kehatemperatuuri tõus, superinfektsioon, dermatiit, Yarisch-Gerxheimeri reaktsioon.

2. Tetratsükliin

• Narkootikumide reeglina on patsiendid hästi talutavad. Kuid mõnikord saate jälgida järgmiste kõrvaltoimete ilmnemist.
• Seedesüsteemi: isutus, iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus kerget ja rasket vormi, muutus limasknaha suuõõne ja seedekulgla - glossiiti, stomatiit, gastriit, pärasoolepõletikku, haavandid maoepiteel ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, hüpertroofiline muutusi pungad, samuti märke düsfaagia, hepatotoksilist mõjusid, pankreatiit, soolestiku düsbioosi, enterokoliit, suurendama aktiivsust maksatransaminaaside.
• Kuseteede süsteem: asoteemia, hüperkreatineemia, nefrotoksiline toime.
• Kesknärvisüsteem: suurenenud intrakraniaalne rõhk, peavalu välimus, toksiliste toimete tekkimine - pearinglus ja ebastabiilsus.
• Hematopoeesi süsteem: hemolüütilise aneemia ilmnemine, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia.
• Allergiline ja immunopatoloogilisi reaktsioonid: esinemise nahapunetus, sügelus, urtikaaria, makulopapuloznoy lööve, naha hüpereemias, angioneurootiline ödeem, angioneurootiline ödeem, anafülaktilised reaktsioonid, ravimi süsteemse lupus Valgustajust.
• Hammaste tumenemine lastel, kes said ravimi esimestel elukuudel.
• Seennakkused - kandidoos, mis mõjutavad limaskesta ja nahka. Samuti on võimalik septitseemia ilmnemine - vere infektsioon patogeense mikrofloora, mis on perekonna Candida seene.
• Üleinfektsiooni esilekerkimine.
• Vitamiin B-vitamiini tekkimine hüpovitaminoos.
• Hüperbilirubineemia välimus.
• Selliste ilmingute juuresolekul kasutatakse sümptomaatilist ravi ja tetratsükliinravi katkestatakse ning kui on vaja antibiootikume, siis kasutatakse ka muud ravimit kui tetratsükliine.

3. Oletaterrin.

Terapeutilises annuses kasutatav ravim on patsientidel peaaegu alati hästi talutav. Mõned ravimite ravi juhtumid võivad põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt - söögiisu vähenemine, sümptomid oksendamine ja iiveldus, valu ülakõhus piirkonnas, purustatud tugitooli, tekkimist glossiiti, düsfaagia, söögitoru. Samuti võib esineda maksa funktsioonihäireid.
• Kesknärvisüsteem on suurenenud väsimuse, peavalu, pearingluse ilmnemine.
• Hematopoeesi süsteem - trombotsütopeenia tekkimine, neutropeenia, hemolüütiline aneemia, eosinofiilia.
• Allergilised nähud: fotosensitiivsuse tekkimine, ödeem Quinck, naha sügelus, urtikaaria.
• Esineda teisigi ilminguid - kandidoosi kahjustuste lima epiteeli suuõõnes, vaginaalne kandidoos, dysbacteriosis, tootmise puudumist K-vitamiini ja B-vitamiini, välimus pruunistumist hambavaaba lastel.

4. Polümüksiini-in-sulfaat.

• Kuseteede süsteem: neerukude kahjustus - neerude tubulaarse nekroosi tekkimine, albumiuria välimus, silindruria, asoteemia, proteinuuria. Toksilised reaktsioonid suurenevad, kui ekspresseerub neerude funktsiooni.
• Hingamiselundkond: hingamislihaste halvatus ja apnoe.
• Seedetrakt: valulikkus epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, isutus.
• Kesknärvisüsteem tekkimist neurotoksiliste mõjude - pearinglus, ataksia, teadvushäired, välimus unisus, juuresolekul paresteesia, neuromuskulaarse blokaadi ja muud vigastused, närvisüsteemi.
• Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööbed, eosinofiilia.
• Sensoororganid: visuaalsete funktsioonide erinevad rikkumised.
• Muud reaktsioonid: esinemise superinfektsiooniga, kandidoosi intratekaalsed provotseerib välimust meningeaalsete sümptomid, paikselt manustatavat võib areneda flebiit, periflebity, tromboflebiit, valulikkus süstekohal.

5. Polümüksiin-m sulfaat.

• Tavaliselt pole ravimi suukaudseks manustamiseks kõrvaltoimeid. Kuigi spetsialiseerunud on kõrvaltoimete üksikjuhtumeid.
• Need toimed võivad ilmneda ravimiga läbi pikaajalise ravi ja neid väljendatakse neerukude muutuste ilmnemisel.
• Mõnikord esineb allergilisi reaktsioone.

6. Streptomütsiinsulfaat.

• Mürgiste ja allergilised reaktsioonid: tärkamine ravimi palavik - järsk tõus kehatemperatuuri ülespoole, dermatiit - naha põletikulised protsessid, teised allergilised reaktsioonid, esinemise peavalu ja peapööritus, südamekloppimine, esinemine albuminuuriat - avastamis- kõrgenenud uriini valgu, hematuuria, kõhulahtisust.
• 8 paari kraniaalse närvi kahjustuste komplikatsioonid ning vestibulaarsete häirete, samuti kuulmispuudega varjatud taust.
• Ravimi pikaajaline vastuvõtmine tekitab kurtuse.
• Neurotoksilised komplikatsioonid - peavalu ilmnemine, paresteesia (jäsemete tuimus), kuulmise kahjustus - ravim tuleb tühistada. Sel juhul käivitatakse sümptomaatiline ravi ja patogeneetiline ravi. Narkootikumidest hakkasid kasutama kaltsiumi pantotenaati, tiamiini, püridoksiini, püridoksaalfosfaati.
• Kui ilmnevad allergilised sümptomid, siis ravim tühistatakse ja teostatakse desensibiliseerivat ravi. Anafülaktilist (allergilist) šokki ravitakse viivitamatult, et patsient seda haigusseisundit eemaldada.
• Harvadel juhtudel on tõsine komplikatsioon, mis võib olla põhjustatud ravimi parenteraalsest manustamisest. Sellisel juhul on märke neuromuskulaarse juhtimise blokeerimisest, mis võib isegi põhjustada hingamisteede peatumist. Sellised sümptomid võivad olla iseloomulikud patsientidele, kellel on anamneesis olnud neuromuskulaarsed haigused, näiteks graanuse müasteenia või lihaste nõrkus. Või sellised reaktsioonid arenevad pärast operatsioone, kui täheldatakse mittedepolariseerivate lihasrelaksantide jääke.
• Esmased neuromuskulaarse juhu häired on näited kaltsiumkloriidi intravenoosse lahuse ja prozeriini subkutaanse lahuse manustamiseks.
• Apnoe - ajutine hingamisteede peatamine - nõuab patsiendi ühendamist kopsu kunstliku ventilatsiooniga.

7. Neomütsiinsulfaat.

• Seedetrakt: iivelduse ilmnemine, mõnikord oksendamine, lahtiselt väljaheide.
• Allergilised reaktsioonid - naha punetus, sügelus ja teised.
• Kahjulik mõju kuulmisorganitele.
• Nefrotoksilisuse nähtus, see tähendab negatiivset mõju neerudele, mis laboratoorsetes uuringutes avaldub valgu uriinis ilmnemisega.
• Ravimi pikemaajaline kasutamine põhjustab kandidoosi - teatavat haigust, mida põhjustavad seened Candida.
• Neurotoksilised reaktsioonid - müra esinemine kõrvades.

8. Monitsiin.

• kuulmisnärvi neuriit, st selle organi põletikulised protsessid,
• neerufunktsiooni kahjustus,
• mitmesugused seedetraktihäired, mis väljenduvad düspeptilises vormis - iiveldus, oksendamine,
• mitmesugused allergilised reaktsioonid.

Antibiootikumide kõrvaltoimed koliidis näitavad ravimi ärajätmist ja vajadusel sümptomaatilist ravi.

Üleannustamine

Iga ravimit tuleb kasutada vastavalt juhistes näidatud annusele. Ravimi kasutamisel üleannustamine on täis nähtusi, mis ohustavad patsiendi tervist ja isegi elu

• Levomütsetiin.

Kui kasutamine ülemäärast doosi, patsiendist ilmnemisel probleeme veri tulemusena naha kahvatus, kurguvalu, suurenenud kõigi kehatemperatuuri, välimus nõrkus ja väsimus, põhjustades sisemine verejooks ja olemasolu verevalumid nahal.

Patsiendid, kes on ülitundlikud ravimi, samuti lapsed saavad vaadata aadressil puhitus, iiveldus ja oksendamine, igavus epidermise kardiovaskulaarne kollaps ja respiratoorse distressi, koos metaboolse atsidoosi.

Ravimi suur annus põhjustab visuaalsete ja kuuldavate taju häirete, samuti hilistunud psühhomotoorseid reaktsioone ja hallutsinatsioonide tekkimist.

Ravimi üleannustamine on selle kõrvaldamise otsene näide. Kui levomütsetiini tablette kasutati, siis on sel juhul vaja loputada patsiendi kõht ja alustada enterosorbentide võtmist. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

• Tetratsükliin.

Ravimi üleannustamine suurendab kõiki kõrvaltoimeid. Sellisel juhul on vajalik ravimi tühistamine ja sümptomaatilise ravi ettekirjutamine.

• Oletaterrin.

Ravimi ülehinnatud annused võivad mõjutada ravimi tetratsükliini ja oleandomütsiini komponentide kõrvaltoimeid. Antud juhul kasutatud antidood puudub. Kui on olemas narkootikumide üleannustamise juhud, siis määravad eksperdid sümptomaatilise ravi.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

Ärge kirjeldage üleannustamise sümptomeid.

• Polümüksiin-m sulfaat.

Andmed üleannustamise kohta pole saadaval.

• Streptomütsiinsulfaat.

Neuromuskulaarse blokaadi sümptomite ilmnemine, mis võib viia hingamise peatumiseni. Imikutel on kesknärvisüsteemi depressiooni tunnused - letargia, stuupor, kooma, sügav hingamisdepressioon.

Selliste sümptomite esinemisel on vajalik kasutada kaltsiumkloriidi intravenoosset lahust ja kasutada ka antikoliinesteraasi ravimeid - neostigmiinmetüülsulfaati subkutaanselt. Sümptomaatiline ravi on näidustatud ja vajadusel kopsude kunstlik ventilatsioon.

• Neomütsiinsulfaat.

Üleannustamise sümptomid avalduvad neuromuskulaarse juurdekasvu vähenemises kuni hingamise peatumiseni.

Nende sümptomite ilmnemisel on välja kirjutatud ravi, mille käigus täiskasvanutele antikolinesteraasi ravimeid, näiteks Prozeriini, intravenoosne lahus. Näidatud on ka preparaate, mis sisaldavad kaltsiumi - kaltsiumkloriidi, kaltsiumglükonaadi lahust. Enne Proserin'i kasutamist kasutatakse Atropine intravenoosselt. Lapsed saavad ainult kaltsiumi sisaldavaid ravimeid.

Rasketel hingamisdepressiooni juhtudel on näidustatud kunstlik ventilatsioon. Ravimi ülemäärane annus võib viia hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsini.

• Monitsiin.

Üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid: iiveldus, janu, ataksia, kõrvade helendamine, kuulmislangus, pearinglus ja hingamispuudulikkus.

Nende tingimuste ilmnemisel tuleb kasutada sümptomaatilist ja toetavat ravi, samuti anticholinesteraasi ravimeid. Hingamissüsteemi kriitilised olukorrad hõlmavad kopsu kunstliku ventilatsiooni kasutamist.

Antibiootikumide koostoimed koliidiga teiste ravimitega

• Levomütsetiin.

Kui antibiootikumi kasutatakse pikka aega, siis mõnel juhul täheldatakse Alfetaniini kestuse pikenemist.

Levomütsetiin on vastunäidustatud koos järgmiste ravimitega:

• istiostaticheskie ravimid,
• sulfoonamiidid,
• Ristomütsiin,
• Tsimetidiin.

Samamoodi ei kombineeri levomütsetiin kiiritusravi tehnoloogiat, kuna eespool nimetatud ravimite vastastikune kasutamine inhibeerib oluliselt organismi hematopoeetilist funktsiooni.

Samaaegsel kasutamisel mõjutab levomütsetiin suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete tõhusust katalüsaatorina.

Kui kasutatakse aktiivset antibiootikumiravi ja samaaegne kasutamine fenobarbitaal Rifamütsiin ja Rifabutiin, antud juhul, nagu ravimite kombinatsioone viib langus plasmakontsentratsioonide klooramfenikooli.

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel koos levomütsetiiniga on täheldatud viimase inimestest poolestusa pikenemise mõju.

Kui teil ühendada vastuvõtu klooramfenikooli ja suukaudsete kontratseptiivide, mille raames on östrogeeni raualisandid, foolhapet, tsüanokobalamiin, see vähendab tõhusust eespool rasestumisvastased vahendid.

Levomütsetiin on võimeline muutma selliste ravimite ja ainete farmakokineetikku nagu fenütoiin, tsüklosporiin, tsüklofosfamiid, takroliimus. Sama kehtib ka ravimite kohta, mille metabolism hõlmab tsütokroom P450 süsteemi. Seetõttu, kui neid ravimeid on vaja samaaegselt kasutada, on oluline kohandada eespool nimetatud ravimite annuseid.

Kui samaaegne kasutamine Chloramphenicol ja Kloramfenikool koos penitsilliinide, tsefalosporiinide, klindamütsiin, erütromütsiin ja Levorinum Nystatin, nagu retseptide viib vastastikuse mõju vähendamise oma tegevuse.

Etüülalkoholi ja selle antibiootikumi paralleelsel kasutamisel tekib organismi disulfiramitaoline reaktsioon.

Kui tsükloseriini ja levomütsetiini kasutatakse samaaegselt, suurendab see viimase toime mürgisust.

• Tetratsükliin.

Ravim aitab pärssida soole mikrofloorat ja vähendab sellega seoses protrombiiniindeksit, mis hõlmab kaudsete antikoagulantide annuse vähendamist.

Bakteritsiidsed antibiootikumid, mis aitavad kaasa rakuseinide sünteesi katkemisele, vähendavad nende tõhusust tetratsükliini toimel. Nende ravimite hulka kuuluvad penitsilliinide rühmad ja tsefalosporiinid.

Ravim aitab vähendada rasestumisvastaseid vahendeid, mis võetakse suu kaudu ja sisaldavad koostises östrogeeni. See suurendab verejooksu kui läbimurde. Kombinatsioonis Retinooliga on tekkinud intrakraniaalse rõhu suurenemise oht.

Antatsiidsed preparaadid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi ja kaltsiumi, aga ka rauasisaldusega ravimid ja kolestüramiin, vähendavad tetratsükliini imendumist.

Ravimi kimotrüpsiini toime suurendab tetratsükliini kontsentratsiooni ja kestuse suurenemist.

• Oletaterrin.

Kui te võtate ravimit koos piima ja teiste piimatoodetega, vähendab see kombinatsioon tetratsükliini ja oleandomütsiini soolestiku imendumist. Sama kehtib ka alumiiniumi, kaltsiumi, raua ja magneesiumi sisaldavate ravimite kohta. Sarnane toime on täheldatud koos kolestipoli ja kolestüramiini koosmanustamisel Oletetriniga. Kui on vaja ühendada ravim koos ülalnimetatud ravimitega, tuleks nende vastuvõtt jagada kahe tunni pikkuseks ajavahemikuks.

Oletratriini ei soovitata kasutada koos bakteritsiidsete ravimitega.

Kui ravimit kombineeritakse retinooliga, on võimalik suurendada intrakraniaalset rõhku.

Antitrombootilised ravimid vähendavad nende efektiivsust nende kasutamise ajal ja oletitriini. Kui selline kombinatsioon on vajalik, on oluline pidevalt jälgida antitrombootiliste ravimite taset ja kasutada annuse korrigeerimist.

Suukaudsed kontratseptiivid vähendavad oma tõhusust allveetriini mõjul. Ka hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite ja ravimi samaaegne kasutamine võib põhjustada emakasisese verejooksu.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

See edendab ka koostoimimist seoses klooramfenikooli, tetratsükliini, sulfoonamiidid, trimetoprim, ampitsilliini ja karbenitsilliini on mõju erinevaid baktereid.

Batritsiin ja nistatiin kombineeritakse samaaegse manustamisega.

Ravimit ja curare-sarnaseid ravimeid ei saa samal ajal kasutada. Sama kehtib ka currepotentsete ravimite kohta.

Sama kehtib keeld ravimeid, mis aminoglükosiidide - streptomütsiini monomitsin, neomütsiin, gentamütsiin. Selle põhjuseks on ülalnimetatud ravimite nefro- ja ototoksilisuse suurenemine ning lihaste lõõgastumise tase, mida nad põhjustavad ja neuromuskulaarsed blokaatorid.

Samaaegsel manustamisel aitab see vähendada hepariini veres, moodustades koos eespool nimetatud ainetega komplekse.

Kui ravim paigutatakse lahustesse järgmiste ravimitega, ilmnevad nende kokkusobimatus. See puudutab naatriumsool, ampitsilliini, klooramfenikooli, antibakteriaalseid aineid, mis on seotud tsefalosporiinid, tetratsükliinid, isotooniline naatriumkloriidi lahus, lahused aminohapete ja hepariin.

• Polümüksiin-m sulfaat.

Ravimit võib kasutada samaaegselt muude antibakteriaalsete ravimitega, mis mõjutavad grampositiivseid mikroorganisme.

Ravim on kokkusobimatu ampitsilliini ja naatriumsoolade, tetratsükliinide ja levomütsetiiniga, tsefalosporiinide rühmaga. Ka see kokkusobimatus avaldub naatriumkloriidi, erinevate aminohapete lahuste ja hepariini isotoonilises lahuses.

5% glükoosilahus, samuti hüdrokortisoonilahus, on ravimiga kooskõlas.

Kui te võtate aminoglükosiidi rühma antibiootikume koos polümüksiinsulfaadiga, suurendab see kombinatsioon eespool nimetatud ravimite nefrotoksilisust.

Bensüülpenitsilliin ja erütromütsiini soolad põhjustavad koos polümüksiini-M sulfaadi aktiivsuse suurenemist.

• Streptomütsiinsulfaat.

On keelatud kasutada ravimit paralleelselt antibakteriaalsete ravimitega, millel on ototoksiline toime - see võib põhjustada kuulmiskahjustusi. Nende hulka kuuluvad kanimütsiini, florimütsiini, ristomütsiini, gentamütsiini, mono-mütsiini toime. Sama keeld kehtib ka furosemiidi ja kuravi-like - lõõgastavate ravimite skeletilihaste kohta.

Samuti ei tohi segada ravimi süstlasse või ühe infusioonina süsteem antibakteriaalseid aineid sarjast penitsilliinid ja tsefalosporiinid, on beetalaktaamidele. Kuigi nende ravimite samaaegne kasutamine toob kaasa mõne aeroobse ainega seotud tegevuse sünergia.

Füüsikalis-keemilise olemuse mittevastavus puudutab ka hepariini, mistõttu seda ei saa kasutada ka ühe süstlaga koos streptomütsiini.

Streptomütsiini eemaldamist organismis aeglustatakse selliste ravimitega, nagu indometatsiin ja fenüülbutasoon, samuti teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis aitavad kaasa neerude verevoolu kahjustamisele.

Samaaegsed ja / või järjestikuseks kasutamiseks kahte või enamat toimeainet rühmast aminoglükosiidide - Neomycin, gentamütsiin, monomitsin, tobramütsiinilahuse, Metilmitsina, Amikatsiinist - viib nõrgenemine nende antibakteriaalsete omadustega ning paralleeli tugevdamist toksilist mõju.

Streptomütsiini ei ühildu järgmised preparaadid: viomütsiin, Polimikmin-sulfaat-, metoksüfluraani, amfoteritsiin B, etakrüünhape, vankomütsiin, ja muud kapreomütsiin oto- neofrotoksichnye ja ravimeid. Sama kehtib ka Furusenmidi kohta.

Streptomütsiini võib suurendada neuromuskulaarse blokaadi, kui seda rakendatakse paralleelselt abil inhalatsioonanesteesia, nimelt metoksüfluraani, Curariform narkootikume, valuvaigistid opiodinoy rühm ja magneesiumsulfaat polümüksiinid parenteraalsel kasutamist. Sama efekt saavutatakse suure hulga vere ja tsitraadsete konservantide transfusiooniga.

Samaaegne kasutamine vähendab anti-miastiinirühma ravimite efektiivsust. Seepärast on oluline reguleerida selle rühma ravimite annust paralleelselt streptomütsiini ja selle ravi lõpus.

• Neomütsiinsulfaat.

Süsteemne imendumine mõnikord suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust, vähendades K-vitamiini sünteesi seedetrakti mikroflooras. Ka selle tõttu väiksema efektiivsusega südameglükosiidide, fluorouratsiili, metotreksaati, penitsilliin, vitamiinid A ja B12, kenodeoksükoolhappe, suukaudsete rasestumisvastaste ainetega.

Streptomütsiin, kanamütsiin, mono-mütsiin, gentamütsiin, viomütsiin ja teised nefro- ja ototoksilised antibiootikumid ei ole ravimiga kooskõlas. Kui need kokku viiakse, suurenevad ka toksiliste komplikatsioonide tekkimise võimalused.

In kaastoimimiseks valmistamiseks on olemas vahendid, mis suurenda ototoksilised, neerutoksiliste toimed ja võib kaasa tuua blokaadi neuromuskulaarse transmissiooni. See aspekt interaktsiooni mure sissehingatud üldanesteetikumidest, sealhulgas halogeenitud süsivesinikud, tsitraat kasutatavad säilitusained vereülekande suures koguses verd, samuti polümüksiinid, ototoksilised ja neerutoksiliste ravimite sh kapreomütsiin ja teisi antibiootikume, aminoglükosiidide, preparaadid edendades blokeerides neuromuskulaarse üleandmine.

• Monitsiin.

Keelati parenteraalselt ravimi ja teiste aminoglükosiidantibiootikumid rühma - streptomütsiinsulfaati, gentamütsisnsulfaat, neomütsiin kohal. Sama keeld kehtib ka tsefalosporiinide, polümüksiinide kohta, kuna need koostoimed põhjustavad oto ja nefrotoksilisuse suurenemist.

Ravimite ja kuraarilaadsete abinõude samaaegset kasutamist ei ole lubatud, kuna see võib põhjustada neuromuskulaarse blokaadi arengut.

Te võite kombineerida ravimi ja bensüülpenitsilliini soolasid, nisatiini, levoriini. Ravimi ja Eleutherococcusi ühine kasutamine düsenteeria raviks on hea efektiivsus.

Antibiootikumide omavaheline suhtlemine koliidiga teiste ravimitega on inimeste tervise säilitamise oluline aspekt. Seetõttu on oluline enne ravimi kasutamist lugeda juhiseid ja järgima selles esitatud soovitusi.

Antibiootikumide säilitamise tingimused koliidis

• Levomütsetiin.

Ravim on kohas, mis on lastele kättesaamatud temperatuuril, mis ei ületa kolmekümmet kraadi. Sellisel juhul peaks ruum olema kuiv ja pimedas.

• Tetratsükliin.

Ravim kuulub B-nimekirja. Seda säilitatakse lastele kättesaamatus kohas kuivas pimedas ruumis temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.

• Oletaterrin.

Ravim paigutatakse kohale, mis ei ole lastele kättesaadav. Ravimi ruumi temperatuur peaks olema vahemikus 15 kuni 25 kraadi.

• Polümüksiini-in-sulfaat.

Ravimit hoitakse lastele kättesaamatus kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest. Preparaati tuleb säilitada originaalpakendis ümbritseva keskkonna temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.

• Polümüksiin-m sulfaat.

Ravim kuulub B-nimekirja. Seda hoitakse toatemperatuuril ja kohas, mis ei ole lastele juurdepääsetav.

• Streptomütsiinsulfaat.

Ravim on määratud loetellu B. Sisaldab ümbritseva õhu temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi kohas, kus lapsele juurdepääs puudub.

• Neomütsiinsulfaat.

Ravim kuulub B-nimekirja ja hoitakse lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril kuivas kohas. Ravimi lahused valmistatakse vahetult enne kasutamist.

• Monitsiin.

Ravim on loetletud loendis B ja seda tuleks säilitada temperatuuril kuni kakskümmend kraadi, kuivas kohas, mis pole lastele kättesaamatud.

Võib märkida, et antibiootikumide säilitamise tingimused koliidis on kõigi ravimite puhul ligikaudu ühesugused.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Aegumiskuupäev

Iga ravimi aegumiskuupäev on pärast seda keelatud haiguste raviks kasutada. Koliidis kasutatavad antibiootikumid ei ole erand. Mõelge üksikasjalikult kileid soovitatavale preparaadile.

• Levomütsetiin - ravimit säilitatakse viis aastat.
• Tetratsükliin on kolm aastat alates vabastamise kuupäevast.
• Oletetrin - ravimit tuleb kasutada kahe aasta jooksul alates valmistamiskuupäevast.
• Polümüksiin-in-sulfaat-ravim on kasutatav viis aastat alates valmistamise kuupäevast.
• Polümüksiin-m sulfaat-ravim sobib kasutamiseks kolmeks aastaks vabastamise kuupäevast.
• Streptomütsiinsulfaat - ravimi kasutamine on võimalik kolme aasta jooksul alates vabanemise kuupäevast.
• Neomütsiinsulfaat - ravimi kasutamise võimalus on saadaval kolme aasta jooksul alates selle valmistamise hetkest.
• Mono mütsiin - ravimit tuleb kasutada kahe aasta jooksul alates vabanemise kuupäevast.

Koliidi antibiootikumid - see on äärmuslik meede, mida saab kasutada ainult tõestatud seedetrakti nakkusele, mis põhjustas haiguse. Seetõttu, kui teil on koliit, ärge võtke ise ravimeid, vaid kasutage spetsialistide teenuseid, kes suudavad korrektselt diagnoosida ja määrata sobivad haiguse ravimeetodid.