Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
juveniilne käärsoole polüpoos (Weili sündroom)
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Jämesoole juveniilne polüpoos (Weili sündroom) on haruldane haigus, mis erineb oma kliinilise ja morfoloogilise pildi poolest oluliselt teist tüüpi perekondlikust hulgipolüpoosist. Enamik pereliikmeid, kellel esineb juveniilne jämesoole polüpoos, sureb hiljem jämesoolevähki. Haigus avaldub nii varases lapsepõlves kui ka vanemas eas. Tuleb märkida, et see haigus avastatakse ootamatult noortel inimestel, kelle perekonnas pole varem sarnast või sarnast haigust esinenud (kuigi tuleb arvestada, et 20-25 aastat tagasi oli haiguste, sealhulgas jämesoolehaiguste diagnoosimise tase oluliselt madalam kui praegu). Selle haiguse polüübid (muide, minu enda tähelepanekute ja teiste pärilike seedetrakti hulgipolüüpide põhjal) on peamiselt tõepoolest mitmekordsed (sadu), muudel juhtudel on neid oluliselt vähem (kümneid või mitu tükki) ja lõpuks, mõnel patsiendil (kuid tüüpilise päriliku anamneesiga!) - üksikud, mida tuleks oma praktilises tegevuses arvesse võtta. A. M. Veake jt. kirjeldasid 1966. aastal 11 selle haiguse juhtu 4 perekonnas. Nagu pärast üksikasjalikku küsitlemist selgus, surid varem mõned sugulased käärsoolevähki.
[ Patomorfoloogia
Selle haiguse polüübid on suures osas sarnased peensoole mitmekordse päriliku polüpoosiga: neil on rohkelt sidekoe stroomat, väike arv erineva suurusega soolenäärmete konglomeraate ja tsüstiliste õõnsuste sees olevat lima ning leukotsüüte.
Juveniilse käärsoole polüpoosi sümptomid ja ravi
Mõnda aega on haigus asümptomaatiline. Seejärel tekivad polüüpide haavandumine, soolestiku verejooks, võimalik soole invaginatsioon ja obstruktsioon (suurte polüüpide tõttu). Sellistel juhtudel on vajalik erakorraline hospitaliseerimine kirurgilises haiglas ja seejärel, kui vastunäidustusi ei ole, kirurgiline ravi. Nagu ka teistel eespool loetletud juhtudel, on asümptomaatilise päriliku polüpoosi avastamiseks vaja uurida kõiki lähisugulasi. Patsient ja kõik tema sugulased, kellel on tuvastatud käärsoole polüpoosi tunnused, vajavad regulaarset apteekri läbivaatust, et polüüpide vähkkasvaja transformatsioon hoolimata heast tervisest õigeaegselt avastada. Siiski tuleb märkida, et selle päriliku käärsoole polüpoosi vormi korral täheldatakse tüsistusi kirjanduse andmetel äärmiselt harva. Düspeptiliste sümptomite korral - sümptomaatiline ravi, dieet.
Mida tuleb uurida?