Laste papulaarne akrodermatiit (Gianotti-Crosty sündroom): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Papuloosse acrodermatitis lastele (syn-Gianotti sündroom Krost.) - hullem haigus, mille arengut seostatakse viiruse hepatiit B, harvem teiste viirusnakkuste. See areneb peamiselt varases lapsepõlves, kuid mõnikord ka täiskasvanutel. Iseloomustab sümmeetriline purse kaksikkumeraid sõlmekesed naha jäsemete, tuharate ja nägu. Mis on lüüa viimane. Nende värvus on roosa või punakas tsüanootilise tooniga, mõnikord on lööbed hemorraagiline välimus. Tavaliselt puudub kehas lööve, see on väga nõrgalt väljendunud ja sellel on erüteem-lamerakujuline iseloom. Täheldatakse selgelt väljendatud polüadenopaatiat. äge, tavaliselt hepatiidi anikteriaalne variant. Vere - kerge monotsüütne reaktsioon. Naha lööve hakkab regresseerima 1-2 kuud ja pikema aja jooksul võivad ilmneda laboratoorsed näitajad, mis viitavad maksafunktsiooni kahjustusele.

Papuloorte laste patomorfoloogia akrodermatiit (sündroom Dzhanotti-Krosti). Epidermis on kerge aksantoos, millel on pikenenud zidermalnyh väljakasv, fookuses rakkudevaheline ödeem, mis mõnikord viib vesiikulite moodustumiseni, fokaalse parukeratoosiga. Dermis on papillaarkihi tohutu paistetus. Ülemises osas on lümfostaatotsüütide karakterist perivaskulaarne infiltratsioon zosinofiilide seguga. Intrleerumisrajad tungivad tihtipeale naha epidermisse. Mõnikord on nendes kohtades leitud väikesed punavereliblede ekstravasaadid.

[1], [2]