Lazolvan

Inimese keha on pidevalt kokku puutunud erinevate negatiivsete mõjudega, mis võivad provotseerida patoloogilisi muutusi, näiteks külma või viirusliku lüüa. Koostanud Kreeka farmakoloogiline ettevõte Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tablett ja siirup) ja Itaalia ettevõtte Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (lahuse vorm sisemiseks manustamiseks ja sissehingamiseks) Lazolvani ravimil on väga tõhus sekretoorne, secretoliitne ja kõhulahtisus.

[1], [2]

Näidustused Lazolvan

Äge respiratoorse viirusinfektsiooni või ägedate hingamisteede haiguste üheks sümptomiks on köha. See on patsiendi keha reaktsioon välisele agressiivsusele. Seetõttu on Lazolvani kasutamise põhinäitajad vajadus kõrvaldada probleem, mis on seotud inimese hingamisteede elementide kahjustusega ja millega kaasneb kõrge viskoossusega sekretsioonide eraldamine. Ravim näitab nii kvalitatiivset tulemust nii haiguse kroonilise iseloomu kui ka sümptomite ägedate ilmingute korral.

• Pneumoonia on kopsukoe põletik, peamiselt infektsioosne geeniseesia koos alveoolide esmajärjekorras kahjustusega.
• Bronhiit on hingamisteede kahjustus, kus põletikulises protsessis osalevad bronhid.
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK).
• Bronhoektaatiline lesioon on bronhide alumiste osade patoloogiline kahjustus.
• Bronhiaalastma diagnoositakse rasvade eemaldamisel flegm.
• Trahheobronhiit.
• Krooniline nohu.
• Sinusiit (paranoolsete nina põletik).
• Kopsu tsüstiline fibroos on geneetilise patoloogia, mis on seotud seitsmenda kromosoomi toimel toimunud muutustega ja mida iseloomustab hingamisaparaadi lima moodustavate eksokriinsete näärmete süsteemne kahjustus.
• Vajadus bronhide puu sanatsiooni järele.

Lazolvani määrab terapeut või otolaringoloog paljudes hingamisteede haigustes, mis esinevad olulise koguse viskoosse röga tekkega. See ravim aitab lahjendada sekrede ja eemaldada need patsiendi kehast.

[3]

Vabastav vorm

Lazolvana aktiivne koostisaine on tuntud paljude ainete puhul ambroksool (amrobroksool), mille vormi kaasaegsete apteekide riiulitel on üsna lai valik.

Kreekas, firma Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroksoolile saadaval tablettidena kontsentratsiooniga 30 mg toimeainet (kümme tükki ühes blisterpakend), samuti ka siirupi kontsentratsiooni ja doosis 15 mg / 5 ml (lastele) või 30 mg / 5 ml (täiskasvanule). Viimasel ajal on ilmunud pastillid, varustatud sama nime ja omadustega. Inhaleeritavate ravimite ja inhaleeritavate ravimitena on Beringer Ingelheim Italy SpA Itaalia, lahused saadakse kontsentratsioonist ja mahust 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi 2 ml ravimi kohta (kümme ampulti pakendi kohta).

Siirupit müüakse 100 ml pudelites, mis on valmistatud pimedas klaasist. Ravimi losengid on ümmarguse kujuga ja pruunikas värvi, kusjuures üks ühik sisaldab 15 mg toimeainet.

Farmakodünaamika

See meditsiiniseade on üsna tõhus. Juba pärast poole tunni möödumist sisemise vastuvõtmiseni hakkab näitama kuue kuni kaheteistkümne tunni jooksul toetatavat mõju. Toime kestus sõltub patsiendi organismi haiguse ja üldise seisundi kliinilisest pildist. Farmakodünaamika Lazolvani põhjustab bronhide membraanil paiknevate limaskestade seerumivarustuse stimuleerimine. Aktiveerib pindaktiivsete ainete (pindaktiivne aine - pindaktiivne aine) eemaldamine bronhidest ja alveolidest.

Ambroksool toob kaasa ekskretsiooni limaskesta ja seerumi komponentide tasakaalustatud suhte, samuti stimuleerib lüsosoomide vabanemist rakkude struktuurist. Lazolviin aktiveerib hüdrolüütiliste ensüümide funktsiooni, vähendab röga viskoossust, mis aitab paremini erituda. Ravimi toimeaine tõstab tsellulaarse epiteeli silmahaigusi.

[4]

Farmakokineetika

Nimetatud preparaat erineb lihtsalt ebatavaliselt seedetrakti limaskesta imendumise kiirusel, seepärast tungib see ka kiiresti koekaksedesse. Kerge ajutine erinevus annab Lazolvani farmakokineetika erinevate manustamisviiside korral. Ravimi, ambroksooli, tableti kujul või siirupina kasutamisel tekib keemilise ühendi täielik imendumine kaks tundi pärast allaneelamist. Lahuse korral, mida kasutatakse sisemiste tilgakahjustuste või sissehingamise ajal, muutub see ajavahemik pool tundi kuni kolm korda. Lahuse kasutamisel on seerumi, ambroksooli ja albumiini sisaldus vereplasmas tablettide ja siirupi puhul ligikaudu 80%, see näitaja on veidi suurem ja läheneb 90% -ni.

Lazolvaan erineb kõrge läbilaskvusest ja kergesti ületab hematoentsefaalse barjääri, platsentaarbarjääri ja ka emapiima. Toimeaine näitab suurimat kontsentratsiooni kopsude koe kihtides.

Ambroksooli põhilised metaboliidid moodustuvad maksas, muundades need glükurooni konjugaatideks ja dibromantraniilhappeks.

Praktiliselt kõik lazolvaani (vees lahustuvate metaboliitide kujul) eritub organismist uriini kaudu neerude kaudu (90%). Umbes viis protsenti ainest eritub muutmata kujul. Ambroksooli, mille siirup või tablett on organismi sattunud, poolväärtusaeg on keskmiselt umbes üks tund ja kakskümmend minutit. Lahenduse sama indeks on 7 kuni 12 tundi. Ravimi kumulatsiooni ei leitud. Sellisel juhul ei muuda maksa toimimise katkemine ravimi poolväärtusaega, kuid neerupuudulikkus võib selle indeksi oluliselt suurendada.

[5], [6]

Annustamine ja manustamine

Seda farmakoloogilist ainet määrab arst suukaudseks manustamiseks suu kaudu või hingamisteede vormis. Manustamisviis ja annus valitakse raviarsti poolt.

Tabletid võetakse ravimina suu kaudu koos vajaliku koguse veega. Terapeutilise annuse maksimaalne efektiivsus saavutatakse, kui Lazolvan imendub pärast allaneelamist. Täiskasvanute jaoks on soovitatav annus üks päev (kolm korda päevas) üks kord (0,03 g). Kui kliiniline pilt näitab meditsiinilist vajadust - ravimi annust saab suurendada ja määrata kaks vahvlit (60 mg) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).

Lazolvaani manustamisviis ja lahuse kujul manustatav annus sõltub patsiendi vanusest ja preparaadi aluselisese keemilise ühendi kvantitatiivsest komponendist:

15 mg ambroksoolvesinikkloriidi kontsentratsiooniga 5 ml ravimit. Võtke koos toiduga, peske veega.

• Täiskasvanud ja noorukid, kes on juba 12-aastased, on soovitatav võtta 10 ml (üks supilusikatäis) kolm korda päevas.
• Lapsed kuue kuni kaheteistkümnele - 5 ml (üks teelusikatäis) kaks kuni kolm annust päevas.
• Kahele kuni kuuele lastele manustatakse 2,5 ml (pool tl) kolm korda kogu päeva jooksul.
• Karapuzami kuni kaks aastat - 2,5 ml (pool tl) kaks korda päevas.

30 mg ambroksoolvesinikkloriidi kontsentratsiooniga 5 ml ravimit.

• Täiskasvanutele ja noorukitele, kes on jõudnud 12-aastaseks saamiseni, soovitatakse võtta 5 ml (üks teelusikatäis) kolm korda päevas.
• Lapsed kuue kuni kaheteistkümnest - 2,5 ml (pool tl) päevas kaks kuni kolm lähenemist.

Ravi kestus on neli kuni viis päeva. Täiendavat ravimit tuleb manustada lähemalt arsti järelevalve all.

Ravimit lahuse kujul kasutatakse suu kaudu või inhaleerimise teel. Ravimi tilgad süstitakse patsiendi kehasse toiduga. Neid saab lisada tee, piima, puuviljamahla jne. Kasutamise hõlbustamiseks on oluline teada, et 1 ml lahust on 25 tilka vedelikku. Lazolvana manustamisviis ja tilgad on erinevad sõltuvalt vanusegrupist:

Täiskasvanud patsientidel ravi algusjärgus soovitatakse võtta 4 ml (100 tilka) kolm korda päevas. Üle 6-aastased lapsed ja noorukid - 2 ml (50 tilka) kaks või kolm annust päevas. Lapsed kaks kuni kuus - 1 ml kolm korda päevas. Lapsed, kes pole veel kaks aastat vanad - 1 ml kaks korda päevas.

Kui raviarst näeb ette Lazolvaani sissehingamise, siis on 6-aastastel patsientidel (sh täiskasvanutele) soovitatav võtta üks kuni kaks protseduuri päevas, kasutades 2-3 ml ravimeid. Alla kuue aasta vanustele väikelastele on igapäevaselt kaks korda, kasutades 2 ml ambroksooli.

Seda protseduuri saab läbi viia mis tahes seadme abil (kaasaegne seade), välja arvatud aurude inhalaatorid. Inhaleeritav vedelik saadakse soolalahuse ja ambroksooli võrdsetes osades segades. Saadud segu tuleks veidi soojendada (see peaks olema veidi soe, kuid mitte kuum). Füseraapia läbiviimisel ei tohi hingata liiga sügavalt - see võib põhjustada köhavigastusi. Hingamine peaks olema looduslikus režiimis rahulik.

Kui patsient kannatab bronhiaalastmia korral, on enne terapeutilise hingamise algust soovitatav võtta mistahes bronhodilataator.

Kasutamine Lazolvan raseduse ajal

Erinevate kliiniliste juhtumite esialgsed uuringud ja seire ei näidanud haiguste ravil mingeid patoloogilisi muutusi ega ilminguid, mis kasutavad Lazolvani raseduse ajal. Aga ometi on vaja olla eriti ettevaatlik ajal, mil naine kannab tema laps, eriti esimesel trimestril, kui kõik lapse organid on moodustatud ainult ja kõik rikked võivad muutuda põhjus puude või surma. Toimeaine imendub imiku rinnapiima. Kuid korduvat seiret kinnitab, et ambroksooli terapeutiline annus ei mõjuta vastsündinule negatiivset mõju.

Meditsiinilise näidustusega Lazolvana kasutamisel tuleb enne ravimi väljakirjutamist raseduse ajal kaaluda kõiki plusse ja miinuseid.

Vastunäidustused

Enamikul farmakoloogilistest ravimitest on mitmed inhibitsioonid kasutamiseks, kuid Lazolvaani kasutamisel on vastunäidustused siiski ebaolulised.

• Ülitundlikkus ravimi toimeaine suhtes.
• Raseduse esimene trimestril.

Rohkem ettevaatlikult on vaja seostada Lazolvani ametisse nimetamisega:

• Teise ja kolmanda trimestri jooksul naine kannab lapsi.
• Imiku rinnapiima toitmise ajal.
• Maksa ja / või neerupuudulikkuse korral.

Kõrvalmõjud Lazolvan

Selle ravimi kasutamine on piisavalt kahjutu. Kuid väga harva saate siiski jälgida Lazolvani mõningaid kõrvaltoimeid, enamasti allergilisi reaktsioone:

• Taru.
• Kontaktdermatiit.
• Lööve, mis katab patsiendi naha.
• Väga harva allergilise ägeda manifestatsiooni korral võib tekkida anafülaktiline šokk.

Pikaajalise ravi korral ja Lazolvani võetud suurte annuste korral võib märkida:

• Gastralgia.
• Kõrvetised, lokaliseeritud seedetraktis.
• Ilmub iiveldus.
• Tõenäoliselt ja oksendamine.

[7]

Üleannustamine

Olenemata sellest, kui ohtlik ravim võib tunduda, on igal juhul soovitatav annuseid hoolikalt jälgida. Üleannustamine Lazolvanom on piisavalt haruldane, kuid võib ikkagi põhjustada iiveldust, mis suure intensiivsusega võib põhjustada ebanormaalseid reflekse. Samuti võite jälgida gaasistamist soolestikus, gastregeesia ja / või düspepsia ilmnemist.

Kui on üleannustamise tunnuseid, on ravi sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega

Enne mitmete erinevate farmakodünaamiliste orientatsioonide sisseviimist kompleksravi protokolliga tuleb kõigepealt tutvuda Lazolvani koostoimete teiste ravimitega.

Selle ravimi piisav adekvaatne toimeaine käitub ravimitega, mis piiravad üldist aktiivsust. Lazolvaani tuleb hoolikalt kasutada köha pärssivate ainetega, sest nad, võitlevad köhavastaste rünnakutega, blokeerivad viskoossete sekretsioonide eemaldamise patsiendi kehast.

Ambroksool suurendab selliste ravimite toimet ja läbitungivust nagu tsefuroksiim, doksütsükliin, amoksitsilliin ja erütromütsiin. See tandem soodustab nende antibiootikumide kontsentratsiooni suurenemist kopsukudedes.

Selle ühendi tõttu ei ole lasoloavanni manustamine vajalik pH-taseme happesusega 5,0 ja ravimitega, mille happelisus on suurem kui 6,3, seega võib vaba lazolvaan sadestuda. Lazolvaani koostoimeid teiste ravimitega senini ei ole veel kättesaadavad.

[8], [9]

Ladustamistingimused

Enamikke ravimeid tuleb hoida kohtades, kus otsene päikesevalgus ei ulatu. Ärge asetage ravimit ja külma. Samal ajal on erinevate väljundvormide ladustamistingimused mõnevõrra erinevad. Näiteks ambroksoolile vesinikkloriidi lahus kaotab raviomadusi temperatuurini 25 ° C, samal ajal kui tabletid, pastillid ja siirupi jääma tõhusaks temperatuuriindikaatoreid 30 ° C. Samal ajal on täiskasvanud kohustatud tagama, et väike laps ei jõua ravimi säilitamiskohta.

Säilitusaeg

Iga Lazolvaani ravimi valmistatud vormil on aegumiskuupäev, mis on tingimata näidatud pakendil. Tablettide jaoks - on viis aastat lahus on ka viieaastase säilivusaeg, kuid mõjuperiood kvaliteedi siirupi erineb: siirupiks kontsentratsioon 15 mg 5 ml kohta on - kolmeaastane garantii ja 30 mg / 5 ml - viis aastat.

Tuleb märkida, et lõppkuupäeva tuleb tähelepanelikult jälgida. Kui piirnumber on hilinenud, ei ole sellist ravimit väärt kasutada.