Maksigezik

Maksigesik on kombineeritud valuvaigistavate ja miorelaksiivsete omadustega ravim, millel on seljaaju reflekteid pärssiv toime.

Näidustused Maksigezik

Uimastite kasutamise näited:

• ägedad valud (nagu hambaravi, lihased ja peavalud, lisaks lihasepõletik ja radikulopaatia);
• pehmete kudede reumaatika;
• reumatoidartriit;
• spondüloartriit;
• deformeeriv spondüliit;
• podagra ägenemine;
• osteoartriit;
• düsmenorröa esmane vorm;
• põletikud (salpingoforiit);
• keskkõrvapõletik ja farüngotongsilliit.

Vabastav vorm

Toodetud tablettide kujul. Ühes mullpakendis on 10 tabletti. Papp ümbris sisaldab 1 blisterit.

Farmakodünaamika

Paratsetamoolil on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused, samuti mõõdukad põletikuvastased toimed. Anesteesia mehhanism tekib, inhibeerides prostaglandiinide sünteesi - ensüümi tsüklooksügenaasi supresseerimist.

Diklofenakil on tugev põletikuvastane ja analgeetiline toime ning mõõdukas palavikuvastane ravim. Need toimed on saavutatud summutamist tsüklooksigenaasensüümide (see on peamine metaboolse ensüümi eikosatetraeenhape - PG eellase, mis on peamised patogeenide valu ja põletikuliste protsesside ja palavik). Anesteetilised omadused tekivad, blokeerides PG sünteesi protsessi - kaudselt või otse läbi kesknärvisüsteemi. Ravim võib vähendada valu (liikumisel ja puhkusel), mis tekib pärast operatsiooni või traumat ja lisaks põletikuliste protsesside tõttu tekkivat paistetust. Pikaajalise kasutamise tagajärjel võib tekkida desensibiliseeriv toime. Stabiilne tulemus algab pärast 1-2-nädalast ravi.

Serratopeptidaas on proteiinne ensüüm seente perekonnast. See lõhub bradükiniini, samuti muid põletikuvastaseid komponente, vähendades seeläbi puhitus.

Farmakokineetika

Pärast ravimi kasutamist paratsetamool imendub ülemiste soolestikku. Maksimaalne kontsentratsioon vereseerumi materjalis jõuab 0,5-1,5 tundi hiljem. Ainevahetus toimub maksas. Eritumine - koos uriiniga. Poolväärtusaeg on 1-3 tundi.

Pärast suukaudset manustamist imendub diklofenak täielikult seedetraktist. Plasma valkude seondumine on 99% ja aine tippkontsentratsioon saabub 1-2 tunni pärast. Diklofenaki tase plasmas sõltub ravimi annusest. See langeb sünoviaalsesse vedelikku ja tippkontsentratsioon ulatub hiljem kui vereplasmas (2-4 tundi). Metaboliseeritakse kuni 50% ulatuses pärast maksa "esimest läbimist" (konjugeerimisega hüdroksüülimise ajal), mille tulemusena moodustuvad farmakoloogiliselt inaktiivsed laguproduktid. Poolväärtusaeg on 1-2 tundi ja sünoviaalvedelikust umbes 3-6 tundi. Ligikaudu 60% ravimist kuvatakse kujul lagusaadused neerude kaudu, ja isegi vähem kui 1% - muutmata kujul uriiniga. Metaboliitide kujul jäävad organismist välja koos sapiga.

Serratiopeptidaas imendub suhteliselt kiiresti soolestikust ja maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas kulub tavaliselt pärast ravimi võtmist 0,5-2 tundi. Aine siseneb vereringesse aktiivse ensüümi kujul ja see väljutatakse ka organismist. See suurendab ka antibiootikumide kohalikku kontsentratsiooni, suurendades nende võime kudedesse kanduda. Selle tulemusena võivad antibiootikumid, isegi väikseim annus, kehas pikka aega mõjutada - see võimaldab vältida ravimi negatiivseid mõjusid suurtes annustes.

Annustamine ja manustamine

Annustamine valitakse iga patsiendi jaoks eraldi, sõltuvalt ravimi efektiivsusest, patoloogia kujust ja vormist, samuti patsiendi vanusest ja ravimi talutavusest.

Lapsed 14+ aastat ja täiskasvanud - annus on 1 tableti tablett 2-3 korda päevas pärast söömist.

Ravi kestuse kestus on maksimaalselt 5-7 päeva (tähtaeg sõltub sümptomite väljasuremise dünaamikast). Päeval on lubatud võtta kuni 3 ravimi tabletti.

Te peate tarbima ravimit kõige tõhusamates annustes lühikese aja jooksul, võttes arvesse iga patsiendi individuaalseid ravitoiminguid.

[2]

Kasutamine Maksigezik raseduse ajal

Ravimi võtmine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• ravimite aktiivsete koostisosade individuaalne talumatus;
• seedetrakti erosioon-haavanduvad protsessid;
• hematopoeesi protsesside häired;
• aktiivne alkoholism kroonilises vormis;
• laktatsiooniperiood;
• alla 6-aastased lapsed.

Kõrvalmõjud Maksigezik

Kõrvalekalded on järgmised:

• põhiliselt arendada seedetrakti häired (nagu iiveldus, oksendamine, valu ülakõhus ja kõhulahtisus), aneemia, agranulotsütoos ja trombotsütopeenia, paresteesia, aseptilise pyuria, glomerulonefriit ja tubulointerstitsiaalse häire neerudes; lisaks sellele on sageli täheldatud hematopoeetiliseks häired, allergia ja poliformnaya erüteem (nahalööve, sügelus, angioödeem ja urtikaaria);
• mõnikord võib esineda unisust, pearinglust peavaluga ja transaminaaside aktiivsust vereseerumis;
• seedetrakti limaskesta ükshaarhaav või erosioon, verejooks, hepatiidi või pankreatiidi areng.

[1]

Üleannustamine

Üleannustamise manifestatsioonid on peavalu, allergiad, peapööritus, ärrituvus ja psühhomotoorne agitatsioon.

Nende sümptomite kõrvaldamiseks peate loputama maha, juua adsorbente ja teostama ka sümptomaatilist ravi.

[3], [4], [5]

Koostoimed teiste ravimitega

Digoksiiniga seotud ühendi tõttu on selle kontsentratsiooni suurenemine plasmas võimalik.

Maksigesik nõrgestab antihüpertensiivsete ravimite ja furosemiidi efektiivsust.

Kombinatsioonis kaaliumi säästvate ravimitega on võimalik arendada hüperkaleemiat.

Seoses seedetrakti ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib seedetrakti verejooksu oht suureneda.

Ravimi kombinatsioon tsüklosporiini ja metotreksaadiga on vastunäidustatud.

Antikonvulsantide, barbituraatide ja alkoholi kombinatsioonide tõttu suureneb maksapuudulikkuse tekkimise oht järsult.

[6], [7]

Ladustamistingimused

Vaja on hoida ravimit standardsetes tingimustes - pimedas, kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaamatud. Temperatuuri tingimused - maksimaalselt 25ºС.

Säilitusaeg

Maksigesiki soovitatakse kasutada 3 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.