Mitte midagi

Nasofaan on lokaalne nina glükokortikoid koos välise toimemehhanismiga.

Näidustused Mitte midagi

Kasutamisnäited on pollinsoos (nt heinapalavik või allergiline riniit) - ravim võib olla nii raviv kui ka ennetav.

Vabastav vorm

Toodetud ninasprei kujul flakonchikahis 120 või 150 annusega. Pakend sisaldab 1 viaali.

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivsel komponendil - flutikasoonil on ödeem, samuti põletikuvastased omadused.

Põletikuvastast toimet tagab mahasurumisel sünteesi tsütokiinide ja lämmastikoksiidi, ning lisaks sellele alandades aktiivsuse eest vastutavate geenide valkude tootmiseks ja ensüümid, mis vallandavad põletikulisi protsesse.

Allergiline toime saavutatakse, vähendades närvilõpmete tundlikkust histamiini toime suhtes, samuti vähendades mittespetsiifilist hüperreaktiivsust. Ravim aitab normaliseerida nuumrakkude funktsiooni ja hoiab ära ka põletikujuhtmete vabanemise.

Flutikasoon- seotud retseptorite, mis asub nina limaskest on võimeline pärssima sekretsiooni koguses eraldamises näärmete ninaõõne ja eemaldab ka turse, kusjuures lihtsam hingamine nina kaudu.

Farmakokineetika

Ravimil on kohalik toime, mistõttu süsteemne imendumine on ebaoluline isegi siis, kui sprei on kogemata alla neelu läbi ninaverejooksu. Pärast ravimi intranasaalset manustamist päevases annuses 200 mikrogrammi, ei muutu kortisoolisisalduse igapäevane kõikumine.

Flutikasoonil on märkimisväärne seos plasmavalkudega ja see seob albumiini kuni 91%. Aine metabolism toimub maksas, kus see muundatakse flutikasoonpropionaadist karboksüülhappe mitteaktiivseks lagunemisproduktiks. Eritumine toimub sapiga.

Annustamine ja manustamine

Nasofaani võib kasutada ainult intranasaalselt. Enne esimese annuse manustamist peate pihusti pihustit 6 korda vajutama, nii et ravim satub nebulisaatori õõnsusse. Kui pihustatakse ilma kasutamiseta rohkem kui 7 päeva jooksul, saab uut annust süstida alles pärast seda, kui düüs on eelnevalt täidetud mitme tühikäigu abil.

Täiskasvanud patsientidel, aga ka 12-aastastel lastel on ette nähtud 2 pihustust iga ninasõõrme kohta esimest korda päevas (annuse maht on 200 mikrogrammi). Soovitav on viia menetlus läbi päeva esimesel poolel. Harvadel juhtudel võib päevas lubada 2 protseduuri 12-tunnise vaheajaga (päevase annuse maht on 400 μg).

Profülaktikana kasutatakse igapäevastel säilitusannustel 100 μg-1 igas ninasõõrmes üks kord päevas. Haiguse ägenemise korral tuleb annust suurendada kuni meditsiinilise manustamiseni. Päevasel päeval on lubatud võtta maksimaalselt 400 μg - 4 pihustust iga ninasõõrme kohta.

4-12-aastastel lastel soovitatakse teha 1 pihustamist igasse ninasse üks kord päevas (100 mikrogrammi). Harvadel juhtudel on võimalik 12-tunnise vaheajaga 1 pihustamist päevas (saavutatakse annus 200 ug). Päeva jooksul võite tarbida kuni 200 μg - iga ninasõõrmiku kohta 2 pihustust. Pika ravikuuri korral kasutatakse minimaalseid lubatavaid annuseid. Menetluste korrapärasus on vajalik.

Ravikursus koos Nasophani sprayiga kestab tavaliselt umbes 6 nädalat.

Kasutamine Mitte midagi raseduse ajal

Ärge kasutage Nazofan'i imetamise ajal ega raseduse ajal. Kasutamine on lubatud ainult juhul, kui on kiireloomuline vajadus.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• ravimi toimeaine või teiste elementide individuaalne talumatus;
• laste vanus on alla 4 aasta.

Kõrvalmõjud Mitte midagi

Vahetevahel võib esineda kõrvaltoimed, mis avaldub varjus kuivaks või ärritus nina limaskestade sees ninaõõne ja lisaks perforeerumist nina vaheseina, haavandiline defekte nahale või limaskestale, ninaverejooks ja lõhna või maitse.

On olemas anafülaktiline reaktsioon ja lisaks röntgenipildade spasmile ja nasaafääre ödeemile - kui ravimile on individuaalne tundlikkus.

Kesknärvisüsteemi küljest võib reaktsioon ilmneda peavalude varjus. Muude sümptomite hulgas on silmasisese rõhu tase, katarrakti või glaukoomi areng - peamiselt tänu ravimi pikemaajalisele kasutamisele suurtes annustes.

[1]

Koostoimed teiste ravimitega

Juhul ühendid Nazofana P450 hemovalgu koos inhibiitorid (nagu ritonaviir) suurendab oluliselt flutikasoon veres, suurendades seeläbi tugevust selle kahjulikud mõjud - sest on tugev mahasurumine neerupealiste funktsiooni.

Erütromütsiin, ketokonasool ja peale seda suurendab veidi farmakoloogilise aktiivsuse toimeainet Nazofana, kusjuures kõrvaltoimeid ravimi suurenevad, kuid nad ei häiriks funktsioonina hüpotaalamuse-hüpofüüsi neerupealiste süsteem.

[2], [3]

Ladustamistingimused

Sprei sisaldus on vajalik ravimite tingimuste standardis, temperatuur ei tohi ületada 25 kraadi.

Säilitusaeg

Nasofaani lubatakse kasutada 3 aasta jooksul alates pihusti valmistamise kuupäevast. Pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 3 kuud.