Mošee

Pamiri viitab meditsiinilistele radiopaatilistele ainetele, mis sisaldavad joodi. Rahvusvaheline nimi on Iopamidol. Muud kaubanimed: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.

[1]

Näidustused Mošee

Ravimit kasutatakse diagnostilistel eesmärkidel sellistes röntgenuuringutes nagu südame-veresoonkonna süsteemi angiograafia, sealhulgas aju puhul; perifeerne arteriograafia; koronaaranograafia ja ventrikulaarsus; angiokardiograafia; selektiivne vistseraalarteriograafia ja tagasiulatuv aortograafia; perifeerne venograafia (flebograafia); nimme- ja rinnanäärmevähi müelograafia; intravenoosne urograafia.

Seda kasutatakse ka mitmesuguste süsteemide ja organite arvutussüsteemides piltide kontrastsuse suurendamiseks. Pamiro võib olla kasulik määrata suurust avastamis- pahaloomuliste novobrazovany gliiablastoomide, astrotsütoomid Oligodendroglioomidega, medulloblastoomid meningioomide neurinoom, ajuripatsi adenoom, kraniofarüngioom, ja nende metastaatilised kahjustused.

[2], [3]

Vabastav vorm

Vormi vabanemine: süstelahus viaalides 50 ja 100 ml.

[4], [5]

Farmakodünaamika

Selle aine toimemehhanism põhineb röntgenikiirguse absorbeerimiseks joodi, mis on selle koostise osa. Selle tagajärjel tõuseb veresoonte röntgenpildi kontrastsus ja selle visualiseerimise kvaliteet paraneb.

Pamir on vees lahustuv mitteioonne radiopaatiline ravim, mis ei suurenda vereplasma osmootset kontsentratsiooni. Üks milliliiter lahust sisaldab 612,4 mg või 755,2 mg orgaaniliselt seotud joodi. PH 6,5-7,5 reguleeriti vesinikkloriidhappe ja naatriumhüdroksiidiga. Ioonide puudumise tõttu on toimeainel yopamidool vähem märgatav toksiline toime ja see suurendab märkimisväärselt ravimi tolerantsust, vähendades võimalikke tüsistusi.

[6], [7]

Farmakokineetika

Kui manustatakse laevad tähendab, et see satub vereplasma, viies seda kergelt albumiin, lipoproteiinide ja fibrinogeen, ei tungi läbi rakumembraanide, osaliselt tungib hematoentsefaalbarjääri.

Järgmise 24 tunni jooksul kogu Pamiria maht ringlevub vereringes, kuid 48 tunni pärast vabaneb veri ravimist täielikult.

Pamiri - urotropiline ravim: see eritub uriiniga, neerude glomerulaarfiltratsiooniga; metaboliidid puuduvad. Täielik eliminatsioon võib kesta 3-4 päeva.

[8], [9], [10], [11]

Annustamine ja manustamine

Selle ravimi manustamisviis on intravenoosne või intraarteriaalne süst (sõltuvalt diagnostilise protseduuri olemusest).

Täpne annus sõltub uurimise tüübist, patsiendi vanusest ja kehamassist, südame-veresoonkonna seisundist ja neerudest. Ravimil on maksimaalne lubatud annus kuni 250 ml.

Angiograafia, nimme- ja rinnanäärmevähi müelograafia korral on doos vahemikus 5 kuni 10 ml; Flebiograafia ja urograafiaga manustatakse 30-50 ml; angiokardiograafiaga, koronaarangiograafiaga, rindkere või kõhuõõne aortograafiaga, määratakse annus 1 ml ravimi arvutamisel kilogrammi kehamassi kohta.

[19],

Kasutamine Mošee raseduse ajal

Pamiiri kasutamine raseduse ajal on keelatud.

Vastunäidustused

Pamiro vastunäidustatud kasutatakse kahtlustatakse või olemasoluga ülitundlikkus joodi ja teised koostisosad viisil koos suurenenud tootmist kilpnäärmehormoonid (kilpnäärme ületalitlust ja türeotoksikoos), maksapuudulikkusega või neeru, verevähk polümüeloom, samuti pahaloomuliste pumpamine tootma makroglobuliinid plasma vererakud (Waldenstrom makroglobulineemia).

[12], [13], [14], [15],

Kõrvalmõjud Mošee

Pärast Pamiria kasutuselevõttu ilmnenud kõrvaltoimeid väljendatakse sellistes sümptomites nagu:

• sooja ja külma tunne kogu keha, külmavärinad;
• peavalu ja peapööritus;
• maitsetundlikkuse rikkumine;
• kogu kehatemperatuuri tõus;
• nahareaktsioon väikese lööbe, laigudena või papulude kujul;
• iiveldus ja oksendamine;
• lihaste värinad, krambid;
• vererõhu muutus;
• sagedamini südame rütm;
• hingeldus, bronhospasm.

Ei ole välistatud kopsuturse, veresoonte kollapsi ja anafülaktilise šoki tekkimine; aju angiograafiaga - paresis, stuupor, kooma.

Kuna nagu kõik jodo sisaldavat kontrastainet Pamiro võivad põhjustada tõsiseid või surmaga lõppenud reaktsioonid uurimisel patsientidel peaks andma vaba juurdepääsu oma veenid hädaabi ja ka piisavalt elustusseadmed ja asjakohane ravimeid.

[16], [17], [18]

Üleannustamine

Üleannustamine ilmneb kõrvaltoimete märkimisväärsest suurenemisest. Üleannustamise tagajärgede kõrvaldamiseks peaks olema sümptomaatiline ravi, heade tulemuste saavutamine annab hemodialüüsi.

[20], [21], [22]

Koostoimed teiste ravimitega

Pamiri samaaegne kasutamine analgeetiliste, neuroleptiliste ja analeptiliste ravimitega ning tritsükliliste antidepressantidega põhjustab krambihoogude ilmnemist ja intensiivistumist.

Patsientidel, kellel on krooniline nefropaatia, võttes hüpoglü ravimi Metformiin ajutiselt halvendab neerude ja aeglustab väljund organismi piimhappe ja polü-p-hüdroksübutüürhape, mis tingib diabeediga atsidoos.

Hüpertensiooniga ja südame rütmihäiretega beeta-adrenoblokeerijad, kombineeritult Pamiriga, põhjustavad viivitamatult allergilist reaktsiooni anafülaktilise seisundi kujul.

[23], [24], [25], [26]

Ladustamistingimused

Pamiri ladustamistingimused: originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril mitte üle + 25 ° C.

[27], [28], [29]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg originaalpakendis on 36 kuud. Pärast viaali avamist kasutatakse Pamirit kohe, kasutamata jäägid hävitatakse.