Neyromin

Neuromin on tsüanokobalamiini sisaldav antianemiline aine.

Näidustused Neuromina

Seda kasutatakse mitmesuguste aneemiate korral: hemorraagiajärgne, pahaloomuline, rauapuudulikkus, aplastilised liigid (lastel), seedetrakt ja lisaks mürgiste komponentide ja ravimite tekitamine; ka teiste tsüanokobalamiini puudumisest tulenevate aneemiate korral, sõltumata sellest, mis põhjustas seda puudust (mao resektsioon, ussid, rasedus või soole absorptsiooni häired).

Seda kasutatakse radikuliit, polüneuritis, trigeminaalses neuralgias, migreenis ja põhjusalgias ning lisaks Down'i sündroomis, tserebraalses halvatuses, diabeetilise neuriidiga, alkohoolse deliiriumiga ja Charcot'i tõvega.

Ravim on ette nähtud (koos B9-vitamiiniga), psoriaas, neurodermatiit, maksapatoloogiad (tsirroos või hepatiit), fotodermatoos ja herpetiformise dermatiidi ja kiirgushaiguse mitmekesisus.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Vabastav vorm

Komponendi vabanemine toimub süstevedelikus ampullide sees mahuga 1 ml. Kast sisaldab 5 sellist ampulli.

Farmakodünaamika

Metüülkobalamiin aitab aktiveerida valkude, lipiidide ja süsivesikute ainevahetust, osaleb labiilse kategooria sidumises, samuti metioniini moodustumisega kreatiiniga ja koliiniga nukleiinhapetega. Samal ajal aitab erütrotsüütide sees olevate sidemete kumulatsioon sulfhüdrüülrühmadega. Kasvufaktorina aktiveerib see luuüdi aktiivsust, mis on vajalik erütropoeesi normaalseks plastiliseks vormiks.

Metüülkobalamiin aitab stabiliseerida NS ja maksakahjustuste toimimist, aktiveerib vere hüübimisprotsessid ja (suurte annustena) viib tromboplastilise ja protrombiini aktiivsuse suurenemiseni.

Inimese ja looma organismi sees seostub see soolestiku mikrofloora sees, kuigi see ei näe ette vitamiini täielikku saamist. Seetõttu saadakse selle osa täiendav osa toiduga.

[7]

Farmakokineetika

Valgu sünteesi tase on 90%. Cmax-väärtuste saavutamise aeg w / o-s ja s / -kasutuses on 60 minutit.

Eritumine toimub sapiga ja neerude kaudu. Aine võib läbida platsenta.

[8]

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleks kasutada meetodi abil / in, p / to või m / m ja lisaks sellele lumbalisele.

Tsüanokobalamiini puudulikkusega seotud aneemia puhul peaksid täiskasvanud kasutama 0,1-0,2 mg ainet igal teisel päeval, kuni paranemine on saavutatud.

Fikseeritud müeloosi sümptomite ja makrotsüütilise aneemia ilmnemise korral, millega kaasneb kahjustus NA-le, määratakse ravim täiskasvanutele 1-kordses annuses 0,4-0,5 mg ja rohkem. Esimese nädala jooksul kasutatakse seda iga päev ja seejärel 5-7 päeva järel (B9-vitamiini kasutatakse koos ravimiga). Haiguse rasketel etappidel tuleb see süstida seljaaju kanali piirkonda, kõigepealt ühekordse annusega 15-30 mikrogrammi; iga uue sisseviimisega tuleb annust suurendada (50, 100 ja seejärel 150 ja 200 µg). Nimmepiirkonna süstid tuleb teha 3-päevaste vaheaegadega ja kogu tsükkel sisaldab 8-10 süsti. Remissiooni korral, kui haiguse sümptomeid ei ole, manustatakse säilitusravina 0,1 mg 2 korda kuus; neuroloogiliste ilmingute esinemisel manustatakse 0,2... 4 mg 2... 4 korda kuus.

Rauapuuduse või hemorraagia järgse aneemia korral kasutatakse 30... 100 μg ravimit 2-3 korda nädalas. Haiguse aplastilise variandi korral kasutatakse 0,1 mg ravimit iga kord, kuni on registreeritud kliiniline ja hematoloogiline paranemine. Patoloogilise toitumise vormis (imikutel) ja enneaegse lapse aneemia korral on 15 päeva jooksul vaja 30 μg ravimit päevas.

ALS-i või neuroloogilise iseloomuga patoloogiate korral, millega kaasneb valu, kasutatakse suurenevaid osi 200-500 mcg (pärast paranemise ilmnemist, 0,1 mg päevas). Terapeutilise tsükli kestus ei ületa 14 päeva. Perifeersete närvide kahjustuse korral tuleb 0,2–4,4 mg ainet kanda 1-kordselt 2 päeva jooksul 40-45 päeva jooksul.

Düstroofiajärgsed imikud pärast haigusi, samuti tserebraalse halvatusega või Down'i sündroomiga patsiendid vajavad 15–30 μg ravimit igal teisel päeval.

Maksa tsirroosi või hepatiidi korral on laste ja täiskasvanute annused 30-60 mcg päevas või 0,1 mg igal teisel päeval 25-40 päeva jooksul.

Närvisüsteemi, neuropaatia või kiirgushaiguse diabeetilise mitmekesisuse ajal kasutatakse iga päev 0,06-0,1 mg ravimit (20-30 päeva).

Terapeutilise tsükli kestus ja korduvate kursuste lõpuleviimise aeg sõltuvad patoloogia olemusest ja terapeutilise toime raskusest.

[15]

Kasutamine Neuromina raseduse ajal

Neuromiini kasutamine rinnaga toitmise või raseduse ajal on keelatud, kuna puudub usaldusväärne kliiniline teave.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• erütrotsütoos või erütremia;
• kasvajad, välja arvatud olukorrad, kus tekib tsüanokobalamiini puudumine või megaloblastliku loodusega aneemia;
• trombembooliliste patoloogiate ägedad staadiumid;
• raske ravimi talumatus.

[9], [10],

Kõrvalmõjud Neuromina

Ülitundlikkus Neuromin'i suhtes võib põhjustada allergiate, pearingluse, tahhükardia, närvilisuse, peavalu ja südamevalu tekkimist.

[11], [12], [13], [14]

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida pearinglus, tahhükardia, südamevalu, allergia sümptomid, närvilisus ja peavalud.

Toimuvad sümptomaatilised meetmed.

[16], [17]

Koostoimed teiste ravimitega

Tiamiini ja tsüanokobalamiini ja püridoksiini segamine ühe süstla sees on keelatud, sest koobaltioon hävitab teisi vitamiine.

Neuromin tugevdab tiamiiniga seotud allergia sümptomite riski.

[18], [19]

Ladustamistingimused

Neuromiin peab hoidma väikestest lastest suletud kohtades. Temperatuur - 30 ° С piires.

Säilitusaeg

Neuromiini võib kasutada kahe aasta jooksul alates ravimpreparaadi vabastamisest.

Analoogid

Ainete analoogideks on ravimid tsüanokobalamiin ja neurokobal.

[20]