Optireum

Optiray on aine, mida kasutatakse diagnostilistes protseduurides - kontraströntgenipiltide tegemiseks. Pärast veresoonkonda sisestamist eritub aine röntgenikiirguse all, tänu millele on võimalik uurida südame-veresoonkonna seisundit.

Pärast ravimi intravaskulaarset manustamist muutub kontrastainet sisaldav verevool röntgenikiirte jaoks läbipaistmatuks. Selle tulemusena omandab siseorganite vereringesüsteem radiograafilise visualiseerimise (kuni kontrastkomponendi tase väheneb).

Näidustused Optirea

Seda kasutatakse keha erinevates piirkondades (nii perifeersetes kui ka aju- ja kõhukelme veresoontes) paiknevate veresoonte angiograafilisel uurimisel ning lisaks sellele ka intravenoosses urograafias.

[ 1 ]

Vabastav vorm

Komponent vabaneb lahuse kujul 0,1-liitristes pudelites – pakendis on 10 tükki.

Farmakokineetika

Vähem kui 2% ravimist sünteesitakse intraplasmaatilise valgu abil. Elemendi Cmax indikaator registreeritakse veres 1 tunni jooksul pärast manustamist. Optiray suudab ületada BBB ja erituda rinnapiima.

Poolväärtusaeg pärast 0,15 l annuse manustamist on ligikaudu 2 tundi.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt või intraarteriaalselt. Seda saab manustada joa või tilguti abil. Kasutatava elemendi mahud määratakse patsiendi vanuse ja kehakaalu, samuti hemodünaamilise pildi ja uuritava veresoonkonna seisundi järgi. Patsient ei tohi enne diagnostikat 2 tundi süüa.

Erinevate veresoonte piirkondade uurimiseks vajalikud annused:

• selgroo- või unearterisse süstitakse 2–12 ml ainet;
• tavaline niude- või reieluu - vahemikus 10-50 ml;
• õla- või rangluualune – 15–30 ml piires;
• alumine mesenteeriline arter või neerude vereringesüsteem – 6-15 ml;
• aordi bifurkatsioon – 20–90 ml.

Venograafia korral kasutatakse 30–80 ml ravimit ja intravenoosse urograafia korral 65–80 ml.

[ 2 ]

Kasutamine Optirea raseduse ajal

Rasedatele naistele ei tohiks teha hüsterosalpingograafiat.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• ravimiga seotud tugev ülitundlikkus;
• türeotoksikoos;
• neeru- või maksapuudulikkus;
• epilepsiahoogude tekkimise oht;
• rinnaga toitmise periood;
• kõhunäärme aktiivne põletik (kolangiopankreatograafia protseduuri korral);
• vaagnapiirkonna organeid mõjutav põletik;
• üldise iseloomuga plasmatsütoom;
• Kardiovaskulaarsete haigustega seotud patoloogiate rasked vormid.

Kõrvalmõjud Optirea

Kõrvaltoimed tekivad tavaliselt kohe pärast ravimi võtmist. Nende hulka kuuluvad: teadvusekaotus, valu, põletustunne ja kuumus, südame löögisageduse langus, nägemishäired, vererõhu langus, südame rütmihäired ja südame isheemiatõbi. Lisaks võivad esineda hemiparees, iiveldus, sügelus, neerufunktsiooni häired, entsefalopaatia, tsüanoderma, tursed või allergilised lööbed, samuti lahknevus basaalrakkude arvu ja veresoonte mahu vahel.

Kohalike nähtude hulka kuuluvad kudede nekroos ja veresoonte spasmid.

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida mitu päeva pärast protseduuri.

Üleannustamine

Ravimimürgistus võib põhjustada hingamis-, neeru- või kardiovaskulaarset puudulikkust.

Koostoimed teiste ravimitega

Optiray'd ei tohi segada teiste ravimitega. Valuvaigistid ja psühhotroopsed ravimid suurendavad negatiivsete sümptomite tekkimise riski.

Hüpoglükeemilised ained suurendavad neerupuudulikkuse tekkimise tõenäosust, mistõttu tuleks nende kasutamine lõpetada 2 päeva enne uuringut.

Beeta-adrenergiliste agonistide kasutamine suurendab allergiliste reaktsioonide tekkimise riski.

Leukotsüütide tüüpi tsütokiinid võivad esile kutsuda lööbe, palaviku, liigesevalu ja sügeluse teket.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Optiray'd tuleb hoida päikesevalguse eest kaitstult. Temperatuur on maksimaalselt 30 °C.

Säilitusaeg

Optiray'd võib kasutada 36 kuu jooksul alates ravimi (aine, mida ei ole töödeldud röntgenikiirgusega ega külmutatud) müügikuupäevast. Õhukütteseadmes (37 °C) hoitavate ainete säilivusaeg on 1 kuu.

Lastele mõeldud taotlus

Optiray'd ei kasutata lastel.

Analoogid

Ravimi analoog on aine Ioversol.