Ovitrel

Ravim Ovitrelle kuulub suguhormoonide ja nende sünteetiliste analoogide farmakoloogilisse rühma. ATC-kood G03GA08, tootja - Merck Serono (Itaalia).

[ 1 ], [ 2 ]

Näidustused Ovitrel

Ovitrelle on ette nähtud naiste viljatuse raviks, mis on tingitud munasarjade alatalitlusest või loomuliku ovulatsiooni probleemidest. Ravimit kasutatakse in vitro viljastamiseks ja seda kasutatakse ka organismi ettevalmistamiseks in vitro viljastamiseks (IVF) - folliikulite lõplikuks küpsemiseks pärast folliikuleid stimuleerivat ravi.

Vabastav vorm

Vabanemisvorm: lüofiliseeritud pulber süstelahuse valmistamiseks ampullides või viaalides (koos süsteveega), valmislahus süstaldes (0,25 ja 0,5 ml).

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodünaamika

Ovitrelle'i gonadotroopne toime - ovulatsiooni algatamine - on tagatud rekombinantse hormooni kooriongonadotropiin α poolt, mis on endogeense inimese kooriongonadotropiini (hCG) analoog, mida platsenta sünteesib raseduse ajal ja millel on kõrge luteiniseeriv aktiivsus.

Seondudes munasarjafolliikuleid ümbritsevate glükoproteiinide tsütoplasmaatilistel membraanidel ja teekarakkude basaalmembraanidel asuvate luteiniseeriva hormooni (LH) retseptoritega, kutsub alfa-kooriongonadotropiin esile munaraku redutseerumise ehk jagunemise ja ovulatsiooni (munaraku vabanemise folliikulist). Lisaks hakkavad folliikuli granulosarakud moodustama munasarja kollaskeha, mis toodab suures koguses progesterooni.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokineetika

Pärast ravimi subkutaanset manustamist imendub alfa-kooriongonadotropiin rakuvälisesse vedelikku ja siseneb vereringesse, biosaadavus ei ületa 40%. Oviteli poolväärtusaeg on umbes 30 tundi.

[ 10 ]

Annustamine ja manustamine

Ovitrelle'i kasutavad ainult spetsialiseeritud meditsiiniasutustes vastavalt kvalifitseeritud arstid.

Ovitrelle'i manustatakse subkutaanse süstina (0,25 mg) vastavalt kindlale raviskeemile, mis vastab ettenähtud eesmärgile. Selle ravimi kasutamine hõlmab menopausi gonadotropiinil või folliikuleid stimuleerival hormoonil põhinevate hormonaalsete ravimite eelnevat manustamist.

[ 14 ], [ 15 ]

Kasutamine Ovitrel raseduse ajal

Ovitrelle'i ei kasutata raseduse ajal.

Vastunäidustused

Ovitrelle on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• hüpofüüsi või hüpotalamuse kasvaja moodustised;
• munasarjade hüpertroofia ja tsüstiline haigus;
• emaka fibroosne hüperplaasia;
• munasarjade, emaka või piimanäärmete pahaloomulised epiteeli kasvajad (kartsinoomid);
• emaka verejooks;
• vaskulaarsed patoloogiad (tromboos, emboolia).

[ 11 ], [ 12 ]

Kõrvalmõjud Ovitrel

Ovitrelle'i kasutamisega võivad kaasneda kõrvaltoimed nagu peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus, vererõhu langus, mastalgia (valu piimanäärmetes), uriinierituse vähenemine (oliguuria), valu ja raskustunne kõhuõõnes, trombemboolia, nahalööbed, Quincke ödeem, une- ja meeleoluhäired.

[ 13 ]

Üleannustamine

Ovitrelle võib põhjustada munasarjade hüperstimulatsiooni – munasarjade suurenemist koos torsiooni ja rebenemise ohuga.

[ 16 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ovitrelle ei sega teiste ravimite toimet. Tootja sõnul võib rasedustest pärast selle ravimi kasutamist nädala jooksul olla valepositiivne.

[ 17 ]

Ladustamistingimused

Suletud pakendites tuleb ravimit hoida temperatuuril +15–25 °C; avamata pulbripudelit temperatuuril +2–8 °C maksimaalselt 30 päeva; pakendamata süstlas olevat ravimit ei saa säilitada.

Säilitusaeg

Säilivusaeg: 24 kuud.