Ovestin

Ovestiin (Ovestin) kuulub hormonaalsete ja antihormonaalsete ravimite rühma, mis põhinevad looduslikel naissoost suguhormoonidel või nende sünteetilistel analoogidel. ATS-kood G03CA04; rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - Estriol; tootja - firma Schering-Plough (Saksamaa).

Sünonüümid: Estriol, Estriol mikroniseeritud, Estrokad.

[1], [2]

Näidustused Ovestin

Ovestiini kasutamise näited on sellised patoloogiad nagu:

• muutused vagiina atroofse olemuse limaskestal, mis on seotud östrogeenide vanusega seotud vähenemisega;
• kiire ja valulik urineerimine naistel menopausi ajal suguhormoonide taseme languse tõttu;
• endokermaalse epiteeli kahjustuse ja ebapiisava lima sekretsiooni emakakaelas ja / või selle biokeemilise koostise muutuse tõttu viljatus.

Profülaktilistel eesmärkidel võib Ovestini kasutada urogenitaalsete põletike või pärast kirurgilist operatsiooni, mis mõjutab emakakaela kanalit; mõnel juhul kasutatakse objektiivsete andmete saamiseks emakakaelavähkide tsütoloogilist uurimist naissuhete haiguste diagnoosimisel.

[3]

Vabastav vorm

Ovestin saab tablettidena (0,2 g), vaginaalküünalt (0,5 g) ja koor (1 mg / g) kasti (kusjuures aplikaator tuppe sisestamiseks).

[4], [5], [6]

Farmakodünaamika

Toimeainet Ovestin ravimiks on loodusliku hormooni östrogeeni seeria sünteesitakse munasarjades ja neerupealise koores - östriool. Kui naistele manustada menopausi ajal vähendatud atroofia tupeepiteelis ja alumiste kuseteede osaliselt taastatud nende normaalset mikrobioloogiline staatus ja happesuse tase limaskestadele.

Suurendades emakakaela sekretsiooni tootmist ja mikrofloora taastumist, tekitab Ovestin soodsaid tingimusi imetamiseks, samuti vähendab limaskestade tundlikkust ekstrahenitaalsete infektsioonide suhtes.

[7]

Farmakokineetika

Saamisel tabletid suukaudselt või paikselt kreemide ja suposiidid Ovestin praktiliselt täielikult imendub sooles (tabletid) või tupe limaskesta (suposiidid ja koor) 90% plasmavalkudega seondumise. Pärast suukaudset manustamist täheldatakse östriooli suurimat kontsentratsiooni plasmas 60 minuti jooksul pärast kohalikku kasutamist - pärast 1-2 tundi.

Elimineerimine kohal konjugaatidc östriool (östriool-16a-glucuronide) esineb päevade jooksul pärast peamiselt neerude kaudu (uriin), väikeses koguses ravimit eritub sapi kaudu sooles.

[8],

Annustamine ja manustamine

Mis tahes vormi ovestin tuleb manustada üks kord päevas, sõltuvalt diagnoosist määrab raviarst annuse. Tupe limaskesta atroofia korral võtke 4-8 mg ravimit (ravikuur - 30 päeva); suposiidi ja kreemi manustatakse 0,5 mg intravaginaalselt (öösel), ravi määrab arst individuaalselt, on võimalik määrata ravimi hooldusravi koos ravimi kasutamisega kaks korda nädalas.

[14], [15]

Kasutamine Ovestin raseduse ajal

Kasutamine raseduse ajal on rangelt vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Ovestiin on vastunäidustatud vaginaalse verejooksu esinemise korral, kui on tegemist piimanäärmete või endomeetriumi onkoloogilise diagnoosimisega.

Ravimit ei kasutata naistel, kellel on veresoonte tihked ja emboolia (ummistumine), ägedate maksapatoloogia vormide ja porfüriinihaiguse korral.

[9], [10],

Kõrvalmõjud Ovestin

Selle ravimi kõige sagedamini ilmnenud kõrvaltoimete hulka kuuluvad tupe limaskesta ärritus või põletamine (paikse manustamise puhul); piimanäärmete hambumine ja nendes valulikud aistingud; pehmete kudede turse; iiveldus; peavalu; vererõhu tõus; lihaskrambid; Hüperpigmenteeritud nahapiirkonnad.

[11], [12], [13]

Üleannustamine

Ovestina sissevõtmisel on üleannustamine väljendunud vererõhu suurenemise, iivelduse, oksendamise ja vaginaalse verejooksu ilmnemisega. Ravi on sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega

Ovestiin võib suurendada steroidravimite toimet ja mõjutada adrenolüütikumide ja antikoagulantide terapeutilist toimet.

Andmeid avalduse rahustid põhineb barbituurhappele butadionom ja rifampitsiini vähendas perioodi eritumist östriool keha ning kombinatsioonis ravimitega nagu fenütoiin, nevirapiinita karbamasepiin, viib tõhustatud biokeemiliste transformatsiooni ovestin ja seega olulist langust selle tõhusust.

[16], [17], [18],

Ladustamistingimused

Kreemi ja ravimküünlaid tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle + 25 ° C, tabletid - tavalisel toatemperatuuril.

[19], [20],

Säilitusaeg

Iga forti aegumiskuupäev on näidatud pakendil.

[21], [22], [23]