Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Pamidronaat
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Pamidronaat on biofosfonaatravim, mida kasutatakse luu ainevahetuse korrigeerimiseks, mõjutades selle mineraliseerumise protsessi ja neutraliseerides osteolüüsi. Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - dinaatriumpamidronaat. Teised kaubanimetused: Pamiredin, Pamidria, Pamired, Pamifos, Pomigara, Aredia jne.
Näidustused Pamidronaat
Pamidronaati kasutatakse luukoe hävitavate osteoklastide patoloogilise aktiveerimisega seotud haiguste raviks:
- vähi luumetastaasid;
- onkoloogilise etioloogiaga hüperkaltseemia (kaltsiumisisalduse suurenemine vereplasmas);
- luukahjustused ja hüperkaltseemia müeloomi korral;
- deformeeriv osteiit (Paget'i tõbi).
[ 6 ]
Farmakodünaamika
Pamidronaadi terapeutiline toime tuleneb selle toimeainest - dinaatriumpamidronaadist (pamidroonhappe derivaat). Tänu kaltsiumfosfaadi adsorptsioonile luukoe mineraalsest ja rakkudevahelisest maatriksist, mis sisaldab kaltsiumi hüdroksüapatiidi kristallide kujul, aeglustab dinaatriumpamidronaat oluliselt nende kristallide moodustumist ja lahustumist.
Selle tulemusena toimuvad muutused osteoidkoes: osteoklastide – luukoe hävitavate rakkude – moodustumine periosteumis aeglustub. See tähendab, et pamidronaadi mõjul pärsitakse luu resorptsiooni, mis on omane skeletiluude patoloogilise hävimisega haigustele.
See aitab suurendada osteoblastide arvu ja luutihedust, ennetades patoloogilist luude ümberkujunemist.
Farmakokineetika
Pärast verre manustamist seondub plasmavalkudega mitte rohkem kui 54% pamidronaadist; poolväärtusaeg verest on 27 tundi. Ülejäänud osa toimeainest seondub hüdroksüapatiidi kristallidega ja akumuleerub luukoe mineraalmaatriksi.
Ravim ei läbi organismis biokeemilisi muutusi ega oma metaboliite. Ligikaudu kolmandik ravimist eritub uriiniga kolme päeva jooksul pärast infusiooni; dinaatriumpamidronaadi eritumise kestus maksast ja põrnast on kuus kuud ning luukoest umbes 10 kuud (neerude kaudu).
Annustamine ja manustamine
Pamidronaati manustatakse ainult aeglase intravenoosse infusioonina. Ravimi maksimaalne kuuriannus on 90 mg, mida võib manustada üks kord või 2-4 päeva järjest. Ravimi individuaalse annuse, manustamisskeemi ja kasutamise kestuse määrab raviarst konkreetse diagnoosi põhjal.
Kasutamine Pamidronaat raseduse ajal
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud. Ravimit ei ole ette nähtud alla 16-aastastele lastele.
Vastunäidustused
Pamidronaadi kasutamine on vastunäidustatud suurenenud individuaalse ülitundlikkuse korral selle toimeaine või teiste bisfosfoonhapete derivaatide suhtes.
Lisaks, arvestades negatiivsete tagajärgede suurt tõenäosust, ei ole pamidronaati soovitatav kasutada raske neerufunktsiooni häirega (kreatiniini kliirens alla 30 ml/min) ja hüperkaltseemiaga patsientidel.
[ 17 ]
Kõrvalmõjud Pamidronaat
Selle ravimi kasutamine võib põhjustada gripi sümptomitega sarnaseid kõrvaltoimeid, samuti iiveldust, oksendamist, kõhuvalu ja soolehäireid; sügeleva nahalöövet, hüpereemiat; vere koostise muutusi; unehäireid, vererõhu tõusu; lihas- ja liigesevalu jne.
Erilist tähelepanu tuleks pöörata vere kaltsiumisisalduse jälgimisele, et vältida hüpo- või hüperkaltseemiat.
[ 18 ]
Koostoimed teiste ravimitega
Pamidronaadi ja hormonaalse ravimi kaltsitoniini samaaegset kasutamist tuleks vältida, kuna see põhjustab nende toime sünergismi ja suurendab vere kaltsiumitaseme languse astet.
Teiste biofosfonaatravimite, samuti neerudele toksilist toimet omavate ravimite samaaegne kasutamine Pamidronaadiga ei ole soovitatav.
Pamidronaadi ja kasvajavastaste ravimite paralleelse kasutamise negatiivseid tagajärgi ei täheldatud.
Ladustamistingimused
Avamata pudelis olevat pamidronaati tuleb hoida toatemperatuuril, mis ei ületa +28ºC. Valmistatud lahust tuleb hoida temperatuuril +2–8ºC.
[ 30 ]
Säilitusaeg
Säilivusaeg on 24 kuud (pakendis), kasutusvalmis süstelahus sobib kasutamiseks 24 tunni jooksul.
[ 31 ]
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Pamidronaat" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.