Parasümpaatiline närvisüsteem

Parasümpaatilise osa närvisüsteemi jaguneb aju ja ristluu selg. Et tipuosa (pars cranialisest) kuuluvad vegetatiivse tuumas ja parasümpaatiline kiududest oculomotor (III auru) näo (VII paar), keeleneelunärvid (IX sidumine) ja vagus (X sidumine) närvi ja silmaripslihases, pterygopalatine, submandibulaarset, keelealune, kõrva- ja Teine parasümpaatiline komponendid ja nende oksad. Ristluu vaagnaluu () parasümpaatilise osa eraldati moodustub ristluu parasümpaatilise tuumad (tuumade parasympathici sacrales) II, III ja IV sakraalrefleksi seljaaju segmentides (SII-SIV), vistseraalne vaagna närvidele (nn. Splanchnici pelvini), parasümpaatiline vaagna lümfisõlmede (gariglia pelvina) oma oksad.

1. Parasümpaatilise osa Silmaliigutajanärv esindatud pikendus (parasümpaatiline) tuumas (nucleus oculomotorius aktsessoorne; esmaste Yakubovicha Edinger-Westphal), tsiliaarjätked sõlme ja keharakkudesse mis asuvad südamiku ning need sõlme. Aksonite täiendavaid core Silmaliigutajanärv rakud esinevad tegmentum, koosnevad koljunärvide preganglionaarseid kiude. Õõnsuses orbiidi neid kiude eraldada alumise haru Silmaliigutajanärv oculomotor root (radix oculomotoria [parasympathetica]; lühikese jupp silmaripslihases sõlme) ning Ciliary ganglion tagumises osas, mis lõpevad selle rakke.

Emakakaela sõlm (ganglion ciliare)

Lamedad, pikkusega ja paksusega umbes 2 mm, paikneb silma närvi lateraalsel poolringil rasvkoe paksuse ülemise näärmelaugu lähedal. See sõlme moodustub autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa teise neuronite kehade akumuleerumisest. Preganglionilised parasümpaatilised kiud, mis on jõudnud selle sõlme juurde silmaarvu närvisse, lõpevad tsilaarse sõlme rakkude sünapsidega. Kolmanda kuni viie lühikese tsiliaarse närvi kompositsioonist väljuvad tsiliaarõlme esiosast välja suunatud postganglionaalsed närvi kiud, mis on suunatud silmamuna seljatoele ja tungivad selle sisse. Need kiud innerveerivad tsiliaarseid lihaseid ja õpilase sfinkterit. Tsillaarse ristmikuga läbivad lumbosakonit läbivad kiud ühist tundlikkust (nosoremaatilise närvi oksad), moodustades tsiliaarõlme pikka (tundliku) selja. Transiit läbi sõlme minna ja sümpaatilised postganglionic kiud (alates sisemine karotiidist plexus).

2. Parasümpaatilise osa näonärvi koosneb ülemisest süljeeritust tuumas pterygopalatine, submandibulaarset, keelealused sõlmede ja parasümpaatiline närvikiude. Aksonite ülemise süljeeritust tuumas rakud lamades rehvi telje, et preganglionaarseid parasümpaatilise kiududest koosnevad näo (vahepealne) närvi. Sellel osal näonärvi kolentsa parasümpaatilise kiududest eraldati suuremas petrosal närvi (n. Petrosus major) ja väljub isikliku kanali. Suured kivisel närvi peitub sama vagu petrous läbistab kõhrkoe täitvaks rebenenud augu koljubaasi ning siseneb tiibjätkekanali. Selles suures kanali kivisel sümpaatiline närvi sügavad petrosal närvi moodustab närvi of tiibjätkekanali, mis läheb pterygopalatinum fossa-suulae ja saadetakse pterygopalatinum sõlme.

Pterigopalatiin (gangion pterygopalatinum)

4-5 mm suurusteks tükkideks, ebakorrapärase kujuga, mis asub auku pterygium, madalam ja mediaalselt ülalõualuunärv. Sõlme töötleb rakud - postganglionic parasümpaatilise kiududest on kinnitunud ülalõualuunärv ning järgneb osa tema harude (nasopalatine, suurte ja väikeste suulae nina- ja neelu närvid haru). Alates väljaulatuvate närvi parasümpaatilised närvikiud lähevad lacrimal närvi kaudu oma ühendusharu väljaulatuvate närvi ja innerveerivad pisaranääre. Lisaks närvikiu tiiva-suulae sõlme kaudu selle harude: nasopalatine närvi (n nasopalatine.), Suured ja väikesed palatine närvid (nn palatini suuremate et minores.), Posterioorsed, külg- ja mediaalselt nasaalse närvid (nn nasales posteriores, laterales. Et vahendab), neelu haru (r pharyngeus) -. Edastatakse innerveerivad näärmete ninalimaskesta suulae ja neelu.

See osa eelganglionilistest parasümpaatilistest kiududest, mis ei moodustunud kivise närvi osaks, läheb näo närvi teise haru, trummelpildi osana. Pärast tüpolaarsetest keermestruktuuridest linguaalse närvi liitumiseni lähevad preganglionilised parasümpaatilised kiud oma koostisele alamandribaalse ja sublingvaalse sõlme külge.

Submandibular sõlme (ganglion submandibulare)

Ebaregulaarne kuju, mille mõõtmed on 3,0-3,5 mm, asub alamandiaalse süljenäärme keskjoonel oleva keelelise närvi kere all. Submandibulaarset sõlme valet keha parasümpaatiline närviraku protsesse, mis (postganglionic närvikiude) koosseisus näärme oksad suunatud submandibulaarset süljenääre sekretoorset selle innervatsiooni.

By submandibulaarset sõlme, lisaks neile preganglionaarseid kiududest lingvaalseid närvi, sümpaatiline filiaali sobib (r. Sympathicus) alates põimiku paigutatud ümber näo arteri. Tundlikus harudes esineb ka tundlikke (aferentseid) kiude, mille retseptorid paiknevad näärmetes endas.

Sublingvaalne sõlm (ganglion sublinguaal)

Ebastabiilne, paikneb sublingvaalse süljenäärme välispinnal. See on väiksemate mõõtmetega kui submaxillary sõlm. Liigusliku närvi eelganglionilised kiud (sõlme harud) lähenevad keeleõlgsele sõlmele ja sellest tulenevad näärmehargid sellest sama nimega süljenäärmusesse.

3. Glossofarüngeaalse närvi parasümpaatilist osa moodustavad alumine süljenäiderakk, kõrvaosa ja nendes paiknevate rakkude väljakasv. Aksonite madalam süljeeritust tuumas piklikajus, mis sisaldab keeleneelunärvid närvi väljumise koljuõõnt kaudu kaela- foramen. Tasandil alumisest äärest kaela- foramen preduzlovye parasümpaatiline närvikiude on hargnenud struktuuriga trumli närvi (n. Tympanicus), tungib Trummiõõs, kus moodustab põimiku. Seejärel preganglionaarseid parasümpaatilise kiududest nähtuvad Trummiõõs läbi kanali väikeste prao petrosal närvi moodustamiseks närvi sama nime - väikesed petrosal närvi (n petrosus alaealine.). See närv lahkub koljuõõnde lõhustatud aukude kõhre kaudu ja läheneb kõrvaosale, kus kõrgsõlme rakkudele langevad preganglionilised närvikiud.

Sarvkest (ganglion oticum)

Ümarad, 3-4 mm suurused, kinnituvad osoonilise ava all mandlipuu närvi keskpinnale. Selle sõlme moodustavad parasümpaatiliste närvirakkude kehad, mille postganglionilised kiud suunatakse kõrva-ajalise närvi parotid-filtrite külgele süljenäärmele.

1. Parasümpaatilise vagus osa sisaldab reguleeritavad (parasümpaatiline) rakutuumas uitnärvis, mitu tippu moodustavate vegetatiivse elundi plexuses ja töötleb asuvate rakkude tuumas ja nende sõlmedes. Vööri närvi tagumise tuumori rakud, mis asub medulla pikkus, asuvad selle okste koostises. Parasümpaatiline preganglionaarseid parasümpaatilise kiududest jõuda sõlmede lähi ja elundisisene vegetatiivse põimiku [süda, söögitoru-, kopsu-, mao-, soole- ja muu vegetatiivse (vistseraalne) plexuses]. Parasümpaatilistes sõlmedes (ganglia parasympathica) lähedal- ja intraorganic plexuses paiknevad eferentsuuna teise neuroni rakud. Nende rakkude protsessid moodustavad postganglioniliste kiudude kimbud, mis innervavad siseorganite, kaela, rinna ja kõhu silelihaseid ja näärmeid.
2. Ristluu parasümpaatilise osa vegetatiivse närvisüsteemi esindajad ristluu parasümpaatilise tuumad paigutatud külgmiste vaheühendi aine II-IV ristluu seljaaju segmentides ning parasümpaatiline vaagna sõlmede ja protsessid nendes paiknevate rakkudega. Sakalike parasümpaatiliste tuumade axons esineb seljaaju osana esijäsemete näärmetest. Siis need närvid koosnevad anterior oksad sakraalrefleksi seljaajunärvid pärast nende väljumist läbi eesmiste avamise ristluu vaagna hargnenud moodustav vaagna vistseraalsete närvid (nn. Splanchnici pelvici). Need närvid sobivad parasümpaatilise sõlmede madalam alakõhu põimiku ja sõlmede vegetatiivse põimiku asub siseorganite või sisemuse nende organite, mis on selle vaagnaõõs. Nende sõlmede rakud katkestavad vaagnaiseste närvide preganglionilisi kiude. Vaagnakudede rakkude protsessid on postganglionilised parasümpaatilised kiud. Need kiud on suunatud vaagnaeleorganitele ja innervavad silelihaseid ja näärmeid.

Neuronid pärinevad külgmise sarve seljaaju sakraaltasemel, samuti autonoomne ajutüve (IX ja X tuumades kraniaalnärve). Esimesel juhul lähevad eelganglionilised kiud silma eesnäärmele (ganglionid), kus need katkestatakse. Alustades hakkavad postganglionic fibers, mis on suunatud kudede või intramuuralganglionid.

Nüüd eraldada ka soole närvisüsteemi (näidatud juba 1921 J. Langley) erinevalt sama sümpaatilise ja parasümpaatilise süsteemi lisaks asukoha soolestikus, on järgmine:

1. soolestiku neuronid on histoloogiliselt erinevad teiste taimsete ganglionide neuronitest;
2. selles süsteemis on sõltumatud reflekse mehhanismid;
3. Ganglia ei sisalda sidekoe ja anumaid ning gliaalsed elemendid sarnanevad astrotsüütidele;
4. on lai valik vahendajate ja modulaatorid (angiotensiini, -bombesün aine holetsistokininopodobnoe, neurotensiini, pankrease polüpeptiidi, enfekaliny, substants P, vasoaktiivsetele soole polüpeptiidi).

Arutades adrenergilist, kolinergilist, serotonergilist vahendamist või modulatsiooni, on näidatud ATP kui vahendaja (purinergiline süsteem) roll. AD Nozdrachyov (1983), mis tähistab seda süsteemi metasympathetic, usub ta mikroganglii asub seinad siseorganeid, on motoorne aktiivsus (süda, seedekulgla, kusejuha, jne). Metasümpaatilise süsteemi funktsiooni vaadeldakse kahes aspektis:

1. kesksete mõjude saatja kudedele ja
2. sõltumatu integreeriv haridus, sealhulgas kohalikud refleksioonkaarad, mis võivad toimida täieliku detsentraliseerimisega.

Autonoomse närvisüsteemi selle osakonna tegevuse uurimise kliinilisi aspekte on raske isoleerida. Selle uurimiseks puuduvad sobivad meetodid, välja arvatud jämesoole biopsia materjali uurimine.

Nii ehitatakse segmendilise vegetatsioonisüsteemi efektiivne osa. Olukord on keerulisem aferentsesüsteemiga, mille olemasolu keeldus J. Langley sisuliselt. Mitu liiki vegetatiivseid retseptoreid on teada:

1. Vastuseks Faterpachiniae lihaste liigirõhule ja laienemisele;
2. kemoretseptorid, keemilise nihke tajumine; Termo-ja osmoretseptorid on vähem levinud.

Alates fibrilli retseptorit on katkematult läbi prevertebral põimiku sümpaatiline pagasiruumi intervertebral sõlme kus aferentsete neuronite (somaatiliste sensoorsete neuronite). Seejärel läheb teave mööda kahte rada: koos õhukese (kiud C) ja keskmise (kiud B) juhtmete viskoossusega spinotalamuse traktiga; teine viis - koos sügava tundlikkuse juhtmetega (kiud A). Seljaaju tasemel ei ole võimalik eristada sensoorseid animaatilisi ja sensoorseid vegetatiivseid kiude. Kahtlemata jõuab siseorganite teave kortekseni, kuid tavatingimustes ei ole see realiseeritud. Vistseraalsete koosluste ärrituse katsed näitavad, et tekitatud potentsiaali saab tuvastada peaaju poolkerade ajukoores erinevates piirkondades. Vagusnärvi süsteemis ei ole võimalik tuvastada valu kandvaid juhte. Tõenäoliselt lähevad nad sümpaatilised närvid, seetõttu on õiglane, et vegetatiivsed valud ei ole vegetatiivsed, vaid ka mõistlikud.

On teada, et sümpatalgia erineb somaatilistest valudest suurema difusiooni ja afektiivse toetuse kaudu. Seda fakti selgitust ei leita valusignaalide levimisel mööda sümpaatilist ahelat, kuna sensoorsed teed läbivad sümpaatilise pagasiruumi katkematult. Ilmselt ei ole asja aferentsete süsteemid autonoomne retseptorite ja dirigendid, kes kompimistundlikkus ja sügav ja talamuse juhtiv roll üks lõpp-punkti kätte sensor teavet siseelundites ja süsteeme.

On ilmselge, et vegetatiivsetel segmentidel on teatav autonoomia ja automatiseerimine. Viimane määratakse kindlaks käesidemete metaboolsete protsesside põhjal erutusprotsessi korrapärase esinemisega intramuuralganglionides. Veenv näide on südamelihase ganglionide aktiivsus selle siirdamise tingimustes, kus süda on praktiliselt ilma igasuguse neurogeense ekstrakardioossest mõjust. Autonoomia oleneb ka juuresolekul aksoni refleksi, kui ergastus ümberpaigutus tehakse süsteemis aksoni ja mehhanismiga vistserosomaticheskih seljaaju reflekse (piki esikülge sarve seljaaju). Hiljuti on andmed ka nodulistes refleksides esinenud, kui sulgemine esineb eesnäärmeliste ganglionide tasandil. See eeldus põhineb morfoloogilistel andmetel kahe neuroni ahela olemasolu kohta tundlikel vegetatiivsetel kiududel (esimene tundlik neuron asub eesnäärme ganglionides).

Nagu sarnasusi ja erinevusi organisatsiooni ja struktuuri mõistvalt ja parasümpaatilise vaheseinad nende vahel puudub erinevus struktuuri neuronite ja kiud. Erinevusi kategooriate sümpaatiline ja parasümpaatiline neuronites kesknärvisüsteemi (rindkere seljaaju esimesele, ajutüve ja seljaaju sakraalossa viimase puhul) ja ganglionides asetus (parasümpaatiline neuronite ülitugev sõlmed, mis on tihedalt eemal tööorgan ning sümpaatiline - kaugemates ) Viimane asjaolu tähendab, et mõistvalt süsteem on lühike preganglionaarseid kiud ja enam postganglionic, parasümpaatilise närvisüsteemi ja - vastupidi. Sellel omadusel on oluline bioloogiline tähendus. Sümpaatilise stimulatsiooni mõjud on rohkem hajuvad ja üldistatud, parasümpaatilised - vähem globaalsed, lokaalsemad. Ulatust parasümpaatilise närvisüsteemi on suhteliselt piiratud ning puudutab peamiselt siseorganeid, samal ajal ei eksisteeri tahes koed, elundid, süsteemid (sealhulgas kesknärvisüsteemi), kus iganes tunginud kiududest sümpaatilise närvisüsteemi. Järgmine oluline erinevus - vahenduse erinevat lõpud postganglionic kiud (vahendajana preganglionaarseid sümpaatiline ja parasümpaatiline kiudude atsetüülkoliini tegevuse võimendab juuresolekul kaaliumioonide). Kell lõpud mõistvalt kiud vabastatakse kaastunnet (segu adrenaliin ja noradrenaliin), pakkudes kohalike mõju ning pärast imendumist vereringesse - kokku. Vahendajaks parasümpaatilise postganglionic kiududest atsetüülkoliini peamiselt lokaalse toime ning lagundatakse kiiresti koliinesteraasi.

Sünaptiline edastamine on nüüd muutunud keerulisemaks. Esiteks, sümpaatiline ja parasümpaatiline ganglionides leidub mitte ainult kolinergilistel adrenergilise vaid ka (eelkõige dopamiinergilise) ja peptiidergiliste (eriti kompartei - vasoaktiivsetele soole polüpeptiidi). Teiseks ülesandeks on presünaptiline ja postsünaptiline retseptorite formatsioonid moduleerimises mitmesuguste reaktsioonide (beeta-1- ja 2- ja 1- ja p2-adrenoretseptorite suhtes).

Idee sümpaatiliste reaktsioonide üldisest olemusest, mis tekivad korraga erinevates kehasüsteemides, on muutunud väga populaarseks ja on toonud kaasa mõiste "sümpaatiline toon". Kui te kasutate kõige informatiivsem meetod õppimise sümpaatilise närvisüsteemi - mõõtmiseks amplituud kokku aktiivsus sümpaatilise närvisüsteemi siis idee peaks olema täielikum ja muuta, kui selgus, erineva aktiivsusega mõnes mõistvalt närve. See näitab, et sümpaatilise aktiivsuse diferentseeritud piirkondlik kontroll on üldise üldise aktiveerimise taustal, kuid teatud süsteemidel on oma tegevuse tase. Niisiis, puhkusel ja koormate all leitakse naha ja lihaste sümpaatiliste kiudude erinevat aktiivsust. Teatud süsteemide (nahk, lihased) sees on suur erinevus lihaste sümpaatiliste närvide aktiivsuses või jalgade ja käte nahas.

See näitab sümpaatiliste neuronite teatud populatsioonide homogeenset supraspinaalset kontrolli. Kõik see näitab mõiste "üldine sümpaatne toon" teatud relatiivsus.

Teine oluline sümpaatilise aktiivsuse hindamise meetod on plasma norepinefriini tase. See on arusaadav seoses selle vahendaja isoleerimisega postganglionaalsete sümpaatiliste neuronite puhul, selle suurenemisega sümpaatiliste närvide elektrilise stimulatsiooni, samuti stressisituatsioonide ja teatud funktsionaalsete koormustega. Plasma norepinefriini tase erineb inimestel, kuid teatud inimesel on see suhteliselt konstantne. Vanematel inimestel on see veidi kõrgem kui noorte seas. Positiivne korrelatsioon määrati sümpaatiliste lihasnärvide volleade sagedusele ja norgepreeni plasmakontsentratsioonile venoosse veres. Sellel on kaks põhjust:

1. lihaste sümpaatilise aktiivsuse tase peegeldab teiste sümpaatiliste närvide aktiivsust. Kuid me oleme juba rääkinud lihaste ja nahka tarnivate närvide erinevast aktiivsusest;
2. lihased moodustavad 40% kogu massist ja sisaldavad suurt hulka adrenergilisi otsasid, nii et nad vabastavad adrenaliini nendest ja määravad norepinefriini kontsentratsiooni taseme plasmas.

Sel ajal ei ole võimalik avastada vererõhu teatud seost plasma norepinefriini tasemega. Seega on tänapäevane taimetoitumine pidevalt täpsete kvantitatiivsete hinnangute suunas, mitte üldiste sätete asemel sümpaatilise aktivatsiooni asemel.

Segmendilise vegetatsioonisüsteemi anatoomia kaalumisel on soovitatav võtta arvesse embrüoandmeid. Sümpaatiline ahel moodustub neuriblastide nihkumisest medullaatorist. Embrüosiperioodil arenevad vegetatiivsed struktuurid peamiselt närvivaltsist (crista neuralis), kus on võimalik tuvastada teatud piirkondadeks jaotumist; Sümpaatiliste ganglionide rakud on moodustatud elementidest, mis paiknevad piki närvipadja kogu pikkust, ning migreeruvad kolmes suunas: paravertebral, prevertebral ja pre-vaskulaarne. Vertikaalsete sidemetega neuronite paravertebralist klastrid moodustavad sümpaatilise ahela, paremal ja vasakul ketid võivad olla põiksuunalised ühendused alumiste emakakaela ja lammasääre tasandil.

Prevertebral rändavad rakumassid kõhuaordist tasandil moodustatud prevertebral sümpaatiline ganglionides. Previstseralnye sümpaatiline ganglionides lähedalt leitud vaagnaseina või - previstseralnye sümpaatiline ganglionides (edaspidi "väike adrenergilise süsteemi"). Embrüogeneesi hilisematel etappidel lähevad preganglionilised kiud (seljaaju rakkudest) perifeersete vegetatiivsete ganglionidega. Preganglioniliste kiudude müelinatsiooni lõpuleviimine toimub pärast sündi.

Intestinaalsete ganglionide peamine osa pärineb närvipadja "vagal" tasemest, kust neuroblastid rännuvad ventraalses suunas. Seedetrakti eesmise osa seina moodustavad sooleganglionid prekursorid. Hiljem rändavad nad sooalselt soole ja moodustavad Meissneri ja Auerbachi põrandad. Närvipadja lumbosakrilisest sektsioonist moodustuvad Remak'i parasümpaatilised ganglionid ja mõned alajäänud soolestiku ganglionid.

Näo vegetatiivsed perifeersed sõlmed (tsiliaarne, tiib-põletik, kõrv) on ka osaliselt medullaarse tuubi moodustumine, osaliselt kolmeminantsõlm. Need andmed võimaldavad meil ette kujutada nende koosseise osana kesknärvisüsteemi, tehtud perifeerias - mingi anterior sarved autonoomse süsteemi. Seega preganglionaarseid kiududest - piklik vaheühendi neuronid, on hästi kirjeldatud somaatiliste süsteemi seetõttu perifeerse autonoomse dvuhneyronnost link on ainult ilmne.

See on autonoomse närvisüsteemi struktuuri üldine ülevaade. Ainult segmendilised seadmed on tõeliselt spetsiaalselt vegetatiivsed funktsionaalsete ja morfoloogiliste positsioonidega. Lisaks struktuuri omadustele, impulsside aeglasele kiirusele, mediaatorite erinevustele on oluline märkida, et elundite topeltinerveerimine esineb sümpaatiliste ja parasümpaatiliste kiudude poolt. Sellel positsioonil on erandeid: neerupealise medulla jaoks sobivad ainult sümpaatilised kiud (seda seletatakse asjaoluga, et selle moodustumine on oma olemuselt ümberkujunenud sümpaatiline sõlme); higi näärmed sobivad ka ainult sümpaatilised kiud, mille lõpus aga vabaneb atsetüülkoliin. Kaasaegsete ideede kohaselt on laevadel vaid sümpaatiline innervatsioon. Sellisel juhul eristuvad sümpaatilised vasokonstriktiivsed kiud. Vähesed erandid kinnitavad reeglit topeltnäärme olemasolu kohta ning sümpaatilised ja parasümpaatilised süsteemid avaldavad tööorganile vastupidist mõju. Paisumist ja kokkutõmbumist veresoonte quickening ja aeglustades heart rate, muutused bronhid, sekretsiooni ja motoorikat seedetraktis - need muutused on määratud, milline mõju eri piirkondades autonoomse närvisüsteemi. Juuresolekul antagonistlik efekt, on oluline mehhanism organismi kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega, olid aluseks väärarvamustel toimimist autonoomse süsteemi põhimõttel tasakaalu [Eppinger H., Hess L., 1910].

Kooskõlas sellega tundus, et sümpaatilise aparatuuri aktiivsuse suurenemine peaks kaasa tooma parasümpaatilise osakonna funktsionaalsete võimete vähenemise (või vastupidi, parasümpaatilise aktiveerimisega kaasneb sümpaatilise aparatuuri aktiivsuse vähenemine). Tegelikult on olukord teistsugune. Ühe osakonna toimimise tõhustamine tavalistes füsioloogilistes tingimustes põhjustab kompenseerivaid pingeid teise osakonna seadmetes, mis tagavad funktsionaalse süsteemi homöostaatilisele indeksile. Nendes protsessides on kõige olulisem roll nii supra-segmentaalsete moodustumiste kui ka segmentide vegetatiivsete reflekside puhul. Suhteliselt puhke olekus, kui puuduvad häired ja mingit aktiivset tööd ei esine, võib segmendiline vegetatsiooniline süsteem tagada automatiseeritud tegevuse kaudu organismi olemasolu. Reaalsetes olukordades toimub kohanemine muutuvate keskkonnatingimustega, kohanduv käitumine toimub ülitundlikel seadmetel, mis kasutavad ratsionaalse kohanemise aparaadina segmentaalset vegetatsioonilist süsteemi. Närvisüsteemi toimimise uuring annab piisava selgituse selle kohta, et spetsialiseerumine toimub autonoomia kaotamise arvelt. Taimetoiteseadmete olemasolu kinnitab seda ideed.

[1]