Rabeprasool - tervis

Rabeprasool-tervis on ravimpreparaat, mida kasutatakse mao ja seedeorganite haiguste raviks. Vaatleme selle kasutamise peamisi näidustusi, annustamist ja muid kasutamise nüansse.

Rabeprasool-Zdorovye kuulub farmakoterapeutilisse ravimirühma, mis on mõeldud happesuse häiretega seotud haiguste raviks. Ravimi keemiline ja rahvusvaheline nimetus on Rabeprazolum, tootja on ravimifirma "Zdorovye", Ukraina.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Näidustused Rabeprasool - tervis

Rabeprasooli toimemehhanism põhineb selle komponentide toimemehhanismil. Toode on efektiivne järgmiste haiguste ravis ja ennetamisel:

• Kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas staadiumis)
• Zollinger-Ellisoni sündroom
• Maohaavand (healoomuline)
• Gastroösofageaalne reflukshaigus (erosiooniline, haavandiline)
• Mõõduka kuni väga raske GERD-i sümptomaatiline ravi
• Helicobacter pylori hävitamine koos aktiivsete antibakteriaalsete ravimitega.

Enne kasutamise alustamist peab patsient läbima uuringu, et välistada mao pahaloomuliste kahjustuste võimalus. Ravimit määratakse eriti ettevaatlikult raske neeru- ja maksafunktsiooni häirega patsientidele. Kui tabletid põhjustavad unisust, on täieliku ravikuuri läbimiseks vaja loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat keskendumist.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Vabastav vorm

Vabastusvorm - tabletid nr 10 annusega 10 ja 20 mg. Tabletid on kaksikkumerad, kaetud pruunikaspunase (10 mg) või pruunikaskollase (20 mg) enterokattega.

Üks tablett sisaldab toimeainena naatriumrabeprasooli ja abiaineid (mannitool, magneesiumstearaat, titaandioksiid, mannitool ja teised).

[ 11 ]

Farmakodünaamika

Rabeprasooli farmakodünaamika näitab selle antisekretoorseid omadusi. Ravim kuulub prootonpumba inhibiitorite hulka, mis ei sisalda maohaavandeid. Toimeaine akumuleerub järk-järgult mao limaskesta rakkude happelises keskkonnas ja muutub aktiivseks vormiks - sulfenamiidiks. Aktiivne metaboliit inhibeerib H+, K+-ATPaasi, blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni, kuna vesinikioonide vabanemine maoõõnde lakkab.

Sellel on bakteritsiidsed omadused Helicobacter pylori vastu ja see kiirendab teiste antibiootikumide Helicobacteri-vastast aktiivsust. 20 mg annus pärsib mao sekretsiooni 60 minuti jooksul ja saavutab maksimaalse toime 3-4 tunni pärast. Basaalse ja stimuleeritud sekretsiooni pärssimine kestab 48 tundi. Stabiilne antisekretoorne toime ilmneb 72 tundi pärast ravi algust. Pärast ravi lõppu taastuvad parietaalrakud 2-3 päeva pärast.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokineetika

Rabeprasooli farmakokineetika on toimeainete toime algoritm pärast allaneelamist. Tabletid imenduvad seedetraktist täielikult ja kiiresti. Biosaadavus on 52% (sõltuvalt maksa läbimisest) ja ei suurene korduval kasutamisel.

Toidu tarbimine ja kellaaeg ei mõjuta imendumist. Verevalkudega seondumine on 97%. Ravim metaboliseerub maksas tsütokroom P450 ensüümide aktiivsel osalusel. 90% toimeainetest eritub uriiniga metaboliitidena ja ülejäänud 10% väljaheitega.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja annus sõltuvad ravimi näidustustest, seega peaks arst need iga patsiendi jaoks individuaalselt valima. Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ägenemise korral võtke 20 mg 1-2 korda päevas. Ravikuur kestab 4 nädalat, kui armistumist ei ole, siis 8 nädalat, kui haavand lokaliseerub kaksteistsõrmiksooles - 6-12 nädalat.

Gastroösofageaalse refluksi raviks on ette nähtud 20 mg 1-2 korda päevas 4-8 nädala jooksul. Säilitusannus on 10-20 mg ravimit päevas. Helicobacter pylori infektsiooni korral kasutatakse ravimit kolmekordse eradikatsiooniravi osana. Rabeprasooli 20 mg kasutatakse samaaegselt amoksitsilliini 1000 mg ja klaritromütsiiniga 500 mg, ravi kestus on 7-10 päeva.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Kasutamine Rabeprasool - tervis raseduse ajal

Rabeprazole-Health'i kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Praeguseks puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta inimorganismile. Reproduktiivfunktsiooni uuringud on läbi viidud loomadel, kuid ei andnud tõendeid viljakushäirete ega muude lootele avalduvate kõrvaltoimete kohta. Rabeprasooli pikaajaline kasutamine põhjustas aga rottidel vähesel määral platsenta läbitungimist.

Rabeprasool eritub rinnapiima, seega on selle kasutamine imetamise ajal keelatud. Ravimit ei ole alaealistele ette nähtud, kuna sellise ravi kohta pole piisavalt teavet.

Vastunäidustused

Rabeprasooli tervis sõltub organismi reaktsioonist ravimi komponentidele. Tablette ei soovitata kasutada järgmistel juhtudel:

• Individuaalne talumatus rabeprasooli ja teiste tablettide komponentide suhtes
• Rasedus
• Imetamine
• Patsiendi lapsepõlve vanus

Nende soovituste eiramine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, mis nõuavad arstiabi.

[ 22 ], [ 23 ]

Kõrvalmõjud Rabeprasool - tervis

Rabeprasooli kõrvaltoimed tekivad ravi kestuse või annuse ületamisel. Reeglina kurdavad patsiendid kõhuvalu, iivelduse ja oksendamise, kõhukinnisuse ja kõhupuhituse üle. Lisaks on võimalik maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, tugevad peavalud, selja- ja rindkerevalu ning suukuivus.

Harvadel juhtudel esineb kehakaalu tõus, stomatiit, suurenenud higistamine, köha, bronhiit, turse, nägemis- ja maitsehäired. Kõrvaltoimete kõrvaldamiseks on soovitatav lõpetada Rabeprazole-Healthi võtmine ja konsulteerida arstiga annuse kohandamiseks.

Üleannustamine

Üleannustamine tekib siis, kui soovitatav ravikuur on ületatud ja kasutatakse ravimi suuri annuseid. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalu ja pearinglus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus.

Raviks kasutatakse sümptomaatilist toetavat ravi. Dialüüsi ei kasutata, kuna see on ebaefektiivne. Igal juhul, kui ilmnevad üleannustamise sümptomid, on vaja pöörduda raviarsti poole, et ravimi annust kohandada.

[ 27 ], [ 28 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Rabeprasooli koostoime teiste ravimitega toimub arsti loal ja teatud haiguste kompleksses ravis. Kui ravimit kasutatakse koos ketokonasooliga, väheneb selle kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb digoksiini tase. Ravimil ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid CYP-is metaboliseeruvate ravimitega (diasepaam, fenütoiin, teofülliin).

Toimeaine põhjustab vesinikkloriidhappe tootmise pikaajalist vähenemist, seega toimib see normaalselt koos ravimitega, mille imendumine sõltub mao sisu pH-st. Kui ravimit kasutatakse samaaegselt ketokonasooli või itrakonasooliga, viib see nende kontsentratsiooni vähenemiseni vereplasmas. Seetõttu on nende ravimite kasutamisel vajalik meditsiiniline järelevalve ja annuse kohandamine. Rabeprasool ei interakteeru antatsiididega, nagu magneesium või alumiiniumhüdroksiid. Madala rasvasisaldusega toidud ei mõjuta imendumist. Kuid ravimi kasutamisel koos rasvaste toitudega aeglustub imendumine 4 või enam tundi, maksimaalne kontsentratsioon jääb muutumatuks.

[ 29 ], [ 30 ]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused Rabeprazole-health - tablette tuleb hoida kuivas, päikesevalguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 °C.

Kui ülaltoodud soovitusi ei järgita, võib ravim muuta oma füüsikalisi ja keemilisi omadusi, st värvi, lõhna, konsistentsi. Sellisel juhul on tablettide kasutamine keelatud ja need tuleb ära visata.

[ 31 ], [ 32 ]

Erijuhised

Rabeprasool võib põhjustada unisust, seega on selle kasutamisel soovitatav vältida ohtlike masinatega töötamist või sõiduki juhtimist. Juhendis täpsustatud kõigi soovituste järgimine tagab maksimaalse terapeutilise efekti.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on 24 kuud alates tootmiskuupäevast. Aegunud Rabeprazole-Zdorovie on keelatud kasutada meditsiinilistel eesmärkidel. Tabletid on saadaval ainult retsepti alusel.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]