Rabijem 10

Rabidzhem 10 on ravim, mida kasutatakse seedesüsteemi haiguste raviks. Vaatame selle ravimi juhiseid ja kõiki selle kasutamise nüansse.

Ravim kuulub gastroösofageaalse reflukshaiguse ja haavandite raviks mõeldud ravimite farmakoloogilisse rühma. See kuulub prootonpumba inhibiitorite kategooriasse, kuna seda määratakse happesõltuvusega haiguste raviks. Rahvusvaheline nimetus - rabeprasool. Tootja "Tulip Lab Private Limited", India.

Rabidzhem 10 on retsepti alusel saadaval.

Näidustused Rabijem 10

Rabidgem 10 peamised näidustused on terapeutiline toime seedesüsteemile ja ainevahetusele. Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

• Kaksteistsõrmiksoole haavand
• Gastroösofageaalne reflukshaigus
• Maohaavand
• Zollinger-Ellisoni sündroom ja patoloogiline hüpersekretsioon
• Kroonilise gastriidi ägenemine (mao suurenenud happe moodustava funktsiooniga)
• Funktsionaalne düspepsia
• Helicobacter pylori eradikatsioon (kombinatsioonis antibakteriaalsete ainetega)

Kui patsiendil on pahaloomulisi haigusi, täheldatakse rabeprasooliravi ajal sümptomite paranemist. Selle põhjal tuleks enne tablettide kasutamise alustamist välistada onkoloogia.

[ 1 ], [ 2 ]

Vabastav vorm

Toimeaine vorm - ümmargused tabletid, kaetud enterokattega. Rabidgem 10 vabaneb annustes 10 ja 20 mg. Rabidgem 10 mg kapslil on helekollane värvus ja 20 mg kapslil on punakaspruun värvus. Üks pakend sisaldab ühte 10 tabletiga riba.

Toimeaine on rabeprasool, abiained: hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumoksiid, dietüülftalaat, naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat, mannitool ja teised.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodünaamika

Rabidgem 10 farmakodünaamilised andmed näitavad, et ravim kuulub antisekretoorsete ühendite kategooriasse, ei oma H2-retseptorite ega koliinergiliste antagonistide omadusi, kuid pärsib maohappe sekretsiooni. Happesekretsiooni pärssimine toimub mao H+- ja K+-ATPaasi pärssimise kaudu mao parietaalrakkude sekretoorsel pinnal.

Ülaltoodud ensüüm on seotud prooton- või happepumpadega, seega klassifitseeritakse rabeprasool mao inhibiitoriks. Toimeaine blokeerib maohappe sekretsiooni viimases etapis. Mao rakkudes aktiveerub rabeprasool pH = 3D 1,2 juures, poolväärtusaeg on umbes 78 sekundit.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokineetika

Rabidgem 10 farmakokineetika võimaldab teil saada teavet organismis pärast ravimi võtmist toimuvate protsesside kohta. Kuna tabletid on kaetud enterokattega, imenduvad need soolestikus kiiresti. Biosaadavus on 52%. Kui ravimit võetakse samaaegselt rasvaste toitudega, aeglustub imendumine mitmeks tunniks, kuid kontsentratsioon ja imendumine jäävad samaks.

Ligikaudu 96,3% toimeainest seondub plasmavalkudega. Metaboliseerub maksas. Eraldub peamiselt neerude kaudu metaboliitide - tioeetri ja sulfooni - kujul, millel ei ole antisekretoorseid omadusi. Ligikaudu 10% ravimist eritub väljaheitega.

[ 9 ], [ 10 ]

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja annus sõltuvad näidustustest. Kaksteistsõrmiksoole haavandite raviks (H. pylori puudumisel) võtta 20 mg 1-2 korda päevas kuu aja jooksul. Maohaavandite korral 20 mg 1-2 korda päevas 1-2 kuu jooksul. Gastroösofageaalse reflukshaiguse raviks on patsientidele ette nähtud 20 mg rabeprasooli 1-2 korda päevas 4-8 nädala jooksul. Selle haiguse säilitusravina võetakse tablette 12 kuu jooksul, annus valitakse individuaalselt.

Helicobacter pylori likvideerimiseks kasutatakse kombineeritud ravi koos antibakteriaalsete ainetega (amoksitsilliin, klaritromütsiin, tetratsükliin, furasolidoon, metronidasool, vismutipreparaadid). Zollinger-Ellisoni sündroomi ravitakse algannusega 60 mg, suurendades seda järk-järgult 120 mg-ni päevas. Funktsionaalse düspepsia ja kroonilise gastriidi raviks võetakse 20 mg 1-2 korda päevas 2-3 nädala jooksul.

Kui ravimit määratakse eakatele patsientidele või neeruhaiguse või maksafunktsiooni häirega inimestele, kohandab arst annust, kuna kõrvaltoimed on võimalikud. Reeglina toimub selle patsientide kategooria ravi arsti järelevalve all. Tablette ei ole soovitatav närida, purustada ega murda. Rabidzhem tuleb alla neelata tervelt koos veega.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Kasutamine Rabijem 10 raseduse ajal

Rasedus ja imetamine on ravimi kasutamise vastunäidustused.

Vastunäidustused

Rabidgem 10 kasutamise vastunäidustused põhinevad individuaalsel tundlikkusel toimeaine ja ravimi teiste komponentide suhtes. Ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on talumatus rabeprasooli või asendatud bensimidasooli suhtes.

Tablette ei kasutata seedetrakti kahjustuste raviks lastel, kuna sellise ravi ohutuse kohta andmed puuduvad.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Kõrvalmõjud Rabijem 10

Rabidgem 10 kõrvaltoimed on võimalikud valesti valitud annuse või ravi kestuse korral. Üldiselt esinevad kehast järgmised reaktsioonid: asteenia, ebamugavustunne kõhus ja rinnus, puhitus, näo turse, valgustundlikkus, palavik, allergiline sügelus ja lööve.

Tabletid võivad põhjustada iiveldust ja oksendamist, migreeni, arteriaalset hüpertensiooni, kõhukinnisust, suukuivust ja kõhupuhitust. Häired on võimalikud kõigis kehasüsteemides. Seega esineb hüpertüreoos ja hüpotüreoos kõige sagedamini endokriinsüsteemi poolel. Võimalikud on toitumis- ja ainevahetushäired, lihaste tõmblemine ja krambid, ärevus, unetus, õhupuudus, allergilised reaktsioonid. Ülaltoodud sümptomite kõrvaldamiseks on vaja tablettide võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid esinevad väga harva. Sellisel juhul kurdavad patsiendid peavalu ja pearinglust, iiveldust ja oksendamist, kõhupuhitust, kõhukinnisust, kõhulahtisust ja allergilisi reaktsioone nahal.

Ülaltoodud reaktsioonide kõrvaldamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi ja toetavat ravi. Spetsiifilist antidooti ei ole.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Rabidgem 10 koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult arsti loal. Kuna Rabidgem 10 pärsib oluliselt maomahla sekretsiooni, võib see muuta selliste ravimite efektiivsust, mille imendumine sõltub maomahla pH tasemest. Näiteks digoksiini ja ketokonasooliga koos kasutamisel väheneb nende biosaadavus ja kontsentratsioon vereplasmas. Seetõttu peaks kõigi ravimite annused valima arst.

Kui rabeprasooli võetakse samaaegselt antatsiididega, ei kaasne sellega olulisi muutusi mõlema ravimi kontsentratsioonis vereplasmas.

[ 27 ], [ 28 ]

Ladustamistingimused

Rabidgem 10 säilitustingimused nõuavad rangelt temperatuurivahemikku 15–25 °C. Tablette tuleb hoida originaalpakendis kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas.

Säilitamisnõuete eiramine viib ravimi riknemiseni. Tabletid võivad muuta oma füüsikalisi ja keemilisi omadusi, st värvi ja lõhna. Sellisel juhul on ravimi võtmine keelatud ja see tuleb hävitada.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on 24 kuud. Pärast seda kuupäeva on ravimi võtmine keelatud, kuna on võimalikud kontrollimatud kõrvaltoimed. Aegunud tabletid on ohtlikud ja neil puudub terapeutiline väärtus.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]