^

Tervis

Signicef

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 10.08.2022
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Signicef on antimikroobne ja antibakteriaalne ravim, mida müüakse silmatilkade ja infusioonivedeliku kujul.

Ravimi aktiivne element aeglustab DNA güraasi ja topoisomeraasi IV toimet ning samal ajal pärsib DNA seondumist ja hoiab ära ülekeerumist, samuti DNA ahela katkestuste ristsidumist. Lisaks on ravim katalüsaator morfoloogiliste muutuste tekkeks bakterite ja rakuseinte sees, samuti tsütoplasmas. [1]

Näidustused Signicef

Seda kasutatakse selliste rikkumiste korral:

  • infektsioonid, mis mõjutavad lisaseadet koos silma esiosaga (põhjustatud levofloksatsiini suhtes tundlike bakterite mõjust);
  • vajadus vältida tüsistusi, mis võivad tekkida pärast oftalmoloogilist operatsiooni;
  • silmainfektsioonide kohalik ravi, mis on seotud levofloksatsiini suhtes tundlike mikroobide toimega.

Vabastav vorm

Ravimi aine vabanemine toimub silmatilkade ja spetsiaalse infusioonivedeliku kujul.

Farmakodünaamika

Ravimil on mõju gramnegatiivsetele ja positiivsetele aeroobidele. Lisaks näitab see tugevat toimet Chlamydia trachomatis'e vastu.

Ravimi toimeaine silmatilkade kujul koguneb pisarakile sisse. Selle indikaatorid pisaravedelikus muutuvad kiiresti kõrgeks, hoides seda sellel tasemel 6 tunni jooksul. [2]

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub aine seedetraktist peaaegu täielikult ja suure kiirusega. See tungib kudedeta organitesse ilma komplikatsioonideta: bronhide limaskest, kopsud, urogenitaaltrakti organid, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid ja alveolaarsed makrofaagid. Osa ainest on deatsetüülitud või oksüdeeritud.

Eritumine toimub neerude kaudu - tubulaarsekretsiooni ja CF -protsesside abil. [3]

Annustamine ja manustamine

Silmatilkade pealekandmine.

Seda ravimivormi on vaja kasutada esimese 2 päeva jooksul alates haiguse tekkimisest. Ravimit tilgutatakse 1-2 tilka nakatunud silma, 2-tunniste vaheaegadega (kuid mitte rohkem kui 8 korda päevas). 2 päeva pärast kasutatakse ravimit samas portsjonis, kuid mitte rohkem kui 4 protseduuri päevas.

Ravitsükli kestus määratakse patoloogia olemuse ja raskusastme järgi. Tavaliselt kestab see 5 päeva.

Patsient peab oma pead tahapoole kallutama, seejärel tõmbama alumist silmalaugu alla, tilgutama ravimit ja seejärel sulgema silmad. Et vältida ravimite sattumist pisarakanalisse ja edasi süsteemsesse vereringesse, on vaja hoida sisemist silma serva sõrmega 60-120 sekundit. Vilgutamine on keelatud. Ülejäänud vedeliku saate eemaldada puhta lapiga (samal ajal kui see ei tohi silma sattuda).

Narkootikumide kasutamise ajal ärge laske tilguti otsal puudutada silmalauge ega silma lähedal asuvaid alasid.

Kui patsient kasutab mõnda muud oftalmoloogilist ainet, tuleb nende kasutamise vahel Signicefiga hoida vähemalt 15-minutiline intervall.

Infusioonivedeliku manustamine.

Infusiooniaine kantakse tilguti kaudu sisse või sisse. Kogu protseduur viiakse läbi aeglase kiirusega - vähemalt 60 minutit. Serveerimissuurus-0,25-0,5 g 1-2 korda päevas, iga päev. Täpsem annus valitakse, võttes arvesse haiguse intensiivsust ja selle olemust.

Annustamissuhted terve neerufunktsiooniga inimestel:

  • sinusiidiga aktiivses faasis: 0,5 g päevas (10-14 päeva jooksul);
  • kroonilise bronhiidi aktiivne faas: manustamine 0,25-0,5 g päevas (7-10 päeva jooksul);
  • kusiti infektsioon (tüsistustega või ilma): 0,25 g kasutamine 7-10 päeva jooksul. Vajadusel on lubatud portsjonit suurendada;
  • epidermise ja nahaaluse kihi kahjustused: 0,5 g ravimite sisseviimine 2 korda päevas (ravitsükkel kestab 7-14 päeva);
  • kõhuõõne infektsioon: nõuab 0,5 g aine kasutamist päevas (kursuse kestus-7-14 päeva);
  • kogukonnas omandatud kopsupõletik: 0,5 g vedeliku infusioon 1-2 korda päevas; kogu kursus kestab 1-2 nädalat;
  • bakteriaalse prostatiidi krooniline staadium: 0,5 g ravimite kasutamine iga päev 28 päeva jooksul;
  • baktereemia või septitseemia: 0,5 g ravimite igapäevane manustamine (1-2 korda) 7-14 päeva;
  • kombineeritud ravi teiste ravimite suhtes resistentsete tuberkuloositüüpide puhul: igapäevased infusioonid 0,5 g ravimit (1-2 korda). Kogu tsükkel kestab umbes 3 kuud.

Neerufunktsiooni kahjustusega inimestel vähendatakse portsjonite suurust, võttes arvesse patoloogia intensiivsust:

  • CC tase vahemikus 20-50 ml minutis-igapäevane manustamine 0,125-0,25 g (1-2 korda);
  • CC väärtused vahemikus 10-19 ml minutis-igapäevane infusioon 0,125 g (1-2 korda);
  • CC indikaator on alla 10 ml minutis-0,125 g ravimi kasutamine 1-2-päevase intervalliga.

Taotlus lastele

Pediaatrias kasutatakse ravimeid väga ettevaatlikult.

Kasutamine Signicef raseduse ajal

Te ei saa Signicefi raseduse ajal välja kirjutada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

  • ravimielementidega seotud tõsine talumatus;
  • kõõluste kahjustused, mis on põhjustatud varasemast ravist kinoloonidega;
  • epilepsia;
  • imetamine.

Kõrvalmõjud Signicef

Negatiivseid märke märgitakse ainult aeg -ajalt; need on tavaliselt kerge kuni mõõduka intensiivsusega ja kaovad mõne aja pärast. Kõrvalsümptomite hulgas:

  • oftalmoloogilised häired: nägemisteravuse vähenemine, põletustunne või valu silma piirkonnas, silmalauge mõjutav erüteem või matt, papillaarne konjunktiivireaktsioon, silmalaugude sügelus või turse ning lisaks folliikulid sidekesta piirkonnas, valgusfoobia, kemoos, silma limaskesta kuivus ja sidekesta infektsioon;
  • immuunsüsteemi häired: mõnikord täheldatakse anafülaktilisi või allergilisi ilminguid;
  • kesknärvisüsteemi funktsiooniga seotud kahjustused: unisus, hirm, nõrkus, pearinglus, paresteesiad ja peavalud. Lisaks hallutsinatsioonid, unetus, krambid, segasus, ärevus, liikumishäired ja depressioon;
  • hingamisprobleemid: nohu või rindkere ja mediastiinumi häired.
  • Samuti võib märkida selliseid negatiivseid ilminguid:
  • isutus, hüperbilirubineemia, intrahepaatiliste transaminaaside aktiivsuse suurenemine, iiveldus, düsbioos, kõhulahtisus, hepatiit, kõhuvalu, oksendamine ja pseudomembranoosne enterokoliit;
  • hüperkreatinineemia;
  • tahhükardia, vererõhu langus ja veresoonte kollaps;
  • hüpoglükeemia;
  • lõhna-, kuulmis-, kompimis- ja maitsetundlikkuse häired;
  • kõõlusepõletik, artralgia, lihasnõrkus, kõõluste rebend ja müalgia;
  • tubulointerstitsiaalne nefriit;
  • agranulotsütoos, eosinofiilia, trombotsütoo-, leuko-, neutro- või pantsütopeenia, samuti hemolüütiline aneemia;
  • aktiivne porfüüria või verejooks;
  • püsiv palavik, PETN, rabdomüolüüs ja superinfektsioon.

Üleannustamine

Silmatilkade tahtmatu suukaudse manustamise korral on mürgistus võimatu, kuna levofloksatsiini tase pudelis on äärmiselt madal. Kohalikul kasutamisel üleannustamine võib põhjustada kõrvaltoimete tugevnemist.

Sellisel juhul peate kohe tilgutamise lõpetama ja seejärel loputama silmi sooja veega. Kui mürgistus tekib pärast ravimite suukaudset manustamist, viiakse läbi toetavad toimingud.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim pikendab tsüklosporiini poolväärtusaega.

Signicefi toimet nõrgendavad ained, mis aeglustavad soolestiku liikuvust, ja lisaks sukralfaat, antatsiidid (sisaldavad Al- ja Mg) ja Fe soolad. Seetõttu tuleks nende kasutuselevõtu vahel hoida vähemalt 2-tunnist pausi.

Teofülliini ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab krampide valmisolekut ja manustamine koos GCS -iga suurendab kõõluste rebenemise tõenäosust.

Tsimetidiini ja tuubulite sekretsiooni aeglustavate ainete kasutamisel levofloksatsiini eritumine aeglustub.

Ladustamistingimused

Signicefi tuleb hoida laste ja päikesevalguse eest kaitstud kohas. Ärge külmutage ravimit. Temperatuuriindikaatorid ei ületa 30 ° C märki.

Säilitusaeg

Signicefi võib kasutada 2-aastase tähtaja jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast. Juba avatud pudeli säilivusaeg on 1 kuu.

Analoogid

Ravimite analoogid on ained Glevo, Levo, Zolev koos Oftaquixiga, Zevocin ja Levasept koos Abifloxiga ning lisaks Lebel, Levocacin, Levokils ja Levobax. Lisaks on nimekirjas Levonik, Levobact, Levoximed koos Levogriniga, Levolet koos Levoxaga ja Levomak koos Levoximediga. Mainitud on ka selliseid ravimeid nagu Levoflox, Levotor, Levofloxin koos Levofloxaciniga, Levocel ja Levostad, Leflotsin ja Levofast, Loxof koos Levociniga ja L-Phlox koos Lefsaniga. Lisaks neile - Novox, Leflok, Remedia koos Leflokade'iga, Floxium koos Potant -Sanoveli ja Tigeroniga.

Arvustused

Signicef saab tavaliselt patsientidelt häid ülevaateid - arvatakse, et see näitab kõrget terapeutilist efektiivsust. Miinustest on märgitud ainult ravimi kõrge hind ja võimetus seda imetamise ja raseduse ajal kasutada.

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Signicef" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.