Tazid

Tazid on tsefalosporiini seeria süsteemne β-laktaamantibiootikum, mille aktiivset komponenti tähistab tseftasidiim.

Näidustused Tazid

Antibiootikum Tazid on tavaliselt ette nähtud kombineeritud ja monoinfektsioossete haiguste raviks, mis on põhjustatud ravimitundlike bakterite toimest. Sellistel juhtudel kasutatakse antibiootikume:

• komplitseeritud nakkushaigustega (sepsis, peritoniit, bakteremia, meningoencefaliit, nakatunud haavadega);
• kopsude bakteriaalsete haigustega;
• bakteriaalsete haiguste korral otolaringoloogias;
• kuseteede infektsioonhaigustega;
• kudede nakkuste ja aluste kudede nakkused;
• seedetrakti bakteriaalsete haiguste korral;
• luu-lihaskonna nakkustega;
• kui infektsioossete komplikatsioonide profülaktika eesnäärme kirurgiliste sekkumiste ajal.

[1],

Vabastav vorm

Tazid on valge värvusega pulbri kujul, mida kasutatakse süstelahuse valmistamiseks. Üks flakon võib sisaldada 1000 mg või 2 000 mg pulbrit.

Toimeaine on tseftasidiim, tsefalosporiini seeria antibakteriaalne toimeaine.

Farmakodünaamika

Tazid on mitmete tsefalosporiinide antibiootikum, mille toime põhjuseks on rakulise mikroobse seina tootmise katkestamine. Ravim näitab aktiivsust gramm (+) ja gram (-) mikroorganismide vastu, sealhulgas bakterid, mis on resistentsed gentamütsiini ja teiste aminoglükosiidide toimel.

 Ravimi peamine toime on suunatud selliste mikroorganismide vastu:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakterid, tsütobakterid, salmonella, shigella, pasturella, acinetobacteria;
• neuheria, stafülokokid, mikrokotid, streptokokid;
• peptokortid, peptostreptokokid, propionobakterid;
• klostridia, fusobacteria, bakteroidid.

[2]

Farmakokineetika

Pärast ravimi / m süstimist ja / või ravimi süstimist jälgitakse 5 ... 45 minuti jooksul kõrgeimat taset vereringes. Toimeaine terapeutilised kogused veres võivad püsida 8-12 tundi pärast süstimist.

Seos plasmavalkudega on võrdne 10% -ga.

Toimeaine on leitud luukoosis, südames, sapis, rögas ja muudes kehavedelikes.

Ravim ületab platsentaarbarjääri ja imendub rinnapiima. Haigusjuhu barjääri mõjutamata on nõrk tungimine.

Ravimi metabolismi organismis ei esine. Ravimi piisav ja stabiilne kontsentratsioon vereringes on täheldatud nii pärast intramuskulaarset kui ka intravenoosset manustamist.

Poolestusaeg Tazid - 2 h.

Eritumine toimub neerude ja kuseteede kaudu. Ebanormaalsus sapipõie kaudu on ebaoluline ja võib olla alla 1%.

[3], [4]

Annustamine ja manustamine

Ravimi Tazid'i annus valitakse, võttes arvesse haiguse ulatust, mikroobide resistentsust, infektsiooni tüübi ning patsiendi individuaalseid omadusi.

Täiskasvanud patsientidele võib ravimi ööpäevane kogus olla 1-6 g, jagatud 2-3 süstimiseks.

Bakteriaalsete uriiniinfektsioonide korral määrake 0,5-1 g üks kord iga 12 tunni järel.

Rasketel juhtudel on näidustatud 2-3 g süste iga 12 tunni järel.

Tsüstilise fibroosi kopsuhaigus amid Pseudomonas aeruginosa manustada 100-150 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagades annuse kolm süsti.

Kui ravimit kasutatakse eesnäärmeoperatsioonide profülaktikaks, süstitakse samaaegselt anesteetikumide manustamisega 1 g tasiidi. Kateetri eemaldamisel manustatakse korduvat ravimit.

• Uutele vastsündinutele ja 2-kuulistele imikutele manustatakse vastavalt 25-60 mg / kg päevas ja 30-100 mg / kg päevas. Annustamine jaguneb 2-3 süstimiseks.
• Eakate patsientide raviks ei tohiks ravimi kogus ületada 3 grammi päevas.

Tasiidi võib manustada intravenoosse või sügava intramuskulaarse süstimise teel. Lubatud on intramuskulaarne süste otse tuharte tsooni välisele ülemisele kvadrandile ja reie külgmisele küljele.

Tasiidi kasvatatakse praktiliselt igas lahuses, mis on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Ainsaks erandiks on lahustuv vedelik, näiteks naatriumvesinikkarbonaadi süstimine.

Saadud lahjendatud toode peab olema kollaka kuni tumepunase värviga, mis sõltub peamiselt vedeliku kontsentratsioonist.

Kasutamine Tazid raseduse ajal

Tazid'i kasutamine rasedatel ja imetavatel patsientidel on ebasoovitav, kuna ravimi kahjuliku mõju oht lapsele on endiselt kõrge.

Imetamise ja samaaegse ravi ajal Tazidiga on soovitatav rinnaga toitmine peatada.

Vastunäidustused

Tazidit ei kasutata:

• suure tõenäosusega tekkida allergiline reaktsioon;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Tazid'i ei soovitata kasutada rasedatel ja imetavatel patsientidel.

[5]

Kõrvalmõjud Tazid

Raviga ravimisel võib ilmneda soovimatuid kõrvalsümptomeid:

• punetus (vaginiidi või stomatiidi kujul);
• trombotsütoos, eosinofiilia;
• allergiline reaktsioon;
• teadvuse häired, peavalu, jäsemete tundlikkuse rikkumine;
• jäseme värisemine, krambid;
• flebiit süstimistsoonis;
• kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu, maitse muutused, koliidi areng;
• ikterus, urtikaaria;
• Coombsi positiivne test (mida tuleks patsiendi verd grupi kuuluvuse analüüsimisel arvesse võtta).

[6]

Üleannustamine

Ravimi Tazid ülehinnatud annuste kasutamine põhjustab tavaliselt neuroloogilisi tagajärgi:

• entsefalopaatia;
• krambid;
• kooma.

Ravimi taset vereringes saab vähendada hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi abil.

Üleannustamise tunnuste ravi toimub sümptomaatiliste ravimite määramisega.

Koostoimed teiste ravimitega

Tazidi ja nefrotoksiliste ravimite kombinatsioon ei ole soovitatav, kuna see võib negatiivselt mõjutada neerude toimet.

Ärge kasutage Tazid'i ega kloramfenikooli nende vastupidise toime tõttu.

Tazid võib vähendada östrogeeni sisaldavate ravimite ja suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust.

[7], [8]

Ladustamistingimused

Pudelid Tazid'i pulbriga säilitatakse kuivas, pimendatud ruumis, lastele kättesaamatus kohas. Ladustamistemperatuur on toatemperatuur.

Värskelt valmistatud lahus säilitatakse toatemperatuuril kuni 24 tunni jooksul või mitte kauem kui nädalal t ° + 4 ° C juures.

[9]

Säilitusaeg

Tazidit võib originaalpakendis säilitada kuni 2 aastat.