Telfast

Telfast on ravim allergiliste reaktsioonide tekkeks, terfenadiini derivaat, millel puudub kardiotoksiline toime.

Näidustused Telfasta

Telfasti kasutamise organismis toimuvad patoloogilised protsessid:

1. Allergiline nohu. See juhtub, nii hooajaline (kindlal ajaperioodil) kui ka aastaringselt (terve aasta). Ninakanalite ummistus ja turse iseloomustab märkimisväärse hulga värvitu lima eraldumine.

2. Hooajaline palavik. See on moodustatud kokkupuutes taime õietolmaga, mille suhtes on suurenenud tundlikkus. See ilmneb hooajaliselt, taime õitsemise ajal ja peatub eraldi, kuid annab siiski patsiendile ebameeldivaid aistinguid.

3. Lööve. Allergendid, mis põhjustavad seda allergilist reaktsiooni väga palju, alates ravimitest kuni toiduni. Veresoonte ümber on tekkinud turse, mis laieneb. Seetõttu on patsiendil naha erinevates osades punased laigud. Nad lähevad kiiresti mullide seisundisse ja patsient hakkab hoogustama.

Vabastav vorm

Ravim on saadaval tablettide kujul, mis on kaetud kattega kolmes erinevas annuses:

• 30 mg, igaüks kümme tabletti;
• 120 mg, kümme või kakskümmend tabletti;
• 180 mg, kümme või kakskümmend tabletti. 

Farmakodünaamika

Toimeaine medikamendi - Feksofeadin, on tuletis terfenadiin eksponeerib antihistaminiini, antigonisticheskuyu selektiivne toime suunas H1 - retseptorid, ehkki see ei mõjutanud H2 ja H3-retseptorite suhtes.

Lisaks sellele, erinevalt enamikust allergia ravimitest, ei ole ravimil kesknärvisüsteemi rahustav ega mõni muu toime.

Uuringute läbiviimisel, et hinnata allergilist reaktsiooni nahale, leiti, et Telfasti võtmise mõju 1 või 2 korda päevas näitab efektiivsust tunduvalt. Ja jõuab maksimumini, säilitades selle efekti kogu päeva jooksul kuus tundi.

Tundlikkus ravimi suhtes ei arene isegi pärast kahekümne kahe päeva möödumist kasutamise algusest. Kui annust suurendatakse 10 mg-lt kuni 130 mg-ni, siis kui Tfasi kasutatakse üks kord, täheldatakse antiallergilise toime annusest sõltuvat kasvu. Stabiilse efektiivsuse saavutamiseks kogu päeva jooksul oli vaja annust vähemalt 130 mg, kui kasutati samasugust antiallergilise toime mudelit. Reaktsiooni nahale vähendas rohkem kui kaheksakümmend protsenti.

Patsientidel, kellel oli hooajaline allergiline riniit ja kes said 14 päeva jooksul kuni 248 mg Telfasti (kaks korda päevas) platseebogrupi seiret, oli QTc intervalli samaaegne kestus.

Samasugused andmed on esitatud ka pärast seda, kui terved inimesed on võtnud ravimeid kaks korda päevas 60 mg - kuus kuud, 400 mg - 6,5 päeva, 240 (päevas) kogu aasta vältel.

Kui me ületame ravimi kontsentratsiooni plasmas 32 korda, siis ei mõjuta Telfast kaalulangust, kui hilinenud parandamine südame lihases on.

[1]

Farmakokineetika

Telfast imendub kiiresti ja saavutab maksimaalse tiheduse (üks kuni kolm tundi). Kontsentratsioon erinevates annustes on erinev. Näiteks kui kopsutamisel kasutatakse 120 mg 289 ng / ml, on 180 mg 494 ng / ml.

Toimeaine seondub seerumvalgudega kuuekümne kuni seitsekümmend protsendi ulatuses. Metabolism esineb maksas või väljaspool seda, seda kinnitab Fexofenadiumi esinemine uriinis ja väljaheites.

Lõplik poolväärtusaeg on umbes 11 kuni 15 tundi, kui te võtate ravikuuri.

Praegusel hetkel kättesaadava teabe põhjal põhineb Telfast põhiliselt sapikul ja vähesel määral (umbes kümme protsenti) uriiniga. 

[2], [3], [4], [5]

Annustamine ja manustamine

Alla kuueaastased lapsed ei saa ravimeid kasutada.

Lapsepõlves kuue kuni üheteistkümne aasta jooksul - soovitatav kasutada Telfast'i 30 mg kaks korda päevas.

Täiskasvanud ja alla 12-aastased lapsed võivad Telfasti võtta annuses 120 või 180 mg üks kord ööpäevas.

Te peate juua suurel hulgal vett. Selle vastuvõtt ei sõltu söömisest. Kui vajate ravimi pikaajalist kasutamist, on soovitatav koputama pikema aja vältel.

Patsiendid, kes kuuluvad vanurite hulka või kellel on puudulik maksa- või neerufunktsioon, ei pea oma soovitusi sisse lubama muutma.

[7], [8]

Kasutamine Telfasta raseduse ajal

Telfast'i ei tohi kasutada rasedusperioodil. Selle põhjuseks on usaldusväärse teabe puudumine selle ravimi kasutamise ohutuse kohta sel perioodil. Tuleb märkida, et loomkatsed ei avaldanud kahjulikku mõju lapse arengule emakakaelavähi ja põlvnemise perioodil, samuti raseduse ja sünnituse käigus.

Imetamine

Telfasti ei soovitata imetamise ajal kasutada, kuna puuduvad andmed selle kohta, kui palju emal on piima. Kuid tasub silmas pidada, et terfenadiinil on võimalus rinnapiima tungida. See on oluline, sest feksofenadiin on terfenadiini metaboliit. 

Vastunäidustused

Mõnede patoloogiate puhul tuleb Telfastit kasutada ettevaatlikult:

1. Krooniline neerufunktsiooni häire. Ravimite jaotamise protsess võib häirida, mille tõttu tema tegevus kestab.
2. Krooniline maksapuudulikkus. Hepatotsüütide funktsiooni vähenemise tõttu on ravimi tavalisel annusel suurem ja pikemaajaline toime.
3. Põlvkondade kategooria. Soovitud efekti saavutamiseks vajalike ravimite annus on vajalik tavapärasest väiksem, kuna vanusega on kõik keha funktsioonid nõrgemad.
4. Patsiendid, kellel on südame lihase patoloogia. Te pole võinud Telfasti tarbida inimestel, kes kannatavad koronaararteri haiguse all või kellel on hiljuti südameinfarkt. Seda seetõttu, et ravim võib märkimisväärselt suurendada südame lihase koormust.

Telfast'i ei tohi kasutada järgmiste ravimitega:

1. Individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes koostisosade suhtes. Sellisel juhul peate konsulteerima arstiga, et soovitada ravimeid teisest allergiavastast rühma.
2. Imetamise periood. Kuna on olemas võimalus, et Telfast satub emalt ja põhjustab lapsele selle ravimi suuremat tundlikkust. See on tingitud imikute ebastabiilsest süsteemist.

[6]

Kõrvalmõjud Telfasta

Tõsiseid kõrvaltoimeid ei täheldatud. Düspeptilised häired, peavalu, nõrkus ja suurenenud uimasus ei erinenud esinemissagedusest kontrollrühma näidustustest.

Üleannustamine

Need patsiendid, kellel puuduvad patoloogiad, näitavad, et kui 800 mg Telfasti kasutatakse üks kord (või 690 mg kaks korda päevas kahe kuu jooksul või 290 mg kaks korda päevas aastas), ei oma see olulist soovimatut toimet organismile.

Kuid kui ühekordselt võetakse kuus kuni kümme tabletti, võib esineda üleannustamise tunnuseid. Näiteks sellised nagu: unisus, vähenenud reaktsioon, inhibeerimine. Selle põhjuseks on asjaolu, et Telfasti tõttu on tema väga suur tihedus veres tõenäoliselt mõju H3-histamiini retseptoritele ajus.

Kuna patsiendil diagnoositakse üleannustamist, loputage kohe koheselt maha ja andke talle, et Telfast ei imenduks end süsteemsesse hallitusse, aktiivsüsi. Kui need toimingud ei aita patsiendil ja tema seisund halveneb, peaksite kohe kutsuma kiirabi. 

[9], [10]

Koostoimed teiste ravimitega

Telfast suudab teatud ravimitega suhelda, näiteks:

1. Erütromtsiini või ketokonasooli - Telfasti tihedus suureneb vereseerumis kaks või kolm korda, kuid QT-intervalli märkimisväärselt ei suurene. Nende ravimite võtmise või motoorteraapia kasutamisel ei ole erilist vahet.

2. Omeprasool - koos kasutamisel puudub koostoime.

3. Ravimid, mille metabolism liigub maksas - ei reageeri.

4. Drugs (antatsiidid), mis sisaldavad osa alumiiniumi või magneesiumi - kui võtta neid viisteist minutit enne söömist Telfasta, see vähendab biosaadavust Fexofenadine seondumise tõttu seedetraktis.

[11], [12], [13]

Ladustamistingimused

Telfast'i tuleb hoida kuivas kohas, mis lastele ei pääse temperatuuril 25 ° C. 

[14]

Erijuhised

Arvamused

1. Telfasti võtnud patsiendid rääkisid positiivselt selle kõrge efektiivsuse ja toime kiiruse suhtes. Nad märgivad, et selle ravimi kasutamise tõttu allergilise riniidi korral taastatakse nina hingamine. Kuid kõrge hinna ja pikaajalise sissepääsu tõttu (mõnel patoloogilisel juhul võib ravim võtta kuni mitu nädalat), on ravimil ka negatiivsed ülevaated.
2. Meditsiinitöötajad kaotavad Telfasti kui tõhusa ja usaldusväärse abinõuna. Positiivseks eeliseks on ka H-histamiini retseptorite selektiivne blokeerimine (ainult Telfast blokeerib H1, mõjutamata H2 ja H3). See vähendab märkimisväärselt kõrvaltoimete tõenäosust isegi pikaajalisel kasutamisel. Kuid arstid märgivad ka selle ravimi kõrget maksumust, sest selle ravimi kogu raviskeemi läbimise tõttu ei saa seda ravimit kõigi patsientide jaoks endale lubada. 

Säilitusaeg

Ravimi maksimaalne säilivusaeg on kolm aastat.

[15], [16]