Ceregin
Last reviewed: 01.06.2018
Meil on ranged allikate valiku juhised ja lingime ainult mainekatele meditsiinilistele saitidele, akadeemilistele uurimisasutustele ja võimaluse korral meditsiiniliselt eelretsenseeritud uuringutele. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on klõpsatavad lingid nendele uuringutele.
Kui arvate, et mõni meie sisust on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Neuroprotektiivne aine. Kasutatakse tserebrovaskulaarsete häirete raviks. Ravimil on positiivne mõju rakusisesele ainevahetusele, see kaitseb ajurakke toksiliste ainete negatiivsete mõjude eest ja omab ka neuromoduleerivat toimet.
[ 1 ]
Näidustused Ceregina
Ceregini kasutamise näidustused on järgmised:
- Isheemiline insult (ägedas faasis ja taastusravi perioodil).
- Mälu ja vaimse jõudluse vähenemine.
- Intellektuaalne puue.
- Mõtlemishäired.
- Hajameelne olek.
- Tserebrovaskulaarne puudulikkus.
- Seniilne dementsus.
- Aju traumajärgsed seisundid (kolju ja selle sisu kahjustus trauma tagajärjel, operatsioonijärgne taastusravi periood ajupiirkondade kirurgilise ravi tõttu).
- Erinevate etioloogiate dementsus.
- Endogeenne depressioon.
[ 2 ]
Vabastav vorm
Ceregin on saadaval ainult süste- ja infusioonilahuse kujul. Läbipaistev kollakas vedelik valgetes klaasampullides mahuga 1 ml nr 10 või 5 ml nr 5 polüvinüülkloriidist (PVC) blisterpakendites, pakendatud originaalpakendisse.
Farmakodünaamika
Vadakuvalk on Ceregini toimeaine. Hüdrolüsaadi saamiseks kasutatakse toorainena sigade ja veiste aju.
Mitmekomponendiline ravim sisaldab bioaktiivseid ühendeid, madalmolekulaarseid neuropeptiide, mis on võimelised ületama vereringesüsteemi ja kesknärvisüsteemi vahelise füsioloogilise barjääri, jõudes otse aju neuroniteni.
Tugevdab neuronaalse koe kaitsefunktsiooni laktatsideemia patoloogiliste mõjude eest. Hoiab ära vabade radikaalide tekkimise ja neurodegeneratiivsete nähtuste arengu ajukoes.
Intensiivne troofiline aktiivsus realiseerub ajus neuronaalsete degeneratiivsete protsesside pärssimise, mõnikord peatamise teel. Sellel on positiivne mõju kognitiivsete häirete esinemisel, see mõjutab positiivselt meeldejätmise, kontsentreerimise ja teabe edastamise protsesse, aktiveerib mälufunktsioone ning omab neuromoduleerivat funktsiooni.
Farmakokineetika
Ravimi farmakokineetilist toimet ei saa selle mitmekomponendilise olemuse tõttu uurida.
Kasutamine Ceregina raseduse ajal
Kuna Ceregini kasutamise kohta raseduse või imetamise ajal ei ole uuringuid läbi viidud, ei ole ravimit välja kirjutatud.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi toimeainete suhtes,
- urogenitaalsüsteemi patoloogiad,
- rasedusperiood,
- rinnaga toitmise periood,
- kramplik valmisolek.
Kõrvalmõjud Ceregina
Agressiivsus, üleerutuvus, unetus, segasus.
Iiveldus, seedetrakti häired, kõhulahtisus, oksendamine.
Kohalikud allergilised reaktsioonid (hüpereemia, sügelus, palavik).
Võimalikud on ülitundlikkusreaktsioonid – peavalu, lööve, kiire ja raske hingamine, kaelavalu, anafülaktiline šokk.
Ceregini suurel kiirusel manustamisel – palavik, pearinglus, käte värisemine, arütmia
Allergilise diateesi suhtes kalduvatel patsientidel tuleb Ceregini kasutada väga ettevaatlikult. Ärge kasutage ravimit lahustega, mis võivad muuta Ceregini happesuse taset või sisaldavad rasvu.
Annustamine ja manustamine
Ceregini kasutatakse ainult intramuskulaarsete süstide kujul 1 kuni 5 ml ja intravenoossete tilkinfusioonide kujul 10 kuni 50 ml. Annus ja ravikuuri kestus sõltuvad haiguse raskusastmest ja iseloomust, ravi dünaamikast ja patsiendi vanusest.
Tavaline ravi kestus on 1 kuu (minimaalne süstide arv on 5 nädalas, kuid eelistatavalt iga päev).
Ajukahjustuste, ägeda ajuvereringepuudulikkuse ja operatsioonijärgse perioodi korral manustatakse ravimit iga päev intravenoosselt tilguti täiskasvanute annuses 10–50 ml päevas 100–250 ml soolalahuse kohta 1–1,5 tunni jooksul. Ravitsükkel on 10 kuni 25 päeva.
Pärast OMNC-i taastusravi perioodil määratakse täiskasvanud patsientidele tavaliselt 5–10 ml/päevas intravenoosselt 20 päeva või 1 kuu jooksul, olenevalt dünaamikast.
Täiskasvanutele vaskulaarse päritoluga dementsuse korral 20–30 ml 100–200 ml soolalahuse kohta. Manustamise kestus – 20 süsti.
Üleannustamine
Praeguseks pole narkootikumide üledoosist teateid olnud.
[ 3 ]
Ladustamistingimused
Hoida tavapärasel viisil - pimedas ruumis, mille õhutemperatuur ei ületa 20 ° C. Mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
Tootmiskuupäev ja aegumiskuupäev on märgitud tehasepakendile. Nõuetekohase säilitamise korral säilib toode 36 kuud.
