Tseregin

Neuroprotektiivne aine. Seda kasutatakse ajuvereringluse häirete raviks. Ravim avaldab positiivset mõju rakusisesele ainevahetusele, kaitseb ajurakke toksiliste ainete negatiivsete mõjude eest ja omab neuromoduleerivat toimet.

[1]

Näidustused Ceregina

Ceregin'i näidustused on järgmised:

• Isheemiline insult (ägeda faasi ja rehabilitatsiooniperioodi ajal).
• Mälu vähenemine, vaimne jõudlus.
• Intellektuaalne läbikukkumine.
• Mõtlemise häired
• Lagunemine
• Tserebrovaskulaarne puudulikkus.
• Vananenud dementsus.
• Aju posttraumaatilised seisundid (pea- ja selle sisu kahjustused trauma tõttu, operatsioonijärgne taastusravi aju piirkondade raviks tehtava kirurgilise meetodi tõttu).
• Erinevate etioloogiate dementsus.
• Endogeenset depressiooni.

[2]

Vabastav vorm

Ceregin'i toodetakse eranditult süste- ja infusioonilahusena. Selge vedelik kollaka varjundiga valgeks ampulli 1 ml või 5 ml №10 №5 kontuur võrgusilma kandikud valmistatud polüvinüülkloriidist (PVC), pakendatult pappkarpidesse algsed.

Farmakodünaamika

Vadakuvalk on Ceregini toimeaine. Hüdrolüsaadi saamiseks vajalik tooraine on sigade ja veiste aju.

Kompositsioon vastavalt mitmekomponendilise ravimpreparaadi sisaldab bioaktiivsete ühendite, madala molekulmassiga neuropeptides, suudab ületada füsioloogilisi barjääri vahel vereringesüsteemi ja kesknärvisüsteemi otseselt kategoorias tserebaalkoores neurocytes.

Tugevdab neuronaalse kude kaitsvat funktsiooni laktatsidoomi patoloogiliste mõjude eest. Väldib vabade radikaalide esinemist, neurodegeneratiivsete nähtuste arengut ajukudedes.

Intensiivne troofiline aktiivsus realiseerub ajju neuronaalsete degeneratiivsete protsesside inhibeerimisega, mõnikord peatamisega. Tal on positiivne mõju kognitiivsete häirete esinemisele, avaldab positiivset mõju memoriseerimise, kontsentratsiooni ja informatsiooni ülekandmise protsessile, aktiveerib mnesiitilisi funktsioone, omab neuromodulaatorfunktsiooni.

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetiline toime ei ole selle mitmekomponendilise iseloomu tõttu võimalik uurida.

Annustamine ja manustamine

Cereginit kasutatakse eranditult intramuskulaarsete injektsioonide kujul 1 kuni 5 ml ja intravenoosse tilga infusiooni korral 10 kuni 50 ml. Ravi tsükli annus ja kestus sõltuvad haiguse raskusest ja olemusest, ravimi dünaamikast ja patsiendi vanusest.

Tavaline ravi kestus on 1 kuu (minimaalne süstide arv on 5 nädalas, kuid see on parem päevas)

Tserebraalsete kahjustuste, ajutine tserebrovaskulaarne puudulikkus, operatsioonijärgne periood, süstitakse intravenoosselt iga päev intravenoosselt tilga täiskasvanu annusega 10 ... 50 ml päevas. 100-250 ml soolalahusega 1-1,5 tunni jooksul. Ravi tsükkel on 10 kuni 25 päeva.

UCLC-iga taastumisperioodil on täiskasvanud patsientidel regulaarselt ette nähtud 5 ... 10 ml / päevas. Intravenoosselt 20 päeva või 1 kuu jooksul, olenevalt dünaamikast.

Täiskasvanute vaskulaarse dementsuse dementsusega 20-30 ml 100-200 ml soolalahuse kohta. Vastuvõtmise kestus - 20 süsti.

Kasutamine Ceregina raseduse ajal

Kuna Ceregin'i uuringut raseduse või imetamise perioodil ei tehtud, ei ole seda ravimit ette kirjutatud.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus raviainete suhtes,
• Kuseelundite süsteemi patoloogia,
• raseduse periood
• laktatsiooni periood
• krampide ettevaatlikkus.

Kõrvalmõjud Ceregina

Agressiivsus, ülekoormamine, unetus, segadus.

Iiveldus, seedetrakti häired, kõhulahtisus, oksendamine.

Kohalikud allergilised ilmingud (hüperemia, sügelus, palavik).

Võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid - tsefalalgia, lööve, kiire ja raske hingamine, emakakaela piirkonnas esinev valu, anafülaktiline šokk.

Ceregin'i kasutuselevõtuga kiires - kuumus, vertiigo, käte värisemine, arütmia

Ceregin tuleb väga hoolikalt juurutada allergilise diatoseediga patsientidel. Ärge kasutage ravimit koos lahustega, mis võivad muuta Ceregin'i happesuse taset või sisaldavad rasvu.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid ravimi üleannustamise kohta.

[3]

Koostoimed teiste ravimitega

Ceregin'i ja teiste ravimite sünkroonse manustamise ajal võib ilmneda aditiivne toime, mida tuleb ravimi kasutamisel arvestada.

Ühes viaalis ei ole lubatud segada aminohapete ja Ceregini tasakaalustatud lahust.

[4], [5]

Ladustamistingimused

Salvestatud tavapärasel viisil - pimedas ruumis temperatuuril mitte üle õhu 20 ^aasta pp ei ähvarda külmutamine. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Valmistamisaeg ja kõlblikkusaeg on esitatud originaalpakendis. Nõuetekohase säilitamise korral on see 36 kuud.