^

Tervis

Ceregin

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 03.07.2025
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Neuroprotektiivne aine. Kasutatakse tserebrovaskulaarsete häirete raviks. Ravimil on positiivne mõju rakusisesele ainevahetusele, see kaitseb ajurakke toksiliste ainete negatiivsete mõjude eest ja omab ka neuromoduleerivat toimet.

trusted-source[ 1 ]

Näidustused Ceregina

Ceregini kasutamise näidustused on järgmised:

  • Isheemiline insult (ägedas faasis ja taastusravi perioodil).
  • Mälu ja vaimse jõudluse vähenemine.
  • Intellektuaalne puue.
  • Mõtlemishäired.
  • Hajameelne olek.
  • Tserebrovaskulaarne puudulikkus.
  • Seniilne dementsus.
  • Aju traumajärgsed seisundid (kolju ja selle sisu kahjustus trauma tagajärjel, operatsioonijärgne taastusravi periood ajupiirkondade kirurgilise ravi tõttu).
  • Erinevate etioloogiate dementsus.
  • Endogeenne depressioon.

trusted-source[ 2 ]

Vabastav vorm

Ceregin on saadaval ainult süste- ja infusioonilahuse kujul. Läbipaistev kollakas vedelik valgetes klaasampullides mahuga 1 ml nr 10 või 5 ml nr 5 polüvinüülkloriidist (PVC) blisterpakendites, pakendatud originaalpakendisse.

Farmakodünaamika

Vadakuvalk on Ceregini toimeaine. Hüdrolüsaadi saamiseks kasutatakse toorainena sigade ja veiste aju.

Mitmekomponendiline ravim sisaldab bioaktiivseid ühendeid, madalmolekulaarseid neuropeptiide, mis on võimelised ületama vereringesüsteemi ja kesknärvisüsteemi vahelise füsioloogilise barjääri, jõudes otse aju neuroniteni.

Tugevdab neuronaalse koe kaitsefunktsiooni laktatsideemia patoloogiliste mõjude eest. Hoiab ära vabade radikaalide tekkimise ja neurodegeneratiivsete nähtuste arengu ajukoes.

Intensiivne troofiline aktiivsus realiseerub ajus neuronaalsete degeneratiivsete protsesside pärssimise, mõnikord peatamise teel. Sellel on positiivne mõju kognitiivsete häirete esinemisel, see mõjutab positiivselt meeldejätmise, kontsentreerimise ja teabe edastamise protsesse, aktiveerib mälufunktsioone ning omab neuromoduleerivat funktsiooni.

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetilist toimet ei saa selle mitmekomponendilise olemuse tõttu uurida.

Annustamine ja manustamine

Ceregini kasutatakse ainult intramuskulaarsete süstide kujul 1 kuni 5 ml ja intravenoossete tilkinfusioonide kujul 10 kuni 50 ml. Annus ja ravikuuri kestus sõltuvad haiguse raskusastmest ja iseloomust, ravi dünaamikast ja patsiendi vanusest.

Tavaline ravi kestus on 1 kuu (minimaalne süstide arv on 5 nädalas, kuid eelistatavalt iga päev).

Ajukahjustuste, ägeda ajuvereringepuudulikkuse ja operatsioonijärgse perioodi korral manustatakse ravimit iga päev intravenoosselt tilguti täiskasvanute annuses 10–50 ml päevas 100–250 ml soolalahuse kohta 1–1,5 tunni jooksul. Ravitsükkel on 10 kuni 25 päeva.

Pärast OMNC-i taastusravi perioodil määratakse täiskasvanud patsientidele tavaliselt 5–10 ml/päevas intravenoosselt 20 päeva või 1 kuu jooksul, olenevalt dünaamikast.

Täiskasvanutele vaskulaarse päritoluga dementsuse korral 20–30 ml 100–200 ml soolalahuse kohta. Manustamise kestus – 20 süsti.

Kasutamine Ceregina raseduse ajal

Kuna Ceregini kasutamise kohta raseduse või imetamise ajal ei ole uuringuid läbi viidud, ei ole ravimit välja kirjutatud.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi toimeainete suhtes,
  • urogenitaalsüsteemi patoloogiad,
  • rasedusperiood,
  • rinnaga toitmise periood,
  • kramplik valmisolek.

Kõrvalmõjud Ceregina

Agressiivsus, üleerutuvus, unetus, segasus.

Iiveldus, seedetrakti häired, kõhulahtisus, oksendamine.

Kohalikud allergilised reaktsioonid (hüpereemia, sügelus, palavik).

Võimalikud on ülitundlikkusreaktsioonid – peavalu, lööve, kiire ja raske hingamine, kaelavalu, anafülaktiline šokk.

Ceregini suurel kiirusel manustamisel – palavik, pearinglus, käte värisemine, arütmia

Allergilise diateesi suhtes kalduvatel patsientidel tuleb Ceregini kasutada väga ettevaatlikult. Ärge kasutage ravimit lahustega, mis võivad muuta Ceregini happesuse taset või sisaldavad rasvu.

Üleannustamine

Praeguseks pole narkootikumide üledoosist teateid olnud.

trusted-source[ 3 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ceregini ja teiste ravimite samaaegsel manustamisel võib tekkida aditiivne toime, mida tuleb ravimi kasutamisel arvesse võtta.

Tasakaalustatud aminohappelahuse ja Ceregini segamine ühes pudelis ei ole lubatud.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Ladustamistingimused

Hoida tavapärasel viisil - pimedas ruumis, mille õhutemperatuur ei ületa 20 ° C. Mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Tootmiskuupäev ja aegumiskuupäev on märgitud tehasepakendile. Nõuetekohase säilitamise korral säilib toode 36 kuud.

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ceregin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.