Vivorax

Vivorax on kunstlik ravim, millel on tugev viirusevastane toime; see on nukleosiidi tümidiini analoog.

Viirusega nakatatud rakkude sees areneb patogeeni mõjul fosforüülimine, millele järgneb muundamine atsükloviirmonofosfaadiks ja seejärel guanülaattsüklaasi mõjul muundumine 2-fosfaadiks ning seejärel toimuva toime tõttu üksikute rakuensüümide kaudu 3-fosfaadiks. [1]

Mikroorganismi rakkudes, mis ei ole viirusega nakatunud, ei ole märgitud atsükloviir-3-fosfaadi moodustamiseks vajalikku ensüümi, mis on põhjuseks ravimi madalale toksilisusele ja selle toime suurele selektiivsusele.

Näidustused Vivorax

Seda kasutatakse 1. Ja 2. Tüüpi herpesviirustega seotud epidermise ja limaskestade herpeetiliste kahjustuste kombineeritud ravis .

Seda võib kasutada ka raske immuunpuudulikkusega inimestel (kellel on HIV AIDSi staadiumis) ja lisaks inimestele, kellele on tehtud luuüdi siirdamine.

See on ette nähtud herpesinfektsiooni kordumise vältimiseks inimestel, kellel on füsioloogiliselt terve immuunsus.

Neid kasutatakse ka tuulerõugete ja herpes zosteri korral.

Vabastav vorm

Terapeutilise aine vabanemine toimub tablettidena mahuga 0,2 g, 10, 30 või 40 tükki karbis.

Saadaval ka 5% paikse kreemina - 1 või 5 g tuubide sees.

Farmakodünaamika

Ravimi mõju põhimõte põhineb asjaolul, et atsükloviir-3-fosfaati saab lisada viiruse sünteesitud DNA struktuuri, blokeerides seeläbi viiruse paljunemise protsessi. Toime selektiivsus ja spetsiifilisus on seotud herpesviirusega nakatunud rakkude valdava kumulatsiooniga. Ravim näitab aktiivsust herpesviiruste 1 ja 2, aga ka tuulerõugete, herpes zosteri ja EBV vastu. Mõjutab mõõdukalt CMV -d. [2]

Herpesravi ajal hoiab Vivorax ära lööbe uute elementide tekkimise ja suurendab ka kooriku moodustumise kiirust. Samal ajal vähendab ravim vistseraalsete komplikatsioonide ja epidermise leviku ohtu, kõrvaldab herpes zosteriga kaasneva valu ja näitab tugevat immunostimuleerivat toimet. [3]

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktis hästi ja kiiresti; selle biosaadavuse tase on vahemikus 15-30%.

See siseneb elunditesse ja kudedesse ilma komplikatsioonideta, sealhulgas ajju ja epidermisse. See ületab platsenta ja BBB ning eritub ka ema piimaga. Valkude süntees on 20%; see protsess ei sõltu mingil viisil ravimite vereparameetritest. Tmax väärtused on 120 minutit. Intrahepaatilise biotransformatsiooni korral moodustub metaboolne element karboksümetoksümetüülguaniin, millel puudub aktiivsus.

Poolväärtusaeg on ligikaudu 3 tundi. Eritumine toimub neerude kaudu; põhiosa on muutumatul kujul ja ülejäänud on metaboolse elemendi vorm.

Annustamine ja manustamine

Tablette tuleb kasutada 3-5 korda päevas 0,2-0,4 g portsjonina. Annust on lubatud suurendada 0,8 g-ni rangete näidustuste kohaselt (4 korda päevas). Alla 2 -aastase lapse puhul vähendatakse annust poole võrra. Ravim tuleb võtta 7-10 päeva jooksul.

Kandke kreem vatitupsuga õhukese kihiga nakatunud piirkondadele, pisut hõõrudes. Protseduur viiakse läbi kuni 6 korda päevas. Ravi jätkatakse kuni koorikute tekkimiseni või paranemiseni; keskmiselt kestab see 7-10 päeva.

Silmasalv asetatakse silma konjunktiivikotti 1-sentimeetrise riba kujul, kuni 5 korda päevas.

Kasutamine Vivorax raseduse ajal

Rasedad või imetavad naised on ette nähtud ettevaatusega.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud ravimi talumatuse korral.

Kõrvalmõjud Vivorax

Kõrvalmärkide hulgas: kõhuvalu, düspepsia ilmingud, tugev väsimus, peavalud, tähelepanuhäired ja pearinglus ning lisaks unetus / unisus, hallutsinatsioonid, epidermise lööbed, palavik, lümfotsütopeenia ja erütropeenia.

Pärast lokaalset ravi kreemiga võivad tekkida sügelus, erüteem, täpne keratiit, konjunktiviit, epidermise lööve, põletustunne manustamiskohas, limaskestade põletik, epidermise kuivus ja blefariit.

Üleannustamine

Ravimite suurte portsjonite kasutamine võib põhjustada negatiivseid sümptomeid oksendamise, hingelduse, peavalude, iivelduse, neerupuudulikkuse, kõhulahtisuse, krampide ja neuroloogiliste häirete kujul.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi ja probenetsiidi kombinatsioon võib suurendada atsükloviiri taset veres, samuti selle poolväärtusaega.

Atsükloviiri aktiivsuse tugevnemine areneb ravimite ja immunostimulantide kombinatsiooni korral.

Vivoraxi kasutamine koos nefrotoksiliste ainetega suurendab nefrotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

Ladustamistingimused

Vivoraxi tuleb hoida temperatuuril vahemikus 5-30 ° C.

Säilitusaeg

Vivoraxi võib kasutada 4 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimi analoogid on ravimid Provirsan, Cyclovax, Herperax koos Gerpeviriga ja lisaks Acigerpin, Citivir ja Acyclovir, Supraviran ja Herpesin, samuti Viroleks koos Cyclovirali ja Medoviriga. Lisaks on nimekirjas Lizavir, Acyclostad, Ciclovir koos Zoviraxiga, Gervirax jt.

Arvustused

Vivorax saab enamasti häid kommentaare patsientidelt, kes kommenteerivad meditsiinifoorumeid.