Wagneri tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Wagneri tõbi viitab ka autosomaalse domineeriva päriliku tüübi vitreoretinaalsetele düstroofiatele. Wagneri haiguse arengu eest vastutav geen lokaliseeritakse 5. Kromosoomi pika käe külge.
Wagneri haiguse sümptomid
Peamised kliinilised sümptomid Wagner - esinemine müoopia, sageli suured ja preretinal membraanide "optiliselt tühjad" klaasjate kombineerida retinoskiis, reetina taandarengut ja pigmendi epiteeli. Isegi 10-20 aasta vanuses ilmneb läätse läbipaistmatus, mis kiiresti edasi areneb; Sekuaarset glaukoomi ja võrkkesta eraldumist jälgitakse tihti.
Mis teid häirib?
Wagneri haiguse diagnoosimine
Diagnoos põhineb perekonna ajaloos, biomikroskoopilise ja oftalmoskoopia tulemustel, perimeetritel, elektroretinograafial ja fluorestseeruvatel angiograafiatel. Perimeetri abil tuvastatakse nägemispiirkonna kontsentriline vähenemine, harvemini ringikujuline veis. ERG on ebanormaalselt normaalne.
[Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?