Artikli meditsiiniline ekspert

Oftalmoloog

Uued väljaanded

Wagneri tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Aleksei Portnov , Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Wagneri tõbi viitab ka autosomaalse domineeriva päriliku tüübi vitreoretinaalsetele düstroofiatele. Wagneri haiguse arengu eest vastutav geen lokaliseeritakse 5. Kromosoomi pika käe külge.

Wagneri haiguse sümptomid

Peamised kliinilised sümptomid Wagner - esinemine müoopia, sageli suured ja preretinal membraanide "optiliselt tühjad" klaasjate kombineerida retinoskiis, reetina taandarengut ja pigmendi epiteeli. Isegi 10-20 aasta vanuses ilmneb läätse läbipaistmatus, mis kiiresti edasi areneb; Sekuaarset glaukoomi ja võrkkesta eraldumist jälgitakse tihti.

Mis teid häirib?

Visuaalne kadu

Pimedus ja osaline nägemise kaotus

Wagneri haiguse diagnoosimine

Diagnoos põhineb perekonna ajaloos, biomikroskoopilise ja oftalmoskoopia tulemustel, perimeetritel, elektroretinograafial ja fluorestseeruvatel angiograafiatel. Perimeetri abil tuvastatakse nägemispiirkonna kontsentriline vähenemine, harvemini ringikujuline veis. ERG on ebanormaalselt normaalne.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5]

Mida tuleb uurida?

Silma võrkkesta

Kuidas uurida?

Elektrookulograafia

Elektroretinograafia

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.