Zalasta q-tab

Zalasta q-tab on ravim, mis on loodud skisofreenia kliinilise efekti saavutamiseks. Seda võtavad peamiselt täiskasvanud vaimse seisundi parandamiseks ja normaalse eluviisi säilitamiseks.

Näidustused Zalasta q-tab

Zalast q-tabi näidustused - skisofreenia. Seda ravimit kasutavad ainult täiskasvanud. Selle peamine eesmärk on säilitada kliinilist toimet pikaajalise ravi ajal patsientidel, eriti neil, kes on esialgsele ravile reageerinud.

Ravimit kasutatakse ka mõõdukate ja raskete maniakaalsete episoodide korral. Ravimit kasutatakse laialdaselt ka korduvate maniakaalsete episoodide ennetamiseks bipolaarse häirega patsientidel, eriti kui olansapiinravi ajal saadi positiivne tulemus.

Seda ravimit ei tohiks lastele anda. Sellised rikkumised tuleks sel juhul kõrvaldada muul viisil. Lapse keha ei suuda taluda ravimi aktiivset toimet iseendale.

Ravimit kasutatakse ainult arsti soovitusel. Juhul kui esialgne ravi on andnud positiivse tulemuse ja täheldatud on soodsaid muutusi, on ravi Zalasta q-tabiga tõeliselt efektiivne.

Vabastav vorm

Ravim on saadaval tableti kujul. Toimeaine on olansapiin. Üks tablett sisaldab 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg või 20 mg. Loomulikult on olemas ka abikomponente, nagu mannitool (E421), krospovidoon, aspartaam (E951), mikrokristalne tselluloos, madala asendusastmega hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat ja kaltsiumsilikaat.

Tabletid on suuõõnes täielikult hajutatud. Üks pakend sisaldab 4 või 8 blistrit. Igas neist on 7 tabletti. Keskmiselt on ravim pakendatud 28 või 56 tabletti pakendis. See on mugav pikaajalise ravi korral.

Ravimit on lihtne kasutada. Tänu oma pehmusele tuleb tablett ettevaatlikult eemaldada ja kohe keelele asetada. See hakkab sekunditega lagunema ja tagab seega kiire toime. Toode tungib koheselt läbi suu limaskesta ja süljenäärmete organismi. Tänapäeval on Zalasta q-tab tõeliselt võimas vahend võitluses skisofreeniahoogude vastu.

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika Zalasta q-tab - toimeaine on olansapiin. See on neuroleptikum, maniavastane ja meeleolu stabiliseeriv ravim, millel on lai farmakoloogiline profiil paljudes retseptorsüsteemides. Kiire reaktsiooni tõttu on ravim muutunud eriti laialt levinuks. Piisab lihtsalt tableti eemaldamisest ja keelele asetamisest. Tulemus on näha mõne sekundi pärast.

Olansapiinil on lai afiinsus (Ki < 100 nM) serotoniini retseptorite 5-HT2A/2C, 5-HT3, 5-HT6, dopamiini D1, D2, D3, D4, D5, koliinergiliste muskariini retseptorite ml-m5, α1-adrenergiliste retseptorite ja histamiini H1 retseptorite suhtes. Kõik see kinnitab ravimi tegelikku võimet võidelda isegi kõige raskemate juhtumitega.

Olansapiin on in vitro näidanud suuremat afiinsust serotoniini 5HT2 kui dopamiini D2 retseptorite suhtes ning in vivo mudelites suuremat potentsiaali 5HT2 kui D2 suhtes. Zalasta q-tab on tugev aine skisofreeniahoogude ravis.

Farmakokineetika

Zalasta q-tab farmakokineetika - tabletid, mis hajuvad suus kiiresti. Ravimi põhikomponent imendub kohe pärast suukaudset manustamist. Selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 5-8 tunni jooksul. Söömine ei mõjuta imendumist mingil moel.

Absoluutset suukaudset biosaadavust võrreldes biosaadavusega pärast manustamist ei ole kindlaks määratud. Ravim metaboliseerub maksas konjugatiivsete ja oksüdatiivsete radade kaudu. Peamine ringlev metaboliit on 10-N-glükuroniid. See ei läbi hematoentsefaalbarjääri. Tsütokroomid P450-CYP1A2 ja P450-CYP2D6 osalevad N-desmetüül- ja 2-hüdroksümetüülmetaboliitide moodustumisel.

Mis puutub kliirensisse, siis see on eakatel inimestel oluliselt madalam võrreldes noortega. Sarnane olukord on täheldatud naistel võrreldes meestega ja suitsetajatel võrreldes nendega, kes on sellest kahjulikust harjumusest loobunud.

Toimeaine seondub plasmavalkudega ligikaudu 93% ulatuses kogu kontsentratsioonivahemikus ligikaudu 7 kuni ligikaudu 1000 ng/ml. Üldiselt toimub peamine seondumine albumiini ja α1-happe glükoproteiiniga. See ongi ravimi Zalasta q-tab farmakokineetika.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviisi ja annustamist arutatakse individuaalselt raviarstiga. Tabletid on suuõõnes kiiresti hajutatavad. Seetõttu on nende füüsikalised omadused haprad. See näitab, et toode tuleb blisterpakendist ettevaatlikult eemaldada ja kohe suhu panna. Ärge kasutage vett, tablett laguneb kiiresti.

Soovitatav algannus skisofreeniaga inimestele on 10 mg päevas. Maniakaalse sündroomi korral on see monoteraapiana 15 mg ja kombinatsioonravis 10 mg. Retsidiivide vältimiseks kasutatakse 10 mg päevas. Annust saab kohandada vastavalt inimese individuaalsele kliinilisele seisundile vahemikus 5–20 mg päevas.

Eakate patsientide puhul annust ei vähendata, see on samuti 10 mg päevas. Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on soovitatav kasutada 5 mg ravimit. Sellisel juhul suurendatakse annust erilise ettevaatusega. Zalasta q-tab'i tuleb võtta vastavalt keha individuaalsetele omadustele ja probleemile, mis tuleb kõrvaldada.

Kasutamine Zalasta q-tab raseduse ajal

Zalast q-tabi kasutamine raseduse ajal on eraldi teema. Seega puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud ravimi mõju kohta naise ja lapse kehale sel perioodil.

Kogemus rasedate naiste ravimisel selle ravimiga on piiratud. Seetõttu ei ole soovitatav seda vahendit sel perioodil kasutada. Loomulikult tuleks alati teha võrdlus. Positiivne mõju naisele peaks olema oluliselt suurem kui negatiivne mõju arenevale organismile. Ainult sel juhul on tarbimine sobiv.

Lapsed, kelle emad kasutasid seda ravimit kolmandal trimestril, on kõrvaltoimete tekkeriskiga. See võib hõlmata ekstrapüramidaalseid häireid ja/või võõrutussündroomi, mille sümptomid võivad tugevuse ja kestuse poolest erineda. On esinenud hüpertensiooni, treemori, unisuse ja söömishäirete juhtumeid. Seetõttu tuleb lapse seisundit hoolikalt jälgida.

Terved naised, kes imetasid oma lapsi ja võtsid ravimit samaaegselt, ei täheldanud mingeid negatiivseid kõrvalmõjusid. Loomulikult imendub toimeaine piima. Keskmine ohutu annus lapsele on 1,8% ema annusest. Siiski ei ole Zalasta q-tableti võtmine raseduse ja imetamise ajal soovitatav.

Vastunäidustused

Zalast q-tabi kasutamise vastunäidustused - suurenenud ülitundlikkus toimeainete suhtes. Sellisel juhul on ravimi kasutamine äärmiselt ebasoovitav. See võib põhjustada organismi tõsist allergilist reaktsiooni. Sarnane olukord tekib ka siis, kui inimesel on ülitundlikkus ravimi mis tahes abiaine suhtes. Seetõttu on äärmiselt oluline konsulteerida arstiga ravi osas.

Kui teatud reegleid ei järgita, on oht suletud nurga glaukoomi tekkeks. See viib seisundi halvenemiseni. Võivad tekkida raskemad tagajärjed. Keha on võimeline sellele ravimile reageerima omapäraselt. Eriti kui mõned selle komponendid põhjustavad allergilist reaktsiooni. See näitab, et parim viis kahju vältimiseks on pöörduda arsti poole. Zalasta q-tab on tõhus ravim, mida tuleb kõrvaltoimete vältimiseks võtta pärast spetsialistiga konsulteerimist.

Kõrvalmõjud Zalasta q-tab

Zalast q-tabi kõrvaltoimed moodustavad terve nimekirja. Seega võivad need tekkida organismi põhikomponendi või abiainete tagasilükkamise taustal. Loomulikult ei ole välistatud ka annuse märkimisväärne ületamine, mis põhjustab paljude organite ja süsteemide negatiivseid reaktsioone.

Järgmised kõrvaltoimed olid eriti sagedased: unisus, kolesterooli ja glükoosi taseme tõus, isu paranemine, pearinglus, düskineesia, maksa transaminaaside asümptomaatiline tõus, lööbed, tursed ja väsimus.

Vereringesüsteemist ei saa välistada leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia ja eosinofiilia teket. Immuunsüsteem on võimeline reageerima võimsa allergilise reaktsiooniga. Seedesüsteemist ei saa välistada kehakaalu tõusu, diabeedi teket või ägenemist ja hüpotermiat.

Närvisüsteemi reaktsioon võib avalduda unisuse, parkinsonismi, pearingluse, epilepsiahoogude, letargia ja akatiisiaga. Kardiovaskulaarsüsteemist on võimalik bradükardia, ventrikulaarne tahhükardia ja isegi äkksurm.

Maksa ja sapiteede osas - maksa transaminaaside ALAT ja ASAT taseme asümptomaatiline tõus. See on tüüpiline ravi alguses. Perifeerne turse ja hepatiit ei ole välistatud.

Naha puhul - valgustundlikkusreaktsioon ja alopeetsia. Lihas-skeleti süsteem võib reageerida rabdomüolüüsi ja artralgiaga. Neerude puhul on võimalik uriinipeetus, urineerimisraskused ja isegi uriinipidamatus.

Reproduktiivsüsteemist: erektsioonihäired meestel, libiido langus naistel ja meestel, rindade suurenemine ja priapism. Kõik need kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud ravimi Zalasta q-tab valest või ebaõigest kasutamisest.

Üleannustamine

Ravimi üledoos ei ole välistatud. See toimub peamiselt kasutatud annuse järsu suurenemise või ravimi mõne komponendi suhtes ülitundlikkuse korral.

Üledoosi peamised sümptomid on: agitatsioon, agressiivsus, tahhükardia, teadvuse hägunemine ja isegi kooma. Esineb ka teisi, harvemini esinevaid kõrvaltoimeid. Need on peamiselt deliirium, kooma, krambid, hingamisdepressioon, hüpertensioon ja kardiopulmonaalne šokk. Surmaga lõppev tulemus saabub 450 mg annuse korral. On olnud juhtumeid, kus inimesed jäid ellu isegi pärast 2 grammi ravimi manustamist.

Üleannustamise tunnuste ilmnemisel on vaja inimesele abi osutada. Ravimil puudub spetsiifiline vastumürk. Soovitav on inimesel oksendamist esile kutsuda regulaarse maoloputuse abil. Spetsiaalsete ravimite võtmine, mis võivad seda reaktsiooni põhjustada, ei ole seda väärt.

Olenevalt kliinilisest seisundist tuleb alustada sümptomaatilist ravi ja jälgida elutähtsate organite funktsioone. See hõlmab arteriaalse hüpotensiooni ja kollapsi ravi ning hingamisfunktsioonide toetamist. Dopamiini, adrenaliini ja teisi beetaagonisti toimega sümpatomimeetikume ei tohi kunagi kasutada. Need võivad arteriaalset hüpotensiooni raskendada. Zalasta q-tabi vale võtmine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi.

[ 1 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Zalasta q-tabi koostoimed teiste ravimitega on võimalikud, kuid erilise ettevaatusega. Seega võivad tsütokroom P450 isovormide inhibiitorid või indutseerijad, eriti CYP1A2 aktiivsus, mõjutada ravimi metabolismi.

Suitsetamine ja karbamasepiini tarvitamine võivad vähendada olansapiini kontsentratsiooni ja seega viia täieliku efektiivsuse puudumiseni. Mõnel juhul on täheldatud olansapiini kliirensi kerget kuni mõõdukat suurenemist.

Ravim ei suuda muuta teofülliini farmakokineetikat. Fluoksamiin omakorda võib vähendada olansapiini metaboliseerumisvõimet. See võib viia fluoksamiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni keskmise suurenemiseni 54% ja meessuitsetajatel 77%. Fluoksamiini võtvad patsiendid peaksid olansapiini kasutama vähendatud annuses.

Aktiivsüsi vähendab olansapiini suukaudset biosaadavust 50–60%. Seetõttu tuleb seda võtta 2 tundi enne või pärast olansapiini.

CYP2D6 inhibiitorid. Fluoksetiin põhjustab olansapiini Cmax-i keskmist suurenemist 16% ja olansapiini kliirensi keskmist vähenemist 16%. Koostoimeid liitiumi või biperideeniga ei ole täheldatud.

Hüpertensioonivastased ravimid. Ravim võib teatud ravimite toimet märkimisväärselt tugevdada. Seetõttu tuleb seda võtta äärmise ettevaatusega. Kõik see näitab, et Zalasta q-tabi tuleks kasutada ainult arsti loal.

[ 2 ], [ 3 ]

Ladustamistingimused

Zalasta q-tableti säilitustingimusi tuleb järgida. Temperatuuritingimused mängivad erilist rolli. Soovitav on, et see ei ületaks toatemperatuuri. See peaks olema kuiv, soe koht, kus pole liigset niiskust ja otsest päikesevalgust.

Ravimi säilitamise eritingimuste järgimine on äärmiselt oluline. Soovitatav on hoida ravimit alati originaalpakendis. Lapsed ei tohiks sellele ravimile ligi pääseda. Nad võivad seda kogemata võtta ja seeläbi põhjustada organismi tugeva allergilise reaktsiooni ja üledoosi sümptomeid. Suurtes annustes võib ravim lõppeda surmaga.

Soovitav on toodet hoida esmaabikomplektis ja võtta see välja ainult vajadusel. Kõigi ülaltoodud tingimuste korrektne järgimine tagab, et keegi ei saa viga ja ravim teenib inimest ettenähtud aja jooksul. Zalasta q-tab on võimas toode, mis võib olla kasulik ja põhjustada kehale tõsist kahju.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Kuid ilma eriliste säilitustingimusteta on need vaid numbrid. Soovitav on, et ravim oleks alati originaalpakendis. Tablettide välisomaduste, samuti lõhna ja maitse muutused viitavad sellele, et te ei tohiks seda võtta. On oht tõsiste tüsistuste tekkeks. Pakendi ja blisterpakendi terviklikkust tuleb pidevalt jälgida.

Erilist rolli mängib temperatuurirežiim. On soovitav, et see ei ületaks 15-25 kraadi. Selle ravimi jaoks sobib ideaalselt soe ja kuiv koht ilma otsese päikesevalguseta. On oluline, et lastel ei oleks ravimile juurdepääsu. Imikud ei tohiks seda ravimit kunagi võtta. Sellel on võimas toime ja vale kasutamise korral võib see põhjustada mitmeid negatiivseid reaktsioone paljudest organitest ja süsteemidest. Lapse puhul võib selle ravimi mis tahes annuse kasutamine lõppeda surmaga. Zalasta q-tabil on positiivne mõju ainult täiskasvanutele tänu oma individuaalsetele omadustele.

[ 4 ]