Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Ma nutan
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Tsepim on antibakteriaalne aine, mis kuulub neljanda põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumide hulka. ATX-kood on J01D E01. Tootja - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)
Muud kaubanimed: tsefepimehüdrokloriid, tsefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.
Näidustused Ma nutan
Ravimit kantakse chainsWe polirezistetnyh raskete infektsioonide mõjutavad hingamisteid, kuse- ja seedeelundite, maks, neerud, VAAGNAELUNDITE, naha, pehmete kudede, luude ja liigeste. Ravimi kasutamine on efektiivne ulatuslikele abstsessidele, bakteriaalne meningiit, peritoniit, sepsis.
Pseudomonas aeruginosa vastase aktiivsuse tõttu sisaldavad Tsepim'i näidustused ka ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi premedikatsiooni, et vältida postoperatiivseid valulikke komplikatsioone.
Vabastav vorm
Steriilne pulber viaalides süstelahuse valmistamiseks.
Farmakodünaamika
ChainsWe bakteritsiidne toime kõige β-laktaami aeroobse grampositiivsed kokid ja gramnegatiivsete bakterite kui ka mitte-fermenteeruva ja kromosomaalsed mikroorganismid, anaeroobsed bakterid ja Bacteroides.
Toimeaine valmistamiseks tsefepiimisoola vesinikkloriid viies kokku ensüümi rakuseinad bakterite (transpeptidaasi) inaktiveerib tema osalemine peptiidisünteesi tsütoplasmamembraanid, mis viib mikroobirakkude peatada jagades ja nende lüüsi.
Farmakokineetika
Pärast parenteraalset manustamist siseneb Tsepim kõikide kehavedelike hulka, mis seonduvad plasmavalkudega ei ületa 19%; keskmine terapeutiline kontsentratsioon plasmas täheldatakse 12 tundi pärast ravimi manustamist; biosaadavus on 100%.
Puudub kumulatiivne toime, toimeainest puhastatakse bioloogilised vedelikud ja kuded keskmiselt 120 ml minutis.
Tsepima umbes 85% biotransformatsioon toimub osaliselt maksas, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Poolväärtusaeg on umbes kaks tundi.
Metaboliidid ja muutumatu tsefepimehüdrokloriid erituvad neerufiltreerimise teel uriiniga.
Annustamine ja manustamine
Tsepim'i manustatakse peamiselt intravenoosselt (aeglaselt), kuseteede ja vaagnaelsete organite nakkustehaiguste korral süstitakse sügavalt intramuskulaarset süsti.
Standard single annus täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga üle 40 kg raadius (sõltuvalt seisundi raskusastme) 500 mg kuni 2 g Süstid tehakse iga 8-12 tundi, mis on samuti määratakse sõltuvalt raskusest põletikulist protsessi. Tsepimi kasutamise minimaalne kestus on 7 päeva, kuid vajaduse korral võib ravi jätkata ka pikema aja jooksul.
Selle ravimi annus lastele, kelle kehakaal on alla 40 kg, määratakse 50 mg-ni kilogrammi kohta.
Parenteraalseks manustamiseks tuleb Tepim'i annus lahustada 10 ml steriilses süstevett, glükoosi 5% lahuses või naatriumkloriidi 0,9% lahuses.
Kasutamine Ma nutan raseduse ajal
Kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult arstitel ja arsti järelevalve all. Selle ravimi kasutamine imetamise ajal peab olema ettevaatlik.
Vastunäidustused
Tsepim on vastunäidustatud antibiootikumide, tsefalosporiinide ja penitsilliinide ning ka kahe esimese elukuu lastega.
Kõrvalmõjud Ma nutan
Kasutamine Tsepim võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis ilmnevad tarudele; hüperhidroos; peavalu; nõrkus; une häired; jäsemete ja krampide tuimus; südame löögisageduse suurenemine ja õhupuudus; köha ja kurguvalu; leukotsüütide, vere punaliblede ja trombotsüütide taseme langus veres.
Võib esineda düspepsia; kõhuvalu; kõhulahtisus või kõhukinnisus; neerufunktsiooni häired ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine. Lisaks sellele võib tekkida superinfektsiooni areng.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamine võib põhjustada mitmesuguseid entsefalopaatilisi ilminguid, sealhulgas teadvuse kaotus, stuupor, krambid, kooma. Üleannustamise ravi viiakse läbi hemodialüüsi teel
Ladustamistingimused
Hermeetiliselt suletud viaalina pulbri kujul olevat ketti tuleks hoida temperatuuril + 18-25 ° C; valmislahust saab hoida samal päeval samal temperatuuril või kuni seitsme päeva jooksul külmkapis.
[7]
Säilitusaeg
24 kuud.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ma nutan" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.