Ainevahetushäirete põhjused, tunnused ja ravi

Metaboolsed häired (ainevahetus) ilmnevad peaaegu kõigil keha bioloogiliste süsteemide tasemetel - rakulistel, molekulaarsetel ja muudel. Kõige tõsisem on ainevahetuse häire raku tasandil, kuna see muudab oluliselt iseregulatsiooni mehhanisme ja omab pärilikku põhjust.

Metabolism on keemiliste reaktsioonide kompleks, mis vastab täielikult nende nimele, sest kreeka ainevahetus tähendab "transformatsiooni". Püsiv ainevahetus toetab tegelikult elu inimkehas, võimaldades tal kasvada ja paljuneda, reageerida adekvaatselt väliskeskkonna mõjule ja säilitada kõik selle funktsioonid.

Rasv, süsivesikud, valgud ja muud elemendid osalevad ainevahetuses, millest igaühel on oma roll ainevahetuses. 

• Vajalik „ehitusmaterjal“ on valgud, mis on kuulsaks saanud Engelsi ajalooliste fraaside kohta elu kohta, mis on valguelementide olemasolu vorm. Marxismi ühe isa väide vastab reaalsusele, kus on valguelemente, seal on elu. Valgud on osa vereplasma, hemoglobiini, hormoonide, tsütoplasma, immuunrakkude ja valkude vastutusest vee-soola tasakaalu ja käärimisprotsesside eest. 
• Süsivesikuid peetakse keha energiaallikate allikaks, millest üks olulisemaid on glükogeen ja glükoos. Samuti on aminohapete, lipiidide sünteesiga seotud süsivesikud. 
• Rasvad koguvad energiavarusid ja loobuvad energiast ainult koos süsivesikutega. Samuti on vaja hormoonide tootmiseks rasvu, teatud vitamiinide assimileerimine, nad on seotud rakumembraani konstrueerimisega, tagavad toitainete säilimise.

Metaboolne häire on metaboolse faasi muutus - katabolism või anaboolsus. Katabolism või dissimilatsioon on komplekssete elementide oksüdatsiooni või diferentseerumise protsess lihtsate orgaaniliste molekulide olekusse, mis võivad osaleda anabolismi (assimilatsiooni) - sünteesimise protsessis, mida iseloomustab energiatarbimine. Ainevahetuse protsess toimub kogu elu jooksul järgmiste etappide järgi: 

• Toitained sisenevad inimese kehasse. 
• Toitained imenduvad seedetraktist, fermenteeritakse ja jagatakse, tungivad veresse ja lümfisüsteemi. 
• Kudede etapp - transport, ümberjaotamine, energia eraldumine ja ainete imendumine. 
• Metaboolsete lagunemissaaduste eritumine, mida keha ei ole õppinud. Eritumine toimub kopsude kaudu, higi, uriini ja väljaheitega.

[1], [2]

Ainevahetushäirete põhjused

Metaboolsete häirete põhjused kuuluvad reeglina pärilikule tegurile, kuigi neid ei ole veel täielikult teada. Intratsellulaarse metabolismi reguleerimise peamine roll on geneetiliselt edastatud informatsioon. Kui geenid hakkavad muteeruma, eriti need, mis kodeerivad ensüümide sünteesi, tekivad metaboolsed defektid. Transpordi- ja struktuurvalkude mutatsioonid, kuid vähemal määral mõjutavad ka geeni defekte.

Samuti võivad ainevahetushäirete põhjused olla seotud kilpnäärme funktsiooni patoloogiliste muutustega, hüpofüüsi ja neerupealiste puhul.

Üheks põhjuseks võib olla inimese vale toitumine ning tervisliku eluviisi normide mittetäitmine. Nii ülekuumenemine, paastumine kui ka fanaatiline pühendumine ajastatud ja toitumisspetsialistide testimata uudsetele dieedidele võivad põhjustada ainevahetuse ebaõnnestumist.

[3], [4], [5], [6]

Metaboolsed häired lastel

Metaboolsed häired lastel ja metaboolsed häired täiskasvanutel ja mõnikord erinevad. Laste organism areneb intensiivselt, mistõttu nõuab see palju rohkem energiaressursse ja plastikust elemente, mis on toodetud tänu kehale sisenevale toidule. Eriti kõrge metaboolne kiirus alla ühe aasta lastel, kui lapse põhisüsteemi funktsioonid moodustuvad. Järgmiseks vajab laps olulisi energiaressursse arengu ja kasvu soodustavate assimilatsiooni- ja sünteesiprotsesside jaoks. Kuna kesknärvisüsteem, neurohumoraalsed mehhanismid ja endokriinsed näärmed ei ole stabiliseerunud, on metaboolsete protsesside regulatsioon lapsel ebatäiuslik. Seetõttu on laste metaboolsed häired üsna sagedane nähtus, eriti meie ajal, kui puudub ratsionaalse toitumise kultuur ja kehalise aktiivsuse normide järgimine. Sellised haigused võivad olla lapse ainevahetushäirete tagajärjed: 

1. Aneemia, mis areneb valgu komponentide ja raua puudulikkuse taustal. Seetõttu on nii kaua, kuni laste keha kasvab, väga oluline jälgida toitumist ja lapse söögikorra korda. Isegi kui vanemad on fanaatiliselt pühendunud taimetoitluse ideele, on laps sellisele toitumisele otsene tee aneemiaks. 
2. Ritsid, mis tekivad organismi fosfori ja kaltsiumi või patoloogiliste tunnuste puudulikkuse tõttu, mis takistavad kaltsiumi imendumist. Nii kaltsiumil kui ka fosforil on oluline roll luu ja kõhre süsteemi moodustamisel, eriti lapse elu esimestel kuudel. 
3. Tetani või spasmofiilia, mis tekib fosfori-kaltsiumi ainevahetuse ebaõnnestumise ja kaltsiumi ülejäägi tõttu eelnevalt diagnoositud ritside taustal. Spasmofiilia ilmneb konvulsiivne sündroom, spasmid. 
4. Amüloidoos on patoloogiline haigus, mille põhjustab metabolismi füsioloogilise taseme rikkumine. Haigus avaldub neerude või südame lihaste kahjustamise vormis, põhjuseks - struktuurselt muudetud valkude sadestumine lihaskoes (amüloidid). 
5. Hüperglükeemia, mis on varjatud diabeedi tagajärg. 
6. Hüpoglükeemia (insuliini šokk) on madala glükoosisisalduse (suhkru) tase veres stressi tõttu või ema diabeedi tõttu.

Metaboolsed häired igal etapil, nii täiskasvanutel kui ka lastel, tekitavad keha süsteemide toimimises patoloogilisi muutusi ja kujutavad endast tõsist ohtu tervisele.

[7]

Metaboolsete häirete esimesed tunnused

Metaboolsed häired näitavad mitmesuguseid sümptomeid, mille hulgas kõige iseloomulikum on ülekaalulisus, rasvumine. Järgmine märkide loend on turse ja naha, juuste, küünte struktuuri muutused. Need on kõige "nähtavad" sümptomid, mis peaksid isikut hoiatama ja julgustama teda uurima ja ravima.

Kliinilises praktikas kirjeldatakse üksikasjalikult haigusi, millega kaasnevad paratamatult metaboolsete häirete tunnused. 

• podagra on uriinhappe vahetusreegli rikkumine, kus neerud ja kõhre kuded koguvad soolasid, tekitades põletikulise protsessi. 
• Hüperkolesteroleemia - dissimilatsiooni häired, lipoproteiini katabolism, kui kolesterooli tase veres suureneb oluliselt ja kolesterool akumuleerub kudedes. Selline tasakaalustamatus on üks südame-veresoonkonna haiguste põhjus, mis arenevad kiiresti kogu maailmas. 
• Fenüülketonuuria - päriliku etioloogia ainevahetushäired, kui kehal puudub spetsiifiline ensüüm - fenüülalaniinhüdroksülaas, mis viib vaimse häire tekkeni (arenguhäire). 
• Gyrke tõbi - glükogeeni limaskesta elundites ja kudedes, mis viib hepatomegaalia (suurenenud maksa), arengu viivituse - kasvu, hüpoglükeemia. 
• Alkaptonuuria - geenimutatsioonist tingitud metaboolsed häired, kui oksüdaasi sünteesi eest vastutav geen ei täida oma funktsiooni. See on tüüpiline meeste haigus, mis mõjutab kõhre (selg, liigesed). 
• Albinism - vajaliku pigmendi puudumine - melaniin. Haigus on tingitud türosiini ja fenüülalaniini sünteesi võimatust ning pärilikku etioloogiat.

Lisaks nendele haigustele on metaboolsete häirete tunnused iseloomulikud paljudele teistele patoloogiatele, mis tavaliselt tekitavad geneetilist deformatsiooni.

Metaboolsete häirete sümptomid

Metaboolsete häirete sümptomid võivad olla erinevad. Need sõltuvad ainevahetuse muutuste tasemest - molekulaarsetest, rakulistest, ainevahetusest kudedes ja elundites või terviklikust tasemest. Keemilise ainevahetusprotsessi mis tahes rikkumine võib tekitada haiguse. Ainevahetushäirete põhjused on neerupealiste, hüpofüüsi, kilpnäärme, pärilikkuse häired ja metaboolne häire võib põhjustada ebatervislikku toitumist, enamasti nälga. Metaboolsete protsesside muutused ilmuvad järk-järgult, mistõttu ei ole primaarsed sümptomid enamasti nähtavad. Kõige ilmsemad märgid puudutavad tervikliku taseme rikkumist, mis hõlmab peamiste assimilatsiooni ja oluliste komponentide hajutamise liike: 

1. Valkude (valkude) süntees. 
2. Valkude dissimilatsioon (lagunemine). 
3. Rasvade süntees. 
4. Rasva dissimilatsioon. 
5. Süsivesikute süntees. 
6. Süsivesikute hajutamine.

[8], [9]

Kuidas tunnustada metaboolsete häirete esimesi märke?

Metaboolsed häired on peamised sümptomid: 

• Märkimisväärne kehakaalu muutus - väiksem ja suurel viisil, säilitades samal ajal tavalise dieedi. 
• Isu puudumine või vastupidi - suurenenud söögiisu. 
• Hüper- või hüpopigmentatsiooni ilmumine. 
• Hambaprobleemid, peamiselt hammaste emaili hävitamine.
• Seedetrakti häired, kõhulahtisus vaheldub kõhukinnisusega. 
• Küünte ja juuste struktuuri muutused - kuivus, lamineerimine, nõrkus (juuksed - varased hallid juuksed, küüned - valged laigud). 
• Dermatoloogilised probleemid - akne, nahalööve, harvem - furunkuloos. 
• Nahk, nahapunetus ja jäsemete turse (pastoznost).

Metaboolsete häirete põhjustatud haigused võivad olla pärilikud või omandatud.

[10], [11], [12], [13]

Metaboolsed häired, pärilike haiguste sümptomid: 

Hüperkolesteroleemia - lipoproteiinide kokkuvarisemise rikkumine, mille tagajärjel areneb ateroskleroos. Märgid ja haigused: 

• jäsemete tuimus (sageli külmutatakse); 
• naha tsüanoos (tsüanoos); 
• südame patoloogia; 
• kontsentratsiooni rikkumine, mälu; 
• hüpertensioon; 
• nefropatoloogia, diabeet. 

Girke tõbi on kaasasündinud patoloogia, mis on seotud maksaensüümide häirega, kus esinevad järgmised sümptomid: 

• hepatomegaalia (suurenenud maks);
• vähese palavikuga palavik; 
• õhupuudus; 
• kasvupeetus; 
• kõrvalekalle füüsilise arengu normidest;
• güpoglükeemia. 

Podagra on muutus kusihappe metabolismis, soolade sadestumisega kõhre kudedes neerudes, millele on lisatud järgmised sümptomid: 

• valu suured varbad; 
• jalgade liigeste põletik; 
• jalgade liigeste turse ja punetus; 
• suurenenud kehatemperatuur; 
• tophi (subkutaansete sõlmede) moodustumine küünarliigestes, kõrvades ja kanna kõõluste piirkonnas. 

Fenüülketonuuria on geneetiline metaboolne häire, mille sümptomid ilmnevad enne ühe aasta vanust ja puudutavad kesknärvisüsteemi ja vaimset arengut. Selle tulemusena ilmnevad aminohapete metabolismi muutused sellisteks märkideks: 

• letargia, apaatia, imikute jaoks ebatavaline; 
• letargia annab järsku ärrituvuse; 
• füüsilise ja vaimse arengu lagunemine (madal oligofreenia või idiootsus); 
• anatoomilise arengu viivitus - kolju väike suurus, hiline hammustamine, lihas-skeleti süsteemi vähene areng; 
• Tüüpilised sümptomid - õõtsuv kõndimine, väikesed sammud, istuvas asendis - hüppetoonist tingitud „rätsepositsioon”; 
• üsna sagedased albinismi juhtumid (melaniini puudumine); 
• jäsemete akrotsüanoos (tsüanoos); 
• gypotoonia; 
• dermatiit 

Alcaptonuria on geneetiline haigus, kui homogentisiinaasi (ensüümi) aktiivsus väheneb ja aminohapete, türosiini ja fenüülalaliini lagunemine on häiritud. Sümptomid: 

• tume uriin sünnist; 
• väljendunud naha hüperpigmentatsioon; 
• üldine nõrkus; 
• artriit ja osteiit; 
• osteoporoos ; 
• kähe

Metaboolsed häired, mille sümptomeid võib seostada hüpofüüsi, neerupealiste, kilpnäärme väliste faktorite ja düsfunktsioonide põhjustatud haigustega. Reeglina põhjustavad aminohapete, mineraalide või vitamiinide puudused või liigsed probleemid järgmisi probleeme: 

Kehas on kaaliumi puudulikkus või liigne sisaldus

Kaalium vastutab lihasüsteemi toimimise eest, osaleb närvisignaalide (impulsside) edastamises, kontrollib happe-aluse tasakaalu, aktiveerib fermentatsiooniprotsesse. Normaalse kaaliumisisalduse katkestamine põhjustab järgmisi sümptomeid: 

• Närvisüsteemi osa - ärrituvus, kontsentratsiooni ja mälu vähenemine, kõigi reflekside vähenemine. 
• Kuna südame-veresoonkonna süsteem - hüpotensioon, pearinglus, arütmia (madal kaaliumisisaldus) või tahhükardia (kaaliumi liig). 
• Seedetrakti osa - isutus, iiveldus, oksendamine, väljaheitesool, kõhupuhitus, soole motoorika rõhumine, kõhukrambid. 
• Lihasüsteemi osa - krambid (vasikad), vähenenud füüsiline aktiivsus, nõrkus, isegi nõrk halvatus. 
• Kuseteede urineerimisel - urineerimise halvenemine (sagedane tung, rohke või vähenenud urineerimine). 
• Happe-aluse tasakaalu küljelt - atsidoosi selged ilmingud (happesuse suurenemine). 

[14], [15], [16], [17], [18]

Kaltsiumi häire

Muutused kaltsiumi kiiruses kehas mõjutavad raku funktsioone, luukoe moodustumist, kaasa arvatud hambaravi, kaltsium osaleb vere hüübimises, närviimpulsside transportimisel ja lihastes. Hüperkaltseemiat või hüpokaltseemiat väljendavad järgmised sümptomid: 

• Närvisüsteemist - müra, suu lihaste tõmblemine, kõri spasmid, neurootiline loomus, ärrituvus, ärevus, uimasus, apaatia. Harvem - peavalud. 
• Lihas-skeleti süsteemi osa - sõrmede tuimus, krambid küünte vasikates, lihaseline atoon, luude hambumus ja hambakude. 
• Kuna südame-veresoonkonna süsteem - rikutakse normaalset südame rütmi (tahhükardiat, arütmiat), südamerakkude sümptomeid, hüpotensiooni või hüpertensiooni.
• Seedetrakti osa - iiveldus, oksendamine, pidev janu ja dehüdratsioon, kõhukinnisus. 

[19], [20], [21], [22]

Metaboolsed häired, mille sümptomid on seotud magneesiumi puudulikkusega või liigiga

Magneesium on oluline mikroelement, intratsellulaarne katioon, mille tõttu toimib närvisüsteem ja lihasüsteemi. Magneesium osaleb ka kõigi ensüümide töös, aitab kaasa kõrvalkilpnäärmete toimimisele. Magneesiumi tasakaalustamatust väljendavad järgmised sümptomid: 

• Lihaste küljest - krambid, nii öösel kui ka päeval, lihaseline atoon, vähenenud refleksid, letargia, kuni pseudo-halvatuseni, hingamisteede lihaskrambid, müalgia. 
• Närvisüsteemi osa - uimasus, letargia, apaatia, vähenenud kognitiivsed funktsioonid, magneesiumi liigse esinemise korral - pettuslikud seisundid, hallutsinatsioonid.
• Südame-veresoonkonna süsteemi osa - arütmia või tahhükardia, madal vererõhk, mida iseloomustavad teravad hüpped, bradükardia, südameploki tunnused kuni peatumiseni. 

[23], [24], [25]

Metaboolsed häired, mille sümptomid viitavad naatriumi tasakaalustamatusele

Naatrium vastutab vererõhu reguleerimise eest, kontrollib happe-aluse tasakaalu, osaleb närvisüsteemi, sisesekretsioonis, lihases, transpordib glükoosi kudede rakkudesse, osaleb neerude töös ja transpordib aminohappeid. Normaalse naatriumi taseme rikkumine ilmneb järgmiste sümptomitega: 

• Hingamisteede osa - tsüanoos (naha tsüanoos), tõsine õhupuudus, hingamise lõpetamine. 
• Seedetrakti osa - pidev iiveldus, oksendamine, krambid, kõhupiirkonna kolikud. Suur janu, kuiv ja karm keel. 
• Kuna südame-veresoonkonna süsteem - hüpotensioon, hüpotoonilised kriisid, veresoonte kollaps (juba pulss). 
• Naatriumi liigse ilminguid - paistetust, pastoznost nahka, ülekaalulisust. 
• Närvisüsteemist - peavalud, puugid, krambid. Ärevus ja ärritus. 
• Naha poolt - higistamine, naha turgori vähenemine, osaline hüpereemia (punetus), kuiv nahk. 
• Uriinisüsteemi osa - madal urineerimine, väikestes portsjonites, sagedane soov.

Lisaks mikroelementidele võivad metaboolsed häired, mille sümptomid on erinevad, viidata vitamiinide puudumisele või liigsusele organismis. Me loetleme peamised vitamiinid, mis reeglina mängivad elundite ja süsteemide toimimises juhtivat rolli. Vitamiinide tasakaalustamatus võib ilmneda järgmiste sümptomitega: 

[26], [27]

A-vitamiin

• Öösel pimedus. 
• Kuivad silmad. 
• Kuiv nahk. 
• Silmade limaskestade konsolideerimine, urogenitaalsfääri membraanid, suu limaskesta. 
• Alla ühe aasta vanuste laste kasvav kasv.

B-grupi vitamiinid

• Niatsiini puudus - väsimus, kõhulahtisus, dementsus (dementsus), dermatiit. Meditsiinis nimetatakse seda sündroomi kolme D. Sündroomiks. 
• Tiamiinipuudus (B1) - ärrituvus, jalgade turse, naha nõrkus, kõhuvalu, kõhukinnisus, krambid, hingamisraskused ja närviline ammendumine. Äge B1 puudus võib põhjustada südamepuudulikkust. 
• Riboflaviini (vitamiin B2) puudulikkus - pragud suu nurkades, lõhenenud huulte, sügelev nahk, põletikulised silmad ("liiv" silmades), võib tekkida aneemia. 
• B6-vitamiini puudumine (püridoksiin) - jäsemete tuimus, lihaste atoonia, krambid, küünte halb seisund ja juuksed (kaotus), dermatiit. 
• B12-vitamiini puudulikkus (tsüanokobalamiin) - pahaloomulise vormi aneemia, kehakaalu langus, kõhukinnisus ja kõhulahtisus, lihaste atoonia, paistes ja lõhenenud keel, dementsus, vaimne haigus.

Metaboolsed häired, mille sümptomid on seotud C-vitamiini puudusega

• Scurvy (kollageeni ühenduste rikkumine ja selle tulemusena suurenenud verejooks, atoonia ja lihaste atroofia, luu struktuuri hävitamine). 
• Nõrkus ja väsimus. 
• Ärrituvus, närvilisus, depressioon. 
• Periartikulaarsete kudede puhitus. 
• Sooladest tingitud liigeste suurenemine.
• Immuunsuse vähenemine, sagedased nakkushaigused ja põletikulised haigused. 
• Söögiisu kaotus, kaalulangus. 
• Kehv haavade paranemine. 
• Kapillaaride haavatavus, verevalumid.

Metaboolsete häirete sümptomid on mitmekordsed, sageli esinevad need ainult haiguse hilisemates etappides. Seetõttu on nii oluline järgida mõistliku, ratsionaalse toitumise reegleid ja regulaarselt vitamiiniravi.

Metaboolsete häirete sümptomitel võivad olla erinevad, sageli sarnased rohkem uuritud haiguste tunnustele. Kui ebaõigesti diagnoositud haigust ei kontrollita standardsete ravirežiimidega, tuleb hoolikalt uurida kõigi metabolismi tasemeid, konsulteerida endokrinoloogiga.

[28]

Metaboolne toitumine

Ainevahetuse häirimine täiskasvanutel ja metaboolsed häired lastel viitavad ennekõike teatud elustiili järgimisele. Täiskasvanud peaksid pöörama tähelepanu meditsiinilisele dieedile, mis on arstidele juba pikka aega teada olnud ja mida nimetatakse Pevzneri tabeliks nr 8. See ainevahetushäiretega toitumine loodi möödunud sajandi 30-ndatel aastatel väljapaistev teadlane Pevzner, gastroenteroloogia ja dieteetika asutaja. Pevzneril on kokku 15 dieeti, mis on mõeldud erinevate haiguste rühmade kontrollimiseks. Rasvumise ja ülekaalulisuse toit sobib peaaegu kõikidele, kes on murtud ainevahetusega. Toitumise põhimõte ei põhine kilogrammide kadumisel, vaid elundite ja süsteemide funktsioonide taastamisel. Peamine märk, et metaboolne häire on hakanud toimima, on pidev kerge nälja tunne. Kalorite tarbimine on võrreldes teiste "suure kiirusega" dieetidega - 2000 kalorit päevas, aeglaselt, järk-järgult, kuid pikka aega normaliseerub.

Toitlustamine Pevzneri järgi - tabel nr 8 sisaldab järgmisi piiranguid: 

• Leib ainult täisjahust, mitte üle 150 grammi päevas. 
• Iga päev 250 ml köögiviljasupp ilma liha, kiire puljongis. Kaks korda nädalas määratud päevadel, näiteks esmaspäevast neljapäevani, lubatakse supp liha või lihatükiga kergliha puljongis. 
• Iga päev peaks menüü olema köögiviljad, eelistatavalt värsked - vähemalt 200 grammi. Välja arvatud kartul, porgand, peet. 
• Piirangud puudutavad soolaseid, marineeritud ja vürtsikasid toite. 
• Leib on asendatud pastaga, see tähendab, et peate valima kaks päeva nädalas, kui toidukogus sisaldub leivapasta asemel mitte rohkem kui 150 grammi päevas. 
• Lihatoodete vastuvõtmine on kohustuslik (vorstide välistamiseks). Liha on vajalik valguallikana, mitte vähem kui 150 grammi, peate iga päev sööma kala - 100-150 grammi. 
• Munad - mitte rohkem kui 1 tükk päevas - keedetud või munapuder 
• Ainult taimsed, või, margariinid ei tohiks jääda. 
• Piimatooted valitakse minimaalse rasvasisaldusega. 
• Banaanid, viinamarjad on välistatud. 
• Tee või kohv on parem ilma suhkruta juua. 
• Küpsetamine, magusad küpsised, koogid on täielikult välistatud. 
• Iga päev tuleb juua vähemalt 1, 5 liitrit vett (vedelik).

Toitumine ainevahetushäiretes tähendab rasva, loomsete rasvade, riisi, manna, rasva liha, vorstide, kartulite, kaunviljade, hapukoore ja majoneesi, alkohoolsete jookide ranget piiramist või täielikku kõrvaldamist.

[29], [30], [31]

Kuidas ravida ainevahetushäireid?

Metaboolsete häirete ravi hõlmab keerulist ja ainult arsti järelevalve all. Ainevahetuse reguleerimise vahendeid võib jagada järgmistesse kategooriatesse: 

1. Hormoonid - bioloogiliselt aktiivsetel ainetel põhinevad ravimid, mis aitavad kaasa ainevahetuse normaliseerumisele, kõigi metaboolsete protsesside koordineerimisele. Hormonaalsete ravimite nimetamine peaks toimuma ainult arsti poolt. 
2. Vitamiinikompleks - madala molekulmassiga aktiivsed ühendid, mis on kaasatud kõikidesse olulistesse protsessidesse - kääritamisel, reguleerimisel, vajalike ainete väljatöötamisel, energia kogunemisel, kudede ja luusüsteemi arendamisel. Vitamiinid tuleb tarbida regulaarselt, korrektselt valides nende kombinatsiooni ja annuse, sest mitte ainult vitamiinipuudulikkus võib tekitada ainevahetushäireid, vaid ka nende ülekoormatust. 
3. Ensüümid - proteolüütide (trüpsiin) fibrinogeen (streptokinaas, fibrinolüsiin), depolümeriseerivad ained (DNA, RNA), ained, mis neutraliseerivad hüaluroonhappe (ranidase, lydasa) viskoosset konsistentsi. 
4. Hemostaasi reguleerivad ravimid - antitrombootilised ained, erütropoeesi stimulaatorid, ravimid, mis stabiliseerivad raua taset veres, hemostaatikumid. 
5. Aminohapped, millest mõned on muutunud sõltumatuks ravimiks (glütsiin, metioniin). Aminohapped kompenseerivad nende ainete puudumise organismis, tagades närvijuhtivuse taastamise, hüpotalamuse-hüpofüüsi aktiivsuse, parandades energiaressursside seisundit ja paljusid teisi protsesse. 
6. Biostimulandid - parandavad närvisüsteemi seisundit, kõrvaldavad hüpoksia nähtuse, aktiveerivad keha kaitsvaid omadusi. Biogeensed ravimid kiirendavad metaboolsete protsesside regulatsiooni taastamise protsessi, omavad reparatiivseid omadusi.

Lisaks arsti poolt määratud ravimite võtmisele on need, kellel on ainevahetushäire, tõesti probleemiks, sa peaksid mõtlema oma dieedile.

[32], [33]