Gffort

Ravim Ganfort on kombineeritud oftalmoloogiline aine silmasisese rõhu vähendamiseks, mis kuulub β-blokaatorite rühma. 

[1], [2], [3]

Näidustused Gffort

Ganfort kasutatakse kohalikus ravi antihüpertensiivsete primaarse avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu langetamise silma olulistele olla lisatud muutused nägemisnärvides (juhtude ebaefektiivsust teiste paikseks ained) hüpertensiooni ja soonkesta sümptomaatilise suurenemine silmasisese rõhu seotud teiste patoloogiate.

[4]

Vabastav vorm

Ganfort - selge lahus silmatilkade kujul p / e viaali-dropper'is (1, 3 ja 5 ml).

[5]

Farmakodünaamika

Ganforti farmakoterapeutiline toime on tingitud tema koostises sisalduvatest toimeainetest - bimatoprostist ja timoloolist.

Bimatoprost on endogeense prostaglandiini F2α sünteetiline analoog, millel on struktuurne ja keemiline sarnasus. Usutakse see imiteerib F2α ja ootuspäraselt võivad mõjutada prostaglandiini retseptorite arendamisega seotud silmasisese vedeliku ripskeha, mis viib suurenenud neel uveoskleraalse väljavoolu.

Timolool (timolooli maleaadi kujul) - mitteselektiivne P-adrenergilise retseptori antagonist - pärsib silmasisese vedeliku moodustumist. Timolooli farmakoloogiline toimemehhanism ei ole veel teada.

[6], [7], [8]

Farmakokineetika

Ravimi Ganfort ametlik juhend kirjeldab eraldi bimatoprosti ja timolooli farmakokineetikat.

Bimatoprost imendub hästi sarvkesta kaudu, tungib silma (sklerasse ja iirise); sattudes verdesse; plasmavalkudega seondumine - kuni 88%; biosaadavus on madal. See hakkab töötama 4 tunni pärast, tegevuse kestus on umbes 24 tundi. Organismis ei akumuleerita, biotransformeerub maksas, metaboliidid erituvad neerude ja soolte kaudu.

Timolooli biosaadavus on 60%; ainevahetus on 80%, nagu maksas; poolestusaeg on 2,5-5 tundi; neerude eritumine.

[9]

Annustamine ja manustamine

Ganfort tuleks maha sattuda konjunktiivikotist - üks tilk igasse silma üks kord päevas (hommikul).

[13]

Kasutamine Gffort raseduse ajal

Kasutamine Ganfort raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Ganfort on vastunäidustatud kroonilise südamepuudulikkuse korral siinusbradikaadiaga, kroonilise bronhiidiga, bronhiaalastmaga, emfüseemiga ja kopsude kroonilise obstruktsiooniga. Ganforti ei anta lastele.

[10], [11]

Kõrvalmõjud Gffort

Kui kasutate Ganforti tilka, on kõrvaltoimed järgmised:

• konjunktiivi hüpeemia, allergiline konjunktiviit;
• silmade kuivus ja ärritus (sügelus, põletus, silmade ummistumise tunne jne);
• iirise tumeneb, ripsmete pimenemine ja kasv;
• pindmine keratiit ja blefariit;
• võrkkesta (makula) keskvööndi ödeem;
• riniit;
• urtikaaria;
• peavalud ja peapööritus;
• köha, bronhide spasmid;
• vererõhu langus ja asteenia seisund;
• südame löögisageduse kõikumine, valu südames;
• suu kuivus, iiveldus, düspepsia;
• unehäired, meeleolu ja mälu;
• seksuaalne düsfunktsioon.

[12]

Üleannustamine

Mõfort'i ületamine põhjustab peavalu, pearinglust, iiveldust, südame rütmihäireid bradükardia suhtes. Sellistel juhtudel tuleb loputada silmi vette ja ravida üleannustamise sümptomeid.

[14]

Koostoimed teiste ravimitega

Ganforti ja kaltsiumi antagonisti ravimite ja β-blokaatorite kombineeritud kasutamine suurendab vererõhu langust ja vähendab pulsisagedust.

Ganfort ei sobi suuõõne diabeedivastaste ravimitega, samuti lihasrelaksantidega.

[15], [16]

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni + 25 ° C.

[17], [18]

Säilitusaeg

2 aastat, ravimi aegumiskuupäev avatud pudelis on 28 päeva.

[19],