Segidrin

Sehdriin on ravim, mida kasutatakse pahaloomuliste kasvajate raviks. Mõelge ravimi põhilistele omadustele, annusele ja terapeutilisele toimele.

Kasvajavastase aine manustamine võib toimuda ainult arstil, kellel on selliste ravimite kasutamise kogemus. Erihoiatuse korral manustatakse ravimit patsientidele, kellel on tõsine maksa- ja neerufunktsiooni häire. Sellisel juhul on segidriin lubatud patsientidel, kellel on kollatõbi metastaasidega märgistamisel.

Ravi ajal on vaja välistada ravimite ja jookide, sealhulgas etanooli, kasutamist. Keeldumise all langevad tooted türamiiniga. Kuna ravim on madala toksilisusega, võib seda kasutada tsütopeeniaga patsientidel, kellel tekib kemoteraapia või kiiritusravi.

[1], [2]

Näidustused Segidrina

Sehüdriinil on kasvajavastane terapeutiline toime. Peamised näited selle kasutamiseks:

• Pahaloomuliste kasvajate progresseeruvad mitteoperatiivsed vormid.
• Pahaloomuliste kasvajate ägenemised ja metastaasid.
• Kopsuvähk.
• Neuroblastoom
• Mao, pankrease ja teiste seedetrakti organite vähk.
• Piimanäärmete onkoloogia.
• Astrotsütoom, glioblastoom ja teised esmased ajukasvajad.
• Fibrosarkoom ja pehmete kudede sarkoom.
• Lümfosarkoom.
• Kõri vähk.
• Lümfogranulematoos.
• Endomeetriumi ja emakakaela vähk.
• Desmoidi vähk.

Ravimit võib kasutada pahaloomuliste kasvajate dissemineerunud ja lokaalsete haiguste sümptomaatiliseks raviks. Sehvidriin vähendab valu sündroomi raskusastet, elimineerib hingamispuudulikkust, suurenenud nõrkust, palavikku. Parandab isu ja parandab motoorset aktiivsust.

Vabastav vorm

Sehidriinil on tablettide kujul vabanemine. Tabletid on kaetud enterokattega, punakaspruuni värvusega. Üks kapsel sisaldab toimeainet - 60 mg hüdrasiinsulfaati. Abiained on: polümetakrülaat, magneesiumstearaat, titaandioksiid, dimetikoon ja polüetüleenglükool, diasendatud kaltsiumfosfaat ja teised. Valmistatud 10 tükis ja 50 tükki blisterpakendis polümeerpurkides.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine pärsib kasvajate kasvu. Farmakodünaamika näitab hüdrasiinsulfaadi toimet teatud biokeemilistele näitajatele. Ravim vähendab rakuväliste struktuuride rakumembraanide ja biomembraanide läbitavust, inhibeerib monoamiini oksüdaasi aktiivsust ja toimib ksenobiootikumide metabolismi inhibiitorina. Kasvajavastane toime on eriti aktiivne vähktõve rasketel etappidel. Ravimil on müeloterepiteel ja teisi kõrvaltoimeid. 

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist saabub ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2 tunni pärast. Farmakokineetika näitab maksa, neerude ja kopsude akumulatsiooni ja tõusu 3-5 korda toimeainest. See juhtub tablettide kasutamisel pikka aega.

Ravimi komponentide eemaldamine kasvajaprotsessis kahjustatud tervislikest organitest ja tervisest toimub ravi neljandal päeval. Eritus viiakse läbi uriiniga ja on umbes 50% kasutatud annusest, osaliselt atsetüülitud kujul. Ravim ei ole organismis oksüdeerunud.

Annustamine ja manustamine

Pahaloomulise haiguse kulgu ja selle raskusaste sõltub sehüdriini manustamisviisist ja annusest. Ravimit manustatakse suu kaudu 1-2 tundi enne sööki või 1-2 tundi pärast seda või teiste ravimite võtmist. Soovitatav annus - 1 tablett 3 korda päevas. Kursuse annus on 100 tabletti. Vajadusel võib annust suurendada kuni 2 tabletti päevas. Ravi võib korrata 14 päeva pärast. Kursuste arv ei ole piiratud, sõltuvalt ajavahemikust 1-3 nädalat.

[3]

Kasutamine Segidrina raseduse ajal

Segidriin on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Sellega kaasneb suur oht loote patoloogiate tekkeks ja rasedust häirida. Ravimeid ei ole ette nähtud laste raviks. Raske neeru- ja maksakahjustusega patsientidel kasutada väga ettevaatlikult.

Vastunäidustused

Sehvidiinil on sellised vastunäidustused kasutamiseks:

• Aktiivse koostisosa ja teiste ravimi komponentide individuaalne talumatus.
• Rasedus ja imetamine.
• Laste vanus patsientidel.

Tablette on keelatud võtta koos barbituraatide ja igasuguste alkoholidega.

Kõrvalmõjud Segidrina

Sehüdriinravi ajal on võimalik ebasoovitavate reaktsioonide tekkimine. Kõrvaltoimed esinevad kõige sagedamini düspeptiliste sümptomiteks (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, iiveldamine), mis pärast annuse vähendamist kaovad. Võimalik on ka üldine põnevus ja mitmesugused unehäired.

Ekspresseeritud düspeptiliste nähtuste kõrvaldamiseks on näidatud põletikuvastaste ravimite, antiemeetikumide ja spasmolüütikute kasutamine. Neurotoksiliste mõjudega tuleb püridoksiinvesinikkloriidi, tiamiinkloriidi või multivitamiinpreparaate manustada intravenoosselt / peroraalselt.

Üleannustamine

Kui arsti määratud annust ei täheldata, võivad ilmneda mitmesugused patoloogilised sümptomid. Üleannustamine avaldab düspeptilisi häireid (iiveldust, oksendamist, väljaheidete tekkehaigusi), mis ise kaovad pärast annuse langetamist või ravi ajutiselt peatada 2-3 päeva.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna sehidriin viitab kasvajavastasele ainele, peab selle ravivastus teiste ravimitega kontrollima raviarst. Ravimite vastunäidustatud saada samaaegselt rahustid, barbituraadid, etanool või antipsühhootilised ravimid, sest see toob kaasa järsu tõusuga SEHYDRIN toksilisust. Ravimi kasutamine teiste kasvajavastaste ainete ees suurendab oluliselt nende efektiivsust, välja arvatud tsüklofosfamiid.

[4], [5]

Ladustamistingimused

Tablette tuleb hoida originaalpakendis, mis on suletud päikesevalgusest, niiskusest ja lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistingimuste kohaselt peaks temperatuur olema 15-25 ° C. Nende soovituste mittejärgimine toob kaasa ravimi ravimiannuste enneaegse kadumise.

[6]

Säilitusaeg

Sehüdriini lubatakse kasutada 36 kuu jooksul alates selle valmistamise kuupäevast. Selle kasvajavastase aine aegumiskuupäev on näidatud pakendil. Pärast selle lõppemist tuleb ravim kõrvaldada.