^

Tervis

Oolotropiil

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Olatropiil kuulub psühhostimulantide ja neurometaboolsete stimulantide kategooriasse.

Näidustused Olatropüül

Näidatakse järgmistel juhtudel:

  • NS-i kõrvalekallete korral vaskulaarse entsefalopaatia kõrvaldamiseks (näiteks primaarne hüpertensioon ja ateroskleroos);
  • kellel on krooniline ajuveresoonkonna puudulikkus, mille vastu on tekkinud mäluhäired, kontsentratsiooni või kõnega seotud probleemid ja peavalu koos peapööritusega;
  • et kõrvaldada post-insult, alkohol ja traumajärgsed entsefalopaatia vormid;
  • vanilset tüüpi dementsuse ravis (nende seas ka Alzheimeri tõbi)
  • mitmesuguste päritolu psühhoorganiseerivate sündroomide ravis.

Vabastav vorm

Saadaval kapslites, 10 tk 1 blisteri kohta. Eraldiseisvas pakendis on 3 blisterplaati.

Farmakodünaamika

Olatropüül on kombineeritud toimeaine, mis sisaldab pürasetam (pürrolidooni derivaat) ja GABA (aminaloon). Need ained määravad selle mõju kehale.

GABA on keskse närvisüsteemi aeglustuvate protsesside põhijuhitaja. Ravimite neurometaboolne toime tuleneb GABA-ergilise süsteemi stimulatsioonist, mis aitab kaasa närviimpulsside dünaamika stabiliseerumisele. GABA aktiveerib ka kesknärvisüsteemi sees olevad energiaprotsessid, parandab glükoosi sissevõtmist ja ajukoe verevarustust. Selle komponendi tõttu taastatakse aju närvi protsesside dünaamika ja tähelepanu koondumine, mälu ja mõtlemise paranemine, kõnevõime ja motoorne aktiivsus. Ainel on kerge psühho-stimuleeriv toime.

Ravimi teine toimeaine on piratsetaam (GABA tsükliline derivaat). See nootroopne aine, mis mõjutab aju tööd - parandab tema kognitiivseid funktsioone (nagu mälu tähelepanu, õppimine ja vaimne tulemuslikkus). Pürasetami mõju kesknärvisüsteemile on mitu mehhanismi:

  • muutub põnevate impulsside liikumise kiirus ajus;
  • tugevdab närvirakkude metabolismi protsesse;
  • parandab mikrotsirkulatsiooni protsessi, mõjutades veres reoloogilisi omadusi (tuleb märkida, et sellel puudub vasodilatõendav toime).

Sellega aitab piratsetaam parandada seost peaaju poolkerade vahel, samuti sünaptilist ülekannet neokortikalistes struktuurides. Ravimite pikaajalisel kasutamisel suureneb tähelepanelikkus ja muud kognitiivsed funktsioonid. Need muutused fikseerivad EEG (väljendatud alfa- ja beeta-aju rütmi amplifikatsioonis ja delta-rütmi nõrgenes). Aine pärsib trombotsüütide liimimise protsessi ja aitab taastada erütrotsüütide membraani elastsust ja vähendab lisaks erütrotsüütide adhesiooni.

Aju häirete korral (mürgistus, hüpoksia või ECT-d põhjustav) on piracetam võimeline avaldama kehale taastavat ja kaitsvat toimet.

Mõlema elemendi kombineeritud toime suurendab antihüpoksi ja nootroopseid protsesse, suurendab füüsilist efektiivsust ja parandab keha võimet vastu pidada erineva päritoluga stressidele. Piratsetaami ja aminalooni väljendunud abiaine võimaldab vähendada nende ainete annuseid, vähendades seeläbi negatiivsete reaktsioonide riski, suurendades seeläbi uimastitarbimise ohutust.

Farmakokineetika

Mõlemad toimeained, mis moodustavad ravimi, imenduvad pärast suukaudset manustamist kiiresti. Nad läbivad paljusid kudesid ja organeid, sealhulgas aju.

Eritumine viiakse läbi neerude kaudu - osa eritub laguproduktide kujul ja piratsetaami elementi eritatakse peamiselt muutumatul kujul.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb võtta enne söömist suu kaudu.

Optimaalne täiskasvanu annus on 1 kapsel 3-4 korda päevas. Vajadusel saate päevase annuse järk-järgult suurendada 6 kapslini.

Narkootikumide ravi algab tihti 2 nädalat pärast ravikuuri algust.

Loomulikult määrab raviarst ja määratakse kindlaks individuaalselt. Üldiselt on selle kestus 1-2 kuud. Vajadusel on lubatud kursust korrata - 1,5-2 kuud pärast eelmist.

trusted-source[1]

Kasutamine Olatropüül raseduse ajal

Ravimite kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel ei ole piisavalt teavet, mistõttu on olatropioli kasutamine selles ajavahemikus ebaseaduslik.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

  • ülitundlikkuse olemasolu pürasetami või pürrolidooni derivaatide vastu ja lisaks sellele võrreldes teiste ravimi elementidega;
  • akuutne neerupuudulikkus;
  • äge vereringehaiguse aste ajus (ajuverejooks);
  • lõppstaadiumis neerupuudulikkus (CC-punkt alla 20 ml / minutis);
  • Huntingtoni sündroom.

Kõrvalmõjud Olatropüül

Ravimi kasutamise tõttu võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • Rahvusassamblee organid: sageli avaldub hüperkineesia. Mõnikord võib tekkida unetus või vastupidi unisus, ataksia, tasakaaluhäired, peavalu ja värisemine ning lisaks suureneb epilepsiahoogude sagedus;
  • immuunsüsteemi organid: ühekordne ülitundlikkusreaktsioon, mille hulka kuuluvad anafülaktilised reaktsioonid;
  • seedetrakti organid: kõhuvalu (ka kõhuvalu), kõhulahtisus, iiveldus, düspeptilised ilmingud, oksendamine ja seedetrakti häired;
  • nahaalused kihid ja nahk: dermatiit, Quincke ödeem, urtikaaria ja nahalööbed;
  • vaimsed häired: üksinda ilmnevad hallutsinatsioonid, ärevushäired, tugev põnevus ja segadus, areneb ka depressioon;
  • piimanäärmed ja suguelundid: libiido võib individuaalselt suurendada;
  • Muu: asteenia, hüpertermia, palaviku või hemorraagiliste haiguste tekkimine. Lisaks ilmneb vererõhu indeks kas suureneb või muutub, kaalu suureneb.

Kui ilmnevad kõrvaltoimed, peate ravimi tühistama ja konsulteerima oma arstiga.

trusted-source

Üleannustamine

Olatropiini komponendid on klassifitseeritud mittetoksilisteks, mistõttu puudusid joobeseisundid. Üleannustamise tagajärjel tekkivate psühhomotoorsete ärritusnähtude tekkimisel tuleb patsiendil süstida sedatiivseid ravimeid.

Ravimite kasutamine suurtes annustes võib suurendada kõrvaltoimeid.

Ravi on suunatud häire sümptomite kõrvaldamisele: maoloputus toimub, oksendamine on indutseeritud. Ravim ei sisalda spetsiifilist antidoodit. Hemodialüüsi protseduur on üsna efektiivne - selle abiga eritub umbes 50-60% pürasetamiini ainest.

Koostoimed teiste ravimitega

Olatropiil suurendab antidepressantide omadusi, mis on eriti oluline tüüpiliste / atüüpiliste antidepressantide suhtes resistentsete inimeste jaoks. Ravim vähendab ka rahusteid, antipsühhootikume ja hüpnootilisi ravimeid.

Kombineeritud kasutamine koos alkohoolsete jookidega ei mõjuta ravimi seerumiväärtusi. Alkohol seerumi tase ei muutu, kui te kasutate 1,6 g piratsetaami.

Kombineerimine kilpnäärmehormoonidega (T3 + T4) võib põhjustada tugevat ärritust, unehäireid ja desorientatsiooni.

Piracetaami ja fenütoiini, klonasepaami, naatriumvalproaadi ja fenobarbitaali koostoimeid ei tuvastatud. 20 mg pürasetamiini päevas ei muutu ülalkirjeldatud ravimite AUC ja eespool toodud ravimite piikvärtus epileptiliste ravimite puhul.

Patsientidel, kellel tromboos tugevalt voolava ägenemiste vormid Piratsetaam suurtes annustes (9,6 g päevas) ei avaldanud mingit mõju atsetokumarola annus PX indeks (INR) 2,5-3,5. Kuigi puhul Ühendatud vastuvõtu täheldatud tugevat vähenemist trombotsüütide adhesiooni väärtusi ning peale vere ja plasma viskoossust, samuti näitajad fibrinogeeni ja vWF.

Patsatsetiami farmakodünaamiliste omaduste muutus teiste ravimite mõjul on üsna väike, kuna 90% ainest eritub koos uriiniga muutumatutena.

On vähetõenäoline ka reaktsiooniga aineid ja metaboolne püratsetaam ravimitega, mis vahetamist protsess toimub kaasnevad järgmised hemovalgu P450 isovormide. Seda tuntakse sest in vitro testid näitasid, et annustes 142 ja 426, ning 1422 ug / ml keda Olatropila osades ei mõjuta efektiivsust selliste elementide nagu CYP1A2 koos 2B6, ning lisaks sellele 2C8 ja 2C9 2C19 ja 2D6 , 2E1 ja 4A9 / 11. Kui doosi 1422 mg / ml pärsib komponendi bit isovormi CYP2A6 ja ZA4 / 5 (vastavalt 21% ja 11%), kuid parameetrite K ja 2-CYP isomeerid jäävad vajalikul tasemel.

Juhul kombinatsioonis narkootikumide bensodiasepiinrühma (nagu epilepsiavastaste ravimitega ja rahustid) ning lisaks koos rahustid (nt barbituraadid) esineb suhteline suurenemine ravi efektiivsusele. Kui kombineerida bensodiasepiine, tuleb iga ravim võtta keskmise või minimaalse efektiivse annusena.

Püridoksiinvesinikkloriid on võimeline suurendama olatropüüli omadusi.

trusted-source[2], [3]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida väikelastele kättesaamatus kohas. Säilitamise temperatuurinäitajad - maksimaalselt 25 o C.

trusted-source[4]

Säilitusaeg

Olatropioli lubatakse kasutada 4 aasta jooksul alates ravimi vabanemise kuupäevast.

trusted-source

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Oolotropiil" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.