Valcik

Valcic on ravim, mille toime on suunatud herpesviirusele, naha haigusele, mis mõjutab kehaosa, sealhulgas huultel, välistest suguelunditest, silmadest ja rasketes juhtudel kesknärvisüsteemi. Kui inimene satub verele ja lüüb, siis jääb ta eluks. Siiani ei ole ravimeid, mis võiksid seda haigust ravida, kuid on olemas ravimeid, mis pehmendavad selle ilminguid ja paljunemist. Valtsik kuulub ka neile.

Näidustused Valcika

Kokku on inimestel tuvastatud kaheksa herpese liiki. Kuid valtsi kasutamise viited ei ole kõik selle sortid. Esiteks on see suunatud ravile:

• Tüüp 1 - herpes simplex, sealhulgas hambapasta (huultel), samuti nende retsidiivid;
• 2. - suguelundite herpes;
• 3. - katusesindlid, mis väljenduvad naha mullide lööbe ja tugeva valu, tuulerõuge;
• Neljas - Epsteini-Barri viirus, mis põhjustab mononukleosi;
• 6. Tüüp.

Samuti kasutatakse ravimit ennetuslikel eesmärkidel:

• Tsütomegaloviiruse (tüüp 5) nakkuse ennetamine, mis leiab aset pärast elundite siirdamist;
• surpressiivses ravis.

Viimane on levinud Euroopas ja Ameerikas. See koosneb ravimi pikaajalisest kasutamisest, et vältida haiguse taastumist.

[1], [2]

Vabastav vorm

Ravimi vorm - pikergune kumer kimp sinakeste tabletidena (0,5 g), millest ühel küljel on silte "VC" ja "500", teine on siledad. Mõlemal küljel on siledad tabletid. Need on pakitud 10 tükki blisterpakendites või pudelites, mis sisaldavad 42 tükki.   

[3]

Farmakodünaamika

Toimeaine valtsika - valatsükloviirvesinikkloriidile sisu ühest tabletist - 500 mg. Farmakodünaamikat preparaat on järgmine: ajal metaboolse transformatsioone toimel ensüümi toodetakse maksas muutub valatsiklovirgidrolazy ravimi, selle aktiivsust suunatud viiruse kahjustatud rakud surudes maha nende DNA sünteesi. Tegelikult aktiveerib see teatud infektsiooniga rakkudest toodetud ensüümi ja muudab need kergesti äratuntavaks sihtmärgiks. Valacyclovir vähendab ka valus sümptomid herpes zoster, äge ja postgerpesnoy neuralgia, vähendab võimalust tagasilükkamine tõttu neerusiirdamise oma tegevuse.  

Farmakokineetika

Valotsikloviir imendub hästi sisse, sisestades ühe grammi ainet üle ligikaudu üle poole. Maksimaalne kontsentratsioon kehas toimub pärast poolteist tundi pärast manustamist ja see eritub kuseteede kaudu, poolväärtusaeg tervete neerudega inimestel on 3 tundi, neerupuudulikkuse korral - 14 tundi.

HIV-nakkusega patsientidel mõju valtsiumi organismile on sama, mis uuringus osalenud tervetel inimestel. Neerutransplantatsiooni läbinud patsientidel suurenes selle sisaldus.

[4]

Annustamine ja manustamine

Valcic võetakse suu kaudu sõltumata söömise ajast. Kasutusviis ja annus määratakse, võttes arvesse diagnoosi, patoloogilise protsessi tõsidust, patsiendi vanust, kaasuvaid haigusi. Siin on soovituslikud režiimid erinevate viiruse tüüpide raviks ja haiguse vältimiseks, millele arst võib teha kohandusi:

• Herpes zoster: 1 g või 2 tabletti kolm korda päevas, sissevõtmise kestus - nädalas; ravi on soovitatav alustada hiljemalt kolmandal päeval pärast löövet;
• lihtne: esmasega - tablett hommikul ja õhtul 5-10 päeva; retsidiivide korral 3-5 päeva;
• Labiaal: 4 tabletti võetakse kaks korda päevas, kusjuures annuste vahele on vähemalt 6-12 tundi ja on oluline alustada ravi võimalikult kiiresti;
• Ennetav ravi (infektsiooni kordumise ennetamiseks): healoomulise immuunsusega inimestel määratakse 1 tablett, kellel on immuunpuudulikkus ja HIV-2 korda päevas;
• neeru siirdamine: üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - tablett 4 korda, ravikuur - 3 kuud või rohkem.

[5]

Kasutamine Valcika raseduse ajal

Kasutamine raseduse ajal on lubatud juhtudel, kui ravimi vajadus ületab kõrvaltoimete võimaliku ohu. Ravimi mõju organismis uuriti 749 rasedust naistel naiste esimesel trimestril. Valatsükloviiri süsteemse ekspositsiooni all kannatavate emade laste kaasasündinud defektid ei ületa seda arvu tervetele naistele sündinud imikute kohta. Sellegipoolest loetakse seda tüüpi patsientide ravimiseks seda katsete arvu ebapiisavaks.  

Vastunäidustused

Valtsitsiidi kasutamise vastunäidustuseks on ülitundlikkus selle komponentide suhtes. Seda ei anta ka lastele. Selle ravigrupi ohutuse ja efektiivsuse tase ei ole kindlaks tehtud. Lisaks on erinevate patsientide kategooriate jaoks palju ettevaatusabinõusid:

• maksahaigustega, lähenes ettevaatlikult annuste suurenemisele (4 mg ja rohkem);
• neerupuudulikkuse ja teiste kehahäirete korral - võimalus vähendada ravimi annust ja hoolikalt jälgida vähimatki muutusi patsiendi seisundis, et lõpetada selle õigeaegne vastuvõtmine;
• eakatel inimestel ja neerupuudulikkusega patsientidel on ravi ajal oluline vedeliku vajaliku taseme säilitamine organismis. 

Kõrvalmõjud Valcika

Valtsiumi võtmisel on võimalikud kõrvaltoimed, mis avalduvad inimese erinevatele organitele ja süsteemidele:

• seedetrakt: iiveldus, ebameeldivad kõhuõõnehäired, oksendamine, kõhulahtisus;
• vereringe süsteem: leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine;
• KES: pearinglus, jäsemete värinad, peavalud, krambid, kooma;
• psüühika: liigne ärrituvus, agressiivne käitumine;
• immuunsus: allergia, urtikaaria;
• hingamisteede organid: mõnikord õhupuudus;
• nahk: sügelus ja lööve:
• kuseteede organid: uroloogilised probleemid;
• maks: maksaproovide parameetrite tõus.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine põhjustab ägedat neerupuudulikkust ja neuroloogilisi sündroome: hallutsinatsioonid, segasusseisund kuni selle kadu. Oksendamise korral võib tekkida iiveldus. Sageli esineb üleannustamine, kuna eakatel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel ei kohandata ravi annuseid. Vajadusel peaks nende määramine olema ettevaatlik ja võtma arvesse kõiki patsiendi ajaloo tegureid.

Koostoimed teiste ravimitega

Puudusid negatiivseid ilminguid koostoimete kohta teiste ravimitega. Annust kohandada valtsika kuna töötlemisel digoksiin - südame ravimeid, antatsiide - vähendada maohapellisust, diureetikumid - diureetikumid, tsimetidiin (haavandi seedetrakti) või probenetsiidile (podagra) ei ole vajalik. Omistamine suuremat annust on vaja arvestada patsientidel muid ravimeid, millel on sama väljundi radasid (tubulaarsekretsiooni), kuna see fakt on võimeline mõjutama suurenenud atsükloviiri kontsentratsiooni veres.         

[6], [7], [8]

Ladustamistingimused

Valtsi säilitamise tingimused on kohad, millele lastel juurdepääsu pole. Temperatuurirežiim ei ole kõrgem kui 25-30 °  C.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg - 3-4 aastat (igal tootjal on oma), pärast ravimi lõppemist ei ole ravimi kasutamine sobiv.