Ecomed

Ecomed on antibiootikum, millel on suur hulk ravimeid.

Näidustused Ecomed

Seda kasutatakse bakterite patogeenide tekitatavate nakkushaiguste raviks, mis on tundlikud ravimite toimeaine suhtes:

• ENT-organid koos hingamisteede ülemise osaga: sinusiit koos stenokardiaga ja lisaks kesknärviõõne ajutüvega, nagu ka punane palavik;
• hingamisteede alumine osa: bakteriaalse või ebatüüpilise kopsupõletik (kopsupõletik), samuti bronhiit (bronhide põletik);
• nahaalune koe ja nahk: impetiigo ja erisipelad ning lisaks sellele dermatoosiga sekundaarne infektsioon;
• urogenitaal-süsteemi patoloogia: gonorröa või mitte-gonorrheaalne uretriit või tservitsiit (põletik emaka kaelapiirkonnas);
• Atraktiivne borrelioos (infektsioosne patoloogia, mille põhjustas Borrelia spirocheta).

[1]

Vabastav vorm

Vabastage kapslid. Ecomed mahuga 500 mg - 3 kapslit mullpakendi sees. Eraldi pakendis - 1 blisterplaat.

Ecomed 1000 toodetakse 4 kapslit mullpakendi sees. Pakendis - 1 kapslit sisaldav blisterplaat.

Ecomed 250 on saadaval 6 kapslit blisterplaadi sees. Eraldi pakendis - 1 blister kapslitega.

Farmakodünaamika

Makroliidantibiootikum, mis on asaliidide alarühm. Põletikulise kontsentratsiooni kõrge kontsentratsiooni tekitamise korral omandab ravim ravimi bakteritsiidseid omadusi.

Komponentest tundlike bakterite seas:

• Grampositiivsed kokid: Streptococcus püogeenne, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalaktiaga, Staphylococcus aureus, Streptococcus C ja F tüüpi G ja ka St. Viridanid;
• Gram-negatiivsed bakterid: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, läkaköha bacillus coli ja parakoklyusha ja lisaks Gardnerella vaginalis ja gonococci;
• individuaalsed anaeroobid: klostriidium perfringensus, Bacteroides bivius ja peptostreptokokid;
• ja lisaks: Mycoplasma pneumoonia, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, kahvatu treponema ja urea-lasti ureaaltütikum.

Ravim ei näita aktiivsust grampositiivsete mikroorganismide suhtes, mis on resistentsed erütromütsiini suhtes.

[2], [3], [4], [5], [6]

Farmakokineetika

Asitromütsiini imendumine seedetrakult on kiire, see on tingitud asjaolust, et ainel on lipofiilsus ja resistentsus happelises keskkonnas. Kasutades 500 mg LS-i, täheldatakse maksimaalset plasmakontsentratsiooni 2,5-2,96 tunni järel ja see võrdub 0,4 mg / l. Biosaadavus on 37%.

Aine on hästi jaotunud kudedes ja elundites urogenitaalsüsteemi (siin sisaldub ja eesnääre), hingamisteede, nahaaluskoe ja nahka. Kontsentratsioon tasemel kudedes on kõrgem kui piires plasma (10-50 korda) tõttu (koos pikendatud pooliga) nõrk sünteesi asitromütsiini plasmavalkudega ning lisaks võime komponendi toimuda sees eukarüootsetes rakkudes ja akumuleeruvad keskmise madala indeks Lüsosoomide ümbritsev pH. Sellised omadused aitavad kaasa turustamise mahu (31,1 l / kg) ja kliirensi suurenemisele plasmas.

Toimeaine võime akumuleerida peamiselt lüsosoomides on väga oluline bakteriaalsete patogeenide kõrvaldamiseks rakkudes. Selgus, et fagotsüüdid liiguvad ravimit põletikukohasse, kus see vabaneb fagotsütoosiga. Komponendi kontsentratsiooni tase nakkushaigustes on suurem kui tervetes kudedes (keskmine - 24-34%) ja korreleerub tupe raskusastmega. Kuigi asitromütsiini leidub suures koguses fagotsüütide sees, ei avalda see oluliselt nende toimet.

Aine bakteritsiidsed indeksid jäävad põletikuliste fookuste sisse 5-7 päeva jooksul pärast viimase annuse manustamist. See võimaldab kasutada lühiajalisi ravikuurusi (3 või 5 päeva).

Eritumine komponendi plasmast teostatakse 2 etapis: poolestusaeg aeg võrdub 14-20 whith tundi (korral vahemikus 8-24 tundi pärast tarbimist kapsli) ja 41 th tunnis (vahemikus 24-72 tundi), iz mille puhul võib ravimite vastuvõtmine toimuda üks kord päevas.

[7], [8], [9], [10], [11]

Annustamine ja manustamine

Enne ravimi kasutamist tuleb kindlaks teha patogeense mikrofloora tundlikkus selle suhtes.

Ravimeid tuleb võtta üks kord päevas - enne sööki (1 tund) või pärast seda (2 tunni pärast).

Täiskasvanute annustamine Ecomed:

• hingamisteede ülemiste ja alumiste osadega ning naha alla nahaaluse kihiga: 0,5 g ravimit esimesel päeval ja seejärel 4-päevase perioodi jooksul võtta 0,25 g (või 0,5 g iga päev 3 päeva jooksul). Kogu annus on 1,5 g;
• akuutne patoloogia urogenitaalsete organite piirkonnas: ühekordne ravimi 1 g sissevõtmine;
• spargioosne borrelioos (varajane staadium): esimesel päeval antakse esimene annus ja seejärel järgmise 4 päeva jooksul 0,5 g ravimit päevas. Kogu annus on 3 g.

Laste annuste suurus määratakse sõltuvalt kehakaalust. Lastele, kes kaaluvad üle 10 kg: esimesel päeval - 10 mg / kg ja järgmisel 4 päeval - 5 mg / kg. Ravi võib kesta 3 päeva - iga päev manustatakse ühekordse annusena 10 mg / kg. Kursus nõuab 30 mg / kg ravimi manustamist.

[19], [20]

Kasutamine Ecomed raseduse ajal

Ecomed'i ei manustata rasedatele ega imetavatele naistele. Erandid on juhtudel, kui selle kasu on suurem kui komplikatsioonide oht.

Vastunäidustused

Peamine vastunäidustuseks on mis tahes makroliidide talumatus.

Ettevaatlik on ravimite kasutamisel inimestel, kellel on funktsionaalsed neeru- / maksapuudulikkused tõsisel tasemel, ja lisaks, kui patsiendil on varem esinenud allergilisi manifestatsioone.

[12], [13], [14], [15], [16]

Kõrvalmõjud Ecomed

Kapslite võtmine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: kõhulahtisus, iiveldus ja kõhuvalu. Harvemini on turse ja oksendamine. Maksaensüümide aktiivsuse ajutine tõus võib tekkida. Ühekordsed ilmnevad nahal lööbed.

[17], [18],

Üleannustamine

Üleannustamise arengu tõttu tekivad tavaliselt järgmised sümptomid: mööduv kuulmine, kõhulahtisus, oksendamine ja raske iiveldus.

Rikkumiste ravimiseks on vaja mao loputada ja võtta alumiiniumi või magneesiumi sisaldavaid antatsiide.

[21]

Koostoimed teiste ravimitega

Ekomed võimendab dihüdroergotamiini, samuti tungaltera alkaloidide toimet.

Koos klooramfenikooli ja tetratsükliinidega kombineeritakse ravimite omadusi ning kombinatsioonis linkomitsiiniga - vastupidi - väheneb.

Etüülalkohol, antatsiidid ja toidud vähendavad ravimi imendumist ja selle kiirust.

Ravim suurendab seerumindeksit, pärsib eritumist ja võimendab järgmiste ravimite toksilisi omadusi: kaudse toime antikoagulandid, felodipiin koos tsükloseriiniga ja metüülprednisolooniga.

Aeglustades oksüdatsioonideni mikrosoomid sees hepatotsüüdile ravim inhibeerib eritumist, pikendab poolestusaeg, ja pealegi suurendab toksilist toimet ja suurendab kontsentratsiooni nendest ravimitest: valproehappe, karbamasepiin, fenütoiin ja tungaltera alkaloide disopüramiid ja geksobarbitalom ja lisaks bromokriptiini suukaudse suhkurtõve ravimite ja Teofülliin teiste ksantiinide derivaatidega.

See ei sobi hepariiniga.

[22], [23], [24]

Ladustamistingimused

Ecomedesi tuleks hoida niiskuse ja päikesevalgusest kaitstud kohas ning lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuri väärtused jäävad vahemikku 15-25 ° C.

Säilitusaeg

Ecomedi võib kasutada kahe aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.

[25]