Benoksi

Benoxi on oftalmoloogiline ravim. Kuulub lokaalanesteetikumide kategooriasse.

Näidustused Benoksiin

Seda kasutatakse konjunktiivi kohapealse lühiajalise anesteesia korral sarvkestaga:

• võõrkehade eemaldamisel konjunktiivist või sarvkestast;
• gonioskoopia, silmahaiguste ja muude diagnostiliste protseduuride tegemisel;
• retrobulbaarse või subkonjunktiivse süstimise ettevalmistamisel.

Vabastav vorm

See on saadaval silmatilkade lahuse kujul 10 ml mahuga flakoni-tilgutiga. Eraldi pakendi sees - 1 pudel lahusega.

[1]

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivseks komponendiks on oksübuprokaanvesinikkloriid - see on PABC rühma estrite kategooria kunstlik lokaalne anesteetikum. Aine on võimas pindmine anesteetikum, millel on kiiresti kasvav toime. Ravil on lühike anesteetiline toime (10-20 minuti jooksul).

Närviretseptoritesse siseneva aine ravimiannused blokeerivad närviimpulsside väljanägemist ja nende edastamist mõnda aega. Selle tulemusena tekib väljalaskekohas mööduv anesteesia. Benoxi ei mõjuta elukoha funktsiooni ega silmaümbruse laiust.

Pärast kohaliku anesteetilise toime lõppu omandab õpilane sama tundlikkus. In vitro uuringutes leiti, et oksübuproküülil on nõrgad antibakteriaalsed omadused.

Farmakokineetika

Oksübuprokviini imendumine pärast lahuse instillatsiooni protseduuri konjunktiivi kotis on üsna nõrk. Aine imendub süsteemsesse vereringesse.

Vereplasmas metaboliseeritakse aine kohe, plasma esteraasiga (eetri sideme rebendid), mille käigus moodustatakse inaktiivsed lagunemisproduktid. Peamineks on 3-butoksü-4-aminobensoehape, mis eritub 80% ulatuses glükuroonhappega sünteesitud neerude kaudu.

Annustamine ja manustamine

Lahus tuleb sisse tuua konjugaatkoti piirkonnas. Pärast iga tilka tuleb sulgeda silmad.

Kui konjunktiivi või sarvkesta paika anesteseeritakse:

• silma pinnale asuvate võõrkehade eemaldamiseks tuleb seda ravimit manustada kolm korda (üks tilk) 5-minutilise intervalliga;
• sügavamate osakeste eemaldamiseks manustatakse ravimit 5-10 korda (1 tilga) 0,5-1 minuti jooksul;
• Enne retrobulbraalse või subkonjunktiivse süstimise protseduuride läbiviimist langege kolm korda 5-minutilise intervalliga kolvi tilk;
• enne gonioskoopiat, silmade tonomeetriat ja muid protseduure on vaja 1-2 korda tilga ühekordset süstimist.

Enne ravimi sisseviimist tuleb nõela pisarakast silma peal pisut suruda ja seejärel 1 minuti jooksul pärast protseduuri vabastamist - see on vajalik, et vähendada lahuse süsteemset imendumist.

Enne tilkade sisestamist tuleb kontaktläätsed eemaldada. Kleebi neid, kui anesteetiline toime on lõpule jõudnud.

Kui kasutatakse koos teiste ravimite Bensox'iga teiste lokaalsete oftalmoloogiliste ravimitega, tuleb jälgida intervalli nende rakenduste vahel (need peaksid olema vähemalt 5 minutit).

Kasutamine Benoksiin raseduse ajal

Ravimite kasutamise ohutust rasedatele naistele ei ole. Selle aja jooksul on tal lubatud kasutada ainult arsti nõusolekul juhtudel, kui tõenäoline kasu naisele ületab loote võimaliku negatiivse reaktsiooni.

Samuti ei ole andmeid selle kohta, kas toimeaine siseneb ema piimale. Lahendust tuleb kasutada ainult siis, kui arst otsustab, et emale on ravimi kasu suurem kui lapse komplikatsioonide oht.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• totaalse komponendi ja teiste ravimi elementide talumatuse esinemine;
• ülitundlikkus teiste PABA rühma estrite või amiidide rühma kuuluvate lokaalanesteetikumide suhtes;
• silmainfektsioonid;
• alla 2-aastastel lastel.

Kõrvalmõjud Benoksiin

Lahuste kasutamine võib põhjustada selliste kõrvaltoimete tekkimist:

• visuaalsete organite reaktsioonid: pärast instillatsiooniprotseduuri võivad esineda lühiajalisi põletusi ja suriseid või punetust. Sagedasel või pikaajalisel kasutamisel piisad võivad esineda selliste häirete: tüüp stromaalsete infiltratsiooni, turset, keratiit diskoformnogo või Candida tüüpi ning lisaks moodustumise tsüklid perifeerses sarvkesta arengut harjumise ja vigastada epiteelirakke ravimatute pinnakahjustuste sarvkesta endoteeli rakkudes. Samuti võib esineda sarvkesta haavandeid ja katarakte ning pisarakeste stabiilsus võib samuti väheneda. On teatatud fibrinous-iriidi episoodidest;
• häired CCC töös: bradükardia tekkimine;
• ilmingutes osa Rahvuskogu: tunne põnevust, desorientatsioon, eufooria, segasus, ja lisaks rahustid, nägemishäired, kuulmise või kõne, välimus lihaskrambid ja paresteesiad või teadvuse kaotus. Raske mürgistuse korral on hingamisprotsessi peatumine, krampide tekkimine ja kooma tekkimine;
• sooletrakti ilmingud: oksendamise, düsfaagia ja iivelduse areng;
• immuunreaktsioonid: allergilised nähud, sealhulgas silmalau ödeem, hüperemia, sügelus, anafülaksia, urtikaaria, kontakt-tüüpi allergia ja angioödeem.

Üleannustamine

Ravimi pikaajaline kasutamine või selle kasutamine suurtes annustes võib põhjustada levinud kõrvaltoimete ilmnemist. Üldine mürgisus mõjutab CCC ja CNS tööd. Kujundage järgmised rikkumised: tunne ärrituvus, rahutus, desorientatsioon, segasus või eufooria, ja lisaks, sedatsioon, unetus, kõnehäired, kuulmine või nägemine, samuti krambid, iiveldus, paresteesia ja oksendamine. Lisaks on hingamisteede häired, šokk, kooma, rõhu langus ja südame seiskumine.

Haiguste ravimiseks on vajalik sümptomaatiline ravi. Ravim ei sisalda spetsiifilist antidoodit. 

Koostoimed teiste ravimitega

Benoxi võimendab sümpatomimeetikute ja suktsinüülkoliini omadusi ning vähendab ka sulfoonamiidide ja β-blokaatorite efektiivsust.

Ravim sisaldab säilitusainet - kloorheksidiini diatsetaati, mis ei sobi fluorestseiini lahusega. Kombineeritud kasutamisel täheldatakse sademete tekkimist. Lisaks sellele ei sobi ravimi kasutamine elavhõbeda soolade, hõbenitraadi ja leelisakomponentidega.

[2], [3]

Ladustamistingimused

Benoxit tuleks hoida väikelaste kättesaamatus kohas. Ärge külmutage tilgad. Temperatuuri tase ei ületa 25 ° C.

[4]

Säilitusaeg

Benoxit võib kasutada kahe aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast. Sellisel juhul on pärast viaali avamist ravimi kasutamine kuni 28 päeva.